Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (15)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=АУ40/2024/17/1<.>

Загальна кількість знайдених документів : 15
Показані документи с 1 за 15

Карпенко, Ю. В.
Пошук молекулярних дескрипторів і комп’ютерний прогноз біологічної активності в ряду S-похідних (1,2,4-тріазол-3(2H)-іл) метил)тіопіримідинів [] / Ю. В. Карпенко, O. I. Панасенко, А. П. Літун // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2024. - Том 17, N 1. - С. 5-9
MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химия)
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (химия)
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (терапевтическое применение, химический синтез)
Анотація: Більшість фармацевтичних сполук взаємодіють з численними молекулярними композиціями в організмі, що призводить до складних профілів їхніх біологічних ефектів. Крім того, під час біотрансформації в організмі людини вони віддають перевагу одному або декільком метаболітам, що мають найпотужніші біоактивні властивості. Отже, розвиток і раціональне застосування нових ліків потребує ретельного вивчення профілів їхнього біологічного впливу, враховуючи особливості перебігу метаболічних процесів у людини. Нині методи in silico є поширеними для оцінювання взаємодії нових препаратів-кандидатів із фармакологічними умовами та для прогнозування їх метаболічних перетворень. Для визначення шляхів дослідження біоактивності сполук на основі структур 1,2,4-тріазол-3(2Н)-тіону з піримідин-2-тіолом створено комбінаторну бібліотеку біорегуляторів за допомогою комп’ютерних програм SuperPred, SwissADME. Актуальність дослідження полягає у пошуку нових високоефективних і малотоксичних біомолекул серед природних і синтетичних сполук. Ці дослідження спрямовані передусім на азотовмісні гетероцикли, зокрема на похідні 1,2,4-тріазолу, що мають істотний медико-біологічний потенціал. Мета роботи – сформувати комбінаторну бібліотеку біорегуляторів, яка містить у собі структури 1,2,4-тріазолу та піримідину, та провести in silico скринінг похідних гетероциклів за допомогою вебсервера SuperPred для визначення перспективних напрямів досліджень їхньої біоактивності. Матеріали і методи. Предметом дослідження є S-похідні (1,2,4-тріазол-3(2H)-іл)метил)тіопіримідинів. Віртуальний скринінг сполук проведено за допомогою комп’ютерної програми SuperPred. Дослідження ADME здійснили за допомогою безкоштовного сервісу SwissADME, який використовують для оцінювання фармакокінетики, біодоступності та взаємодії малих молекул із ферментами у медичній хімії. Результати. Прогнозування ймовірності прояву конкретних видів біологічної активності речовиною дає змогу визначити, які тести є оптимальними для дослідження біологічної активності певної хімічної речовини, а також які речовини, доступні досліднику, найімовірніше матимуть необхідні ефекти. Це передбачення ґрунтується на принципі, згідно з яким біологічна активність речовини є функцією її біологічної структури. Такий прогноз формують на основі структурної формули хімічної сполуки, він можливий ще на етапі планування синтезу. Висновки. Створено комбінаторну бібліотеку біорегуляторів, що поєднують структури 1,2,4-тріазол-3(2Н)-тіону з піримідин-2-тіолом. Віртуальний скринінг гетероциклу 1,2,4-тріазол-3(2Н)-тіону з піримідин-2-тіолом є перспективним для отримання нетоксичних сполук з антинеопластичною біологічною активністю. Скринінг похідних у ряду S-похідних (1,2,4-тріазол-3(2H)-іл)метил)тіопіримідинів засвідчив перспективність пошуку біологічно активних речовин з антинеопластичною, антибактеріальною, аналгетичною, протидіабетичною активністю, антигіпертонічних засобів, а також речовин з іншими видами біологічної дії серед цього ряду сполук.

Дод.точки доступу:
Панасенко, O. I.; Літун, А. П.
Экз-ры:
Знайти схожі

Кучеренко, Л. І.
In silico дослідження властивостей в ряду 1-алкіл-4-(((5-нітрофуран-2-іл)метилен)аміно)-1,2,4-тріазолій галогенідів [] / Л. І. Кучеренко, Т. С. Британова, A. C. Гоцуля // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2024. - Том 17, N 1. - С. 10-16
MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химия)
НИТРОФУРАНЫ -- NITROFURANS (химия)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование)
Анотація: Похідні 1,2,4-тріазолу відкривають сучасним фахівцям у галузі медичної хімії широкі горизонти для розробки інноваційних лікарських засобів. Використання похідних 1,2,4-тріазолу у фармакологічних дослідженнях ґрунтується на їхній здатності ефективно впливати на біологічні системи та взаємодіяти з молекулярними мішенями. Ці азоли можуть бути спрямовані на регулювання різноманітних фізіологічних процесів, що дає змогу ефективно їх використовувати у лікуванні різних захворювань. Спрямована модифікація структури похідних 1,2,4-тріазолу відкриває значні можливості у створенні біологічно активних сполук із покращеними властивостями. Це сприяє новим досягненням у сфері фармацевтичних досліджень та розробці нових, ефективних лікарських засобів. Мета роботи – предиктивне оцінювання фармакологічного потенціалу 1-алкіл-4-(((5-нітрофуран-2-іл)метилен)аміно)-1,2,4-тріазолій галогенідів методами in silico досліджень. Матеріали і методи. ADME-аналіз як метод дослідження фізико-хімічних і фармакокінетичних параметрів речовин із використанням онлайн-ресурсу SwissADME. Молекулярний докінг як метод прогнозування та оцінювання взаємодії між молекулою-лігандом і тривимірною структурою цільового білка. Ліганди підготовлені з використанням програм MarvinSketch 6.3.0, Hyper Chem 8 та AutoDockTools-1.5.6, а підготовка ферменту передбачала залучення до роботи програмних продуктів Discovery Studio 4.0 та AutoDockTools-1.5.6. Для безпосереднього молекулярного докінгу використовували програму Vina. Результати. Виконано прескринінговий аналіз віртуального ряду 1-алкіл-4-(((5-нітрофуран-2-іл)метилен)аміно)-1,2,4-тріазолій галогенідів, що є потенційним джерелом одержання біологічно активної речовини. Визначено головні фізико-хімічні характеристики молекул, виявлено загальні фармакокінетичні параметри. Застосувавши програмний інструмент Vina, здійснили аналіз та ідентифікацію амінокислотних залишків, що формують активні центри модельних ферментів. У результаті визначено якість і кількість цих залишків, які взаємодіють із запропонованими лігандами. Відповідно до результатів досліджень, найвищу афінність спостерігають до ланостерол 14?-деметилази. Враховуючи результати аналізу утворених комплексів досліджуваних лігандів із циклооксигеназою-2 та кіназою анапластичної лімфоми, ймовірність суттєвого впливу на ці ферменти залишається незначною. Висновки. Загальний прогноз щодо біодоступності у разі перорального застосування лікарських форм із досліджуваними речовинами є сприятливим. Фармакодинамічні in silico дослідження дають змогу ідентифікувати 1-гептил- та 1-октил-4-(((5-нітрофуран-2-іл)метилен)аміно)-1,2,4-тріазолій броміди як потенційні протигрибкові агенти, що обґрунтовано можуть бути залучені до наступних поглиблених досліджень цього виду активності.

Дод.точки доступу:
Британова, Т. С.; Гоцуля, A. C.
Экз-ры:
Знайти схожі

Investigation of antioxidant interaction between ascorbic acid and rutin in medicine “Ascorutin” [] / O. Yu. Maslov [et al.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2024. - Том 17, N 1. - С. 17-20
MeSH-головна:
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА -- ASCORBIC ACID (химия)
РУТИН -- RUTIN (фармакокинетика, химия)
ЛЕКАРСТВ АНТАГОНИЗМ -- DRUG ANTAGONISM
ЛЕКАРСТВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ -- DRUG INTERACTIONS
Анотація: Фітопрепарати – комбіновані лікарські препарати, що містять різні групи фенольних сполук. Відомо, що фенольні сполуки є потужними антиоксидантами, але раніше не було вивчено рівень антиоксидантної активності при їх взаємодії. Мета роботи – вивчити взаємодію аскорбінової кислоти та рутину в лікарському препараті «Аскорутин». Матеріали і методи. Об’єкт дослідження – одна серія таблеток «Аскорутин», рутин та аскорбінова кислота. Рівень антиоксидантної активності вимірювали потенціометричним методом. Результати. Рівень антиоксидантної активності модельних розчинів рутину (0,38 М) становив 265,51 ± 1,00 ммоль-екв./л, аскорбінової кислоти (0,11 М) – 99,00 ± 1,00 ммоль-екв./л, комбінації рутину та аскорбінової кислоти (0,38 + 0,11 М) – 255,60 ± 1,00 ммоль-екв./л, а препарату «Аскорутин» (0,38 + 0,11 М) – 256,52 ± 1,00 ммоль-екв./л. Експериментальне значення рівня антиоксидантної активності «Аскорутину», комбінації рутину та аскорбінової кислоти становило на 30 % менше за теоретичні дані. Висновки. Вивчили антиоксидантну взаємодію аскорбінової кислоти та рутину у препараті «Аскорутин». Встановлено, що комбінація рутину та аскорбінової кислоти має антагоністичний ефект. Результати цього дослідження будуть стимулом для вивчення взаємодії біоактивних речовин та вибору їх оптимальних комбінацій для розробки лікарських препаратів, спеціальних харчових продуктів, харчових продуктів і косметичних засобів.

Дод.точки доступу:
Maslov, O. Yu.; Komisarenko, M. А.; Kolisnyk, S. V.; Golik, M. Yu.
Экз-ры:
Знайти схожі

Coupling thin layer chromatography with mass spectrometry for detection and identification of sertraline and its metabolite in the urine [] / S. V. Baiurka [et al.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2024. - Том 17, N 1. - С. 21-25
MeSH-головна:
СЕРТРАЛИН -- SERTRALINE (анализ, моча)
МОЧА -- URINE (химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER (использование)
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY (использование)
Анотація: Мета роботи – виявлення сертраліну та його метаболітів у сечі за уніфікованих умов скринінгу за допомогою тонкошарової хроматографії (ТШХ) та ідентифікація метаболітів методом мас-спектрометрії. Матеріали і методи. Сечу збирали протягом 30 годин порціями по 20–50 мл, починаючи із сьомої години після прийому одноразової терапевтичної дози препарату. Пробопідготовка включала кислотний гідроліз із наступною екстракцією нативної сполуки та метаболітів при pH 8–9. Дослідження екстрактів методом тонкошарової хроматографії здійснили в 4 уніфікованих ТШХ-системах, запропонованих Міжнародною асоціацією судових токсикологів для загального скринінгу лікарських засобів. Кольорові реакції проводили з використанням ряду хромогенних реактивів. Для аналізу елюатів із хроматограм використовували мас-спектрометр Varian 1200 L (Нідерланди) з подвійним квадрупольним мас-аналізатором. Ідентифікацію здійснили при прямому введенні зразка в іонну камеру, іонізації електронним ударом (70 еВ) в режимі повного сканування іонів. Результати. Пляму сполуки речовини на хроматограмі ідентифікували за величиною Rf. Метаболіт сертраліну ідентифікований як N-дезметилтригідроксисертралін за молекулярним іоном у мас-спектрі. Висновки. Показана здатність ТШХ виявляти сертралін і його метаболіт N-дезметилтригідроксисертралін у сечі після приймання одноразової терапевтичної дози препарату. Визначено хроматографічну рухливість нативної сполуки та N-дезметилтригідроксисертраліну в уніфікованих скринінгових ТШХ-системах, а також результати їх візуалізації за допомогою хромогенних реагентів, що застосовують для токсикологічного скринінгу лікарських засобів. Показано здатність поєднання ТШХ із мас-спектрометрією для розділення, виявлення та підтверджувальної ідентифікації сертраліну та продуктів його метаболізму в сечі.

Дод.точки доступу:
Baiurka, S. V.; Karpushyna, S. A.; Kosmina, N. M.; Krychkovska, L. V.; Bylov, I. Ye.; Altukhov, O. O.
Экз-ры:
Знайти схожі

Дуюн, І. Ф.
Хроматографічне визначення летких сполук Achillea micranthoides Klok. et Krytzka [] / І. Ф. Дуюн, С. В. Панченко // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2024. - Том 17, N 1. - С. 26-30
MeSH-головна:
ТЫСЯЧЕЛИСТНИК -- ACHILLEA
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER (использование, методы)
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY (использование)
Анотація: Процеси вільнорадикального окиснення відіграють важливу роль у патогенезі багатьох захворювань, тому застосування антиоксидантів є патогенетично виправданим і раціональним. Завдяки різноманітному вмісту біологічно активних речовин рослини роду Achillea L. виявляють антиоксидантну активність. Беручи до уваги особливості сировини та високу біологічну активність летких сполук, доцільним є дослідження перспективних видів роду Achillea L. – деревію подового (Achillea micrantoides Klok. et Krytzka), який значно поширений в Україні, має тривалий період вегетації та є перспективним для фармакогностичного вивчення. Мета роботи – вивчити леткі сполуки екстракту деревію подового трави (Achillea micrantoides Klok. et Krytzka) і встановити їхній компонентний склад. Матеріали і методи. За допомогою методу тонкошарової хроматографії та метoду газової хромато-мас-спектрометрії на хроматографі Agilent Technology 7890 B визначили компонентний склад летких сполук Achillea micranthoides Klok. et Krytzka. Для ідентифікації компонентів проб використали бібліотеку мас-спектрів NIST14. Результати. Ідентифікацію компонентів летких сполук здійснили методом тонкошарової хроматографії за допомогою етилацетатних витягів із листя та суцвіть виду, що досліджували. Як рухому фазу використали етилацетат-толуол у співвідношенні (5:95). Методом газової хромато-мас-спектрометрії визначено наявність 30 летких сполук у траві A. micranthoides Klok. et Krytzka, серед них ідентифіковано 26 сполук, що становило 86,76 % від загальної кількості. Висновки. Аналіз результатів свідчить, що домінуючими леткими сполуками в етанольному екстракті траві A. micranthoides Klok. et Krytzka є thymol (45,08 %), ?-terpinene (7,8 %) та p-cymene (7,69 %). Ці сполуки пропонуємо використовувати як маркерні під час стандартизації.

Дод.точки доступу:
Панченко, С. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Усенко, Д. Л.
Визначення ізотонічності 1 % розчину натрію 2-((4-аміно-5-тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетату [] / Д. Л. Усенко, А. Г. Kaплаушенко, Б. О. Варинський // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2024. - Том 17, N 1. - С. 31-34
MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химия)
ПИТАНИЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО РАСТВОРЫ -- PARENTERAL NUTRITION SOLUTIONS (терапевтическое применение, химический синтез)
ИЗОТОНИЧЕСКИЕ РАСТВОРЫ -- ISOTONIC SOLUTIONS (терапевтическое применение, химия)
Анотація: Мета роботи – обґрунтувати склад 1 % водного розчину натрію 2-((4-аміно-5-тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетату для парентерального застосування. Матеріали та методи. Дослідження осмоляльності 1 % розчину натрію 2-((4-аміно-5-тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетату здійснили за Державною фармакопеєю України (2.2.35) кріоскопічним методом. Розрахунки виконали на підставі вимірювання депресії температури кристалізації 1 % досліджуваного розчину натрію 2-((4-аміно-5-тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетату, 0,9 % розчину NaCl та води високої якості очистки (Q3). Температуру кристалізації виміряли за допомогою термометра Бекмана ТЛ-1, який дає змогу здійснювати дослідження з великою точністю (до ±0,005 °С); це робить його корисним і найбільш ефективним при дослідженні ізотонічної концентрації. Результати. Вимірювання температури кристалізації водних 1 % розчину натрію 2-((4-аміно-5-тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетату, 0,9 % розчину NaCl, а також води високого ступеня очистки (Q3) дало змогу розрахувати масу натрію хлориду. Його додавання до 1 % розчину натрію 2-((4-аміно-5-тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетату дає змогу створити сумарну ізотонічну концентрацію. Висновки. У результаті дослідження, ґрунтуючись на експериментальних даних щодо депресії температури кристалізації та розрахунках, встановили кількість натрію хлориду, що необхідна для приготування ізотонічного 1 % водного розчину АФІ натрію 2-((4-аміно-5-тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетату для парентерального застосування.

Дод.точки доступу:
Kaплаушенко, А. Г.; Варинський, Б. О.
Экз-ры:
Знайти схожі

Zarichna, T. P.
Study of factors influencing the occurrence of conflicts in pharmacies [] / T. P. Zarichna, N. M. Chervonenko, N. O. Brahar // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2024. - Том 17, N 1. - С. 35-38
MeSH-головна:
АПТЕКИ -- PHARMACIES (кадры, организация и управление)
КОНФЛИКТ (ПСИХОЛОГИЯ) -- CONFLICT (PSYCHOLOGY)

Анотація: Мета роботи – дослідження факторів, які впливають на виникнення конфліктів в аптечних закладах при наданні фармацевтичної допомоги, з подальшою оптимізацією соціально-психологічного клімату в колективі та підвищенням якості обслуговування населення. Матеріали і методи. У роботі використано системно-аналітичний, математико-статистичні, порівняльний і соціологічні методи дослідження. Для репрезентації одержаних даних застосовано методи описової статистики. Для визначення значущості окремих факторів їх оцінки, отримані в результаті анкетування, перераховано до відповідної питомої ваги компоненти (Wij). Результати. Вивчення конфліктів між відвідувачами та співробітниками аптек з погляду відвідувачів показало, що більшість покупців незадоволені цінами на ліки та медичні вироби (Wij = 1,00), мають сумніви щодо їхньої якості (Wij = 0,67), а також покупців пригнічує відсутність потрібних лікарських засобів (Wij = 0,57). Дослідження конфліктів між працівниками та відвідувачами з погляду працівників дало змогу встановити, що найчастіше конфлікти виникають через незадоволеність цінами на ліки і медичні вироби (Wij = 1,00), а також через прохання відпустити ліки без рецепта зі списку рецептурних препаратів (Wij = 0,70) та повернення лікарських засобів в аптеку після придбання (Wij = 0,67). Аналіз факторів, які провокують конфлікти в колективі аптек, засвідчив, що найбільш значущою є неадекватна поведінка співробітників (Wij = 1,00), невідповідність слів, оцінок, вчинків одних членів колективу очікуванням, вимогам інших (Wij = 0,89), а також психологічна несумісність між співробітниками (Wij = 0,88). Вивчення конфліктів між адміністрацією і підлеглими в аптечному закладі засвідчило, що найчастіше конфлікти відбуваються через недосконалу систему преміювання (Wij = 1,00), високий рівень завантаженості (Wij = 0,92) і відсутність можливості кар’єрного зростання (Wij = 0,76). Висновки. Визначено та досліджено фактори, що спричиняють конфліктні ситуації в аптечних закладах. Запропоновано підходи щодо запобігання та розв’язання конфліктів працівниками аптек.

Дод.точки доступу:
Chervonenko, N. M.; Brahar, N. O.
Экз-ры:
Знайти схожі

Іваненко, Т. В.
Ідентифікація та аналіз експресії генів, що беруть участь у передачі сигналів інсуліну за умов розвитку експериментального цукрового діабету 2 типу [] / Т. В. Іваненко, А. В. Винокурова // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2024. - Том 17, N 1. - С. 39-43
MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (метаболизм, патофизиология, этиология)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (действие лекарственных препаратов, физиология)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование)
Анотація: Цукровий діабет 2 типу є надзвичайно актуальним через його поширеність і вплив на глобальне здоров’я. Наукові дослідження продовжують удосконалювати розуміння механізмів розвитку та перебігу цукрового діабету загалом та ефективних стратегій діагностики й лікування цукрового діабету 2 типу зокрема. Це включає розробку нових фармакологічних методів лікування, зокрема нових антидіабетичних препаратів та індивідуальних підходів до терапії. Механізми розвитку та перебігу цукрового діабету 2 типу є складними та включають різні аспекти фізіології та біохімії організму. Розуміння цих механізмів за допомогою сучасних методів лабораторної діагностики має вирішальне значення для розроблення ефективних методів лікування й профілактики діабету. Мета роботи – визначення та аналіз панелі генів, що беруть участь у передачі сигналів інсуліну, за умов розвитку експериментального цукрового діабету 2 типу. Матеріали і методи. Аналіз експресії генів, що беруть участь у передачі сигналів інсуліну, здійснили за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції зі зворотною транскрипцією в режимі реального часу CFX-96 Touch ™ (Bio-Rad, США) за допомогою набору RT2Profiler™ PCR Array Rat Diabetes (QIAGEN, Німеччина). Результати. За результатами дослідження, активність генів, що беруть участь у передачі сигналів інсуліну, можна розподілити так: гени з низькою експресією порівняно з контрольною групою тварин, де ??Cт 30 (Akt2; Mapk14; Pik3r1); гени, у яких не виявлено достовірних змін у зразках щодо контрольної групи (Irs1; Irs2;Pik3cd); гени з високою та невизначеною експресією порівняно з контрольною групою не виявлені. Висновки. Гени, що беруть участь у передачі сигналів інсуліну (Akt2; Mapk14; Pik3r1), при розвитку експериментального цукрового діабету 2 типу мали достовірно (де ??Cт 30) низьку (Akt2 – 2,9 раза; Mapk14 – 5,01 раза; Pik3r1 – 8,87 раза) експресію порівняно з контрольною групою тварин. У генах Irs1, Irs2, Pik3cd, що беруть участь у передачі сигналів інсуліну, при розвитку експериментального цукрового діабету 2 типу не виявлено достовірних змін щодо експресії генів контрольної групи експериментальних тварин.

Дод.точки доступу:
Винокурова, А. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Кечеджиєв, В. В.
Прогностичне значення рівня активіну А в пацієнтів із поширеним раком легень і саркопенією [] / В. В. Кечеджиєв // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2024. - Том 17, N 1. - С. 44-47
MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика, кровь, этиология)
АКТИВИНЫ -- ACTIVINS (анализ, кровь)
САРКОПЕНИЯ -- SARCOPENIA (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (использование, методы)
Анотація: Мета роботи – оцінити прогностичну роль активіну А в пацієнтів із поширеним раком легень і саркопенією. Матеріали і методи. Обстежили 40 пацієнтів із поширеною аденокарциномою легень, які перебували на лікуванні в медичному центрі «ОНКОЛАЙФ» у 2020–2022 рр. За допомогою комп’ютерної томографії (КТ) виміряли скелетно-м’язовий індекс (СМІ) на рівні третього поперекового хребця, результат наведено у см2/м2. Критерій наявності саркопенії відповідно до СМІ, що визначений під час КТ, становив 55 см2/м2 для чоловіків і 39 см2/м2 для жінок. Визначення активіну А (DAC00B, RnD Systems) здійснили імуноферментним методом, що ґрунтується на використанні «сендвіч»-варіанта твердофазного імуноферментного аналізу. Результати. Загальна виживаність у пацієнтів із високим показником активіну А була гіршою, ніж у хворих із низьким рівнем: 22,7 % і 64,2 % відповідно, р

Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Мєльник, Т. В.
Вивчення впливу концентрації біфоназолу на антимікотичну активність вагінальних супозиторіїв [] / Т. В. Мєльник, Н. Л. Количева // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2024. - Том 17, N 1. - С. 48-51
MeSH-головна:
КАНДИДОЗ ВУЛЬВОВАГИНАЛЬНЫЙ -- CANDIDIASIS, VULVOVAGINAL (диагностика, лекарственная терапия, микробиология, этиология)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАВАГИНАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRAVAGINAL
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (терапевтическое применение, химический синтез)
Анотація: Проаналізували стан сучасних можливостей фармакотерапії вульвовагінального кандидозу. Встановили, що створення м’яких лікарських форм для місцевого лікування інфекційних захворювань вульви та піхви на основі похідних азолу, які мають доведений широкий спектр антифунгального й антибактеріального ефекту, але ще не застосовані в засобах для вагінального шляху введення, сьогодні є актуальним завданням для фармацевтичної та медичної науки. Успішна реалізація цього проєкту дасть змогу запропонувати вітчизняній дерматології ефективні, комплаєнтні та доступні для широких верств населення України препарати для гінекологічної практики, створить реальну альтернативу імпортним фармакотерапевтичним засобам. Мета роботи – наукове обґрунтування концентрації біфоназолу в супозиторних композиціях для вагінального застосування. Матеріали і методи. Вплив концентрації біфоназолу від 1 % до 15 % у м’яких лікарських формах для вагінального застосування дослідили, використавши модельні композиції на поліетиленоксидньому носії, враховували розчинність активного інгредієнта. Як параметр оптимізації використали антигрибкову активність виготовлених експериментальних супозиторних композицій, що визначали методом дифузії в агар щодо грибів Candida albicans АТСС 885-653. Дисперсійний аналіз результатів показав значущий вплив концентрації біфоназолу на антимікотичну активність супозиторних композицій на модельній поліетиленоксидній основі. Результати. Встановили, що збільшення концентрації активного фармацевтичного інгредієнта в супозиторних масах вище ніж 10 % не призводить до статистично значущого підвищення їхньої антимікотичної активності. Висновки. У результаті дослідження протигрибкової дії супозиторних мас із біфоназолом на модельній поліетиленоксидній основі виявлено, що концентрація активного фармацевтичного інгредієнта статистично значущо впливає на ефективність м’якої лікарської форми. Встановлено, що 10 % концентрація біфоназолу, яка є еквівалентом 0,3 г біологічно активної речовини у вагінальних супозиторіях, забезпечує оптимальний рівень протигрибкової дії.

Дод.точки доступу:
Количева, Н. Л.
Экз-ры:
Знайти схожі

11.

Хухліна, O. С.
Особливості клінічного перебігу хронічного панкреатиту у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень [] / O. С. Хухліна, І. В. Дудка, Т. В. Дудка // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2024. - Том 17, N 1. - С. 52-59
MeSH-головна:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ОБСТРУКТИВНЫЕ -- LUNG DISEASES, OBSTRUCTIVE (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, ультрасонография, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Анотація: Мета роботи – встановити інтенсивність маніфестації клінічних синдромів за коморбідного перебігу хронічного панкреатиту (ХП) у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ) порівняно з ізольованим перебігом ХП, оцінити інтенсивність синдрому взаємообтяження. Матеріали і методи. Здійснили проспективне когортне дослідження з аналізом медичних карт стаціонарних хворих 212 пацієнтів. Перша група – 96 осіб з ізольованим перебігом ХП, друга група – 116 хворих на ХП із коморбідним ХОЗЛ (група Е). У дослідженні вивчали дані щодо суб’єктивних проявів больового синдрому ХП, ступеня зовнішньосекреторної недостатності підшлункової залози (ПЗ), клінічного аналізу крові, біохімічного дослідження вмісту маркерів синдрому, відхилення ферментів ПЗ у кров, вмісту еластази-1 у калі, ультрасонографічного дослідження органів черевної порожнини. Результати. Прояви абдомінально-больового синдрому спостерігали у хворих 2 групи у 1,2 раза частіше, ніж у хворих 1 групи (p 0,05). Більшу частоту болю в ПЗ з іррадіацією в праву підреберну ділянку визначили у хворих 2 групи, відповідний показник 1 групи перевищено в 1,9 раза (p 0,05), а також симптому оперізувального болю з іррадіацією в спину (у 2,1 раза, p 0,05). Частота диспепсичного синдрому дещо вища у хворих 2 групи (в 1,3 раза, p 0,05). Частота астено-вегетативного синдрому істотна в обох групах дослідження, однак у хворих 2 групи вона перевищила показник 1 групи (в 1,7 раза, p 0,05). Аналіз параметрів ультрасонографії ПЗ у хворих виявив характерні ультрасонографічні ознаки ХП. Аналіз показників функціонального стану ПЗ у фазі загострення вказує на синдром гіперферментемії: активність ?-амілази у пацієнтів 1 і 2 груп значно вища порівняно з групою контролю – в 1,8 і 2,6 раза відповідно (p 0,05). Висновки. ХП при коморбідності з ХОЗЛ характеризується вірогідно нижчою частотою нападоподібного абдомінально-больового синдрому, але асоційований з вищою частотою постійного ниючого болю в проєкції ПЗ, максимальною інтенсивністю запалення, гіперферментемією, зниженням активності еластази-1 калу, а також більшою інтенсивністю астено-вегетативного, больового, диспепсичного, інтоксикаційного синдромів, зовнішньосекреторної дисфункції ПЗ, більш вираженими змінами сонографічної структури ПЗ порівняно з такими при ізольованому перебігу ХП.

Дод.точки доступу:
Дудка, І. В.; Дудка, Т. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

12.

Сиволап, В. В.
Вплив каротидної атероми на показники жорсткості сонних артерій у хворих на гіпертонічну хворобу з супутнім цукровим діабетом 2 типу та без нього [] / В. В. Сиволап, А. О. Богун // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2024. - Том 17, N 1. - С. 60-69
MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагностика, лекарственная терапия, метаболизм, патофизиология, этиология)
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЖЕСТКОСТЬ -- VASCULAR STIFFNESS (действие лекарственных препаратов)
СОННЫЕ АРТЕРИИ -- CAROTID ARTERIES (патология, ультрасонография)
Анотація: Мета роботи – порівняти пружно-еластичні властивості загальних сонних артерій (ЗагСА) у пацієнтів із гіпертонічною хворобою (ГХ) ІІ стадії залежно від наявності цукрового діабету (ЦД) та атеросклеротичної бляшки 50 % сонних артерій. Матеріали і методи. До дослідження залучили 80 пацієнтів із ГХ ІІ стадії, із них 43 – без ЦД 2 типу, 37 – із ЦД 2 типу; середніи? вік – 57,7 року; 55,3 % чоловіків. Досліджували основні антропометричні дані, лабораторні показники ліпідного та вуглеводного обміну, креатинін, дані добового моніторингу артеріального тиску, ехокардіоскопії, товщину комлексу інтима-медіа, показники локальної жорсткості: діаметр артерій, розтяжність, коефіцієнт розтяжності (DC) та податливості (СС), індекси жорсткості ?, ?, локальну швидкість пульсової хвилі (PWV), тиск та індекс аугментації (використовуючи технології аналізу радіочастотного сигналу). Здійснено статистичний аналіз, вірогідність відмінностей – на рівні р 0,05. Результати. Наявність атеросклеротичної бляшки в каротидному басейні в групі хворих на ГХ без ЦД встановила 51,1 % випадків, із ЦД – 54,0 % (р

Дод.точки доступу:
Богун, А. О.
Экз-ры:
Знайти схожі

13.

Matsehorova, O. Ye.
Prospects for the creation of new phytochemical medicinal products based on Myrtus communis L. (a review) [] / O. Ye. Matsehorova, V. M. Odyntsova // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2024. - Том 17, N 1. - С. 70-78
MeSH-головна:
МИРТ -- MYRTUS (рост и развитие, химия)
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL (химия)
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY (использование)
Анотація: Щорічно зростає кількість лікарських засобів на основі біологічно активних речовин (БАР) рослинного походження. Увагу науковців привертає неофіцинальна рослинна сировина, яку використовують у нетрадиційній медицині для розширення сировинної бази для створення нових фітопрепаратів. Серед числених рослин цінним джерелом БАР визнано мирт звичайний (Myrtus communis L.), який є досить поширеною кімнатною рослиною. Мета роботи – аналіз та узагальнення нових даних фахової літератури щодо ботанічної характеристики, хімічного складу, фармакологічних і токсикологічних властивостей Myrtus communis L. Матеріали і методи. Дані були зібрані за кожною з офіційних баз даних і служб: PubMed, Medline, Scopus, Google Scholar, ResearchGate. Пошук здійснили за ключовими словами: «Myrtus communis L.», «ботанічна характеристика», «фармакологічні дослідження», «фітохімічні дослідження». Релевантні та пов’язані дані брали до аналізу, якщо вони відповідали тематиці дослідження. Часові рамки скориговані для отримання актуальної інформації. Результати. Myrtus communis L. (мирт звичайний) – один із поширених лікарських видів середземноморського регіону. Різні частини цієї рослини використовують для лікування багатьох захворювань, що доведено численними фармакологічними дослідженнями. Вміст у листках, плодах і квітах ефірних олій і фенольних сполук зумовлює фармакологічні властивості мирту: антимікробні, противірусні, протидіабетичні, спазмолітичні, судинорозширювальні, противиразкові, антиоксидантні, протипухлинні та протизапальні. У статті проаналізовано й узагальнено інформацію щодо ботанічної характеристики, хімічного складу різних частин мирту звичайного, здійснили огляд фахової літератури, де наведено результати фармакологічних досліджень, які підтверджують лікувальні властивості цієї рослини. Висновки. Мирт звичайний є перспективною рослиною для наступних фармакогностичних досліджень з метою розширення сировиної бази, використання методу клонального мікророзмноження та створення нових фітопрепаратів на його основі.

Дод.точки доступу:
Odyntsova, V. M.
Экз-ры:
Знайти схожі

14.

Kokitko, V. I.
Valeriana officinalis (Valerian) - review [] / V. I. Kokitko, V. M. Odyntsova // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2024. - Том 17, N 1. - С. 79-87
MeSH-головна:
ВАЛЕРИАНА -- VALERIAN (рост и развитие, химия)
РАСТЕНИЙ КОРНИ -- PLANT ROOTS (химия)
РАСТЕНИЯ КОМПОНЕНТЫ НАДЗЕМНЫЕ -- PLANT COMPONENTS, AERIAL (химия)
Анотація: Valeriana officinalis L. s.l. – багаторічна трав?яниста рослина з родини Valerianaceae, яка є дуже поширеною в Україні та світі. Офіцинальною лікарською сировиною Valeriana officinalis є висушені, цілі або фрагментовані підземні частини Valeriana officinalis, включаючи кореневище, оточене коренями та столонами. Сировина, відповідно до вимог Європейської фармакопеї, має бути стандартизована за вмістом ефірної олії (мінімум 4 мл/кг (висушений препарат)) та сесквітерпенових кислот (мінімум 0.17 відсотка m/m в перерахунку на валеренову кислоту (висушений препарат)). Мета роботи – пошук, систематизація та узагальнення відомостей фахової літератури щодо хімічного складу, біологічної активності та терапевтичного застосування Valeriana officinalis. Valeriana officinalis має заспокійливу, легку болезаспокійливу, снодійну, спазмолітичну, вітрогонну та гіпотензивну дії. Історично її використовували при істеричних станах, підвищеній збудливості, безсонні, іпохондрії, мігрені, спазмах, кишкових кольках, ревматичних болях, дисменореї, а особливо при станах, що супроводжуються нервовою збудливістю. Основними класами біологічних речовин, які ідентифіковано в Valeriana officinalis, є валепотріати, іридолактони, алкалоїди, фенольні кислоти, сесквітерпени, флавоноїди, терпенові кумарини, лігнани, терпенові та флавонолові глікозиди. Досі не встановлено, які саме компоненти Valeriana officinalis спричиняють її фармакологічні ефекти. Нині вважають, що загальний ефект валеріани зумовлений кількома різними групами компонентів з їхніми різними механізмами дії. Отже, активність різних препаратів валеріани залежатиме від складу та концентрації компонентів кількох типів. Висновки. Узагальнили й систематизували оригінальні роботи, що стосуються фармакогностичного вивчення, фітохімічного аналізу та застосування в медицині підземної та надземної частин різних видів роду Valeriana. Аналіз матеріалу показав, що останніми роками науковці з усього світу звернули увагу на надземну частину валеріани та обрали її об’єктом детального вивчення. Цей підхід відкриває нові перспективи для використання трави Valeriana officinalis у медицині.

Дод.точки доступу:
Odyntsova, V. M.
Экз-ры:
Знайти схожі

15.

Чому ми старіємо? Основні ознаки старіння [] / У. Клетниекс [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2024. - Том 17, N 1. - С. 88-98
MeSH-головна:
КЛЕТКИ СТАРЕНИЕ -- CELL AGING (физиология)
ЖИЗНИ ОЖИДАЕМАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ -- LIFE EXPECTANCY
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ -- FREE RADICALS (вредные воздействия, метаболизм)
ТЕЛОМЕР -- TELOMERE (физиология)
Анотація: Старіння – поступовий і незворотний патофізіологічний процес, що виявляється зниженням функцій тканин і клітин, значною різноманітністю патологій, пов’язаних зі старінням, включаючи нейродегенеративні й серцево-судинні захворювання, метаболічні розлади, підвищений ризик захворювань скелета та імунної системи. Хоча сучасні медичні досягнення зробили певний внесок у здоров’я людини і дали змогу значно подовжити тривалість життя, однак вони ще не в змозі запобігти різним хронічним захворюванням, що виникають разом зі старінням суспільства та є поширеними причинами інвалідності, смерті людей похилого віку. Мета робoти – аналіз сучасних поглядів щодо причин і маніфестації процесів старіння; узагальнення цих даних сприятиме розробленню стратегії з уповільнення перебігу процесу старіння. Тривалість життя людини тісно пов’язана зі зниженням можливостей репарації та регенерації тканин і органів. У відповідь на стрес на молекулярному, клітинному та системному рівнях генетичні, епігенетичні та регуляторні чинники зумовлюють зниження фізіологічних можливостей організму. При цьому задіяні складні молекулярні механізми (як-от вкорочення теломерів, накопичення пошкоджень ДНК, метаболічні зміни та надмірне утворення вільних радикалів), які в сукупності впливають на швидкість старіння. Зокрема, вони пригнічують проліферацію клітин, змінюють метаболізм і експресію генів, а також індукують високі рівні вільних радикалів, підтримуючи фенотип клітини, що старіє. Хоча кількість ранніх клітин, які старіють, невисока, вони можуть обмежувати регенераційну здатність стовбурових клітин тканин і призводити до накопичення клітинних пошкоджень, спричиняючи в такий спосіб вікові захворювання. Висновки. Сучасні досягнення у високопродуктивній геноміці, транскриптоміці, протеоміці й метаболоміці дають змогу охарактеризувати, кількісно визначити тисячі епігенетичних маркерів, транскриптів, білків, метаболітів і можуть виявити загальні зміни, що відбуваються з віком, у складних організмах на молекулярному рівні. Інтеграція цих молекулярних маркерів і пов’язаних молекулярних механізмів у комплексне оцінювання біологічного віку для запобігання асоційованому з віком функціональному зниженню та захворюваності стає надзвичайно актуальною в медичній науці, тому має бути реалізована на практиці якомога швидше.

Дод.точки доступу:
Клетниекс, Угіс; Буткявичус, Аудрюс; Гладишев, В. В.; Соколовський, С. C.
Экз-ры:
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)