Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ВР92/2016/11/2<.>

Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи с 1 за 11

Павленко, В. А.
Клиническое значение функциональных параметров дыхательной системы и вегетативной нервной системы для прогноза формирования бронхиальной астмы в раннем детском возрасте [] / В. А. Павленко // Вопросы практической педиатрии. - 2016. - т. 11, № 2. - С. 8-14. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (этиология)
ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА -- RESPIRATORY SYSTEM
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ВЕГЕТАТИВНАЯ -- AUTONOMIC NERVOUS SYSTEM
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Цель. Разработать объективные дополнительные критерии прогноза формирования бронхиальной астмы (БА) в раннем возрасте у детей, перенесших острый обструктивный бронхит (ООБ). Пациенты и методы. В исследование включено 125 детей в возрасте 2-36 мес, перенесших ООБ (основная группа), 123 из которых находились под наблюдением в течение 12-36 мес; контрольную группу составили 74 практически здоровых ребенка. Наряду с общеклиническими методами обследования проводили компьютерную бронхофонографию и оценку вариабельности сердечного ритма (ВСР). Определяли в сыворотке крови методом иммунофлюресцентного анализа уровень общего иммуноглобулина класса (IgE). Результаты. Дети с перинатальным поражением центральной нервной системы в анамнезе достоверно (р0,05) чаще болели ОРИ и повторными обструктивными бронхитами, у них значительно дольше длился бронхообструктивный синдром и чаще имела место дыхательная недостаточность 1-2-й степени. У детей этой группы в 2 раза чаще формировалась БА. У 26 (89,6%) детей с установленным в катамнезе диагнозом БА выявлено значительное преобладание парасимпатического тонуса и стабильный вегетативный дисбаланс. На основании выявленных клинических и функциональных особенностей у детей, перенесших ООБ, был разработан и научно обоснован алгоритм прогноза формирования БА у детей раннего возраста. Заключение. Разработанные дополнительные критерии, характеризующие функциональное состояние дыхательной системы и вегетативной нервной системы, в сочетании с клиническими данными способствуют ранней диагностике БА, существенно повышают достоверность прогноза ее формирования у детей раннего возраста.

Экз-ры:
Знайти схожі

Динамика роста детей с системной формой ювенильного идиопатического артрита на фоне терапии тоцилизумабом и другими генно-инженерными биологическими препаратами [] / В. А. Серая [и др.] // Вопросы практической педиатрии. - 2016. - т. 11, № 2. - С. 15-22. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS (терапевтическое применение)
РОСТА РЕГУЛЯТОРЫ -- GROWTH SUBSTANCES
ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTIRHEUMATIC AGENTS (вредные воздействия)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Цель. Оценить влияние тоцилизумаба и других генно-инженерных биологических препаратов (ГИБП) на рост детей с системным ювенильным идиопатическим артритом (ЮИА). Пациенты и методы. В исследование включено 50 детей с системным ЮИА, все дети с высокой клинической и лабораторной активностью. 25 детей получали терапию тоцилизумабом, 25 - другими ГИБП. Рост и скорость роста оценивались с учетом пола и возраста пациентов по центильнымтаблицам и выражались в числе стандартных отклонений - SDS (standart deviation score). Показатели оценивались через 6,12 и 24 месяца различных схем лечения: на терапии, включающей тоцилизумаб или другие ГИБП. Проанализированы демографические показатели, возраст начала заболевания, длительность болезни на момент исследования, особенности терапии, частота задержки роста. Результаты. В ходе исследования у всех 50 детей отмечено увеличение скорости роста на ГИБП по сравнению с исходными на всех этапах исследования. В группе 1 у 3 больных (12%) была выявлена задержка роста: SDS роста от -2,63 до -6,03. Эти дети были переведены на терапию тоцилизумабом через 11, 7 и 5 лет от начала заболевания и ранее получали другой ГИБП. За период исследования у 2 детей с системным ЮИА(сЮИА) на терапии тоцилизумабом сохранялась задержка роста, однако показатели SDS роста значительно улучшились с -3,55 до -3,25 и с -6,03 до -4,28. У одного пациента с умеренной задержкой роста (SDS роста -2,63) показатели роста на фоне терапии тоцилизумабом достигли нормальных значений (SDS роста -1,75). В группе 2 выявлено достоверное увеличение скорости роста как в первые 6 месяцев, через 12 и 24 месяца терапии ГИБП по SDS скорости роста (р0,05). Скорость роста на всех этапах исследования была достоверно выше, чем аналогичные показатели за период без ГИБП. Однако различия SDS роста исходно и через 24 месяца терапии не были статистически значимыми (р0,05). Скорость роста при лечении тоцилизумабом была значимо выше исходной в сравнении со скоростью роста на фоне терапии другими ГИБП в первые 6 месяцев и через 24 месяца лечения (р0,05). При анализе частоты задержки роста в настоящее время выявлена тенденция к уменьшению явлений низкорослости у детей с ЮИА на фоне современного лечения ГИБП. Заключение. Подтверждена зависимость темпов роста, выраженности задержки роста от длительности стандартной противоревматической терапии, в т.ч. глюкокортикоидами. Своевременная терапия сЮИА тоцилизумабом приводит к профилактике развития задержки роста у детей с исходно нормальным ростом на фоне основного заболевания и вносит существенный вклад не только в снижение активности основного заболевания, но и в коррекцию отставания в росте у детей с имеющейся задержкой роста. #996: . C05.550.114.122; АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ. ЛТ

Дод.точки доступу:
Серая, В.А.; Жолобова, Е.С.; Витебская, А.В.; Чебышева, С.Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

Атопический дерматит в раннем детском возрасте: длительное получение ребенком материнского молока оправдано? [] / М. С. Тренева [и др.] // Вопросы практической педиатрии. - 2016. - т. 11, № 2. - С. 23-28. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (профилактика и контроль)
ГРУДНОЕ ВСКАРМЛИВАНИЕ -- BREAST FEEDING (тенденции)
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
Анотація: Цель. Оценить частоту атопического дерматита (АД) в раннем детском возрасте в зависимости от длительности получения ребенком грудного молока. Пациенты и методы. Проведено проспективное исследование, в которое были включены 393 роженицы и их нововрожденные (пары "мать-ребенок"), находившиеся в послеродовом отделении Родильного дома №1г. Москвы с октября по декабрь 2011 г. По достижении детьми возраста 1, 2, 3 лет проводили опросы матерей и осмотры детей. Признаки АД у детей оценивал врач-аллерголог в соответствии с международными критериями, применимыми и в раннем детском возрасте. Наличие сенсибилизации у женщин определяли через год после родов по результатам стандартных кожных (prick)-тестов в аллергологическом кабинете института. Результаты. О проявлениях аллергии сообщили 98 из 393 (24,9%) женщин. Средняя масса тела новорожденных составила 3509 +-447 г. Сведения об исключительно грудном вскармливании собраны для 164 из 191 детей. У 39 (11,8%) из 330 детей обнаруживали признаки АД хотя бы в течение одного года из всего трехлетнего периода наблюдения; у 14 (35,9%) из них впервые клиническая картина заболевания развилась именно на 3-м году жизни. На 1-м году жизни признаки АД выявлены у 8 (2,2%) детей, на 2-м - у 15 (4,2%) и в 3 года - у 26 (7,4%). В группе из 329 пар была выявлена положительная достоверная (р=0,023) корреляционная связь между частотой развития АД и длительностью получения ребенком грудного молока: r=0,125 при 95% доверительном интервале, равном 0,0126-0,232. Длительность получения грудного молока в группе 39 детей с признаками АД была достоверно (р0,0001) больше, чем у остальных 290 респодентов, - в среднем 13,0 (9,5; 22,0) против 11,5 (4,5; 17,0) мес соответственно. Целенаправленный логистический регрессионный анализ показал, что существует достоверный риск развития АД, ассоциированного с длительностью получения грудного молока; отношение шансов составляет 1,043 при 95% доверительном интервале, равном 1,005-1,083. Заключение. На частоту развития АД в раннем детском возрасте оказывает влияние излишне длительное получение ребенком грудного молока, в частности, на третьем году жизни, независимо от наличия сенсибилизации у матери. Длительное получение ребенком грудного молока на третьем году жизни не должно рассматриваться в качестве профилактики у него АД.

Дод.точки доступу:
Тренева, М.С.; Мунблит, Д.Б.; Варламов, Е.Е.; Пампура, А.Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

Недоношенные дети, рожденные посредством кесарева сечения: динамика состояния в раннем возрасте при использовании в составе комплексной терапии препарата левокарнитина [] / Т. С. Тумаева [и др.] // Вопросы практической педиатрии. - 2016. - т. 11, № 2. - С. 31-37. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
КЕСАРЕВО СЕЧЕНИЕ -- CESAREAN SECTION (реабилитация)
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ -- INFANT, PREMATURE (рост и развитие)
КАРНИТИН -- CARNITINE (терапевтическое применение)
Анотація: Цель. Изучить терапевтическую эффективность препарата левокарнитина (Элькар) в составе комплексной терапии по результатам клинической и нейрофизиологической оценки нервно-психического развития недоношенных детей, рожденных посредством кесарева сечения.Пациенты и методы. Работа выполнена на базе Мордовского республиканского клинического перинатального центра. В период с ноября 2011 г. по декабрь 2014 г. под наблюдением находились 142 недоношенных ребенка, родившихся путем кесарева сечения, 70 из которых (основная группа) дополнительно к стандартной терапии получали Элькар per os в течение 3 нед. Мышечно-постуральный тонус пациентов оценивали по шкале Infanib, психомоторное развитие - по шкале CAT/CLAMS, функциональную активность головного мозга - по данным электроэнцефалографии. Все исследования проводили с учетом скорректированного возраста на 7-14-й день жизни, затем - через 3,6 и 12-14 мес. Результаты. На фоне дополнительного лечения Элькаром к 6-12 мес с 41 (59%) до 3 (4,3%) уменьшилось количество детей, мышечно-постуральный тонус которых по шкале Infanib оказался в диапазоне патологических изменений (х2 = 47,860, р=0,000). В этой же группе к 6 мес число детей с оценкой по шкале Infanib в диапазоне нормы возросло с 0 до 31 (44,3%) (х2 = 6,780, р = 0,034), а к году - до 52 (74%) (х2 = 6,242, р = 0,044). По шкале САТ/CLAMS к 6 мес дети, получавшие и не получавшие дополнительно Элькар, достоверно различались по моторному и познавательному развитию, что коррелировало с нормализацией тонуса по шкале Infanib (r = 872, р = 0,002). К году только на фоне лечения Элькаром средние значения коэффициента познавательного развития соответствовали норме (76,7). У детей основной группы на электроэнцефалограммах реже регистрировали пароксизмальную активность (х2 = 6, 584, р = 0,037) и нарушения сна (х2 = 6,731, р = 0,035). Заключение. Дополнительное применение препарата Элькар в неонатальном периоде в средневозрастных дозировках в составе комплексной терапии повышает эффективность лечебных мероприятий и улучшает дальнейшее развитие недоношенных детей, рожденных путем кесарева сечения.

Дод.точки доступу:
Тумаева, Т.С.; Балыкова, Л.А.; Пиксайкина, О.А.; Гарина, С.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Абстинентный синдром новорожденных при табакокурении матерей во время беременности [] / Л. Г. Киселева [и др.] // Вопросы практической педиатрии. - 2016. - т. 11, № 2. - С. 38-43. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫХ АБСТИНЕНЦИИ СИНДРОМ -- NEONATAL ABSTINENCE SYNDROME (этиология)
КУРЕНИЕ -- SMOKING (вредные воздействия)
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
Анотація: Цель. Определить факторы риска и клинические особенности неонатального абстинентного синдрома при табакокурении матерей во время беременности. Пациенты и методы. Проведено клиническое обследование 268 доношенных новорожденных, матери которых курили во время беременности. Сформировали две группы, 1-ю из которых составили 44 новорожденных с клиническими признаками абстинентного синдрома, 2-ю - 224 ребенка без признаков синдрома отмены. Количественную оценку абстинентного синдрома проводили с помощью модифицированной шкалы L.Finnegan; никотиновую зависимость матерей оценивали по тесту K.Fagerstrom. Результаты. Средний возраст матерей младенцев с клиническими признаками абстинентного синдрома составил 30,4 +- 4,9 лет, в группе детей без признаков синдрома отмены - 27,6 +-5,3 лет (р = 0,002). Интенсивно (10 и более сигарет в день) курили 43 (97,7%) женщины из 1-й группы и 131 (58,5%) - из 2-й (р0,001; RR

Дод.точки доступу:
Киселева, Л.Г.; Чумакова, Г.Н.; Соловьев, А.Г.; Харькова, О.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

Гурова, М. М.
Значение коррекции микрофлоры кишечника в поддержании ремиссии у детей с хроническим гастродуоденитом [] / М. М. Гурова, В. В. Циркунова // Вопросы практической педиатрии. - 2016. - т. 11, № 2. - С. 44-50. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ГАСТРИТ ГИПЕРТРОФИЧЕСКИЙ -- GASTRITIS, HYPERTROPHIC (терапия)
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS (терапевтическое применение)
КИШЕЧНИК -- INTESTINES (действие лекарственных препаратов)
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA (действие лекарственных препаратов)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Цель. Изучить влияние пробиотического препарата Бифиформ на метаболические процессы, состояние микрофлоры кишечника, психоэмоциональные особенности и качество жизни у детей с хроническим гастродуоденитом (ХГД) в фазе ремиссии. Пациенты и методы. Обследовано 60 детей в фазе обострения ХГД, ассоциированного с хеликобактерной инфекцией, и 52 ребенка в фазе ремиссии. Группа сравнения - 22 ребенка подросткового возраста общеобразовательной школы. Для диагностики хеликобактерной инфекции наряду с гистологическим исследованием применялся быстрый уреазный тест и дыхательный Хелик-тест. У детей изучали качество жизни (КЖ) с помощью опросника SF-36. В фазе ремиссии с учетом полученных результатов детям назначался курс лечения пробиотиком (Бифиформ) по 1 капсуле 2 раза в день, после еды в течение 1 мес. Все показатели исследовались в динамике: в фазе обострения, через 6 мес после эрадикационной терапии и через 1 мес после курса лечения с применением пробиотика. Результаты. В фазе обострения клинические проявления ХГД у детей были представлены абдоминальным болевым синдромом с преимущественной локализацией болей в верхней половине живота (100% детей), симптомами желудочной диспепсии в виде тошноты (30%), изжоги (41,6%), чувством тяжести в эпигастральной области (51,6%), практически в 100% случаев выявлялись жалобы, характерные для астеновегетативного синдрома. Через 6 мес после эрадикационной терапии при отсутствии жалоб со стороны верхних отделов ЖКТ достоверно чаще, чем в фазе обострения (в 45%/27 случаев), выявлялись признаки кишечной диспепсии (95% ДИ: 38,4-51,59, р = 0,0012). У детей с ХГД в фазе обострения ( в 45%/27 случаев), выявлялись признаки кишечной диспепсии (95% ДИ: 38,4-51,59, р = 0,0012). У детей с ХГД в фазе обострения и в фазе ремиссии в 100% случаев выявлялось уменьшение количества облигатной флоры (бифидобактерий, лактобактерий) и повышение численности условно-патогенной флоры (УПФ). Выраженность нарушений со стороны микрофлоры кишечника была достоверно (р0,05) связана повышением тревожности и ухудшением показателей КЖ. После месячного курса лечения пробиотиком показано восстановление состояния микрофлоры с повышением численности бифидо- и лактобактерий в 1,5 и 1,2 раза соответственно по сравнению с исходными данными, уменьшение численности УПФ, сопоставимой после лечения с показателями в группе сравнения. На этом фоне отмечалось улучшение психоэмоционального фона пациентов со снижением уровня реактивной и личностной тревожности, нормализацией настроения. Заключение. Применение пробиотика Бифиформ повышает клиническую эффективность лечения ХГД с позиций комплексного воздействия на различные звенья патогенеза, способствует коррекции эндоэкосистемы макроорганизма, нормализации психоэмоционального статуса и улучшению КЖ пациентов, открывает новые перспективы для оптимизации лечения детей с ХГД.

Дод.точки доступу:
Циркунова, В.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Пробиотики в профилактике и терапии атопического дерматита у детей [] / Д. В. Заславский [и др.] // Вопросы практической педиатрии. - 2016. - т. 11, № 2. - С. 51-57. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (лекарственная терапия)
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS (терапевтическое применение)
Анотація: Атопический дерматит (АтД) является мультифакториальным заболеванием. В реализации АтД важную роль играет наследственная детерминированность, приводящая к нарушению кожного барьера, дефектам иммунной системы (стимуляция Th2-клеток с последующей гиперпродукцией IgE), гиперчувствительности к аллергенам и неспецифическим раздражителям, колонизации патогенными микроорганизмами (Staphylococcus aureus, Malassezia furtur, Candida albicans), а также дисбалансу вегетатитвной нервной системы с повышением продукции медиаторов воспаления. Специфической терапии АтД в настоящее время неизвестно. Литературный анализ и практический опыт указывают на улучшение клинических проявлений АтД после применения пробиотиков, а также на его профилактику. В данной статье авторы приводят литературный обзор иммунотропного эффекта пробиотиков в терапии и профилактике АтД у детей.

Дод.точки доступу:
Заславский, Д.В.; Новикова, В.П.; Чупров, И.Н.; Сыдиков, А.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

Тактика ведения детей раннего возраста с непереносимостью белков коровьего молока [] / А. С. Боткина [и др.] // Вопросы практической педиатрии. - 2016. - т. 11, № 2. - С. 58-64. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (этиология)
АЛЛЕРГЕНЫ -- ALLERGENS
МОЛОКА БЕЛКИ -- MILK PROTEINS (вредные воздействия)
ДЕТИ -- CHILD
ДИЕТОТЕРАПИЯ -- DIET THERAPY (использование)
Анотація: В статье рассматривается проблема одного из наиболее частых аллергических заболеваний детей раннего возраста - пищевой аллергии. Представлена ее этиологическая структура, описаны клинические проявления. Отдельно освещены вопросы диетотерапии детей с пищевой аллергией.

Дод.точки доступу:
Боткина, А.С.; Дубровская, М.И.; Железогло, Е.А.; Коваленко, А.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

Кокорева, С. П.
Микоплазменная пневмония и факторы риска ее развития при вспышке респираторного микоплазмоза в детском коллективе [] / С. П. Кокорева, О. А. Разуваев // Вопросы практической педиатрии. - 2016. - т. 11, № 2. - С. 65-70. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ПНЕВМОНИЯ МИКОПЛАЗМЕННАЯ -- PNEUMONIA, MYCOPLASMA (этиология)
МИКОПЛАЗМОЗЫ -- MYCOPLASMA INFECTIONS (осложнения)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Цель. Изучить особенности респираторного микоплазмоза на современном этапе и установить факторы риска развития микоплазменной пгневмонии в условиях вспышки респираторного микоплазмоза в детском коллективе. Пациенты и методы. В исследование вошли 240 детей, находишихся в контакте с микоплазменной инфекцией. Диагноз респираторного микоплазмоза подтверджался лабораторным выявлением ДНК микоплазмы в мазках из зева и носа методом ПЦР, цитоскопией мазков из зева и носа и серологическими методами - определением IgM и IgG к хламидиям и микоплазме. Все дети получили комплексное обследование, проводилось анкетирование родителей и детей. Изучались такие факторы, как состав семьи, условия проживания, курение и т. д., в том числе прием в период вспышки инфекции в коллективе с целью профилактики витаминно-минеральных комплексов с пробиотиком, иммунотропных препаратов (кагоцел по профилактической схеме в возрастной дозе в течение 4 недель). Результаты. К особенностям течения микоплазменной пневмонии можно отнести постепенное развитие болезни с манифестацией в виде катарального синдрома, формирование дыхательной недостаточности у 20,8%, в основном за счет брохообструктивного синдрома, развитие у каждого третьего ребенка внелегочных проявлений заболевания. К факторам риска развития микоплазменной пневмонии можно отнести наличие перенесенной пневмонии в анамнезе, пассивное курение детей. Профилактические мероприятия, снижающие риск развития пневмонии: соблюдение режима дня, включающего ежедневные прогулки на свежем воздухе не менее двух часов, достаточное количество фруктов в рационе питания ребенка, дополнительный прием витаминно-минеральных комплексов с пробиотиками и стандартный профилактический курс иммунотропной терапии с использованием кагоцела. Заключение. В условиях вспышки микоплазменнгой инфекции в детсом коллективе риск развития микоплазменной пневмонии наиболее высок у детей, которые ранее болели пневмонией любой другой этиологии, особенно если эти дети являются пассивными курильщиками.

Дод.точки доступу:
Разуваев, О.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Клинические и морфологические особенности фокально-сегментарного гломерулосклероза у детей казахской национальности с нефротическим синдромом [] / Б. А. Абеуова [и др.] // Вопросы практической педиатрии. - 2016. - т. 11, № 2. - С. 71-74. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ ОЧАГОВЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ -- GLOMERULOSCLEROSIS, FOCAL SEGMENTAL (осложнения)
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- NEPHROTIC SYNDROME (этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Цель. Изучить клинические и морфологические особенности фокально-сегментарного гломерулосклерза (ФСГС) у детей с нефротическим синдромом (НС) казахской национальности. Пациенты и методы. На базе Центра нефрологии и экстрокорпоральной детоксикации Университетской клиники "Аксай" обследовано 52 ребенка с НС казахской национальности в возрасте от 1,4 до 17 лет. Результаты. У 45 (86,5%) детей НС был резистентным к лечению стероидами, а у 7 (13,2%) - чувствительным. Причиной НС у 19 пациентов (35,8%) был фокально-сегментарный гломерулосклероз (ФСГС), у 13 (24,5%) - люпус-нефрит, у 8 (15,1%) - мембранопролиферативный гломерулонефрит. У 7 (13,2%) детей обнаружена болезнь минимальных изменений, у 4 (7,6%) - IgA-нефропатия и у 1 (1,9%) - амилоидоз. У 19 пациентов (8 мальчиков и 11 девочек) биопсия почек подтвердила диагноз и позволила определить гистологические варианты ФСГС. С одинаковой частотой у наших пациентов встречались верхушечный и типичный (или "классический") варианты - по 9 (47,4%) детей; у 1 (5,2%) ребенка имел место наиболее тяжелый - коллапсирующий вариант. У двух мальчиков с типичным вариантом ФСГС выявлены мутации генов, кодирующих подоциты (NPHS2, WT1). НС у 11 (57,9%) детей протекал с персистирующей микрогематурией; у 5 в дебюте зафиксирована макрогематурия. Средний уровень протеинурии был равен 7,8 +-3,5 г/с; средняя скорость клубочковой фильтрации - 79,7 +- 22,6 мл/мин. Морфологическое исследование биоптатов показало, что тотально склерозированы клубочки были в 5 (26,3%) случаях; сегментарный гломерулосклероз зафиксирован у всех 19 пациентов. Артериальная гипертензия и гематурия при НС являются предикторами неблагоприятного прогноза, что подтверджает и СКФ; значения этого показателя не превышали референсных границ более чем у половины детей с верхушечным и типичным вариантами ФСГС. Заключение. Основной причиной стероидрезистентного НС у детей казахской национальности является ФСГС (19 из 53 проб биопсии у детей с НС (35,8%), а именно - его верхушечный и типичный варианты (по 47,4%).

Дод.точки доступу:
Абеуова, Б.А.; Чингаева, Г.Н.; Диканбаева, С.А.; Шепетов, А.М.
Экз-ры:
Знайти схожі

11.

Козлов, Р. И.
Устойчивость респираторных микроорганизмов к антибиотикам в современных условиях: мнение эксперта [] / Р. И. Козлов // Вопросы практической педиатрии. - 2016. - т. 11, № 2. - С. 75-76
MeSH-головна:
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (микробиология)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL

Экз-ры:
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)