Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ДР10/2019/23/3<.>

Загальна кількість знайдених документів : 17
Показані документи с 1 за 17

Гистологическое исследование удлиненного пищевода в эксперименте [] / М. Г. Рехвиашвили [и др.] // Дет. хирургия. - 2019. - Т. 23, № 3. - С. 116-118
MeSH-головна:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ПИЩЕВОД -- ESOPHAGUS (аномалии)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Анотація: Тракция и сближение атрезированных концов пищевода с последующим анастомозом - наиболее частый метод лечения новорожденных со свищевой формой атрезии пищевода (АП). Проведенный анализ литературных источников не выявил исследований, направленных на изучение послеоперационной гистологической картины, в зависимости от длины диастаза атрезированных концов пищевода. Цель. Оценить возможность моделирования операций на пищеводе на биологической модели, изучить и проанализировать гистологическую картину оперированного пищевода, в зависимости от степени диастаза атрезированных концов. Материал и методы. Крысы были случайным образом распределены по трем группам (n = 5, в каждой группе). Первой группе крыс проведена стандартная операция по наложению анастомоза пищевода конец-в-конец с искусственно созданным диастазом в 1 см, путем резекции участка пищевода. Второй группе крыс проведена аналогичная операция, но без резекции участка пищевода, соответственно наложение анастомоза проходило без диастаза и значимого натяжения концов пищевода. Третья группа крыс оперативному лечению не подвергалась и служила группой контроля. Семь дней после операции за крысами велось ежедневное наблюдение. Результаты. Не было никакого достоверного макроскопического отличия в длине пищевода между тракционной, безтракционной и контрольной группами. Однако при микроскопическом исследовании толщина слизистой и мышечной оболочек пищевода, как правило, становилась тоньше при тракции, но незначительно. Несмотря на истончение мышечного слоя, отмечалась гипертрофия мышечных волокон, лимфоплазмоцитарная инфильтрация с примесью эозинофильных лейкоцитов, с признаками перифокального эпителиотропизма.

Дод.точки доступу:
Рехвиашвили, М. Г.; Шалатонин, М. П.; Дыдыкин, С. С.; Саввин, М. Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

Аунг, Пьяе Сви
Геморрой в детском возрасте: клинические провления, диагностика, варианты лечения [] / Пьяе Сви Аунг, В. В. Холостова // Дет. хирургия. - 2019. - Т. 23, № 3. - С. 119-123
MeSH-головна:
ГЕМОРРОЙ -- HEMORRHOIDS
ГЕМОРРОИДЭКТОМИЯ -- HEMORRHOIDECTOMY
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Геморрой в детском возрасте относится к редко встречающимся заболеваниям, поэтому работ, посвященных его исследованию у детей крайне мало. Материал и методы. В работе представлен опыт лечения 56 детей с диагнозом геморрой в возрасте от 4 до 18 лет, с разнообразными клиническими проявлениями: перианальной протрузией (76,4%), кровотечением (82,3%), болевым синдромом (71,5%). Наружный геморрой имел 51(91,1%) пациент, внутренний - 3 (5,3%), комбинированный - 2 (3,6%). По клиническому течению пациенты распределились следующим образом: острый геморрой встретился у 33(58,9%) детей, хронический - у 23 (41,1%). В диагностике использовались УЗИ и ректороманоскопия. Были использованы разные методики лечения детей в соответствии с разработанным лечебным алгоритмом: консервативное, хирургическое (открытым способом и при помощи аппарата LigaSure), склеротерапия. Результаты. наиболее эффективный способ лечения - операция геморроидэктомии, с более высокими показателями косметического и клинического эффектов лечения. Консервативное лечение (более 80%) может быть методом выбора на начальных этапах заболевания и в младшей возрастной группе пациентов. Результаты склеротерапии сравнимы с результатами консервативного и хирургического методов, она наиболее целесообразна при внутреннем геморрое, а также при наличии противопоказаний к хирургической коррекции.

Дод.точки доступу:
Холостова, В. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Хирургическое лечение врожденного гиперинсулинизма: предварительный анализ [] / А. А. Сухоцкая [и др.] // Дет. хирургия. - 2019. - Т. 23, № 3. - С. 124-127
MeSH-головна:
ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ -- HYPERINSULINISM
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПАНКРЕАТЭКТОМИЯ -- PANCREATECTOMY
ГИПОГЛИКЕМИЯ -- HYPOGLYCEMIA
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Достижения в области молекулярной генетики, методы визуализации (ПЭТ/КТ), медикаментозная терапия и хирургическое лечение дали возможность лучше контролировать гипогликемии и, таким образом, улучшили результаты лечения детей с врожденным гиперинсулинизмом в последние десятилетия. Цель исследования - определить показания к различным способам хирургической коррекции врожденного гиперинсулинизма в зависимости от формы заболевания. Материал и методы. В отделении детской хирургии НМИЦ им. В.А. Алмазова за 2011-2018 гг. оперированы 23 ребенка с врожденным гиперинсулинизмом. В 2011-2016 гг. оперированы 5 детей, применялся стандартный подход, заключающийся в субтотальной резекции поджелудочной железы (95%). В 2017 г. в Центре им. В.А. Алмазова стали работать ПЭТ-томография с 18-F-ДОФА и интраоперационная экспресс-биопсия поджелудочной железы. За 2017-2018 гг. оперированы 18 детей, у них диагностированы 6 диффузных форм и 10 фокальных. Еще у 2 детей данные были сомнительными. Результаты. У 15 (83%) - полное купирование гиперинсулинизма, значительное улучшение психомоторного развития. 10 (56%) из 18 детей - полное выздоровление, среди них - 8 (89%) из 9 детей с фокальными формами гиперинсулинизма и 2 (22%) из 9 детей с диффузными формами. У 2 (11%) - достигнута значительная положительная динамика. 6 (33%) пациентов нуждаются в заместительной инсулинотерапии минимальными дозировками - это дети с диффузной формой гиперинсулинизма (6=67% из 9). Выводы. Частичная панкреатэктомия при фокальных формах или субтотальная при диффузных и атипичных формах позволяют купировать гипогликемии вследствие врожденного гиперинсулинизма и предотвратить поражение центральной нервной системы у новорожденных и младенцев.

Дод.точки доступу:
Сухоцкая, А. А.; Баиров, В. Г.; Никитина, И. Л.; Рыжкова, Д. В.; Митрофанова, Л. Б.; Амидхонова, С. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

Сальников, В. Ю.
Оптимизация тактики хирургического лечения первичного обструктивного мегауретера у детей первых лет жизни [] / В. Ю. Сальников, С. Н. Зоркин // Дет. хирургия. - 2019. - Т. 23, № 3. - С. 128-133
MeSH-головна:
УРОЛОГИЧЕСКИЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- UROLOGIC SURGICAL PROCEDURES
МОЧЕТОЧНИК -- URETER (аномалии, хирургия)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (хирургия)
ЭНДОСКОПИЯ -- ENDOSCOPY
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ МАЛОИНВАЗИВНЫЕ -- MINIMALLY INVASIVE SURGICAL PROCEDURES
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
Анотація: Первичный обструктивный мегауретер (ПОМ) у детей первых месяцев и лет жизни в большинстве случаев не требует хирургического лечения. Но при ухудшении функции почки и формировании обструктивной модели уродинамики верхних мочевых путей требуется хирургическое вмешательство. Как правило, при возрасте пациента старше 1 года применяется реимплантация мочеточника. У детей младенческого возраста более применимы малоинвазивные эндоскопические методы. Тем не менее, результаты лечения не всегда однозначны и приемлемы. Цель. Оценить и сравнить уровни эффективности эндоскопического стентирования, баллонной дилатации высокого давления (БДВД) и реимплантации мочеточника у детей различных возрастных групп. Предложить алгоритм выбора и последовательного применения рассмотренных хирургических процедур в зависимости от возраста пациента и степени нарушения ренальной функции. Материал и методы. В исследование вошли 3 группы пациентов общей численностью 224 ребенка. В каждой группе соответственно в качестве метода лечения использованы стентирование, БДВД или реимплантация. Каждая из групп кроме того разделена на три возрастные подгруппы: дети первого года жизни; дети 1-3 лет; дети от трех до пяти лет Критерии эффективности - улучшение ренальной функции по данным нефросцинтиграфии, сокращение размеров мочеточника и выделительной системы и увеличение объема паренхимы по данным УЗИ. Статистика непараметрическая - тест Вилкоксона, тест ?2, Спирмена корреляция. Уровень значимости 0,05. Результаты. Стентирование - эффективность методики на уровне 48 % у детей первого года жизни, но значимо уменьшается (около 20%) в более старшем возрасте. БДВД - высокий уровень эффективности (около 70%) методики достигнут в подгруппах пациентов первых трех лет жизни, но существенно ниже в случае использования у пациентов более старшего возраста. Реимплантация максимально эффективна (около 98 %) в подруппах пациентов в возрасте старше 1 года, но малоэффективна (33%) в подруппе пациентов первого года жизни. Заключение. Эндоскопическое стентирование показано пациентам первого года жизни с минимальным нарушением уродинамики и ренальной функции и не является операцией выбора для пациентов более старшего возраста. БДВД более целесообразна при умеренном нарушении уродинамики у пациентов первых двух лет жизни. Реимплантация с уровнем эффективности около 100 % является операцией выбора в группе пациентов старше 1 года жизни и не может быть рекомендована в младенческом возрасте по причине невысокой эффективности.

Дод.точки доступу:
Зоркин, С. Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

Комплексная реабилитация пациентов, перенесших острый гематогенный остеомиелит [] / Г. Н. Румянцева [и др.] // Дет. хирургия. - 2019. - Т. 23, № 3. - С. 134-138
MeSH-головна:
ОСТЕОМИЕЛИТ -- OSTEOMYELITIS
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
РЕАБИЛИТАЦИЯ -- REHABILITATION
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: До последнего времени только данные локального статуса и лабораторной диагностики используются в качестве объективных тестов, определяющих сроки и объем лечебно-профилактических мероприятий при диспансеризации больных, перенесших острый гематогенный остеомиелит. В комплексном лечении не учитываются коморбидные состояния пациента, которые характеризуются вегетативной реактивностью, наличием стигм дисплазии соединительной ткани, трофическим статусом, а также психологическими особенностями пациентов. При выполнении настоящего исследования дисплазия соединительной ткани выявлялась у 70% пациентов, перенесших острый гематогенный остеомиелит, что подтверждалось выявлением фенотипических признаков и определением биохимических маркеров крови. При оценке трофического статуса были выявлены дисгармоничный тип телосложения и недостаточное физическое развитие у пациентов, перенёсших септико-пиемическую форму заболевания. У лиц, перенесших острый гематогенный остеомиелит, даже при отсутствии данных об активном воспалительном процессе, выявлены признаки нарушения адаптационно-компенсаторных механизмов с вовлечением гуморального звена регуляции и широкий спектр психологических проблем, что отражает напряженность систем и играет важную роль в саморазвитии и самоподдержании патологического процесса, так называемый принцип патоаутокинеза. Пациенты, перенесшие гематогенный остеомиелит, особенно в септической форме, должны продолжать процесс реабилитации, находиться на диспансерном наблюдении и проходить противорецидивное лечение. Данная группа пациентов нуждается в мультидисциплинарном подходе при разработке программы реабилитации, срок которой должен быть индивидуализирован и определяться нормализацией объективных показателей (местного статуса и коморбидных состояний).

Дод.точки доступу:
Румянцева, Г. Н.; Щелоченкова, Т. Д.; Сергеечев, С. П.; Петруничев, В. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Хилоперитонеум у новорожденных: этиология, патогенез, диагностика и лечение [] / Ю. И. Кучеров [и др.] // Дет. хирургия. - 2019. - Т. 23, № 3. - С. 139-142
MeSH-головна:
ХИЛЕЗНЫЙ АСЦИТ -- CHYLOUS ASCITES (диагностика, лекарственная терапия, хирургия, этиология)
БРЮШИНЫ БОЛЕЗНИ -- PERITONEAL DISEASES
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ СОСУДЫ -- LYMPHATIC VESSELS (аномалии)
СОМАТОСТАТИН -- SOMATOSTATIN (терапевтическое применение)
ОКТРЕОТИД -- OCTREOTIDE (терапевтическое применение)
Анотація: Статья посвящена обзору литературы по этиопатогенезу, диагностике, консервативному и хирургическому лечению хилоперитонеума у новорожденных. Хилоперитонеум встречается у детей крайне редко и не во всех случаях можно установить причину возникновения этого заболевания. Протокол лечения хилоперитонеума не разработан. Наиболее эффективными методами лечения являются голодная пауза, перевод ребенка на полное парентеральное питание, назначение соматостатина (октреотида), дренирование брюшной полости. Длительность консервативной терапии может составлять несколько месяцев и ее эффективность достигает 60-100%. Хирургическое лечение направлено на выявление места истечения лимфы и его устранение, в тяжелых случаях используют фибриновый клей.

Дод.точки доступу:
Кучеров, Ю. И.; Холоднова, Н. В.; Адлейба, С. Р.; Белая, А. Л.; Макарова, Л. М.; Овсянникова, М. А.; Жиркова, Ю. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Сулейманова, С. Б.
Современные взгляды на диагностику и хирургическое лечение кистозно-аденоматозной мальформации легких у детей. Часть II [] / С. Б. Сулейманова // Дет. хирургия. - 2019. - Т. 23, № 3. - С. 143-145
MeSH-головна:
ЛЕГКИЕ -- LUNG (аномалии, хирургия)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Обзор посвящен современным представлениям этиологии, патогенеза, методам диагностики и хирургического лечения кисто-аденоматозной мальформации у детей. Проведен анализ научной литературы отечественных и зарубежных авторов, описаны эволюция молекулярно-генетических и цитогенетических исследований, роль гистохимического и ультраструктурного анализа в пред- и послеродовой диагностике врожденных пороков легких у детей. Представлены мнения ряда авторов относительно сроков и тактики хирургического вмешательства, а также преимущества минимально инвазивной хирургии врожденных аномалий развития легких.

Экз-ры:
Знайти схожі

Усовершенствованная технология хирургического устранения врожденной дуоденальной непроходимости [] / М. Г. Чепурной [и др.] // Дет. хирургия. - 2019. - Т. 23, № 3. - С. 146-149
MeSH-головна:
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ НЕПРОХОДИМОСТЬ -- DUODENAL OBSTRUCTION (врожденный, хирургия)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
АНАСТОМОЗ ХИРУРГИЧЕСКИЙ -- ANASTOMOSIS, SURGICAL (использование, методы)
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА, ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- DIGESTIVE SYSTEM SURGICAL PROCEDURES
Кл.слова (ненормовані):
Операция Kimura
Анотація: По нашему опыту и опыту других детских хирургов в настоящее время простой дуоденоеюно или дуоденодуоденоанастомоз при дуоденальной непроходимости не требует дополнительной мобилизации в области связки Трейца. Возможно, при определённых обстоятельствах это необходимо, но рекомендовать этот метод в широкую практику не следует. Цель - улучшить функцию двенадцатиперстной кишки после операции по Kimura, выполненной по поводу врожденной дуоденальной непроходимости, путём восстановления подковообразной формы duodenum. Материал и методы. Проведён сравнительный анализ 2 групп больных: 1-я группа - 31 больной, оперированные с мобилизацией нижней горизонтальной ветви двенадцатиперстной кишки и наложением дуоденодуоденоанастомоза по Kimura без восстановления подковообразной формы duodenum; 2-я группа - 11 детей, оперированные по аналогичной методике, но с восстановлением подковообразной конфигурации duodenum путём фиксации начального отдела тощей кишки к связке Трейтца. После операции у пациентов обеих групп рентгенологически сравнивалось время прохождения бариевой взвеси через двенадцатиперстную кишку. Результаты. У детей 1-й группы время прохождения контраста по duodenum составило 43,9 ± 3,9 с, что приблизительно в 2 раза быстрее по сравнению с нормой. У пациентов 2-йгруппы этот показатель был больше в 3-4 раза по сравнению с больными 1-й группы и составил 158,2 ± 18,2 с. Такое замедление продвижения химуса по двенадцатиперстной кишке удлиняло экспозицию пищевых масс с соком поджелудочной железы, жёлчью и кишечным соком, а, следовательно, повышало функцию duodenum. Заключение. Авторы рекомендуют заканчивать операцию устранения врождённой дуоденальной непроходимости по технологии Kimura восстановлением подковообразной формы duodenum путём фиксации начального отдела тощей кишки к связке Трейтца.

Дод.точки доступу:
Чепурной, М. Г.; Чепурной, Г. И.; Кацупеев, В. Б.; Лейга, А. В.; Чилибийский, Я. И.; Розин, Б. Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

Ошибки диагностики перекрута яичка у детей [] / М. В. Григорьева [и др.] // Дет. хирургия. - 2019. - Т. 23, № 3. - С. 150-153
MeSH-головна:
ЯИЧКИ -- TESTIS (аномалии)
ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ МУЖСКИЕ -- GENITALIA, MALE
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Перекрут яичка - это экстренное состояние, требующее неотложной медицинской помощи. Полиморфизм симп-томов перекрута яичка приводит к трудностям диагностики и запоздалому лечению, что может привести к необратимым повреждениям яичка. Ранняя диагностика является залогом сохранения органа. Материал и методы. В статье описано 2 клинических случая перекрута яичка у подростков с ошибками в диагностике. Были использованы клинические, лабораторные методы, инструментальная диагностика (МРТ, УЗИ). Результаты. В результате диагностической ошибки у одного пациента была выполнена орхэктомия. У другого пациента несмотря на ошибки диагностики, закрытая деторзия перекрута яичка и экстренная операция привели к полному выздоровлению. Обсуждение. Приведенные примеры иллюстрируют важность тщательного изучения анамнеза заболевания - начала и характера болей, сопутствующих вегетативных симптомов - тошноты и рвоты, которые не характерны для других острых заболеваний яичка. Принятая тактика экстренного хирургического вмешательства при всех острых заболеваниях яичка у детей не страхует от диагностических ошибок при перекруте яичка с нетипичными симптомами. Незаменимую ценность несут данные УЗИ, однако нельзя руководствоваться только ими для исключения диагноза перекрута яичка. Выводы. Любой хоть один симптом перекрута яичка, будь это острое начало или сильная боль, или сочетание ее со рвотой, или резкая болезненность при пальпации, или данные УЗИ, являются основанием заподозрить перекрут яичка и абсолютным показанием к экстренной операции. Разработанный нами Протокол диагностики и лечения острых заболеваний яичка предусматривает эти особенности диагностики и позволяет выбрать эффективный метод лечения.

Дод.точки доступу:
Григорьева, М. В.; Саруханян, О .О.; Гасанова, Э. Н.; Телешов, Н. В.; Батунина, И. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Особенности диагностики перекрута придатков матки у девочки 15 лет [] / Л. В. Адамян [и др.] // Дет. хирургия. - 2019. - Т. 23, № 3. - С. 154-156
MeSH-головна:
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
МАТКИ ПРИДАТКОВ БОЛЕЗНИ -- ADNEXAL DISEASES (диагностика)
ОСТРЫЙ ЖИВОТ -- ABDOMEN, ACUTE
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ, БОЛИ -- ABDOMINAL PAIN
ЖЕНСКИЕ БОЛЕЗНИ -- GENITAL DISEASES, FEMALE
РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ -- REPRODUCTIVE HEALTH
Анотація: Проблема дифференциальной диагностики и лечения перекрута придатков матки (ППМ) у девочек является на сегодняшний день до конца нерешенной и сложной, так как хирургическая и гинекологическая патология часто пересекаются друг с другом, что указывает на необходимость консультирования гинекологом девочек с болью в животе. Представленный клинический случай является демонстрацией сложностей дифференциальной диагностики «острого живота» у девочек. Сложность дифференциальной диагностики заключается в отсутствии явной клинической картины ППМ, что осложняет задачу врача поставить правильный диагноз. ППМ у девочек является острой патологией, которую приходится дифференцировать с объемными опухолевидными образованиями яичников, частым осложнением которых является неполный перекрут ножки опухоли или пораженного опухолью яичника, приводящий затем к полному ППМ. Также дифференциальную диагностику проводят пациентам с хирургической патологией, такой как острый аппендицит, инфильтрат сальника, клиническая картина которых характеризуется определённым симптомокомплексом, претерпевающим соответствующие изменения по мере развития воспалительного процесса и зависит от анатомических особенностей. Перекруты придатков матки у девочек встречаются в 15-25% случаев, из числа пациенток с абдоминальным болевым синдромом. Цель работы - демонстрация профилактики возможных диагностических ошибок и осложнений, связанных с ними, у девочек с абдоминальным болевым синдромом.

Дод.точки доступу:
Адамян, Л. В.; Сибирская, Е. В.; Шарков, С. М.; Файзулин, А. К.; Вечернина, А. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

11.

Опыт лечения острого аппендицита в Ташкенте [] / Х. А. Акилов [и др.] // Дет. хирургия. - 2019. - Т. 23, № 3. - С. 157-160
MeSH-головна:
АППЕНДИЦИТ -- APPENDICITIS (терапия, хирургия)
АППЕНДЭКТОМИЯ -- APPENDECTOMY
ЛАПАРОСКОПИЯ -- LAPAROSCOPY
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Современная диагностика острого аппендицита у детей должна включать УЗИ брюшной полости при поступлении в специализированный стационар, при необходимости - в режиме УЗ-мониторинга в период клинического динамического наблюдения за ребенком. Хирургическое лечение показано только по поводу деструктивного аппендицита. Методом выбора хирургического лечения является лапароскопическая операция, в том числе при деструктивном аппендиците, осложненном аппендикулярным перитонитом. Операции при остром аппендиците составляют 75% всех экстренных оперативных вмешательств. Ежегодно только в РНЦЭМП выполняют в среднем до 700 аппендэктомий у детей. В статье обобщены данные ретроспективного анализа историй болезни 6256 больных с диагнозом острый аппендицит и его осложнения, которые находились на стационарном лечении в отделении неотложной хирургии детского возраста в течение 12 лет. Заболеваемость острым аппендицитом: от 1 года до 3 лет - 0,6 на 1000; от 4 до 7 лет - 1,4-2,6 на 1000; 13 лет - 8 на 1000 детей. Отмечены особенности клинической картины острого аппендицита у детей различных возрастов и анатомических особенностей расположения червеобразного отростка. В связи с этим отдельно рассмотрены вопросы клинической картины у детей старшей возрастной группы и первых 3 лет жизни. Cреди 6256 больных было 72 (1,15%) ребёнка в возрасте до 3 лет. Обоснован комплекс диагностических и лечебных манипуляций, а также тактических особенностей ведения данной категории больных. Широкое внедрение в практику лапароскопии существенно повлияло на тактику лечения. Количество операций по поводу простого аппендицита у детей снизилось до 3,9-7%.

Дод.точки доступу:
Акилов, Х. А.; Урманов, Н. Т.; Примов, Ф. Ш.; Джураев, Ж. А.; Хаджаяров, Н. Р.
Экз-ры:
Знайти схожі

12.

Новожилов, В. А.
Диагностика и лечение задней клоаки у ребёнка 3 лет [] / В. А. Новожилов, Н. М. Степанова, Е. М. Петров // Дет. хирургия. - 2019. - Т. 23, № 3. - С. 161-162
MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
КЛОАКА -- CLOACA (аномалии, хирургия)
МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- UROGENITAL SURGICAL PROCEDURES
КОЛОРЕКТАЛЬНАЯ ХИРУРГИЯ -- COLORECTAL SURGERY
Анотація: Задняя клоака (cloaca posterior) - наиболее редкий вид клоакальной аномалии, представляющей одну из сложнейших проблем с точки зрения оперативной коррекции порока. Многообразие вариантов слияния структур, участвующих в образовании урогенитального синуса, аномалий влагалища и матки, служат причиной отсутствия единого подхода к хирургической коррекции, позволяющей получить хорошие анатомо-функциональные результаты и достойное качество жизни пациентов. Авторы представляют клиническое наблюдение успешного лечения редкой формы аноректального порока развития - задней клоаки у ребенка 3 лет.

Дод.точки доступу:
Степанова, Н. М.; Петров, Е. М.
Экз-ры:
Знайти схожі

13.

Машков, А. Е.
Илеофеморальный тромбоз как осложнение острого гематогенного остеомиелита бедренной кости у ребенка 3 лет [] / А. Е. Машков, В. В. Слесарев, З. И. Полянская // Дет. хирургия. - 2019. - Т. 23, № 3. - С. 163-165
MeSH-головна:
ОСТЕОМИЕЛИТ -- OSTEOMYELITIS (терапия)
БЕДРЕННАЯ КОСТЬ -- FEMUR
ТРОМБОЗ ВЕНОЗНЫЙ -- VENOUS THROMBOSIS (диагностика, терапия)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Представлено описание случая острого гематогенного остеомиелита у ребенка 3 лет с развитием редкого и опасного для жизни осложнения - тромбоза глубоких вен нижней конечности с флотирующим тромбом. Проведение антикоагулянтной терапии под контролем ультразвукового дуплексного сканирования вен нижних конечностей позволило избежать повторного оперативного вмешательства и развития других осложнений.

Дод.точки доступу:
Слесарев, В. В.; Полянская, З. И.
Экз-ры:
Знайти схожі

14.

Соловьев, А. Е.
Эписпадия у девочек [] / А. Е. Соловьев // Дет. хирургия. - 2019. - Т. 23, № 3. - С. 166-168
MeSH-головна:
ЭПИСПАДИЯ -- EPISPADIAS
МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ АНОМАЛИИ -- UROGENITAL ABNORMALITIES
МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ ЖЕНСКОЙ БОЛЕЗНИ -- FEMALE UROGENITAL DISEASES
МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- UROGENITAL SURGICAL PROCEDURES
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Цель работы - изучить клинику, диагностику и лечение девочек с эписпадией. Материал и методы. За 50 лет под наблюдением находились 22 девочки с диагнозом эписпадии различных форм. В диагностике использовали анамнез, осмотр, катетеризацию и урофлоуметрию, цистоскопию мочевого пузыря, ультразвуковое исследование и рентгенологические методы исследования. Результаты и обсуждение. Из 22 девочек с диагнозом эписпадии клиторная эписпадия (частичная) имела место у 10 детей, субсимфизарная (субтотальная) - у 4, симфизарная (тотальная) - у 8. У 10 девочек с клиторной формой эписпадии урологическое обследование связано с изменениями в моче. У девочек с субсимфизарной эписпадией были жалобы на раздражение и зуд в области вульвы. У всех имелся вульвит, цистит, хронический пиелонефрит. У 2 девочек диагностировано удвоение почек, у 2 - уретерогидронефроз и дистопия почки. Урофлоуметрия выявила у всех гиперактивный мочевой пузырь. 8 девочек с тотальной (симфизарной) формой эписпадии и недержанием мочи оперировали по методу В.М. Державина, который позволяет восстановить функцию сфинктера мочевого пузыря и обеспечить нормальное качество жизни. Заключение. Эписпадия у девочек встречается редко. Различают клиторную, субсимфизарную и симфизарную (тотальную) формы эписпадии. Клиторная и субсимфизарная формы не требуют хирургического лечения. При симфизарной (тотальной) форме показана пластика шейки мочевого пузыря по В.М. Державину, которая приводит к выздоровлению.

Экз-ры:
Знайти схожі

15.

К 90-летию со дня рождения Эдуарда Александровича Степанова [] // Дет. хирургия. - 2019. - Т. 23, № 3. - С. 169-170
MeSH-головна:
ЮБИЛЕИ И ДРУГИЕ ВАЖНЫЕ СОБЫТИЯ -- ANNIVERSARIES AND SPECIAL EVENTS
ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ -- HISTORY OF MEDICINE

Экз-ры:
Знайти схожі

16.

Галина Николаевна Румянцева [] // Дет. хирургия. - 2019. - Т. 23, № 3. - С. 171
MeSH-головна:
ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ -- HISTORY OF MEDICINE
ЮБИЛЕИ И ДРУГИЕ ВАЖНЫЕ СОБЫТИЯ -- ANNIVERSARIES AND SPECIAL EVENTS

Экз-ры:
Знайти схожі

17.

Валерий Афанасьевич Митиш [] // Дет. хирургия. - 2019. - Т. 23, № 3. - С. 172
MeSH-головна:
ЮБИЛЕИ И ДРУГИЕ ВАЖНЫЕ СОБЫТИЯ -- ANNIVERSARIES AND SPECIAL EVENTS
ВРАЧИ -- PHYSICIANS

Экз-ры:
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)