Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ИР10/2020/41/3<.>

Загальна кількість знайдених документів : 10
Показані документи с 1 за 10

Болдырева, М. Н.
Вирус SARS-CoV-2 и другие эпидемические коронавирусы: патогенетические и генетические факторы развития инфекций [] / М. Н. Болдырева // Иммунология. - 2020. - Т. 41, № 3. - С. 197-205. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
ХЕМОКИНЫ C -- CHEMOKINES, C
ИММУНОГЕНЕТИКА -- IMMUNOGENETICS
ГЕНЫ -- GENES
АУТОИММУНИТЕТ -- AUTOIMMUNITY
Кл.слова (ненормовані):
COVID-19
Анотація: К концу мая 2020 г. в мире было зарегистрировано более 6,1 млн случаев заражения вирусом SARS-CoV-2, из них более 370 000 - со смертельным исходом. Вспышка новой инфекции впервые произошла среди местного населения г. Ухань (Китай) в конце 2019 г. Показатель летальности происходящей в настоящее время эпидемии COVID-19 значительно ниже, чем тяжелого острого респираторного синдрома (SARS) или ближневосточного респираторного синдрома (MERS), однако вирус SARS-CoV-2 распространяется гораздо быстрее, вызывая в целом гораздо больше смертей, чем SARS и MERS вместе взятые. В статье проанализирована информация, полученная в результате исследований, выполненных в период предшествующих эпидемий коронавирусных инфекций и в ходе текущей пандемии SARS-CoV-2, о факторах, которые влияют на развитие, течение и исход инфекций, вызванных коронавирусами: прямого цитопатического действия вирусов, инфекции клеток иммунной системы, роли воспаления в развитии болезни, врожденном иммунитете, аутоиммунных реакциях, особенности экспрессии иммунорегуляторных молекул, роли факторов организма хозяина, в том числе генетических.

Экз-ры:
Знайти схожі

Комбинации полиморфизмов гена фактора роста сосудистого эндотелия и генов его рецепторов (VEGF/VEGFR) в оценке сердечно-сосудистого риска у пациентов с ревматоидным артритом [] / А. В. Шевченко [и др.] // Иммунология. - 2020. - Т. 41, № 3. - С. 207-214 : табл. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR
Анотація: Риск развития сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ревматоидным артритом (РА) значительно повышен. Основные факторы развития сердечно-сосудистого риска (ССР) данный феномен полностью объяснить не могут, поэтому анализируются и особенности системных воспалительных процессов, характерных для РА. Один из важных факторов иммунопатогенеза РА - нарушение синовиального ангиогенеза, которому могут способствовать особенности ангиогенной передачи сигналов, в том числе между фактором роста эндотелия сосудов VEGF и системой его рецепторов VEGFR. Цель исследования - анализ однонуклеотидных полиморфизмов гена VEGF (rs699947, rs3025039), его рецепторов - KDR (rs10020464, rs11133360), NRP-2 (rs849530, rs849563, rs16837641) - и их комбинированной ассоциированности с повышенным ССР у пациентов с РА. Материал и методы. Обследованы 135 пациентов с РА (медиана возраста - 55 лет, длительности заболевания - 7 лет). Увеличение ССР выявлено у 45,2 % пациентов. Генотипирование осуществляли с использованием методов рестриктного анализа продуктов амплификации и полимеразной цепной реакции в реальном времени (ПЦР-РВ) с использованием TaqMan-зондов. Результаты. Выявлены комплексные генотипы, частота которых повышена в группе пациентов с увеличением ССР относительно пациентов с РА с низким ССР. Наибольшая вероятность формирования высокого ССР выявлена у носителей комплекса KDR 14011TT:NRP2 13581TT:VEGF-2578CC, а раннего проявления высокого ССР - у пациентов с генетическим комплексом KDR 17693CC:KDR 14011TC:NRP2 13581TT:VEGF-2578CA: VEGF+936CC. Выявлены и протективные генотипы у пациентов, которые обладают низким ССР даже при длительном течении РА. Заключение. Полиморфные позиции генов медиаторов ангиогенеза синергично могут быть ассоциированы с определенным ССР у пациентов с РА.

Дод.точки доступу:
Шевченко, А. В.; Коненков, В. И.; Прокофьев, В. Ф.; Королев, М. А.; Омельченко, В. О.
Экз-ры:
Знайти схожі

Получение дендритных клеток мышей in vitro с помощью Flt3-L и их характеристика [] / В. П. Терещенко [и др.] // Иммунология. - 2020. - Т. 41, № 3. - С. 215-226 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
МЫШИ -- MICE
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ -- MYELOID CELLS
Анотація: В настоящее время для модуляции адаптивного иммунного ответа с целью коррекции тех или иных заболеваний человека активно разрабатываются клеточные вакцины на основе миелоидных дендритных клеток (мДК). Однако об эффективности применения плазмацитоидных дендритных клеток (пДК) в тех же целях все еще мало данных. Цель исследования - разработка протокола получения пДК мышей с помощью рекомбинантного Flt3-L in vitro и описание фенотипических и функциональных свойств полученных дендритных клеток (ДК) для решения вопроса о возможности их использования при создании клеточных вакцин. Материал и методы. ДК получали путем культивирования клеток костного мозга мышей в присутствии Flt3-L. Относительное количество и фенотип ДК оценивали с помощью проточной цитофлуориметрии, а морфологию ДК - с помощью флуоресцентной микроскопии. Функциональные свойства ДК изучали по их способности индуцировать Трег-клетки и пролиферацию CD4+-лимфоцитов в смешанной культуре лимфоцитов. Экспрессию рецептора хемотаксиса ССR9 на ДК оценивали с помощью проточной цитофлуориметрии. Результаты. Показано, что c помощью Flt3-L из клеток костного мозга мышей возможно in vitro получение культур ДК с относительно высоким содержанием B220+CD11c+-пДК и Sirp?+CD11c+-мДК. B220+CD11c+-пДК и Sirp?+CD11c+-мДК в полученных культурах отличались морфологией и степенью зрелости. В смешанной культуре лимфоцитов полученные in vitro ДК, обладали свойствами незрелых ДК, что проявлялось в их способности генерировать повышенное количество Трег и вызывать сниженную пролиферацию CD4+-лимфоцитов. При стимуляции полученных ДК с помощью CpG ДНК наблюдалось их созревание и снижение способности к индукции Трег и увеличение способности к индукции пролиферации CD4+-лимфоцитов, т.е. приобретение иммуногенной функции. Относительно небольшое количество B220+CD11c+-пДК и Sirp?+CD11c+-мДК несли на поверхности рецептор хемотаксиса CCR9, однако количество B220+CD11c+-пДК и Sirp?+CD11c+-мДК, несущих CCR9 внутриклеточно, стремилось к 100 %. Заключение. Таким образом, с помощью Flt3-L из клеток костного мозга мышей возможно in vitro получение культурB220+CD11c+-пДК и Sirp?+CD11c+-мДК, пригодных к применению при разработке клеточных вакцин для подавления нежелательного адаптивного иммунного ответа и для индукции желательного.

Дод.точки доступу:
Терещенко, В. П.; Булыгин, А. С.; Заводский, Р. Ю.; Куликова, Е. В.; Сенников, С. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Оценка изменений концентраций цитокинов ИЛ-1? и ИЛ-1Rа в назальных секретах больных острым гнойным риносинуситом на фоне иммунокорригирующей терапии ?-D-глюканами [] / Е. В. Безрукова [и др.] // Иммунология. - 2020. - Т. 41, № 3. - С. 227-234 : граф. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
СИНУСИТ -- SINUSITIS
РИНИТ -- RHINITIS
ГЛЮКАНЫ -- GLUCANS
Анотація: Стандартные методы и препараты для лечения острого гнойного риносинусита (ОГРС) не обладают иммуномодулирующей активностью, что не способствует развитию быстрой динамики завершения воспалительного процесса и купирования основных симптомов заболевания. ?-D-глюканы грибного происхождения обладают противовоспалительной и иммуномодулирующей активностью. Однако применение этих биополимеров для лечения ОГРС изучено недостаточно. Цель работы - оценка распределения концентраций функциональной пары цитокинов ИЛ-IRa и ИЛ-1? в назальных секретах пациентов с ОГРС на фоне применения антибиотиков в сочетании с ?-D-глюканами. Материал и методы. Пациенты были распределены на четыре группы. 1-я группа состояла из 32 практически здоровых людей, 2-я группа - из 24 пациентов с ОГРС до лечения, 3-я группа - из 22 пациентов с ОГРС, которые получали стандартную терапию, включающую внутримышечное введение антибиотика и пункции верхнечелюстных пазух, 4-я группа - из 24 пациентов, которые наряду со стандартной терапией получали ?-D-глюканы. Общая продолжительность терапии - 10 дней. Определение концентрации ИЛ-IRa и ИЛ-1? проводили в назальных секретах методом твердофазного иммуноферментного анализа. Результаты. Установлено, что качественная визуальная оценка смещения проекции концентраций указанных цитокинов демонстрирует их позитивные изменения, так как к 10-му дню лечения в группе пациентов, получавших комбинированную терапию, область проекции их концентраций приближается к области проекции цитокинов группы здоровых людей. Стандартная терапия такого эффекта не дает, так как оказывает минимальное влияние на локальные изменения концентраций этих цитокинов. Заключение. Дополнение стандартной схемы лечения ОГРС препаратом, содержащим иммуномодулирующий компонент - ?-D-глюканы, является целесообразным.

Дод.точки доступу:
Безрукова, Е. В.; Воробейчиков, Е. В.; Конусова, В. Г.; Пащинин, А. Н.; Симбирцев, А. С.
Экз-ры:
Знайти схожі

Глюкозаминилмурамилдипептид-кислота (ГМДП-А) модулирует внутриклеточные сигнальные пути натуральных киллерных клеток [] / С. В. Гурьянова [и др.] // Иммунология. - 2020. - Т. 41, № 3. - С. 235-248 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
NK-КЛЕТОК ЛЕКТИН-ПОДОБНЫХ РЕЦЕПТОРОВ ПОДСЕМЕЙСТВО A -- NK CELL LECTIN-LIKE RECEPTOR SUBFAMILY A
WNT СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ -- WNT SIGNALING PATHWAY
АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- ANTIBODIES, NEOPLASM
ТРАНСКРИПТОМ -- TRANSCRIPTOME
НУКЛЕОТИДЫ -- NUCLEOTIDES
Анотація: Лекарственные препараты на основе производных мурамилпептидов на протяжении нескольких десятилетий являются объектом экспериментальных и клинических исследований. Внутриклеточный ХОБ2-рецептор, ответственный за связывание мурамилдипептида и его производных, остается привлекательной молекулярной мишенью для разработки новых лекарственных средств с известным механизмом действия. Одним из лигандов NOD2 является глюкозаминилмурамилдипептид-кислота (ГМДП-А). В работе впервые исследованы сигнальные механизмы, инициированные в НК-клетках с помощью ГМДП-А. Материал и методы. Изолированные с помощью магнитной сепарации НК-клетки, выделенные из периферической крови здоровых доноров, инкубировали с 10 мкг/мл ГМДП-А в течение 6 и 16 ч. Уровень экспрессии генов определяли, используя набор Illumina HumanHT-12v4 Expression BeadChip на приборе "llumina iScan (Illumina, США). Данные статистически обрабатывали с помощью пакета прикладных программ (v 2011.1, Illumina). Результаты. Обнаружено, что ГМДП-А усиливает транскрипцию ряда генов, продукты которых участвуют в трансдукции сигналов с рецепторов, тем самым обеспечивая поддержание функциональной активности НК-клеток. ГМДП-А индуцирует синтез транскриптов МАРК-сигнального пути, сигнальных медиаторов VAV2, сигнального адаптера CRKL, усиливает синтез транскриптов генов регуляторной субъединицы 3(?) фосфоинозитид-3-киназы и фосфолипазы С В1, контролирующих обмен фосфолипидов, активирует клетки организма при дефектах клеточного звена иммунитета. ГМДП-А значительно повышает уровень экспрессии следующих ключевых генов, связанных с контролем механизмов прямой и антителоопосредованной цитотоксической активности НК-клеток: CRKL, VAV2, ZAP70, RAP1A, PLCB1, FCGR3A, семейство MAPK, IFNA1, TNFRSF9, TNFSF14. Заключение. Экспериментальные данные позволяют заключить, что ГМДП-А может быть эффективным средством противодействия ранним этапам онкогенной и вирусной трансформации НК-клетками, ключевыми клетками врожденного иммунитета.

Дод.точки доступу:
Гурьянова, С. В.; Гапонов, А. М.; Писарев, В. М.; Якушенко, Е. В.; Тутельян, А. В.; Александров, И. А.; Цыпандина, Е. В.; Козлов, И. Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

Тихомирова, А. Р.
Клинико-иммунологическая эффективность отечественного иммунотропного препарата у детей при острых респираторных инфекциях с бронхообструктивным синдромом [] / А. Р. Тихомирова, А. А. Рулева // Иммунология. - 2020. - Т. 41, № 3. - С. 249-256 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ОБСТРУКТИВНЫЕ -- LUNG DISEASES, OBSTRUCTIVE
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА -- GAMMA-GLUTAMYLTRANSFERASE
Кл.слова (ненормовані):
АЛЬФА-ГЛУТАМИЛ-ТРИПТОФАН
Анотація: Частота развития бронхообструктивного синдрома (БОС) на фоне острых респираторных инфекций (ОРИ) у детей раннего возраста остается высокой. У этой группы детей, по данным ранее проведенных исследований, выявлен сниженный иммунный ответ на инфекцию. Таким образом, целесообразно использование иммуномодулирующей терапии у детей с бронхообструктивным синдромом при ОРИ. Цель исследования - оценить клиническую и иммунологическую эффективность применения препарата альфа-глутамил-триптофан спрей у детей с БОС при ОРИ. Материал и методы. В статье представлены результаты рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования применения препарата альфа-глутамил-триптофан спрей у детей с БОС при ОРИ, проведенного в инфекционно-пульмонологическом отделении СПБ ГБУЗ "ДГБ Св. Ольги" с разрешения этического комитета ДГБ. В исследовании приняли участие дети в возрасте до 6 лет с наличием 2 и более эпизодов БОС на фоне ОРИ. Альфа-глутамил-триптофан назначали после купирования острой картины заболевания в течение 5 дней в виде спрея в дозе 25 мкг детям до 3 лет и 50 мкг - старше 3 лет. Клиническую эффективность оценивали на основании сравнения исходных клинико-анамнестических данных с данными катамнеза через 6 мес после терапии. Критериями оценки были частота и особенности течения ОРИ и БОС, количество госпитализаций. Иммунологическое исследование проводили дважды: в острый период заболевания и не ранее 18-го дня после приема препарата или плацебо. Определялось абсолютное и относительное количество лимфоцитов и их субпопуляций CD3+, CD4+, CD8+ (Т-лимфоциты); CD19+ (В-лимфоциты). Также оценивались функциональная активность полиморфно-ядерных нейтрофилов, фагоцитарный показатель и фагоцитарное число, показатель завершенности фагоцитоза. Результаты. Использование альфа-глутамил-триптофана интраназально в виде спрея в комплексной терапии детей с БОС приводило к сокращению частоты и длительности заболеваний ОРИ, способствовало уменьшению эпизодов БОС на фоне ОРИ и улучшению иммунологических параметров, заключающихся в нормализации уровня CD4+-Т-клеток, нормализации соотношения CD4+/СD8+, снижению уровня провоспалительного цитокина ФНО?. Заключение. Выявлено положительное влияние препарата на частоту, тяжесть и длительность ОРИ у детей с БОС. Благоприятные изменения иммунологических показателей позволяют использовать альфа-глутамил-триптофан спрей в комплексной терапии ОРИ у детей с БОС и для профилактики их рецидивирующего течения.

Дод.точки доступу:
Рулева, А. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

Шведова, Е. В.
Методы оценки специфической активности препаратов иммуноглобулина человека антирезус Rho(D): современное состояние проблемы [] / Е. В. Шведова, Э. Ю. Кудашева, В. И. Климов // Иммунология. - 2020. - Т. 41, № 3. - С. 256-261. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ЭРИТРОЦИТЫ -- ERYTHROCYTES
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ЭРИТРОБЛАСТОЗ ПЛОДА -- ERYTHROBLASTOSIS, FETAL
ГЕМАГГЛЮТИНАЦИЯ -- HEMAGGLUTINATION
Анотація: Препараты иммуноглобулина человека антирезус Rho(D) - уникальные средства специфической перинатальной профилактики резус-иммунизации женщин с резус-отрицательной принадлежностью крови. Фармакологическое действие препаратов реализуется посредством антирезус Rho(D) IgG-антител (Ат) (анти-D-Аг), способных нейтрализовать резус-положительные эритроциты плода, попавшие в кровоток матери. Клиническая эффективность препаратов определяется специфической активностью иммуноглобулина человека антирезус Rho(D) - содержанием анти-D-Ат. Выбор метода оценки специфической активности препаратов играет ключевую роль в обеспечении их потенциальной терапевтической эффективности. Методы автоматизированной гемагглютинации, иммуноферментного анализа и проточной цитофлуориметрии используются в мировой практике для оценки специфической активности препаратов иммуноглобулина человека антирезус Rho(D), тогда как в нашей стране указанные методы не внедрены на отечественных производствах иммунобиологических лекарственных средств. В настоящем исследовании проанализированы этапы совершенствования методов оценки специфической активности, особенности их воспроизведения, а также преимущества и недостатки. Установлено, что количественная оценка содержания анти-D-Ат в Международных единицах активности или микрограммах в сравнении с Международным стандартным образцом активности иммуноглобулина антирезус инструментальным методом является необходимым условием получения качественных препаратов иммуноглобулина человека антирезус Rho(D). В обсуждении приведены полученные на текущий момент знания, по результатам их анализа обоснован вывод о необходимости совершенствования методов оценки специфической активности отечественных препаратов иммуноглобулина человека антирезус Rho(D) в соответствии с современными требованиями, предъявляемыми к биоаналитическим методам испытаний. Для поиска литературы использовались базы данных Scopus, Web of Science, Pubmed, WHO, Global Health, elibrary, EMA, FDA, а также Государственная фармакопея Российской Федерации.

Дод.точки доступу:
Кудашева, Э. Ю.; Климов, В. И.
Экз-ры:
Знайти схожі

Колесникова, Н. В.
Роль цитокинов в патогенезе инфекционного эндокардита [] / Н. В. Колесникова, Е. С. Самойленко // Иммунология. - 2020. - Т. 41, № 3. - С. 262-268. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ЭНДОКАРДИТ ИНФЕКЦИОННЫЙ -- ENDOCARDITIS, BACTERIAL
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
Анотація: Препараты иммуноглобулина человека антирезус Rho(D) - уникальные средства специфической перинатальной профилактики резус-иммунизации женщин с резус-отрицательной принадлежностью крови. Фармакологическое действие препаратов реализуется посредством антирезус Rho(D) IgG-антител (Ат) (анти-D-Аг), способных нейтрализовать резус-положительные эритроциты плода, попавшие в кровоток матери. Клиническая эффективность препаратов определяется специфической активностью иммуноглобулина человека антирезус Rho(D) - содержанием анти-D-Ат. Выбор метода оценки специфической активности препаратов играет ключевую роль в обеспечении их потенциальной терапевтической эффективности. Методы автоматизированной гемагглютинации, иммуноферментного анализа и проточной цитофлуориметрии используются в мировой практике для оценки специфической активности препаратов иммуноглобулина человека антирезус Rho(D), тогда как в нашей стране указанные методы не внедрены на отечественных производствах иммунобиологических лекарственных средств. В настоящем исследовании проанализированы этапы совершенствования методов оценки специфической активности, особенности их воспроизведения, а также преимущества и недостатки. Установлено, что количественная оценка содержания анти-D-Ат в Международных единицах активности или микрограммах в сравнении с Международным стандартным образцом активности иммуноглобулина антирезус инструментальным методом является необходимым условием получения качественных препаратов иммуноглобулина человека антирезус Rho(D). В обсуждении приведены полученные на текущий момент знания, по результатам их анализа обоснован вывод о необходимости совершенствования методов оценки специфической активности отечественных препаратов иммуноглобулина человека антирезус Rho(D) в соответствии с современными требованиями, предъявляемыми к биоаналитическим методам испытаний. Для поиска литературы использовались базы данных Scopus, Web of Science, Pubmed, WHO, Global Health, elibrary, EMA, FDA, а также Государственная фармакопея Российской Федерации.

Дод.точки доступу:
Самойленко, Е. С.
Экз-ры:
Знайти схожі

Эффективность густого экстракта суммы флавоноидов в виде мази при лечении контактного аллергического дерматита в эксперименте [] / Х. М. Хатамов [и др.] // Иммунология. - 2020. - Т. 41, № 3. - С. 269-273 : табл. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ФЛАВОНОИДЫ -- FLAVONOIDS
ДЕРМАТИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ КОНТАКТНЫЙ -- DERMATITIS, ALLERGIC CONTACT
ДЕРМАТИТ КОНТАКТНЫЙ -- DERMATITIS, CONTACT
ДИНИТРОХЛОРБЕНЗОЛ -- DINITROCHLOROBENZENE
Анотація: Цель работы - исследование специфической активности препарата наружного действия густого экстракта суммы флавоноидов из череды. Материал и методы. Авторами разработано новое лекарственное средство - густой экстракт суммы флавоноидов в виде мази, получаемых из череды трехраздельной (лат. Bidens tripartita), которое использовалось для лечения контактного аллергического дерматита, вызванного 2,4-динитрохлорбензолом в эксперименте у морских свинок. Результаты исследования показали, что 5 % мазевое лекарственное средство на основе густого экстракта суммы флавоноидов визуально более эффективно действовало на воспалительный процесс кожных покровов морских свинок по сравнению 1 и 3 % мазями на основе густого экстракта суммы флавоноидов, антигистаминного средства Псило-Бальзам® и глюкокортикостероидной мази Целестодерм В®. Заключение. Изучаемые 1, 3 и 5 % мази густого экстракта суммы флавоноидов обладают выраженным действием на экспериментальный контактный дерматит у морских свинок. Наибольшим терапевтическим эффектом обладает 5 % мазь густого экстракта суммы флавоноидов на местной основе при контактном аллергическом дерматите. При этом индекс уменьшения тяжести кожных проявлений (Ind) был наибольшим по сравнению с другими исследуемыми группами - 37,9 %.

Дод.точки доступу:
Хатамов, Х. М.; Суяров, А. А.; Киреев, В.В.; Зиядуллаев, Ш. Х.; Мухторов, Ш. М.; Алимжанова, Л. И.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Шолан, Р. Ф.
Особенности иммунопатогенеза интерстициального цистита/синдрома болезненного мочевого пузыря [] / Р. Ф. Шолан // Иммунология. - 2020. - Т. 41, № 3. - С. 274-279 : табл. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ЦИСТИТ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ -- CYSTITIS, INTERSTITIAL
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ -- MAST CELLS
ГЛИКОГЕНОЗ V ТИПА -- GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE V
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ БОЛЕЗНИ -- URINARY BLADDER DISEASES
Анотація: Современные исследования подтверждают, что тучные клетки играют центральную роль в патогенезе и патофизиологии интерстициального цистита/синдрома болезненного мочевого пузыря (ИЦ/СБМП). Знания о патофизиологии ИЦ/СБМП необходимы, поскольку они могут помочь в диагностике этой патологии. Цель исследования - определение экспрессии цитокинов и содержания тучных клеток в слизистой мочевого пузыря, а также их взаимосвязи у пациентов с ИЦ/СБМП. Материал и методы. Обследованы 126 женщин с клинически диагностированным ИЦ/СБМП, средний возраст - 46,7 ± 14,0 года. Концентрацию интерлейкинов (ИЛ)-1?, ИЛ-6, ИЛ-8, фактора некроза опухоли а (ФНО?) в сыворотке крови определяли методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тучные клетки идентифицированы в биоптатах слизистой мочевого пузыря, взятых в процессе цистоскопии, с помощью гистологического анализа. Статистический анализ выполнен с использованием программы Statistica в Microsoft Excel release 6 (StatSoft, USA). Рассчитан коэффициент корреляции Пирсона. Результаты. В основной группе в 56,3 % случаев отмечалась умеренная боль, в 59,5 % случаев - мочеиспускание более 8 раз в сутки. Средний уровень провоспалительных цитокинов ИЛ-1?, ИЛ-6, ИЛ-8 и ФНО? в сыворотке крови обследованных основной группы был выше, чем в группе сравнения на 63,34, 66,67, 68,83 и 70,16 % соответственно. Количество тучных клеток в среднем составило 82,27 ± 38,76. Наблюдалась умеренная отрицательная корреляция содержания тучных клеток и уровня ФНО? (r = -0,418), значимой корреляции с уровнями ИЛ-6 и ИЛ-8 не выявлено. Заключение. Идентификация цитокинов у пациентов с ИЦ/СБМП может быть использована для улучшения диагностики и критерия исключения при этой патологии. Анализ сывороточных цитокинов и тучных клеток является удобным подходом к мониторингу активации воспалительных клеток в ткани мочевого пузыря.

Экз-ры:
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)