Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>II=КР14/2012/14/2<.>
Загальна кількість знайдених документів : 9
Показані документи с 1 за 9
1.


   
    Особенности штаммов Pseudomonas aeruginosa, вызывающих госпитальные инфекции у пациентов хирургических отделений ФНЦТИО им. В.И. Шумакова [] / О. Л. Воронина [и др.] // Клинич. микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2012. - Том 14, N 2. - С. 88-99 . - ISSN 1684-4386
Рубрики: ИНФЕКЦИЯ ВНУТРИБОЛЬНИЧНАЯ--CROSS INFECTION
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ--DRUG RESISTANCE, MICROBIAL

Анотація: Изучены причины длительной циркуляции штаммов Pseudomonas aeruginosa определенного генотипа в отделениях интенсивной терапии ФНЦТИО им. акад. В.И. Шумакова. MLST показало, что ведущим генотипом является ST 235. Штаммы этого генотипа характеризует наличие в составе хромосомы мобильных интегронов I класса с кассетами генов blaGES5 и aadA6, определяющих множественную устойчивость к антибиотикам. Интегроны отличаются от обнаруженных ранее у штаммов ST 235 в других лечебных учреждениях. Штаммы P. aeruginosa генотипа 446 близкородственны токсигенному штамму PA-103. Штаммы ST 446, 598 и 966, а также большинство штаммов неферментирующих грамотрицательных бактерий, идентифицированных на основе фено- и генотипирования как Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia и Oceanobacillus spp., содержат функциональную платформу интегрона и могут быть потенциальными акцепторами генов, обеспечивающих адаптацию в стационаре. Показано, что штамм P. aeruginosa, выделенный из системы водоснабжения, не является возбудителем госпитальных инфекций у пациентов.


Дод.точки доступу:
Воронина, О. Л.; Кунда, М. С.; Аветисян, Л. Р.; Чернуха, М. Ю.; Габриэлян, Н. И.; Шагинян, И. А.; Лунин, В. Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

2.


   
    Методические особенности диагностики легионеллезной пневмонии в лечебно-профилактических учреждениях [] / И. С. Тартаковский [и др.] // Клинич. микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2012. - Том 14, N 2. - С. 101-106 . - ISSN 1684-4386
Рубрики: ЛЕГИОНЕЛЛЕЗ--LEGIONELLOSIS
   ПНЕВМОНИЯ--PNEUMONIA

Анотація: Цель. Определить значение легионеллезной этиологии пневмоний для гематологических больных в ОРИТ и оценить перспективы применения использованного алгоритма диагностики легионеллеза для более широкого круга нозокомиальных и внебольничных пневмоний. Материалы и методы. Диагностику легионеллеза осуществляли у 37 пациентов, находящихся в ОРИТ Гематологического научного центра с декабря 2010 по февраль 2012 года. Для диагностики использовали бактериологическое исследование бронхоальвеолярного лаважа (БАЛ) и определение антигена легионелл в моче пациентов иммунохроматографическим методом. Результаты. Диагноз легионеллезной инфекции был подтвержден у 4 (11%) больных. В трех случаях имел место летальный исход. В 3 случаях диагноз был установлен при исследовании БАЛ бактериологическим методом. Выделены культуры Legionella pneumophila серогруппы 1, субтип France/Allent (штамм Hem1), Legionella pneumophila серогруппы 3 (штамм Hem2) и серогруппы 9 (штамм Hem3). У четвертого пациента диагноз инфекции, вызванной Legionella pneumophila серогруппы 1, подтвержден двукратным выявлением легионеллезного антигена в моче. Заключение. При обследовании группы больных пневмониями были использованы два наиболее стандартизованных в мировой практике метода лабораторной диагностики легионеллеза - бактериологический анализ БАЛ и определение легионеллезного антигена в моче. Использованный в работе алгоритм диагностики представляется перспективным для обязательного включения в протокол обследования гематологических больных с пневмониями и других пациентов групп риска. Простота и доступность иммунохроматографического метода позволяют рекомендовать его для обследования всех больных тяжелыми пневмониями.


Дод.точки доступу:
Тартаковский, И. С.; Галстян, Г. М.; Карпова, Т. И.; Катрыш, С. А.; Дронина, Ю. Е.; Садретдинова, О. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

3.


    Бережанский, Б. В.
    Инфекции диализных катетеров [] / Б. В. Бережанский // Клинич. микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2012. - Том 14, N 2. - С. 107-117 . - ISSN 1684-4386
Рубрики: ГЕМОДИАЛИЗ--RENAL DIALYSIS
   КАТЕТЕРИЗАЦИЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ВЕНОЗНАЯ--CATHETERIZATION, CENTRAL VENOUS

   АНТИКОАГУЛЯНТЫ--ANTICOAGULANTS

Анотація: Проведение пациентам с почечной недостаточностью процедур гемодиализа в течение длительного времени связано с проблемами обеспечения сосудистого доступа, механическими и инфекционными осложнениями использования внутрисосудистых устройств, ростом антибиотикорезистентности. В статье освещены основные вопросы, касающиеся частоты развития, факторов риска, классификации и мер профилактики инфекций гемодиализных катетеров.

Экз-ры:
Знайти схожі

4.


    Привольнев, В. В.
    Местное применение антибиотиков в лечении инфекций костной ткани [] / В. В. Привольнев, А. В. Родин, Е. В. Каракулина // Клинич. микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2012. - Том 14, N 2. - С. 118-131 . - ISSN 1684-4386
Рубрики: ОСТЕОМИЕЛИТ--OSTEOMYELITIS
   ЛЕКАРСТВ НОСИТЕЛИ--DRUG CARRIERS

   КОСТИ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ--BONE TRANSPLANTATION

Анотація: Локальная бактериальная инфекция является серьезным осложнением в восстановительной и реконструктивной хирургии и может привести к неблагоприятным результатам лечения. Стандартными методами лечения данных осложнений являются хирургическое вмешательство, удаление всех инородных тел из очага инфекции и системная антибактериальная терапия. Однако длительное системное применение антибиотиков может привести к развитию нежелательных побочных реакций. Причем для получения необходимой концентрации антибактериального вещества в очаге инфекции требуются высокие дозы антибиотиков при системном их применении, что усугубляет токсические реакции. Антибактериальная терапия может быть неэффективной в плохо васкуляризируемых тканях и в очагах остеонекроза, что часто наблюдается при остеомиелите. Кроме того, нормальные дозы антибиотиков при их системном применении могут оказаться недостаточными для локального бактерицидного воздействия на микроорганизмы. Несмотря на совершенствование методов лечения, хирургической техники и появление новых высокоактивных антибиотиков, частота рецидивов остается высокой, и лечение инфекционных осложнений костной системы и мягких тканей продолжает оставаться важной задачей. В обзоре описываются новые методы, такие как локальная доставка антибиотиков, с целью улучшить прогноз у больных с инфекцией костной системы. Использование различных систем доставки антибиотиков в инфицированный очаг стало распространенным методом лечения, который продолжает совершенствоваться.


Дод.точки доступу:
Родин, А. В.; Каракулина, Е. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

5.


   
    Распространенность и молекулярная эпидемиология грамотрицательных бактерий, продуцирующих металло-бета-лактамазы, в России, Беларуси и Казахстане [] / М. В. Эйдельштейн [и др.] // Клинич. микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2012. - Том 14, N 2. - С. 132-152 . - ISSN 1684-4386
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ--DRUG RESISTANCE, MICROBIAL
   КАРБАПЕНЕМЫ--CARBAPENEMS

Анотація: В настоящей работе представлены данные исследования распространенности и молекулярной эпидемиологии грамотрицательных бактерий, продуцирующих МБЛ, в России (в 1998-2010 гг.), Беларуси и Казахстане (в 2005-2010 гг.). Анализ нозокомиальных штаммов, выделенных в рамках нескольких многоцентровых эпидемиологических исследований в России, выявил стремительное нарастание доли МБЛ-положительных изолятов Pseudomonas aeruginosa (от 4,5 до 20,3% в период между 2002-2004 и 2006-2007 гг.), которое в основном было связано с эпидемическим распространением клона P. aeruginosa ST235 VIM-2. Циркуляция данного клона отмечена не только на всей территории России, но и в нескольких городах Беларуси и Казахстана. Доля ST235 среди всех исследованных МБЛ¬продуцирующих изолятов P. aeruginosa (n=711) составила 96,3%, остальные изоляты относились к неродственным сиквенс¬типам: ST234 (3,4%), ST244 (0,1%) и ST270 (0,1%). Большинство изолятов были чувствительны только к полимиксинам. У P. aeruginosa гены МБЛ - VIM-2 (99,6%) и нового варианта IMP-1 (Glu59/Lys) - IMP-30 (0,4%), найдены в составе интегронов пяти различных типов. В двух случаях установлен вероятный перенос гена blaVIM-2 в составе наиболее распространенного Tn5090¬ассоциированного интегрона от ST235 к ST234 и ST244. Помимо P. aeruginosa, продукция МБЛ (VIM-4) выявлена у единственного штамма Escherichia coli.


Дод.точки доступу:
Эйдельштейн, М. В.; Склеенова, Е. Ю.; Шевченко, О. В.; Тапальский, Д. В.; Азизов, И. С.; Д’соуза, Дж. В.; Тимохова, А. В.; Сухорукова, М. В.; Козырева, В. К.; Сафронова, Е. В.; Астахова, М. В.; Карпов, И. А.; Шамаева, С. Х.; Абрамова, Н. В.; Гординская, Н. А.; Козлов, Р. С.
Экз-ры:
Знайти схожі

6.


   
    Независимое приобретение резистентности к хинолонам у клонально-родственных нозокомиальных штаммов Salmonella Typhimurium вследствие гипермутабельности [] / В. К. Козырева [и др.] // Клинич. микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2012. - Том 14, N 2. - С. 153-161 . - ISSN 1684-4386
Рубрики: САЛЬМОНЕЛЛЫ--SALMONELLA
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ--DRUG RESISTANCE, MICROBIAL

   ХИНОЛОНЫ--QUINOLONES

Анотація: У выделенных на территории России, Беларуси и Казахстана нозокомиальных штаммов Salmonella Typhimurium, продуцирующих бета-лактамазу расширенного спектра CTX-M-5 и принадлежащих к одной генетической группе, выявлена высокая частота устойчивости к хинолонам (43,1%). Резистентность во всех случаях была связана с наличием единичных точечных мутаций в QRDR области субъединицы А ДНК гиразы (GyrA), однако у разных штаммов были обнаружены различные аминокислотные замены в позициях 83 или 87 GyrA, что свидетельствует об их независимом приобретении. Высокая частота резистентности к хинолонам и разнообразие замен в QRDR объясняются повышенной частотой мутирования (гипермутабельностью), которая была выявлена у всех изолятов описанной клональной группы.


Дод.точки доступу:
Козырева, В. К.; Эйдельштейн, М. В.; Тапальский, Д. В.; Азизов, И. С.; Козлов, Р. С.
Экз-ры:
Знайти схожі

7.


    Чепелкина, Н. А.
    Заря противотуберкулезной терапии (К 60-летию присуждения Нобелевской премии З. Ваксману "За открытие стрептомицина, первого антибиотика, эффективного при лечении туберкулеза") [] / Н. А. Чепелкина, А. В. Литвинов // Клинич. микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2012. - Том 14, N 2. - С. 162-164 . - ISSN 1684-4386
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА--ANTITUBERCULAR AGENTS
Кл.слова (ненормовані):
НОБЕЛЕВСКАЯ ПРЕМИЯ


Дод.точки доступу:
Литвинов, А. В.; Вексман, Зельман (1888-1973) \о нем\
Экз-ры:
Знайти схожі

8.


    Андреева, И. В.
    Есть ли разница в эффективности между 16-членными и 14-, 15-членными макролидами при лечении бактериальных инфекций дыхательных путей? [] / И. В. Андреева // Клинич. микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2012. - Том 14, N 2. - С. 165-166 . - ISSN 1684-4386
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ--RESPIRATORY TRACT INFECTIONS
   МАКРОЛИДЫ--MACROLIDES


Экз-ры:
Знайти схожі

9.


    Векслер, Н. Ю.
    К вопросу об эффективности антибиотиков-генериков в интенсивной терапии тяжелой внебольничной пневмонии [] / Н. Ю. Векслер // Клинич. микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2012. - Том 14, N 2. - С. 167-169 . - ISSN 1684-4386
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ВНЕБОЛЬНИЧНЫЕ--COMMUNITY-ACQUIRED INFECTIONS
   ЦЕФТРИАКСОН--CEFTRIAXONE


Экз-ры:
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)