Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>II=КР29/2020/29/1<.>
Загальна кількість знайдених документів : 12
Показані документи с 1 за 12
1.


    Насонов, Е. Л.
    Тофацитиниб при ревматоидном артрите: что нового? [] / Е. Л. Насонов // Клин. фармакология и терапия. - 2020. - Т. 29, № 1. - С. 5-12 : табл. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Тофацитиниб
MeSH-головна:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY

Экз-ры:
Знайти схожі

2.


   
    Клинические рекомендации по диагностике и лечению системного амилоидоза [] / Л. В. Лысенко (Козловская) [и др.] // Клин. фармакология и терапия. - 2020. - Т. 29, № 1. - С. 13-24 : табл. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Тафамидис
MeSH-головна:
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
Анотація: В клинических рекомендациях, подготовленных специалистами различного профиля, рассматриваются методы диагностики и лечения системного амилоидоза, в том числе АА (вторичный амилоидоз при хронических воспалительных заболеваниях, включая ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, аутовоспалительные заболевания, хроническиенагноения, злокачественные опухоли и др.), AL (амилоидоз при плазмоклеточных дискразиях – идиопатический, при миеломной болезни и макроглобулинемии Вальденстрема) иATTR (транстиретиновый; семейные формы полиневропатического, кардиопатического идругого амилоидоза, системный старческий амилоидоз). Диагноз амилоидоза, который можно заподозрить на основании клинических данных, необходимо подтвердить при гистологическом исследовании (окрашивание препаратов ткани конгокрасным с последующей микроскопией в поляризованном свете). Чтобы замедлить или приостановить прогрессирование амилоидоза любого типа, необходимо добиться уменьшения количества (или, если возможно, удаления) белков-предшественников путем лечения хронического воспаленияпри АА-амилоидозе или подавления пролиферации клона плазматических клеток для уменьшения продукции легких цепей иммуноглобулинов при AL-амилоидозе. Для замедления прогресирования ATTR-амилоидоза упациентов с полиневропатией применяют тафамидис, который ингибирует диссоциацию мутантного транстиретина и снижает его амилоидогенность.


Дод.точки доступу:
Лысенко (Козловская), Л. В.; Рамеев, В. В.; Моисеев, С. В.; Благова, О. В.; Богданов, Э. И.; Гендлин, Г. Е.; Гришина, Д. А.; Гудкова, А. Я.; Захарова, Е. В.; Зиновьева, О. Е.; Моисеева, О. М.; Никитин, С. С.; Парфенов, В. А.; Супонева, Н. А.; Терещенко, С. Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

3.


   
    Эффективность, клинико-гемодинамические эффекты, безопасность и переносимость сакубитрил / валсартана при ранней инициации терапии у пациентов с декомпенсацией сердечной недостаточности [] / С. А. Галочкин [и др.] // Клин. фармакология и терапия. - 2020. - Т. 29, № 1. - С. 25-30 : табл. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Валсартан
   Сакубитрил

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
Анотація: Цель: Оценка эффективности, клиникогемо-динамических эффектов, безопасности и переносимости сакубитрил/валсартана при ранней инициации терапии в стационаре у пациентов сострой декомпенсацией сердечной недостаточности (ОДСН). Материалы и методы: В открытое исследование были включены 30 пациентов, госпитализированных в стационар по поводу эпизода ОДСН II-IV класса по NYHA и фракцией выброса ?40% (83,3% мужчин, средний возраст 66,0 лет). Пациенты получали первую дозу исследуемого препарата не позднее, чем за 6 ч. до выписки из стационара. Период активного лечения составил 26 недель. Через 12 и 26 недель оценивали число пациентов, достигших целевой дозы 400 мг/сут, а также динамику симптомов и биомаркеров сердечной недостаточности (СН). В течение всего периода исследования регистрировали нежелательные явления. Результаты: Целевую дозу исследуемого препарата через 12 недель получали 21(70,0%) пациент, через 26 недель – 21(77,8%). У большинства пациентов было достигнуто значительное снижение выраженности основных симптомов и активности биомаркеров СН. Три пациента прекратили лечение из-за нежелательных явлений, в то время как остальные завершили исследование в соответствии с протоколом. Заключение: Сакубитрил/валсартан является хорошо переносимым и эффективным препаратом, обладающим высоким профилем безопасности у пациентов с ОДСН с низкой фракцией выброса.


Дод.точки доступу:
Галочкин, С. А.; Казахмедов, Э. Р.; Толкачева, В. В.; Багманова, Н. Х.
Экз-ры:
Знайти схожі

4.


    Бекетова, Т. В.
    Возможности применения тоцилизумаба у больных гигантоклеточным артериитом и ревматической полимиалгией с тяжелой коморбидной патологией: опыт двух российских центров [] / Т. В. Бекетова, Э. Н. Оттева, Е. Л. Насонов // Клин. фармакология и терапия. - 2020. - Т. 29, № 1. - С. 31-35 : табл. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Тоцилизумаб
MeSH-головна:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
ПОЛИМИАЛГИЯ РЕВМАТИЧЕСКАЯ -- POLYMYALGIA RHEUMATICA
ИНТЕРЛЕЙКИН-3 -- INTERLEUKIN-3
Анотація: Гигантоклеточный артериит (ГКА) и ревматическая полимиалгия (РПМ) – взаимосвязанные воспалительные заболеваниями, развивающиеся у пациентов старше 50 лет. Цель: Изучить эффективность внутривенного введения ингибитора интерлейкина-6 тоцилизумаба (ТЦЗ) для лечения ГКА/РПМ у пациентов с тяжелой коморбидной патологией, повышающей риск нежелательных эффектов глюкокортикоидов (ГК). Материалы и методы: В проспективное исследование были включены 22 пациента (21 женщина, средний возраст 72,8±6,5 лет) с ГКА (у 6), РПМ (у 13) или сочетанием ГКА и РПМ (у 3). Средняя продолжительность заболевания составила 3,5 (0,5-19) мес. У всех больных имелись признаки активности заболевания (концентрация C-реактивного белка30,3±32,7 мг/л) и тяжелые сопутствующие заболевания (у 13 –три и более). TЦЗ вводили внутривенно в дозе 2,3-8,8 мг/кг с интервалом 4 недели в течение 4,5 (2-11) месяцев. Одиннадцать пациентов получали преднизолон в дозе 20 (10-70) мг/сут. Длительность наблюдения составила 24 (6-60) мес. Результаты: У всех пациентов отмечен полный клинический ответ с достижением ремиссии, в том числе на фоне монотерапии ТЦЗ.Преднизолон был отменен у 6 из 11 больных, в то время как у остальных его дозу уменьшили до 2,5 (2,5-10) мг/сут. В одном случае после отмены ТЦЗ развился рецидив ГКА, однако возобновление терапии препаратом (4 мг/кг) позволило вновь достичь ремиссии. У одного пациента наблюдался локтевой бурсит через 1 месяц после отмены ТЦЗ, а один пациент умер от острого инфаркта миокарда через 12 мес. после прекращения лечения ТЦЗ. В одном случае диагностирован облитерирующий атеросклероз артерий нижних конечностей. Заключение: Ингибиторы интерлейкина-6 следует рассматривать как потенциально эффективные и относительно безопасные препараты для лечения больных ГКА/PПM с тяжелой коморбидной патологией, непереносимостью или противопоказаниями к стандартной терапии ГК. Требуются дальнейшие исследования для уточнения оптимального режима дозирования, длительности терапии ТЦЗ, а также вопросов фармакоэкономики.


Дод.точки доступу:
Оттева, Э. Н.; Насонов, Е. Л.
Экз-ры:
Знайти схожі

5.


   
    Серопозитивный и серонегативный варианты гранулематоза с полиангиитом: влияние АНЦА на клиническую картину и прогноз заболевания [] / И. Г. Смирнова [и др.] // Клин. фармакология и терапия. - 2020. - Т. 29, № 1. - С. 36-40 : табл. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ЛИМФОИДНЫЙ ГРАНУЛЕМАТОЗ -- LYMPHOMATOID GRANULOMATOSIS
ГРАНУЛЕМАТОЗ С ПОЛИАНГИИТОМ -- GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS
ГРАНУЛЕМА ПЛАЗМОЦИТАРНАЯ ГЛАЗНИЦЫ -- ORBITAL PSEUDOTUMOR
Анотація: Цель: Сравнить особенности течения и исходы заболевания у пациентов с серопозитивным и серонегативным вариантами гранулематоза с полиангиитом (ГПА). Материалы и методы: В ретроспективное исследование были включены 112 пациентов с ГПА. Типирование и количественное определение антител к цитоплазме нейтрофилов (АНЦА) проводили методом иммуноферментного анализа (ИФА). У 59 из них были выявлены АНЦА к протеиназе-3 (ПР3), у 17 – к миелопероксидазе (МПО), у 4 – оба типа АНЦА, в то время как у 32 больных АНЦА не определялись. Медиана продолжительности наблюдения составила 75,5 [44,5;124] месяца. У всех больных рассчитывали Бирмингемский индекс активности васкулита (BVAS v.3) на момент установления диагноза и индекс повреждения (VDI) к концу наблюдения. Результаты: Группы пациентов с серопозитивным и серонегативным вариантами ГПА были сопоставимы по половому и возрастному составу. Локальную форму ГПА у пациентов с серонегативным вариантом заболевания диагностировали значительно чаще, чем у больных с серопозитивным ГПА (59,4% и 11,3%, соответственно; p0,00001). При этом в первой группе чаще всего наблюдалось изолированное поражение органа зрения в виде псевдоопухоли орбиты. У серопозитивных пациентов значительно чаще отмечалось поражение верхних дыхательных путей (97,5% и 68,0%), легких (77,2% и 31,3%) и почек (67,5% и 15,6%,все p?0,00001). Случаи быстро прогрессирующего гломерулонефрита и диффузного альвеолярного кровотечения были зафиксированы практически исключительно у серопозитивных пациентов (p0,01), что объясняет более частую необходимость в применении циклофосфамида для индукции ремиссии у пациентов этой группы (87,5%, p0,0001). Частота общих неспецифических симптомов, а также поражения суставов, кожи и нервной системы достоверно не отличалась между группами. Медианы индекса BVAS в начале заболевания и индекса VDI в конце наблюдения были значительно выше у пациентов с серопозитивным вариантом ГПА (p0,00001). Частота возникновения обострений в течение первого года после достижения ремиссии была одинаковой в обеих группах. Общая выживаемость была несколько выше у серонегативных пациентов, однако эти различия не были статистически значимыми. Заключение: Серонегативный вариант ГПА ассоциирован с локальной формой заболевания и меньшей частотой поражения почек и легких, однако частота обострений заболевания сопоставимы у серопозитивных и серонегативных пациентов.


Дод.точки доступу:
Смирнова, И. Г.; Буланов, Н. М.; Зыкова, А. С.; Макаров, Е. А.; Новиков, П. И.; Моисеев, С. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

6.


    Новиков, П. И.
    Ингибиторы янус-киназ: перспективы применения при ревматоидном и псориатическом артрите и других ревматических заболеваниях [] / П. И. Новиков, С. В. Моисеев // Клин. фармакология и терапия. - 2020. - Т. 29, № 1. - С. 41-47 : граф. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Тофацитиниб
   Метотриксат

MeSH-головна:
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
СПОНДИЛИТЫ -- SPONDYLITIS
Анотація: Ингибиторы янус-киназы подавляют внутри-клеточную сигнальную систему JAK/STAT, которая опосредует действие многочисленных цитокинов и факторов роста, играющих ключевую роль в патогенезе ревматических заболеваний. В отличие от генно-инженерных биологических препаратов (ГИБП), они предназначены для приема внутрь и не вызывают образование нейтрализующих антител. В ревматологии ингибиторы янус-киназ применяют в комбинации со стандартными базисными противовоспалительными препаратами (БПВП) у больных РА, не отвечающих на лечение БПВП или ГИБП, однако возможна и монотерапия тофацитинибом или барицитинибом, если одновременное применение БПВП по каким-то причинам невозможно или нежелательно (плохая переносимость, противопоказания). В исследовании ORAL Shift монотерапия тофацитинибом, которую проводили после отмены метотрексата у пациентов с РА, достигших низкой активности заболевания на фоне приема двух препаратов, по эффективности не уступала комбинированной терапии тофацитинибом и метотрексатом. В плацебо-контролируемых исследованиях установлена эффективность тофацитиниба в лечении псориатического артрита и псориаза, а также воспалительных заболеваний кишечника. Кроме того, эффективность и безопасность ингибиторов янус-киназ изучаются у больных анкилозирующим спондилитом и другими аутоиммунными заболеваниями.


Дод.точки доступу:
Моисеев, С. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

7.


    Данилов, А. И.
    Неврологические осложнения инфекционного эндокардит [] / А. И. Данилов, С. Н. Козлов, М. Д. Сливкин // Клин. фармакология и терапия. - 2020. - Т. 29, № 1. - С. 48-52 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ЭНДОКАРДИТ ИНФЕКЦИОННЫЙ -- ENDOCARDITIS, BACTERIAL
НЕВРАЛГИЯ -- NEURALGIA
Анотація: Неврологические осложнения развиваются у 15-40% пациентов с инфекционным эндокардитом и в большинстве случаев обусловлены тромбоэмболией церебральных сосудов. Риск эмболий зависит от размеров и подвижности вегетаций. Среди возбудителей эндокардита сразвитием данных осложнений чаще других ассоциирован Staphylococcus aureus. При возникновении неврологических осложнений инфекционного эндокардита принципиально важным является привлечение специалистов различного профиля с целью более точной диагностики, определения тактики лечения и улучшения прогноза пациентов.


Дод.точки доступу:
Козлов, С. Н.; Сливкин, М. Д.
Экз-ры:
Знайти схожі

8.


   
    Внесуставные (системные) проявления ревматоидного артрита [] / С. В. Моисеев [и др.] // Клин. фармакология и терапия. - 2020. - Т. 29, № 1. - С. 53-60 : ил. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ -- LUNG DISEASES, INTERSTITIAL
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
РЕВМАТОИДНЫЙ ВАСКУЛИТ -- RHEUMATOID VASCULITIS
Анотація: В клиническом разборе обсуждаются системные, или внесуставные проявления (ревматоидные узелки, интерстициальное заболевание легких, поражение почек, ревматоидный васкулит и др.), которые встречаются по крайней мере у трети больных РА и должны учитываться при выборе тактики лечения. От системных проявлений РА следует отличать ассоциированные заболевания (сердечно-сосудистые осложнения на фоне ускоренного прогрессирования атеросклероза, венозные тромбоэмболические осложнения, анемия, психические расстройства), в основе которых лежит персистирующее воспаление, и осложнения медикаментозной терапии, например, интерстициальное поражение легких, вызванное метотрексатом, или различные варианты лекарственной нефропатии.


Дод.точки доступу:
Моисеев, С. В.; Новиков, П. И.; Чеботарева, Н. В.; Рамеев, В. В.; Бровко, М. Ю.; Акулкина, Л. А.; Никуленкова, Н. Е.; Буланов, Н. М.; Шевцова, Т. П.
Экз-ры:
Знайти схожі

9.


   
    Новые подходы к лечению фиброзирующих интерстициальных заболеваний легких [] / М. Ю. Бровко [и др.] // Клин. фармакология и терапия. - 2020. - Т. 29, № 1. - С. 61-66 : ил. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ -- LUNG DISEASES, INTERSTITIAL
ЛЕГОЧНЫЙ ФИБРОЗ -- PULMONARY FIBROSIS
Анотація: Статья представляет собой аналитический обзор клинических исследований, посвященных проблемам развития, распространенности, прогноза и лечения сахарного диабета при хронической сердечной недостаточности. Особое внимание в работе уделяется противоречивым исследованиям о влиянии метформина на ремоделирование сердца у пациентов без сахарного диабета.


Дод.точки доступу:
Бровко, М. Ю.; Акулкина, Л. А.; Шоломов, В. И.; Новиков, П. И.; Янакаева, А. Ш.; Моисеев, С. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.


    Павликова, Е. П.
    Профилактика развития сахарного диабета 2 типа у пациентов с хронической сердечной недостаточностью [] / Е. П. Павликова, А. Г. Сорокина, А. В. Потапенко // Клин. фармакология и терапия. - 2020. - Т. 29, № 1. - С. 67-74 : ил. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
Анотація: Статья представляет собой аналитический обзор клинических исследований, посвященных проблемам развития, распространенности, прогноза и лечения сахарного диабета при хронической сердечной недостаточности. Особое внимание в работе уделяется противоречивым исследованиям о влиянии метформина на ремоделирование сердца у пациентов без сахарного диабета.


Дод.точки доступу:
Сорокина, А. Г.; Потапенко, А. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

11.


   
    Клинико-фармакологические подходы к прогнозированию риска падений у пожилых [] / В. А. Шалыгин [и др.] // Клин. фармакология и терапия. - 2020. - Т. 29, № 1. - С. 75-79. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ПОЖИЛЫЕ -- AGED
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- PSYCHOTROPIC DRUGS
Анотація: В обзорной статье обсуждается проблема падений у пожилых пациентов, которая имеет важное медико-социальное значение. Рассматриваются основные модифицируемые и немодифицируемые факторы риска развития падений. Перечислены препараты, повышающие риск падений (в первую очередь применяемые для лечения сердечно-сосудистых заболеваний и психотропные лекарственные средства), и подчеркивается значимость лекарственно-индуцированных падений, как и необходимость борьбы с ними. Указаны возможные меры профилактики падений.


Дод.точки доступу:
Шалыгин, В. А.; Синицина, И. И.; Савельева, В. А.; Ильина, Е. С.; Сычев, Д. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

12.


   
    Некоторые аспекты безопасности фармакотерапии пожилых пациентов с психическими заболеваниями [] / О. О. Кирилочев [и др.] // Клин. фармакология и терапия. - 2020. - Т. 29, № 1. - С. 80-84 : табл. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ФАРМАКОЛОГИЯ -- PHARMACOLOGY
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ПОЖИЛЫЕ -- AGED
Анотація: Цель: Изучить частоту назначения потенциально не рекомендованных лекарственных препаратов пожилым пациентам, получающим лечение в условиях психиатрического стационара. Материалы и методы: Были проанализированы медицинские карты 250 пациентов старше 65 лет, получающих стационарную психиатрическую помощь, на предмет выявления потенциально не рекомендованных лекарственных препаратов с помощью критериев STOPP/START. Результаты: Всего было выявлено 490 случаев назначений потенциально не рекомендованных лекарственных препаратов в соответствии с критериями STOPP/START. Чаще всего пожилым пациентам психиатрического стационара назначали препараты, которые предсказуемо увеличивают риск падений – нейролептики и бензодиазепины (56,7%). Кроме того, применялись психотропные препараты фенотиазинового ряда в качестве фармакотерапии первой линии, центральные холиноблокаторы для лечения экстрапирамидных побочных эффектов, связанных с приемом нейролептиков, и у больных с деменцией, а также некоторые другие нерекомендованные препараты, влияющие на ЦНС (30,6%). Одновременное применение двух или более препаратов с антихолинергическими свойствами было отмечено в 6,3% случаев. Заключение: Проведенный фармакоэпидемиологический анализ показал высокую частоту назначений потенциально не рекомендованных лекарственных препаратов пациентам старше 65 лет в условиях оказания стационарной психиатрической помощи. Применение STOPP/START критериев в психиатрическом стационаре должно способствовать борьбе с полипрагмазией и снижению частоты неблагоприятных лекарственных реакций.


Дод.точки доступу:
Кирилочев, О. О.; Умерова, А. Р.; Дорфман, И. П.; Батаева, С. Е.
Экз-ры:
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)