Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
Бази даних
Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку
Вид пошуку
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Зона пошуку
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Назва
Рік видання
Формат представлення знайдених документів:
повний
інформаційний
короткий
Відсортувати знайдені документи за:
автором
назвою
роком видання
типом документа
Пошуковий запит:
<.>II=НР37/2013/15/2<.>
Загальна кількість знайдених документів
:
9
Показані документи
с 1 за 9
>
1.
Хван, М. А.
Медиаторы воспаления при остром повреждении почек (Обзор литературы) [] / М. А. Хван> // Нефрология и диализ. - 2013. -
Том 15
,
N 2
. - С. 106-115 . - ISSN 1680-4422
Рубрики:
ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ--ACUTE KIDNEY INJURY
СИСТЕМНОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ СИНДРОМ--SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE SYNDROME
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--MULTIPLE ORGAN FAILURE
ЭПИТЕЛИЙ МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ--UROTHELIUM
ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS
ВОСПАЛЕНИЯ МЕДИАТОРЫ--INFLAMMATION MEDIATORS
ЦИТОКИНЫ--CYTOKINES
ЛИМФОЦИТЫ--LYMPHOCYTES
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ--DENDRITIC CELLS
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ ЕСТЕСТВЕННЫЕ--KILLER CELLS, NATURAL
МАКРОФАГИ--MACROPHAGES
НЕЙТРОФИЛЫ--NEUTROPHILS
ХЕМОКИНЫ--CHEMOKINES
Анотація:
Острое повреждение почек (ОПП) является независимым фактором риска заболеваемости и летальности. По современным представлениям, основную роль в патофизиологии ОПП играет воспаление. В различных моделях почечного повреждения (ишемических, септических, нефротоксических) продемонстрированы морфологические и/или функциональные изменения сосудистого эндотелия и/или канальцевого эпителия, сопровождающиеся привлечением в очаг повреждения лейкоцитов, включая нейтрофилы, макрофаги, натуральные киллеры и лимфоциты, с последующей инфильтрацией этими клетками ткани почки. Повреждающие факторы индуцируют синтез эндотелием и канальцевым эпителием воспалительных медиаторов, таких как цитокины и хемокины, что усиливает привлечение лейкоцитов в почечную ткань. Таким образом, воспаление является определяющим механизмом в инициации ОПП и обуславливает его длительность. В данном обзоре представлены современные сведения о медиаторах воспаления, участвующих в патогенезе ОПП
Экз-ры:
Знайти схожі
>
2.
Каган, М. Ю.
Гемолитико-уремический синдром, ассоциированный с пневмококковой инфекцией (Обзор литературы) [] / М. Ю. Каган> // Нефрология и диализ. - 2013. -
Том 15
,
N 2
. - С. 116-119 . - ISSN 1680-4422
Рубрики:
ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ--HEMOLYTIC-UREMIC SYNDROME
ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ--ACUTE KIDNEY INJURY
ПНЕВМОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ--PNEUMOCOCCAL INFECTIONS
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ--CEPHALOSPORINS
ВАНКОМИЦИН--VANCOMYCIN
ДЕТИ--CHILD
Анотація:
Гемолитико-уремический синдром, ассоциированный с пневмококковой инфекцией (ПГУС) - редкая патология, развивающаяся в основном у детей раннего возраста. В этом обзоре представлены современные данные о патофизиологии, клинической картине и методах лечения этого заболевания и обсуждаются трудности диагностики
Экз-ры:
Знайти схожі
>
3.
Ермоленко, В. М.
Железо (III) гидроксид олигоизомальтозат: новый препарат для коррекции дефицита железа у больных ХБП (Обзор литературы) [] / В. М. Ермоленко, Н. Н. Филатова> // Нефрология и диализ. - 2013. -
Том 15
,
N 2
. - С. 120-123 . - ISSN 1680-4422
Рубрики:
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ--RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC
ЖЕЛЕЗО--IRON
АНЕМИЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ--ANEMIA, IRON-DEFICIENCY
ЖЕЛЕЗА ТРЕХВАЛЕНТНОГО СОЕДИНЕНИЯ--FERRIC COMPOUNDS
Анотація:
В обзоре рассматриваются дискуссионные вопросы коррекции анемии у больных ХБП с нарушением функции почек. Особое внимание уделено препаратам железа, в частности, новому препарату - железо (III) гидроксид олигоизомальтозат 1000, который уже зарегистрирован в России. Линейная структура и сравнительно небольшая молекулярная масса минимизируют влияние препарата на иммунную систему, а матриксное расположение молекул железа обеспечивает его медленное высвобождение и крайне незначительное присутствие в сыворотке свободного железа, способного вызывать токсические эффекты. Железо (III) гидроксид олигоизомальтозат в дозе ?1000 мг можно вводить внутривенно в течение 15 мин без предварительной инфузии тестовой дозы
Дод.точки доступу:
Филатова, Н.Н.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
4.
Беременность у женщин
с хронической почечной недостаточностью [] / Е. И. Прокопенко [и др.]> // Нефрология и диализ. - 2013. -
Том 15
,
N 2
. - С. 124-134 . - ISSN 1680-4422
Рубрики:
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ--RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC
БЕРЕМЕННОСТЬ--PREGNANCY
БЕРЕМЕННОСТИ ИСХОД--PREGNANCY OUTCOME
ПОЧКИ--KIDNEY
ПРЕЭКЛАМПСИЯ--PRE-ECLAMPSIA
ГЕПАРИН--HEPARIN
ДИПИРИДАМОЛ--DIPYRIDAMOLE
Анотація:
Беременность у пациенток с хронической почечной недостаточностью (ХПН) сопряжена с серьезными клиническими проблемами - высокой частотой преэклампсии, преждевременных родов, возможностью неблагоприятного перинатального исхода и стойкого ухудшения почечной функции после родов у матери. Целью исследования было изучение течения и исходов беременности, влияния беременности на состояние почечной функции у пациенток с ХПН. В исследование включены 13 женщин, у которых беременность наступила на фоне III стадии хронической болезни почек (ХБП). Медиана скорости клубочковой фильтрации (СКФ) до беременности составила 51 мл/мин (мин. 34,5; макс. 59). Пациентки имели стаж ХПН от 2 до 14 лет. С целью профилактики преэклампсии и фетоплацентарной недостаточности (ФПН) все больные с ранних сроков беременности получали гестаген-содержащие препараты, гепарин и дипиридамол. Благоприятный исход беременности для ребенка наблюдался в 12 из 13 случаев (92,3%); в неонатальном периоде умер один ребенок. Частота развития преэклампсии в целом составила 76,9%, тяжелых форм преэклампсии -15,4%, преждевременных родов до 37 недель гестации - 30,8%, родов до 34 недель -15,4%. Медиана срока родов была 37 недель (мин. 25; макс. 38), массы детей при рождении - 2б80 г (мин. б70; макс. Зб10). Респираторный дистресс-синдром развился у 23,1% новорожденных. Благоприятный «нефрологический» исход беременности зарегистрирован у 7б,9% больных. Острое почечное повреждение в перинатальном периоде наблюдалось у 23,1% пациенток, у них же впоследствии отмечено стойкое снижение СКФ (более 25%, но менее 50% от исходного уровня). Никто из больных не нуждался в диализном лечении во время беременности и в послеродовом периоде, также никому не потребовалось начинать постоянную заместительную почечную терапию в течение 12 мес. после родов. При планировании беременности, тщательном наблюдении пациенток акушером-гинекологом и нефрологом, проведении профилактики преэклампсии с ранних сроков гестации вероятность благоприятного исхода беременности у женщин с ХБП III стадии достаточно высока
Дод.точки доступу:
Прокопенко, Е.И.; Никольская, И.Г.; Ватазин, А.В.; Новикова, С. В.; Будникова, Н. Е.; Гурьева, В. М.; Будыкина, Т. С.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
5.
Роль нарушений процессов
апоптоза в прогрессировонии хронической болезни почек у детей [] / О. В. Комарова [и др.]> // Нефрология и диализ. - 2013. -
Том 15
,
N 2
. - С. 135-139 . - ISSN 1680-4422
Рубрики:
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ--RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC
АПОПТОЗ--APOPTOSIS
СИГНАЛА ПЕРЕДАЧА--SIGNAL TRANSDUCTION
БЕЛКОВ СВЯЗЫВАНИЕ--PROTEIN BINDING
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ--IMMUNOENZYME TECHNIQUES
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 9--MATRIX METALLOPROTEINASE 9
ТКАНЕВОЙ ИНГИБИТОР МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ-1--TISSUE INHIBITOR OF METALLOPROTEINASE-1
ДЕТИ--CHILD
Анотація:
В развитие гломерулярного и интерстициального склероза, который лежит в основе прогрессирования хронических заболеваний почек, весомый вклад вносит нарушенный процесс апоптоза: развивается дисбаланс между клеточной пролиферацией и гибелью клеток с преобладанием активации Fas-опосредованного апоптоза нормальных гломерулярных и тубулярных эпителиальных клеток. В настоящем исследовании определяли сывороточную активность маркера апоптоза (растворимая форма Fas-лиганда - sFas-L и регулирующих его образование металлопротеиназы-9 - ММР-9, а также тканевого ингибитора ММР-9 - TIMP-1) у детей с различными стадиями ХБП. Было установлено значимое повышение активности исследуемых маркеров при всех стадиях ХБП по сравнению со здоровыми; преобладание активности апоптоза у пациентов в функционально компенсированной стадии при наличии протеинурии нефротического уровня; достоверно значимое влияние совокупности таких прогностически неблагоприятных факторов, как протеинурия, артериальная гипертензия и гиперхолестеринемия, на активность sFas-L, ММР-9, TIMP-1. Полученные закономерности дают основание свидетельствовать о биологической значимости программированной гибели клеток в развитии и прогрессировании почечной патологии
Дод.точки доступу:
Комарова, О.В.; Кучеренко, А.Г.; Смирнов, И.Е.; Цыгин, А. Н.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
6.
Динамика показателей гуморального
антиэндотоксинового иммунитета и уровень С-реактивного белка у больных хронической болезнью почек, находящихся на программном гемодиализе, при четырехлетнем наблюдении [] / В. А. Белоглазов [и др.]> // Нефрология и диализ. - 2013. -
Том 15
,
N 2
. - С. 140-143 . - ISSN 1680-4422
Рубрики:
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ--KIDNEY DISEASES
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ--RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC
ГЕМОДИАЛИЗ--RENAL DIALYSIS
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ--IMMUNITY, CELLULAR
АНТИТЕЛ ОБРАЗОВАНИЕ--ANTIBODY FORMATION
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК--C-REACTIVE PROTEIN
ЭНДОТОКСИНЫ--ENDOTOXINS
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ--LIPOPOLYSACCHARIDES
Анотація:
Принимая во внимание роль системного хронического воспаления в развитии сердечно-сосудистых заболеваний, являющихся основной причиной смерти диализных больных, и вклада в его развитие бактериального эндотоксина, а также нейтрализующее действие на эндотоксин антиэндотоксинового иммунитета, была проведена данная работа. Целью настоящего исследования явилось изучение динамики показателей антиэндотоксинового иммунитета и уровня С-реактивного белка у больных хронической болезнью почек, находящихся на программном гемодиализе, за четырехлетний период почечной заместительной терапии. Нами были обследованы 4б больных ТХПН, находящихся на программном гемодиализе, в 2007 г. и 32 - в 2011 г., а также проанализированы особенности показателей антиэндотоксинового иммунитета и уровень С-реактивного белка у 7 больных, умерших в течение первого года после начала исследования. Уровни сывороточных антиэндотоксиновых антител классов А, М и G и концентрацию С-реактивного белка в крови определяли методом твердофазного иммуноферментного анализа. У больных хронической болезнью почек, находящихся на программном гемодиализе и продолжающих лечение в настоящее время, отмечалось повышенное содержание антиэндотоксинового IgG в крови. Кроме этого, у этих больных наблюдалось повышение концентрации С-реактивного белка, уровень которого за четыре года возрос в 4,6 раза (р ‹ 0,001). У больных, умерших в течение первого года наблюдения, мы выявили падение уровней сывороточных антиэндотоксиновых IgG и IgM по сравнению с продолжающими лечение больными при повышенной концентрации С-реактивного белка в крови. Такие проявления можно расценивать как предиктор неблагоприятного исхода
Дод.точки доступу:
Белоглазов, В.А.; Климчук, А.В.; Гордиенко, А.И.; Холодов, Д. А.; Усаченко, И. Е.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
7.
Дадашева, А. Э.
Эпидемиологическая характеристика и некоторые особенности вирусных гепатитов В и С у больных - жителей г. Баку, получающих лечение программным гемодиализом [] / А. Э. Дадашева, Х. И. Исмаилов, М. К. Мамедов> // Нефрология и диализ. - 2013. -
Том 15
,
N 2
. - С. 144-147 . - ISSN 1680-4422
Рубрики:
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ--RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC
ГЕМОДИАЛИЗ--RENAL DIALYSIS
ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ ЧЕЛОВЕКА--HEPATITIS, VIRAL, HUMAN
ГЕПАТИТ B--HEPATITIS B
ГЕПАТИТА B ВИРУС--HEPATITIS B VIRUS
ГЕПАТИТ C--HEPATITIS C
HEPACIVIRUS--HEPACIVIRUS
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ--IMMUNOENZYME TECHNIQUES
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ--SEROLOGIC TESTS
Анотація:
Авторы осуществили серологическое и биохимическое исследование сывороток 434 пациентов г. Баку с терминальной ХПН, находящихся на гемодиализе, с целью определения характера распространения инфекций, вызванных вирусами гепатита В (ВГВ) и гепатита С (ВГС) и выяснения патогенетических особенностей течения этих инфекций. Было установлено, что среди таких больных частота выявления серологических маркеров указанных вирусных инфекций значительно превосходила аналогичные показатели среди здоровых лиц из контрольной группы, кроме того, было показано, что обе вирусные инфекции более чем у 2/3 инфицированных больных ХПН протекали в патогенетических вариантах, не сопровождавшихся появлением биохимических признаков дисфункции печени
Дод.точки доступу:
Исмаилов, Х.И.; Мамедов, М.К.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
8.
Клинико-морфологические особенности и
варианты лечения синдрома изолированной гематурии и/или протеинурии у детей в Казахстане [] / А. Б. Канатбаева [и др.]> // Нефрология и диализ. - 2013. -
Том 15
,
N 2
. - С. 148-151 . - ISSN 1680-4422
Рубрики:
ГЕМАТУРИЯ--HEMATURIA
ПРОТЕИНУРИЯ--PROTEINURIA
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ МЕМБРАНОЗНЫЙ--GLOMERULONEPHRITIS, MEMBRANOUS
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ МЕМБРАНОЗНО-ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ--GLOMERULONEPHRITIS, MEMBRANOPROLIFERATIVE
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ IGA--GLOMERULONEPHRITIS, IGA
ПОЧКИ--KIDNEY
ПОЧЕЧНЫХ КЛУБОЧКОВ ФИЛЬТРАЦИИ СКОРОСТЬ--GLOMERULAR FILTRATION RATE
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ--IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ--ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS
АНГИОТЕНЗИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ АНТАГОНИСТЫ--ANGIOTENSIN RECEPTOR ANTAGONISTS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ--TREATMENT OUTCOME
ДЕТИ--CHILD
КАЗАХСТАН--KAZAKHSTAN
Анотація:
Изучить морфологическую характеристику и эффективность терапии у детей с изолированной гематурией и/или протеинурией. Проведено клинико-морфологическое исследование 33 детей с изолированной протеинурией и/или гематурией. Наиболее частым морфологическим вариантом у больных с изолированным мочевым синдромом была IgA-нефропатия - 1б (48,5%). У 15 (45,7%) пациентов изолированный мочевой синдром протекал на фоне аномалии гломерулярной базальной мембраны. Мезангиопролиферативный гломерулонефрит, обусловленный депозитами IgM, был выявлен у 2 (6%) больных. Четверо детей (с IgA-нефропатией) получали иммуносупрессивную терапию мофетила микофенолатом, но не индукционными терапевтическими дозами, а поддерживающими дозами 500 мг/м
2
/с, в связи с более выраженной протеинурией (0,8 ± 0,3 г/с) и снижением скорости клубочковой фильтрации в дебюте (до 83 ± 10,1 мл/мин). У детей с IgA-нефропатией протеинурия более 0,5 г/с и снижение скорости клубочковой фильтрации являются факторами риска прогрессирования заболевания. В этих случаях была эффективна длительная терапия поддерживающими дозами мофетила микофенолата в сочетании с ингибиторами АПФ. Доказана эффективность монотерапии АПФ в снижении протеинуриии и нормализации скорости клубочковой фильтрации
Дод.точки доступу:
Канатбаева, А.Б.; Наушабаева, А.Е.; Абеуова, В.А.; Чингаева, Г. Н.; Кабулбаев, К. А.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
9.
Синдром Сагликера (Клиническое
наблюдение) [] / О. Н. Ветчинникова [и др.]> // Нефрология и диализ. - 2013. -
Том 15
,
N 2
. - С. 152-158 . - ISSN 1680-4422
Рубрики:
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ВТОРИЧНЫЙ--HYPERPARATHYROIDISM, SECONDARY
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ--RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC
ГЕМОДИАЛИЗ--RENAL DIALYSIS
ФОСФОРНОГО ОБМЕНА НАРУШЕНИЯ--PHOSPHORUS METABOLISM DISORDERS
ГИПОКАЛЬЦИЕМИЯ--HYPOCALCEMIA
КАЛЬЦИТРИОЛ--CALCITRIOL
КОСТЕЙ БОЛЕЗНИ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ--BONE DISEASES, METABOLIC
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
Кл.слова (ненормовані):
САГЛИКЕРА СИНДРОМ (диагностика, этиология)
Анотація:
Представлено клиническое наблюдение синдрома Сагликера при тяжелом течении вторичного гиперпаратиреоза у пациента с врожденной аномалией мочевыводящих путей, приведшей к терминальной почечной недостаточности и проведению заместительной терапии гемодиализом на протяжении 6 лет
Дод.точки доступу:
Ветчинникова, О.Н.; Кулибаба, С.А.; Денисова, Л.Б.; Зулькарнаев, А. Б.; Патюков, К. А.
Экз-ры:
Знайти схожі
повний формат
короткий формат
всі знайдені
відмічені
окрім відмічених
Стандартний
Розширений
Професійний
Розподілений
За словником
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)