Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>II=НР37/2013/15/2<.>
Загальна кількість знайдених документів : 9
Показані документи с 1 за 9
1.


    Хван, М. А.
    Медиаторы воспаления при остром повреждении почек (Обзор литературы) [] / М. А. Хван // Нефрология и диализ. - 2013. - Том 15, N 2. - С. 106-115 . - ISSN 1680-4422
Рубрики: ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ--ACUTE KIDNEY INJURY
   СИСТЕМНОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ СИНДРОМ--SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE SYNDROME

   МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--MULTIPLE ORGAN FAILURE

   ЭПИТЕЛИЙ МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ--UROTHELIUM

   ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS

   ВОСПАЛЕНИЯ МЕДИАТОРЫ--INFLAMMATION MEDIATORS

   ЦИТОКИНЫ--CYTOKINES

   ЛИМФОЦИТЫ--LYMPHOCYTES

   ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ--DENDRITIC CELLS

   КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ ЕСТЕСТВЕННЫЕ--KILLER CELLS, NATURAL

   МАКРОФАГИ--MACROPHAGES

   НЕЙТРОФИЛЫ--NEUTROPHILS

   ХЕМОКИНЫ--CHEMOKINES

Анотація: Острое повреждение почек (ОПП) является независимым фактором риска заболеваемости и летальности. По современным представлениям, основную роль в патофизиологии ОПП играет воспаление. В различных моделях почечного повреждения (ишемических, септических, нефротоксических) продемонстрированы морфологические и/или функциональные изменения сосудистого эндотелия и/или канальцевого эпителия, сопровождающиеся привлечением в очаг повреждения лейкоцитов, включая нейтрофилы, макрофаги, натуральные киллеры и лимфоциты, с последующей инфильтрацией этими клетками ткани почки. Повреждающие факторы индуцируют синтез эндотелием и канальцевым эпителием воспалительных медиаторов, таких как цитокины и хемокины, что усиливает привлечение лейкоцитов в почечную ткань. Таким образом, воспаление является определяющим механизмом в инициации ОПП и обуславливает его длительность. В данном обзоре представлены современные сведения о медиаторах воспаления, участвующих в патогенезе ОПП

Экз-ры:
Знайти схожі

2.


    Каган, М. Ю.
    Гемолитико-уремический синдром, ассоциированный с пневмококковой инфекцией (Обзор литературы) [] / М. Ю. Каган // Нефрология и диализ. - 2013. - Том 15, N 2. - С. 116-119 . - ISSN 1680-4422
Рубрики: ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ--HEMOLYTIC-UREMIC SYNDROME
   ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ--ACUTE KIDNEY INJURY

   ПНЕВМОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ--PNEUMOCOCCAL INFECTIONS

   ЦЕФАЛОСПОРИНЫ--CEPHALOSPORINS

   ВАНКОМИЦИН--VANCOMYCIN

   ДЕТИ--CHILD

Анотація: Гемолитико-уремический синдром, ассоциированный с пневмококковой инфекцией (ПГУС) - редкая патология, развивающаяся в основном у детей раннего возраста. В этом обзоре представлены современные данные о патофизиологии, клинической картине и методах лечения этого заболевания и обсуждаются трудности диагностики

Экз-ры:
Знайти схожі

3.


    Ермоленко, В. М.
    Железо (III) гидроксид олигоизомальтозат: новый препарат для коррекции дефицита железа у больных ХБП (Обзор литературы) [] / В. М. Ермоленко, Н. Н. Филатова // Нефрология и диализ. - 2013. - Том 15, N 2. - С. 120-123 . - ISSN 1680-4422
Рубрики: РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ--RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC
   ЖЕЛЕЗО--IRON

   АНЕМИЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ--ANEMIA, IRON-DEFICIENCY

   ЖЕЛЕЗА ТРЕХВАЛЕНТНОГО СОЕДИНЕНИЯ--FERRIC COMPOUNDS

Анотація: В обзоре рассматриваются дискуссионные вопросы коррекции анемии у больных ХБП с нарушением функции почек. Особое внимание уделено препаратам железа, в частности, новому препарату - железо (III) гидроксид олигоизомальтозат 1000, который уже зарегистрирован в России. Линейная структура и сравнительно небольшая молекулярная масса минимизируют влияние препарата на иммунную систему, а матриксное расположение молекул железа обеспечивает его медленное высвобождение и крайне незначительное присутствие в сыворотке свободного железа, способного вызывать токсические эффекты. Железо (III) гидроксид олигоизомальтозат в дозе ?1000 мг можно вводить внутривенно в течение 15 мин без предварительной инфузии тестовой дозы


Дод.точки доступу:
Филатова, Н.Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

4.


   
    Беременность у женщин с хронической почечной недостаточностью [] / Е. И. Прокопенко [и др.] // Нефрология и диализ. - 2013. - Том 15, N 2. - С. 124-134 . - ISSN 1680-4422
Рубрики: РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ--RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC
   БЕРЕМЕННОСТЬ--PREGNANCY

   БЕРЕМЕННОСТИ ИСХОД--PREGNANCY OUTCOME

   ПОЧКИ--KIDNEY

   ПРЕЭКЛАМПСИЯ--PRE-ECLAMPSIA

   ГЕПАРИН--HEPARIN

   ДИПИРИДАМОЛ--DIPYRIDAMOLE

Анотація: Беременность у пациенток с хронической почечной недостаточностью (ХПН) сопряжена с серьезными клиническими проблемами - высокой частотой преэклампсии, преждевременных родов, возможностью неблагоприятного перинатального исхода и стойкого ухудшения почечной функции после родов у матери. Целью исследования было изучение течения и исходов беременности, влияния беременности на состояние почечной функции у пациенток с ХПН. В исследование включены 13 женщин, у которых беременность наступила на фоне III стадии хронической болезни почек (ХБП). Медиана скорости клубочковой фильтрации (СКФ) до беременности составила 51 мл/мин (мин. 34,5; макс. 59). Пациентки имели стаж ХПН от 2 до 14 лет. С целью профилактики преэклампсии и фетоплацентарной недостаточности (ФПН) все больные с ранних сроков беременности получали гестаген-содержащие препараты, гепарин и дипиридамол. Благоприятный исход беременности для ребенка наблюдался в 12 из 13 случаев (92,3%); в неонатальном периоде умер один ребенок. Частота развития преэклампсии в целом составила 76,9%, тяжелых форм преэклампсии -15,4%, преждевременных родов до 37 недель гестации - 30,8%, родов до 34 недель -15,4%. Медиана срока родов была 37 недель (мин. 25; макс. 38), массы детей при рождении - 2б80 г (мин. б70; макс. Зб10). Респираторный дистресс-синдром развился у 23,1% новорожденных. Благоприятный «нефрологический» исход беременности зарегистрирован у 7б,9% больных. Острое почечное повреждение в перинатальном периоде наблюдалось у 23,1% пациенток, у них же впоследствии отмечено стойкое снижение СКФ (более 25%, но менее 50% от исходного уровня). Никто из больных не нуждался в диализном лечении во время беременности и в послеродовом периоде, также никому не потребовалось начинать постоянную заместительную почечную терапию в течение 12 мес. после родов. При планировании беременности, тщательном наблюдении пациенток акушером-гинекологом и нефрологом, проведении профилактики преэклампсии с ранних сроков гестации вероятность благоприятного исхода беременности у женщин с ХБП III стадии достаточно высока


Дод.точки доступу:
Прокопенко, Е.И.; Никольская, И.Г.; Ватазин, А.В.; Новикова, С. В.; Будникова, Н. Е.; Гурьева, В. М.; Будыкина, Т. С.
Экз-ры:
Знайти схожі

5.


   
    Роль нарушений процессов апоптоза в прогрессировонии хронической болезни почек у детей [] / О. В. Комарова [и др.] // Нефрология и диализ. - 2013. - Том 15, N 2. - С. 135-139 . - ISSN 1680-4422
Рубрики: РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ--RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC
   АПОПТОЗ--APOPTOSIS

   СИГНАЛА ПЕРЕДАЧА--SIGNAL TRANSDUCTION

   БЕЛКОВ СВЯЗЫВАНИЕ--PROTEIN BINDING

   ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ--IMMUNOENZYME TECHNIQUES

   МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 9--MATRIX METALLOPROTEINASE 9

   ТКАНЕВОЙ ИНГИБИТОР МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ-1--TISSUE INHIBITOR OF METALLOPROTEINASE-1

   ДЕТИ--CHILD

Анотація: В развитие гломерулярного и интерстициального склероза, который лежит в основе прогрессирования хронических заболеваний почек, весомый вклад вносит нарушенный процесс апоптоза: развивается дисбаланс между клеточной пролиферацией и гибелью клеток с преобладанием активации Fas-опосредованного апоптоза нормальных гломерулярных и тубулярных эпителиальных клеток. В настоящем исследовании определяли сывороточную активность маркера апоптоза (растворимая форма Fas-лиганда - sFas-L и регулирующих его образование металлопротеиназы-9 - ММР-9, а также тканевого ингибитора ММР-9 - TIMP-1) у детей с различными стадиями ХБП. Было установлено значимое повышение активности исследуемых маркеров при всех стадиях ХБП по сравнению со здоровыми; преобладание активности апоптоза у пациентов в функционально компенсированной стадии при наличии протеинурии нефротического уровня; достоверно значимое влияние совокупности таких прогностически неблагоприятных факторов, как протеинурия, артериальная гипертензия и гиперхолестеринемия, на активность sFas-L, ММР-9, TIMP-1. Полученные закономерности дают основание свидетельствовать о биологической значимости программированной гибели клеток в развитии и прогрессировании почечной патологии


Дод.точки доступу:
Комарова, О.В.; Кучеренко, А.Г.; Смирнов, И.Е.; Цыгин, А. Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

6.


   
    Динамика показателей гуморального антиэндотоксинового иммунитета и уровень С-реактивного белка у больных хронической болезнью почек, находящихся на программном гемодиализе, при четырехлетнем наблюдении [] / В. А. Белоглазов [и др.] // Нефрология и диализ. - 2013. - Том 15, N 2. - С. 140-143 . - ISSN 1680-4422
Рубрики: ПОЧЕК БОЛЕЗНИ--KIDNEY DISEASES
   РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ--RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC

   ГЕМОДИАЛИЗ--RENAL DIALYSIS

   ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ--IMMUNITY, CELLULAR

   АНТИТЕЛ ОБРАЗОВАНИЕ--ANTIBODY FORMATION

   C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК--C-REACTIVE PROTEIN

   ЭНДОТОКСИНЫ--ENDOTOXINS

   ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ--LIPOPOLYSACCHARIDES

Анотація: Принимая во внимание роль системного хронического воспаления в развитии сердечно-сосудистых заболеваний, являющихся основной причиной смерти диализных больных, и вклада в его развитие бактериального эндотоксина, а также нейтрализующее действие на эндотоксин антиэндотоксинового иммунитета, была проведена данная работа. Целью настоящего исследования явилось изучение динамики показателей антиэндотоксинового иммунитета и уровня С-реактивного белка у больных хронической болезнью почек, находящихся на программном гемодиализе, за четырехлетний период почечной заместительной терапии. Нами были обследованы 4б больных ТХПН, находящихся на программном гемодиализе, в 2007 г. и 32 - в 2011 г., а также проанализированы особенности показателей антиэндотоксинового иммунитета и уровень С-реактивного белка у 7 больных, умерших в течение первого года после начала исследования. Уровни сывороточных антиэндотоксиновых антител классов А, М и G и концентрацию С-реактивного белка в крови определяли методом твердофазного иммуноферментного анализа. У больных хронической болезнью почек, находящихся на программном гемодиализе и продолжающих лечение в настоящее время, отмечалось повышенное содержание антиэндотоксинового IgG в крови. Кроме этого, у этих больных наблюдалось повышение концентрации С-реактивного белка, уровень которого за четыре года возрос в 4,6 раза (р ‹ 0,001). У больных, умерших в течение первого года наблюдения, мы выявили падение уровней сывороточных антиэндотоксиновых IgG и IgM по сравнению с продолжающими лечение больными при повышенной концентрации С-реактивного белка в крови. Такие проявления можно расценивать как предиктор неблагоприятного исхода


Дод.точки доступу:
Белоглазов, В.А.; Климчук, А.В.; Гордиенко, А.И.; Холодов, Д. А.; Усаченко, И. Е.
Экз-ры:
Знайти схожі

7.


    Дадашева, А. Э.
    Эпидемиологическая характеристика и некоторые особенности вирусных гепатитов В и С у больных - жителей г. Баку, получающих лечение программным гемодиализом [] / А. Э. Дадашева, Х. И. Исмаилов, М. К. Мамедов // Нефрология и диализ. - 2013. - Том 15, N 2. - С. 144-147 . - ISSN 1680-4422
Рубрики: РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ--RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC
   ГЕМОДИАЛИЗ--RENAL DIALYSIS

   ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ ЧЕЛОВЕКА--HEPATITIS, VIRAL, HUMAN

   ГЕПАТИТ B--HEPATITIS B

   ГЕПАТИТА B ВИРУС--HEPATITIS B VIRUS

   ГЕПАТИТ C--HEPATITIS C

   HEPACIVIRUS--HEPACIVIRUS

   ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ--IMMUNOENZYME TECHNIQUES

   СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ--SEROLOGIC TESTS

Анотація: Авторы осуществили серологическое и биохимическое исследование сывороток 434 пациентов г. Баку с терминальной ХПН, находящихся на гемодиализе, с целью определения характера распространения инфекций, вызванных вирусами гепатита В (ВГВ) и гепатита С (ВГС) и выяснения патогенетических особенностей течения этих инфекций. Было установлено, что среди таких больных частота выявления серологических маркеров указанных вирусных инфекций значительно превосходила аналогичные показатели среди здоровых лиц из контрольной группы, кроме того, было показано, что обе вирусные инфекции более чем у 2/3 инфицированных больных ХПН протекали в патогенетических вариантах, не сопровождавшихся появлением биохимических признаков дисфункции печени


Дод.точки доступу:
Исмаилов, Х.И.; Мамедов, М.К.
Экз-ры:
Знайти схожі

8.


   
    Клинико-морфологические особенности и варианты лечения синдрома изолированной гематурии и/или протеинурии у детей в Казахстане [] / А. Б. Канатбаева [и др.] // Нефрология и диализ. - 2013. - Том 15, N 2. - С. 148-151 . - ISSN 1680-4422
Рубрики: ГЕМАТУРИЯ--HEMATURIA
   ПРОТЕИНУРИЯ--PROTEINURIA

   ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ МЕМБРАНОЗНЫЙ--GLOMERULONEPHRITIS, MEMBRANOUS

   ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ МЕМБРАНОЗНО-ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ--GLOMERULONEPHRITIS, MEMBRANOPROLIFERATIVE

   ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ IGA--GLOMERULONEPHRITIS, IGA

   ПОЧКИ--KIDNEY

   ПОЧЕЧНЫХ КЛУБОЧКОВ ФИЛЬТРАЦИИ СКОРОСТЬ--GLOMERULAR FILTRATION RATE

   ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ--IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS

   АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ--ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

   АНГИОТЕНЗИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ АНТАГОНИСТЫ--ANGIOTENSIN RECEPTOR ANTAGONISTS

   ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ--TREATMENT OUTCOME

   ДЕТИ--CHILD

   КАЗАХСТАН--KAZAKHSTAN

Анотація: Изучить морфологическую характеристику и эффективность терапии у детей с изолированной гематурией и/или протеинурией. Проведено клинико-морфологическое исследование 33 детей с изолированной протеинурией и/или гематурией. Наиболее частым морфологическим вариантом у больных с изолированным мочевым синдромом была IgA-нефропатия - 1б (48,5%). У 15 (45,7%) пациентов изолированный мочевой синдром протекал на фоне аномалии гломерулярной базальной мембраны. Мезангиопролиферативный гломерулонефрит, обусловленный депозитами IgM, был выявлен у 2 (6%) больных. Четверо детей (с IgA-нефропатией) получали иммуносупрессивную терапию мофетила микофенолатом, но не индукционными терапевтическими дозами, а поддерживающими дозами 500 мг/м2/с, в связи с более выраженной протеинурией (0,8 ± 0,3 г/с) и снижением скорости клубочковой фильтрации в дебюте (до 83 ± 10,1 мл/мин). У детей с IgA-нефропатией протеинурия более 0,5 г/с и снижение скорости клубочковой фильтрации являются факторами риска прогрессирования заболевания. В этих случаях была эффективна длительная терапия поддерживающими дозами мофетила микофенолата в сочетании с ингибиторами АПФ. Доказана эффективность монотерапии АПФ в снижении протеинуриии и нормализации скорости клубочковой фильтрации


Дод.точки доступу:
Канатбаева, А.Б.; Наушабаева, А.Е.; Абеуова, В.А.; Чингаева, Г. Н.; Кабулбаев, К. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

9.


   
    Синдром Сагликера (Клиническое наблюдение) [] / О. Н. Ветчинникова [и др.] // Нефрология и диализ. - 2013. - Том 15, N 2. - С. 152-158 . - ISSN 1680-4422
Рубрики: ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ВТОРИЧНЫЙ--HYPERPARATHYROIDISM, SECONDARY
   РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ--RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC

   ГЕМОДИАЛИЗ--RENAL DIALYSIS

   ФОСФОРНОГО ОБМЕНА НАРУШЕНИЯ--PHOSPHORUS METABOLISM DISORDERS

   ГИПОКАЛЬЦИЕМИЯ--HYPOCALCEMIA

   КАЛЬЦИТРИОЛ--CALCITRIOL

   КОСТЕЙ БОЛЕЗНИ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ--BONE DISEASES, METABOLIC

   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS

Кл.слова (ненормовані):
САГЛИКЕРА СИНДРОМ (диагностика, этиология)
Анотація: Представлено клиническое наблюдение синдрома Сагликера при тяжелом течении вторичного гиперпаратиреоза у пациента с врожденной аномалией мочевыводящих путей, приведшей к терминальной почечной недостаточности и проведению заместительной терапии гемодиализом на протяжении 6 лет


Дод.точки доступу:
Ветчинникова, О.Н.; Кулибаба, С.А.; Денисова, Л.Б.; Зулькарнаев, А. Б.; Патюков, К. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)