Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (12)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ОУ19/2019/9/1<.>

Загальна кількість знайдених документів : 12
Показані документи с 1 за 12

Галинская, И. В.
Метод прогнозирования прогрессирования частичной атрофии зрительного нерва различной этиологии [] / И. В. Галинская // Офтальмология. Восточная Европа = Ophthalmology. Eastern Europe. - 2019. - Том 9, N 1. - С. 9-20
MeSH-головна:
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИЯ -- OPTIC ATROPHY (диагностика, этиология)
ПОЛЕЙ ЗРЕНИЯ ТЕСТЫ -- VISUAL FIELD TESTS (методы)
ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ -- TOMOGRAPHY, OPTICAL COHERENCE (методы)
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING (методы)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Анотація: Введение. Ранняя диагностика частичной атрофии зрительного нерва (ЧАЗН) является сложной и до конца не решенной проблемой. Это связано с тем, что в начале патологического процесса могут быть незначительные офтальмоскопические изменения ДЗН или отсутствие таких изменений (при нисходящей ЧАЗН). Цель. Разработка метода прогнозирования прогрессирования частичной атрофии зрительного нерва различной этиологии на основании изучения особенностей морфофункциональных изменений ДЗН и сетчатки. Методы. Проведено обследование 100 пациентов (150 глаз) с ЧАЗН различной этиологии, у которых изучались морфофункциональные показатели зрительного нерва и сетчатки с помощью статической автоматической компьютерной периметрии и оптической когерентной томографии, а также расчет коэффициентов соотношения (MD/RNFL thickness, MD/Average GCL+IPL). Группу контроля составляли 70 здоровых лиц (140 глаз). Результаты. При ЧАЗН сосудистого генеза показатель суммарной светочувствительности центрального поля зрения был статистически значимо (p ‹ 0,05) ниже на 26 %, суммарной светочувствительности периферического поля зрения — на 42 %, MD — на 78 %, в то время как показатель PSD был выше на 133 %. При ЧАЗН воспалительного генеза показатель суммарной светочувствительности периферического поля зрения ниже на 25 %, MD на 74 %, при ЧАЗН центрального генеза показатель MD ниже на 62 % по сравнению с контрольной группой. Выводы. Показатели RNFL thickness и Average GCL+IPL при ЧАЗН сосудистого генеза были статистически значимо (р ‹ 0,05) ниже на 35 %, при ЧАЗН воспалительного генеза RNFL thickness ниже на 31%, Average GCL+IPL ниже на 34 %, при ЧАЗН центрального генеза ниже на 31 % и 33 % соответственно по сравнению с группой контроля. При V стадии ЧАЗН различной этиологии статистически значимо (р ‹ 0,05) уменьшался коэффициент соотношения MD/RNFL thickness на 44 %, коэффициент соотношения MD/Average GCL+IPL на 39 % по сравнению с I стадией. При увеличении коэффициента MD/RNFL thickness на 46 % и коэффициента MD/Average GCL+IPL на 48 % статистически значимо повышается острота зрения (р ‹ 0,05).

Экз-ры:
Знайти схожі

Особенности ультраструктуры капсулы и эпителия хрусталика при возрастной катаракте, сочетающейся с миопией высокой степени [] / Н. С. Луценко [и др.] // Офтальмология. Восточная Европа = Ophthalmology. Eastern Europe. - 2019. - Том 9, N 1. - С. 23-29
MeSH-головна:
КАТАРАКТА -- CATARACT (эпидемиология)
МИОПИЯ -- MYOPIA (эпидемиология)
ХРУСТАЛИКА КАПСУЛА -- LENS CAPSULE, CRYSTALLINE (ультраструктура)
ПЕРЕДНИЕ КАПСУЛЫ ХРУСТАЛИКОВ -- ANTERIOR CAPSULE OF THE LENS (ультраструктура)
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- EPITHELIAL CELLS (ультраструктура)
Анотація: В статье представлены результаты исследования структуры и ультраструктуры капсулы и эпителия хрусталика при возрастной катаракте, сочетающейся с миопией высокой степени. Было установлено, что в передней капсуле хрусталика выявляются деструктивные изменения коллагеновых волокон различной степени выраженности с элементами отека основного вещества, значительная часть эпителиальных клеток находится в стадии глубоких необратимых деструктивных изменений.

Дод.точки доступу:
Луценко, Н. С.; Жабоедов, Д. Г.; Молчанюк, Н. И.; Красножан, О. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Прогнозирование развития глаукомной оптиконейропатии. Часть II. Применение количественного критерия повреждения аксонов ганглиозных клеток в диагностике глаукомной оптиконейропатии [] / И. В. Якименко [и др.] // Офтальмология. Восточная Европа = Ophthalmology. Eastern Europe. - 2019. - Том 9, N 1. - С. 31-39
MeSH-головна:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (патофизиология)
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА БОЛЕЗНИ -- OPTIC NERVE DISEASES (патофизиология)
ЗРИТЕЛЬНЫЙ НЕРВ -- OPTIC NERVE (патология)
СЕТЧАТКИ КЛЕТКИ ГАНГЛИОЗНЫЕ -- RETINAL GANGLION CELLS (патология)
РЕГРЕССИОННЫЙ АНАЛИЗ -- REGRESSION ANALYSIS
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING (методы)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Анотація: Актуальность. Несмотря на внедрение в клиническую практику современных методов диагностики, проблема раннего выявления глаукомы остается актуальной. Цель. Изучить практическую значимость количественного критерия повреждения аксонов ганглиозных клеток для прогнозирования развития и прогрессирования глаукомной оптиконейропатии. Материалы и методы. В основу исследования легло изучение количественного критерия повреждения аксонов ганглиозных клеток на уровне решетчатой пластины по разработанной ранее методике, которая учитывает анатомические особенности решетчатой пластины и позволяет рассчитать давление на аксоны ганглиозных клеток при текущем среднесуточном уровне внутриглазного давления с последующим определением риска развития (прогрессирования) глаукомы. Было обследовано 42 человека (71 глаз) с глаукомой. На 25 глазах была установлена I стадия глаукомы, на 9 глазах — II стадия. В 20 и в 5 случаях была выявлена III и IV стадия глаукомы соответственно. С подозрением на глаукому было 12 глаз. Изучение морфологических особенностей сетчатки и зрительного нерва выполняли методом Swept- Sourсe ОКТ (SS-ОКТ) на аппарате Topcon DRI Triton. Статическая периметрия выполнялась на статическом периметре AP-5000C Automatic Perimeter from Kowa. ВГД исследовали методом Маклакова и определяли среднесуточный его уровень с учетом влияния толщины роговицы на его показатели. Автоматический расчет давления на аксоны производится с помощью электронной таблицы в программе Excel с установленными константами глаза после введения полученных морфологических показателей решетчатой пластины и уровня среднесуточного внутриглазного давления. Прогнозирование развития глаукомной оптиконейропатии. Часть II. Применение количественного критерия повреждения аксонов ганглиозных клеток в диагностике глаукомной оптиконейропатии. Результаты и обсуждение. Был проведен корреляционно-регрессионный анализ взаимосвязи между толщиной решетчатой пластины и средней толщиной перипапиллярных нервных волокон, а также данными статической периметрии и степенью риска развития (прогрессирования) глаукомной оптиконейропатии. Была выявлена заметная корреляционная прямая связь в обоих случаях. Вывод. Применение предложенного количественного критерия повреждения аксонов ганглиозных клеток на основании данных морфометрии диска зрительного нерва и суточной тонометрии путем определения клинического риска является эффективным методом прогнозирования развития (прогрессирования) глаукомной оптиконейропатии.

Дод.точки доступу:
Якименко, И. В.; Ульянова, Н. А.; Венгер, Л. В.; Шакун, К. С.
Экз-ры:
Знайти схожі

Malachkova, N.
Distribution of genotypes and alleles and association with FOXC1 rs2745599 genetic polymorphism with primary open-angle glaucoma [Text] / N. Malachkova, S. Veretelnyk, S. Ziablitsev // Офтальмология. Восточная Европа = Ophthalmology. Eastern Europe. - 2019. - Том 9, N 1. - P40-50
MeSH-головна:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES (методы)
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ -- REAL-TIME POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
Анотація: Рассмотрена рабочая гипотеза о наличии связи точечных мутаций гена развития FOXC1 с развитием первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ), которые не имеют отношения к наследственным аномалиям переднего сегмента глаза. Можно предположить, что субклинические мутации/полиморфизмы гена FOXC1 сопровождаются невыявленными аномалиями в структуре и функции переднего сегмента глаза, которые способствуют формированию глаукоматозной оптической нейропатии благодаря повышению внутриглазного давления (ВГД) и, соответственно, являются факторами, определяющими генетическую предрасположенность к ПОУГ. Хотя роль отдельных генов в возникновении ПОУГ в Украине уже изучалась, аналогичных разработок с геном FOXC1 в настоящее время еще не проводилось. Цель исследования — определение связи полиморфизма rs2745599 гена FOXC1 с ПОУГ у пациентов украинской популяции. Материалы и методы. В исследование включено 93 пациента (185 глаз) с ПОУГ I-IV стадий и 89 добровольцев (178 глаз) без такого диагноза (контроль). Анализ полиморфизма rs2745599 гена FOXC1 проведен методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в реальном времени с использованием унифицированных тест-систем TaqMan Mutation Detection Assays Thermo Fisher Scientific (США). Для статистического анализа результатов использовали пакет MedStat и MedCalc v.15.1 (MedCalc Software bvba). Результаты и обсуждение. Выявлено, что распределение генотипов и аллелей полиморфизма rs2745599 гена FOXC1 имело связь с ПОУГ (для генотипов ?² = 9,01; p = 0,011, для аллелей ?² = 11,04; p = 8,9Е-4). Минорная гомозигота А/А увеличивала в 1,8 раза шансы развития ПОУГ (ОШ = 1,78; 95 % ДИ 1,17-2,71), тогда как предковая гомозигота G/G такие шансы уменьшала в 1,9 раза (ОШ = 0,53; 95 % ДИ 0,31-0,91). Также и минорная аллель А повышала шансы развития ПОУГ в 1,7 раза (ОШ = 1,67; 95 % ДИ 1,23-2,27), а предковая аллель G такие шансы снижала в 1,7 раза (ОШ = 0,60; 95 % ДИ 0,44-0,81). При стратификации по степени тяжести ПОУГ наличие связи с заболеванием имела четвертая группа, что свидетельствовало о наличии ассоциации с развитием IV степени ПОУГ. Выводы: Распределение генотипов и аллелей полиморфизма rs2745599 гена FOXC1 имело связь с ПОУГ (для генотипов ?² = 9,01; p = 0,011, для аллелей ?² = 11,04; p = 8,9Е-4). Минорная гомозигота А/А увеличивала в 1,8 раза шансы развития ПОУГ (ОШ = 1,78; 95 % ДИ 1,17-2,71), тогда как предковая гомозигота G/G такие шансы уменьшала в 1,9 раза (ОШ = 0,53; 95 % ДИ 0,31-0,91). Также и минорная аллель А повышала шансы развития ПОУГ в 1,7 раза (ОШ = 1,67; 95 % ДИ 1,23-2,27), а предковая аллель G такие шансы снижала в 1,7 раза (ОШ = 0,60; 95% ДИ 0,44-0,81). При стратификации по степени тяжести ПОУГ наличие связи с заболеванием имела четвертая группа, что свидетельствовало о наличии ассоциации с развитием IV степени ПОУГ.

Дод.точки доступу:
Veretelnyk, S.; Ziablitsev, S.
Экз-ры:
Знайти схожі

Панченко, Ю. А.
Витрэктомия в лечении диабетической макулопатии у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа: отдаленные результаты [] / Ю. А. Панченко // Офтальмология. Восточная Европа = Ophthalmology. Eastern Europe. - 2019. - Том 9, N 1. - С. 51-61
MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (осложнения, эпидемиология)
СЕТЧАТКИ БОЛЕЗНИ -- RETINAL DISEASES (хирургия)
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (хирургия)
ЖЕЛТОЕ ПЯТНО -- MACULA LUTEA (хирургия)
ВИТРЭКТОМИЯ -- VITRECTOMY (методы)
КАТАМНЕСТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- FOLLOW-UP STUDIES
Анотація: В работе приводятся отдаленные результаты (1 год) витрэктомии без пилинга (1-я группа) и с пилингом (2-я группа) внутренней пограничной мембраны (ВПМ) сетчатки в лечении диабетической макулопатии (ДМП) у пациентов c диабетической ретинопатией (ДР) и сахарным диабетом 2-го типа (СД2). Установлено, что выполнение витреоретинальных вмешательств без пилинга и с пилингом ВПМ является эффективным методом профилактики и лечения ДМП: 76,0 % и 75,0 % соответственно; позволило статистически значимо уменьшить толщину сетчатой оболочки (мкм) и объема сетчатки в макулярной области (мм³), повысить остроту зрения с максимальной коррекцией по сравнению с дооперационной. Установлено, что функциональные результаты были выше в 1-й группе наблюдения. Выполнение пилинга ВПМ было фактором риска снижения зрительных функций (12,5 %) и развития атрофии зрительного нерва (11,25 %) через 1 год после вмешательства, что, по нашему мнению, было связано с повреждением клеток Мюллера и других глиальных клеток сетчатой оболочки. Выполнение пилинга ВПМ и определение диаметра макулорексиса должны выполняться по строгим показаниям.

Экз-ры:
Знайти схожі

Карлийчук, М. А.
Особенности комплекса ганглионарных клеток сетчатки при аксиальной диабетической оптической нейропатии в зависимости от стадии заболевания [] / М. А. Карлийчук // Офтальмология. Восточная Европа = Ophthalmology. Eastern Europe. - 2019. - Том 9, N 1. - С. 63-69
MeSH-головна:
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕВРОПАТИИ -- DIABETIC NEUROPATHIES (диагностика, патофизиология)
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА БОЛЕЗНИ -- OPTIC NERVE DISEASES (диагностика, патофизиология)
ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ -- TOMOGRAPHY, OPTICAL COHERENCE (методы)
СЕТЧАТКИ КЛЕТКИ ГАНГЛИОЗНЫЕ -- RETINAL GANGLION CELLS (рентгенография)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Описание характера изменений комплекса ганглионарных клеток сетчатки (ГКС) в зависимости от стадии аксиальной диабетической оптической нейропатии (ДОН) в литературе отсутствует. Цель работы: проанализировать характер изменений комплекса ГКС у пациентов с аксиальной ДОН в зависимости от стадии заболевания. Обследовано 280 пациентов (460 глаз) с сахарным диабетом II типа с аксиальной ДОН и 50 здоровых лиц (100 глаз). В дополнение к стандартным офтальмологическим методам выполнялась оптическая когерентная томография сетчатки с анализом комплекса ГКС. Оценивали следующие показатели: среднюю толщину комплекса ГКС; S-I — Superior-inferior difference — показатель соотношения толщины комплекса ГКС в верхней и нижней половинах; FLV — Focal loss volume — показатель локального истончения комплекса ГКС — интегральный параметр отклонения на участке достоверной потери комплекса ГКС; GLV — Global loss volume — показатель общего истончения комплекса ГКС — сумма всех негативных показателей отклонения на исследуемой площади. В результате проведенных исследований установлены особенности структурных изменений комплекса ГКС в зависимости от стадии аксиальной ДОН. Обнаружено прогрессивное истончение комплекса ГКС с повышением стадии тяжести заболевания.

Экз-ры:
Знайти схожі

Коникова, О. А.
Глаукома и ретинопатия недоношенных [] / О. А. Коникова, О. В. Дискаленко, В. В. Бржеский // Офтальмология. Восточная Европа = Ophthalmology. Eastern Europe. - 2019. - Том 9, N 1. - С. 71-80
MeSH-головна:
РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ -- RETINOPATHY OF PREMATURITY (патофизиология, эпидемиология, этиология)
ГЛАУКОМА -- GLAUCOMA (патофизиология, хирургия, этиология)
ВИТРЭКТОМИЯ -- VITRECTOMY (методы)
ФОТОКОАГУЛЯЦИЯ -- LIGHT COAGULATION (методы)
ГЛАУКОМНЫЕ ДРЕНАЖНЫЕ ИМПЛАНТАТЫ -- GLAUCOMA DRAINAGE IMPLANTS (использование)
Кл.слова (ненормовані):
КЛАПАН АХМЕДА (использование) -- СИНУСОТРАБЕКУЛЭКТОМИЯ (методы)
Анотація: Цель. Оценить особенности клинического течения, изучить эффективность и безопасность различных хирургических технологий в лечении детей с глаукомой на фоне ретинопатии недоношенных (РН) в зависимости от ее стадии и предшествующих оперативных вмешательств. Материалы и методы. Группу наблюдения составили 42 ребенка (52 глаза) с глаукомой и РН. Методы хирургического лечения включали трабекулотомию ab externo 180°, синусотрабекулэктомию (СТЭ), циклофотокоагуляцию (ЦФК), имплантацию клапанного дренажа «Ахмед», реконструкцию радужно-роговичного угла. Результаты. У пациентов с 1-3-й стадиями РН (n = 10) компенсация глаукомы достигнута в 100 % случаев. При 4а стадии РН на фоне авитрии (n = 26) клиническое течение глаукомы отличалось большим перерастяжением глаза (ПЗО = 25,8 мм SD 2,4 при 4а стадии против 22,1 мм SD 2,6 при 3; p ‹ 0,01), эффективность лечения при 4а стадии составила 63,7 %, послеоперационный период осложнялся развитием геморрагической отслойки сосудистой оболочки в 45,5%, гифемы — в 72,7 %, катаракты — в 27,7 %. Стадии 4b-5 РН на фоне афакии, авитрии (n = 16) отличались поздней манифестацией глаукомы (в возрасте 14,7 мес. SD 2,0 жизни против 7,2 мес. SD 11,8 при 4а; p ‹ 0,05) с отсутствием буфтальма и преобладанием органического блока радужно-роговичного угла, эффективность лечения составила 43,8 %. Заключение. При 1-3-й стадиях РН глаукома характеризуется относительно доброкачественным течением. На глазах после перенесенных 4-5-й стадий РН глаукома может длительное время не сопровождаться клинически значимой манифестацией, приводя к тяжелым осложнениям.

Дод.точки доступу:
Дискаленко, О. В.; Бржеский, В. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Лыкова, В. В.
Результаты применения препарата Визивит в комплексном лечении детей с миопией [] / В. В. Лыкова, И. Н. Яровая // Офтальмология. Восточная Европа = Ophthalmology. Eastern Europe. - 2019. - Том 9, N 1. - С. 81-85
Рубрики: Визивит
MeSH-головна:
МИОПИЯ -- MYOPIA (лекарственная терапия)
ЗРЕНИЯ ОСТРОТА -- VISUAL ACUITY (действие лекарственных препаратов)
АККОМОДАЦИЯ ГЛАЗА -- ACCOMMODATION, OCULAR (действие лекарственных препаратов)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (методы)
ДЕТИ -- CHILD
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: В работе приведены результаты применения препарата Визивит в лечении детей с миопией в течение одного года. Под наблюдением находилось 96 пациентов, которые получали аппаратное лечение, а также препарат Визивит. Пациенты контрольной группы (44 пациента) получали аппаратное лечение в комплексе с приемом препарата Визивит одним курсом на протяжении месяца. В основной группе (52 пациента) назначался курс аппаратного лечения с примененем Визивит двумя месячными курсами в течение одного года. Результаты обследования обеих групп на протяжении года показали, что применение препарата Визивит двумя курсами более эффективно влияло на стабилизацию показателей остроты зрения, аккомодационной способности зрительного анализатора у пациентов с близорукостью.

Дод.точки доступу:
Яровая, И. Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

Синдром Гренблада—Страндберга. Клинические заметки [] / Н. В. Коновалова [и др.] // Офтальмология. Восточная Европа = Ophthalmology. Eastern Europe. - 2019. - Том 9, N 1. - С. 86-96
MeSH-головна:
ПСЕВДОКСАНТОМА ЭЛАСТИЧЕСКАЯ -- PSEUDOXANTHOMA ELASTICUM (генетика, этиология)
КОЖИ АНОМАЛИИ -- SKIN ABNORMALITIES
ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ -- BLOOD VESSELS (аномалии)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Синдром Гренблада—Страндберга — наследственное заболевание, характеризующееся поражением эластических волокон кожи, кровеносных сосудов и глаз. Изменения кожи представлены плоскими ксантоматозными узелками, сливающимися между собой с образованием диффузных бляшек. Поражение глаз характеризуется стадийностью. На первой стадии формируются ангиоидные полосы сетчатки, на второй образуется субретинальная неоваскулярная мембрана, при ее субфовеолярной локализации вызывает снижение зрения, третья стадия — рубцовые изменения.

Дод.точки доступу:
Коновалова, Н. В.; Храменко, Н. И.; Слободяник, С. Б.; Гузун, О. В.; Юрченко, Л. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Бездетко, П. А.
Лазерные макулопатии [] / П. А. Бездетко // Офтальмология. Восточная Европа = Ophthalmology. Eastern Europe. - 2019. - Том 9, N 1. - С. 97-110
MeSH-головна:
ЛАЗЕРЫ -- LASERS (вредные воздействия)
ЖЕЛТОЕ ПЯТНО -- MACULA LUTEA (действие лекарственных препаратов, повреждения)
СЕТЧАТКА -- RETINA (действие лекарственных препаратов, повреждения)
СЕТЧАТКИ ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ -- RETINAL PIGMENT EPITHELIUM (повреждения)
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ГОРМОНЫ -- ADRENAL CORTEX HORMONES (терапевтическое применение)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (терапевтическое применение)
Анотація: Учитывая распространенность лазеров, безусловно, возник вопрос и о неосторожном их использовании. Особо опасны лазерные повреждения сетчатки и, особенно, макулярной зоны. Лазерные излучения разных цветов (красного, зеленого, синего) представляют серьезную угрозу для зрения при воздействии их на макулярную зону сетчатой оболочки. Особенностью лазерного поражения макулы является тот факт, что наиболее выраженные изменения возникают в зонах максимального отражения — в области задней пограничной мембраны сетчатки и элипсоидной зоне. Разрушение клеток пигментного эпителия, которое происходит при лазерном повреждении сетчатки, является основным стимулом для экспрессии VEGF. Степень повреждения лазером сетчатой оболочки определяется в соответствии со стандартами EN 60825-1/A2 (AEL Accessible Emission Limit, доступный предел лазерного воздействия). Стандарты EN 60825-1/A2 определяют четыре класса. Лазеры класса 1 (энергия ‹ 0,4 мВт) являются самыми безопасными. Они используются в оптических приборах в режиме наблюдения за лучом. Видимые лазерные указки (поинтеры) (400-700 нм), работающие при мощности ‹1 мВт и 1-5 мВт, являются лазерами класса 2 и класса 3R соответственно. Описаны 3 степени лазерного поражения сетчатки и особенности поражения макулы лазерными указками разных цветов. Лечение лазерных макулопатий начинают с кортикостероидов. Хорошей альтернативой могут быть НПВП. Восстановление структуры пигментного эпителия сетчатки и его функции, коррекция метаболических процессов в нем, антиоксидантное лечение — приоритетные направления лечения лазерных повреждений макулярной области. Каротиноиды, омега-3 жирные кислоты, ресвератрол, витамин D3 — доказанные факторы восстановления плотности ПЭC. При слабой и средней степени лазерного повреждения макулярной области целесообразен прием Нутроф® Форте на протяжении всего периода реабилитации. При тяжелой форме лазерных повреждений макулярной области, особенно при угрозе возникновения неоваскулярных мембран, целесообразен прием Ресвеги®.

Экз-ры:
Знайти схожі

11.

Гончарова, Н. А.
Патогенетическое обоснование использования антиоксидантной терапии в лечении заболеваний глаз [] / Н. А. Гончарова, И. В. Пастух, И. О. Чубенко // Офтальмология. Восточная Европа = Ophthalmology. Eastern Europe. - 2019. - Том 9, N 1. - С. 111-120
MeSH-головна:
ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ -- EYE DISEASES (патофизиология)
ГЛАУКОМА -- GLAUCOMA (патофизиология)
КАТАРАКТА -- CATARACT (патофизиология)
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (патофизиология)
РЕТИНОПАТИЯ ГИПЕРТЕНЗИВНАЯ -- HYPERTENSIVE RETINOPATHY (патофизиология)
МИОПИЯ -- MYOPIA (патофизиология)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (действие лекарственных препаратов)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (классификация, фармакокинетика, фармакология)
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Окислительный стресс — процесс повреждения активными формами кислорода различных органов и клеток. Возникновение его обусловлено неспособностью элиминации образованных свободных форм кислорода. Наиболее чувствительным к воздействию окислительного стресса является орган зрения. Для борьбы с воздействием избыточных концентраций свободных радикалов, которые приводят к изменению целостности клеточных структур и необратимым последствиям, используют различные виды антиоксидантов. В офтальмологической практике применяется большое количество различных видов антиоксидантов в зависимости от преобладания того или иного патологического процесса. В обзорной статье дана клиническая характеристика антиоксидантов. Рекомендована антиоксидантная терапия в патогенетическом лечении различных заболеваний сетчатки, зрительного нерва, хрусталика.

Дод.точки доступу:
Пастух, И. В.; Чубенко, И. О.
Экз-ры:
Знайти схожі

12.

Бойчук, И. М.
Применение препарата левофлоксацина (Сигницеф) в послеоперационном периоде в хирургии косоглазия [] / И. М. Бойчук // Офтальмология. Восточная Европа = Ophthalmology. Eastern Europe. - 2019. - Том 9, N 1. - С. 122-126
MeSH-головна:
КОСОГЛАЗИЕ -- STRABISMUS (хирургия)
ХИРУРГИЧЕСКАЯ РАНЕВАЯ ИНФЕКЦИЯ -- SURGICAL WOUND INFECTION (профилактика и контроль)
АНТИБИОТИКОВ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ -- ANTIBIOTIC PROPHYLAXIS (методы)
ЛЕВОФЛОКСАЦИН -- LEVOFLOXACIN (терапевтическое применение)
Анотація: Введение. Инфекции в офтальмологии представляют серьезную проблему в связи с тем, что отсутствие своевременной адекватной терапии может привести к ухудшению зрения или даже слепоте. Цель. Изучить возможность применения препарата левофлоксацин 0,5 % р-р (Сигницеф) для профилактики послеоперационной инфекции и оценить его эффективность у пациентов, прооперированных по поводу косоглазия. Методы. После хирургического вмешательства пациентам проводились инстилляции левофлоксацина 0,5% по 1-2 капли 4 раза в сутки в течение 14 дней в I группе (30 чел.), а во II (14 чел.) проводились инстилляции тобрекса в таком же режиме. Состояние воспалительного процесса после вмешательства оценивалось по наличию и степени выраженности — гиперемии конъюнктивы, слезотечения, отделяемого в конъюнктивальной полости, его количество, симптомов дискомфорта. Заключение. Применение глазных капель 0,5% левофлоксацина (Сигницеф) — офтальмологического антибиотика с широким спектром действия, высокой растворимостью и проникающей способностью, низкой резистентностью и хорошей переносимостью — является одним из эффективных путей профилактики инфекции в послеопреционном периоде. Целесообразно использовать препарат Сигницеф в хирургии косоглазия.

Экз-ры:
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)