Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Періодичних видань (710)Книг та авторефератів дисертацій (25)Польських медичних книг (1)Предметні рубрики (462)Польські медичні книги (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>K=АНТИГЕНЫ<.>
Загальна кількість знайдених документів : 416
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


   
    Applying of chlorine-containing antiseptic extracted from sodium troklosene in complex treatment of chronic generalized parodontitis [] / I. I. Lyashenko [et al.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2018. - Т. 1, № 4. - С. 290-293 : diagram. - Bibliogr.
MeSH-головна:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES
АНТИГЕНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ -- ANTIGENS, BACTERIAL


Дод.точки доступу:
Lyashenko, I. I.; Harkun, A. D.; Nazarenko, Z. Yu.; Tkachenko, I. M.; Khmil, E. V.
Экз-ры:
Знайти схожі

2.


   
    Are CD44+/CD24- cells the assumed cancer stem cells in breast cancer? / D. E. Ryspayeva [et al.] // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 3. - P224-228
MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
АНТИГЕНЫ CD24 -- ANTIGENS, CD24
АНТИГЕНЫ CD44 -- ANTIGENS, CD44


Дод.точки доступу:
Ryspayeva, D. E.; Smolanka, I. I.; Dudnichenko, A. S.; Lyashenko, A. A.; Grinevich, Yu. A.; Gurianov, V. G.; Koshubarova, M. V.; Seleznev, A. A.
Экз-ры:
Знайти схожі

3.


   
    Are CD44?/CD24?cells the assumed cancer stem cells in breast cancer? / D. E. Ryspayeva [et al.] // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 3. - P251
MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика)
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
АНТИГЕНЫ CD24 -- ANTIGENS, CD24
АНТИГЕНЫ CD44 -- ANTIGENS, CD44


Дод.точки доступу:
Ryspayeva, D. E.; Smolanka, I. I.; Dudnichenko, A. S.; Lyashenko, A. A.; Grinevich, Yu. A.; Gurianov, V. G.; Koshubarova, M. V.; Seleznev, A. A.
Экз-ры:
Знайти схожі

4.


    Tymofiychuk, І.
    Blood type mystery [Text] / І. Tymofiychuk, S. Semenenko // Актуальні питання суспільних наук та історії медицини. - 2021. - № 2. - P91-93. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
КРОВИ ГРУПП АНТИГЕНЫ -- BLOOD GROUP ANTIGENS (история)
ФИЗИОЛОГИЯ -- PHYSIOLOGY
Анотація: Ще в давні часи кров була символом життєвого потоку і енергії. Вважалося, що вона дає сили. Червона фарба і вино використовувалися в традиційних обрядах. Група крові здатна розповісти про своє “власника” чимало цікавих фактів. Маючи інформацію про власну групу крові, можна краще розібратися в собі і своєму організмі. Мета статті. У статті розглядаються дослідження з історії медицини, які формують нові уявлення про формування груп крові. Новизна дослідження обумовлена тим, що уявлення про групи крові з року в рік поповнюються новими даними, що і спонукає провести історичний нарис. Основна частина. Зі збільшенням кількості населення і зміною навколишнього середовища зменшується можливість добувати м'ясну їжу. У підсумку це і призвело до виникнення “вегетаріанської” другої групи крові А. Переселення народів в Європу є причиною переважання там людей з другою групою крові в цей час. Вважається, що батьківщина гена третьої групи В знаходиться в передгір'ях Гімалаїв, на території нинішніх Індії та Пакистану. Четверта група крові АВ виникла в результаті змішання володарів гена А і носіїв гена В. На сьогодні всього лише 6% європейців мають четверту групу крові, яка є наймолодшою в системі АВО. Унікальність цієї групи в успадкуванні високого імунологічного захисту, яка проявляється в стійкості до аутоімунних і алергічних захворювань. Висновки. Еволюція людини неможлива без систематичної зміни частот генів в популяції. Чи продовжується еволюція зараз? Думки часом суперечливі. Одні вважають, що людина досягла вершини еволюційного древа, інші не погоджуються з такими висновками.


Дод.точки доступу:
Semenenko, S.
Экз-ры:
Знайти схожі

5.


   
    CD150/SLAMF1 antigen in molecular pathobiology of chronic lymphocytic leukemia / I. Gordiienko [et al.] // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 1. - P91-92
MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL (терапия)
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS


Дод.точки доступу:
Gordiienko, I.; Shlapatska, L.; Kholodniuk, V.; Sklyarenko, L.; Sidorenko, S.
Экз-ры:
Знайти схожі

6.


   
    CD8 anf CD45RO T lymphocytes in bone marrow of gastric cancer patients : correlation with disseminated tumor cells and disease outcome / S. Osinsky [et al.] // Experimental Oncology. - 2015. - Том 37, N 1. - P48-52 : табл. - 27 ref.
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА НОВООБРАЗОВАНИЯ--GASTROINTESTINAL NEOPLASMS
   МОЗГ СПИННОЙ--SPINAL CORD

   НОВООБРАЗОВАНИЙ ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ--NEOPLASTIC CELLS, CIRCULATING

   КЛЕТОЧНАЯ ГИПОКСИЯ--CELL HYPOXIA

   T-ЛИМФОЦИТЫ CD8-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ--CD8-POSITIVE T-LYMPHOCYTES

   АНТИГЕНЫ CD45--ANTIGENS, CD45



Дод.точки доступу:
Osinsky, S.; Kovelskaya, A.; Bubnovskaya, L.; Osinsky, D.; Merentsev, S.
Экз-ры:
Знайти схожі

7.


   
    CD8+ та CD45RO+ T-лімфоцити у кістковому мозку хворих на рак шлунка та перебіг мінімальної залишкової хвороби [] / А. В. Ковельська [та ін.] // Онкология. - 2015. - Том 17, N 3. - С. 212-213
Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЕ ОСТАТОЧНОЕ--NEOPLASM, RESIDUAL
   ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ--STOMACH NEOPLASMS

   КОСТНОГО МОЗГА ИССЛЕДОВАНИЕ--BONE MARROW EXAMINATION

   АНТИГЕНЫ CD45--ANTIGENS, CD45

   АНТИГЕНЫ CD8--ANTIGENS, CD8

   НОВООБРАЗОВАНИЙ ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ--NEOPLASTIC CELLS, CIRCULATING



Дод.точки доступу:
Ковельська, А.В.; Бубновська, Л.М.; Осинський, Д.С.; Осинський, С. П.
Экз-ры:
Знайти схожі

8.


    Bandrivsky, Yu. L.
    Changes of basic hematological parameters in patients with generalized periodontitis depending on the blood group [] = Зміни основних гематологічних показників у пацієнтів із генералізованим пародонтитом залежно від групи крові / Yu. L. Bandrivsky // Клінічна стоматологія. - 2019. - N 2. - С. 72-81
MeSH-головна:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES
КРОВИ ГРУПП АНТИГЕНЫ -- BLOOD GROUP ANTIGENS
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- HEMATOLOGIC TESTS

Экз-ры:
Знайти схожі

9.


    Shyshkin, M. A.
    Comparative analysis of CD44 expression in polyps and adenocarcinoma of distal colon [] / M. A. Shyshkin // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2020. - Т. 20, № 3. - С. 173-178 : il. - Bibliogr.
MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПОЛИПОТЕНТНЫЕ -- MULTIPOTENT STEM CELLS
АНТИГЕНЫ CD44 -- ANTIGENS, CD44
ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE
Анотація: Актуальність. CD44 є одним з найбільш поширених маркерів стовбурових клітин для колоректальної карциноми. При цьому питання щодо його діагностичної та прогностичної цінності лишаються відкритими. Метою цього дослідження було порівняти рівні імуногістохімічної експресії CD44 в поліпах і аденокарциномі дистальної товстої кишки. Матеріали та методи. Проведено патогістологічне та імуногістохімічне дослідження біопсій 40 пацієнтів і хірургічного матеріалу колоректальної аденокарциноми 30 пацієнтів. Результати. Встановлено, що поліпи дистальної товстої кишки характеризуються мембраною експресією CD44 з медіанами відносної площі CD44+ клітин, що дорівнюють 60,24 (50,22 ; 70,22) % клітин строми і 15,67 (12,47 ; 19,47) % епітеліоцитів. Колоректальна аденокарцинома характеризується мембрано-цитоплазматичною експресією CD44 з медіанами відносної площі CD44+ клітин, що дорівнюють 61,26 (42,58 ; 79,15) % клітин строми і 30,60 (24,56 ; 36,45 ) % ракових клітин. Порівняльний аналіз даних, що були отримані для pTNM стадій колоректальної аденокарциноми, виявив низку достовірних відмінностей. Медіана площі CD44+ клітин строми на I стадії дорівнює 31,41 (19,87 ; 42,15) % vs. медіана площі CD44+ клітин строми на II стадії дорівнює 48,26 (35,44 ; 61,45) % , р ? 0,05; медіана площі CD44+ клітин строми на II стадії vs. медіана площі CD44+ клітин строми на III стадії дорівнює 78,36 (61,13 ; 80,06) % , р ? 0,05. Медіана площі CD44+ ракових клітин на III стадії дорівнює 30,35 (21,19 ; 35,47) % vs. медіана площі CD44+ ракових клітин на IV стадії дорівнює 31,25 (30,22 ; 41,19) % , р ? 0,05. Окрім того, встановлено, що медіана площі CD44+ епітеліоцитів поліпів в 2 рази менша за медіану площі CD44+ ракових клітин колоректальної аденокарциноми: 15,67 (12,47 ; 19,47) % vs. 30,60 (24,56 ; 36,45 ) % , р ? 0,05. Висновки. Поліпи дистальної товстої кишки характеризуються мембраною експресією CD44 з медіаною площі CD44+ епітеліоцитів в 2 рази меншою за медіану площі CD44+ ракових клітин. Колоректальна аденокарцинома характеризується мембранно-цитоплазматичною експресією CD44 з медіаною площі CD44+ клітин строми, що достовірно зростає при прогресії пухлини від I до III стадії, а також з медіаною площі CD44+ ракових клітин, шо достовірно зростає при прогресії пухлини від III до IV стадії.

Экз-ры:
Знайти схожі

10.


   
    Comparative analysis of the analytical sensitivity of ELISA test system DIA®-SARS-CoV-2-Ag-R with rapid tests for viral antigen SARS-CoV-2 detection [Text] / A. Y. Horlov [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 3. - P66-71
MeSH-головна:
ТЯЖЕЛЫЙ ОСТРЫЙ РЕСПИРАТОРНЫЙ СИНДРОМ -- SEVERE ACUTE RESPIRATORY SYNDROME
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
КОРОНАВИРУС -- CORONAVIRUS
SARS ВИРУС -- SARS VIRUS
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (методы)
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- SEROLOGIC TESTS (методы)
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ -- ANTIGENS, VIRAL (анализ)
БЕЛКИ НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ -- NUCLEOCAPSID PROTEINS (анализ)
Анотація: У грудні 2019 року новий штам коронавірусу з важким гострим респіраторним синдромом (SARS-CoV-2) спричинив спалах вірусної пневмонії в Ухані, Китай. Даний вірус викликає коронавірусну хворобу (COVID-19), яка переросла у пандемію. SARS-CoV-2 було визначено як бетакоронавірус. Нуклеокапсидний протеїн (NP) є еволюційно високо гомологічним та стабільним білком для виявлення SARS-CoV-2 на відміну від інших білків, які є ненадійними для визначення в якості вірусних антигенів за різних методів діагностики. Одним із ефективних та точних методологічних підходів до скринінгу патогенних мікроорганізмів є серологічні дослідження. Імуноферментний аналіз (ІФА) використовується для виявлення специфічних антитіл. Але ступінь і часова кінетика гуморальної реакції під час персистенції SARS-CoV-2 в організмі до кінця невідомі. Це означає, що існує ризик пропустити ранні стадії інфікування – перших 1–10 днів хвороби. Відповідно до вищезазначеного, доцільно використовувати ІФА для виявлення вірусного анти гену. Мета. Оцінка та порівняння чутливості розробленої DIA®-SARS-CoV-2-Ag-R тест-системи на основі ІФА та комерційних швидких тестів, які виявляють вірусний антиген SARS-CoV-2. Методи. Ми провели порівняння DIA®-SARS-CoV-2- Ag-R та існуючих комерційних тест-систем, які використовуються для виявлення антигену вірусу SARS-CoV-2. Нами досліджено вісім експрес-тестів для визначення антигену у носоглоткових змивах. Експрес-тести призначені для мазків носоглотки, але ми запропонували в якості калібратора білок власного виробництва – рекомбінантний NP. Межа виявлення була відкалібрована за стандартом CFAR # 100982 NIBSC, Великобританія. Нами були визначені рівні NP (1400, 900, 750, 640 та 280 пг/мл), які використовували як зразок для швидких тестів. COVID-19 Ag Rapid Test проводили згідно з інструкціями виробників при кімнатній температурі. Висновки. Дослідження показало високу аналітичну чутливість DIA®-SARS-CoV-2-Ag-R порівняно з комерційними швидкими тестами на виявлення вірусного антигена. Таким чином, створена тест-система ІФА може бути рекомендована для широкого використання для виявлення та підтвердження гострої стадії інфекції SARS-CoV-2.


Дод.точки доступу:
Horlov, A. Y.; Serdiuk, V. H.; Kiselova, O. K.; Shevchuk, A. O.; Melnykova, O. I.; Chumak, O. M.; Horlov, Y. I.; Shevchuk, O. A.; Spivak, M. Ya.
Экз-ры:
Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)