Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (286)

Книг та авторефератів дисертацій (16)

Наукових збірників (4)

Предметні рубрики (26)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>K=ГЕНОМ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 184
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кнігавко В. Г., Старіков В. І., Зайцева О. В., Бондаренко М. А.
Назва : Канцерогенез як процес зворотної еволюції (гіпотеза)
Місце публікування : Арх. клініч. медицини. - 2016. - N 1. - С. 8-9 (Шифр АУ26/2016/1)
Примітки : Библиогр.: с.9.
MeSH-головна: НОВООБРАЗОВАНИЕ СМЕШАННОЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЕ -- MIXED TUMOR, MALIGNANT
ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА -- GENOME, HUMAN
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Макарова Т.П., Ильина М.С., Семенов В.В., Сенек С.А.
Назва : Оценка нестабильности генома у больных ювенильным ревматоидным артритом
Місце публікування : Практическая медицина. - 2013. - N 1. - С. 132-135 (Шифр ПР51/2013/1)
Примітки : Библиогр.: с. 135
Предметні рубрики: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ ЮВЕНИЛЬНЫЙ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ
ГЕНОМ
Знайти схожі

-2011р.,N 5
Цікаві статті :
Жданов Д.Д. Механизм альтернативного удлинения теломер в опухолевых клетках/ Д.Д. Жданоа, Н.Н. Соколов (стр.3-16)
Василевская Н.А. Ключевая роль ретинального пигментного эпителия в зрительной рецепции: белок RPE65 как мишень лекарственной терапии возрастной молекулярной дегенерации/ Н.А. Василевская, Н.Д. Воспельникова (стр.16-23)
Генетический полиморфизм системы метаболизма фолатов и риск рождения ребенка с синдромом Дауна (стр.24-28)
Активация NK-клеток in vitro рекомбинантным белком теплового шока человека rhHsp 70А 1В и оптимизация индукции опухолеспецифических цитотоксических лимфоцитов при использовании комплексов rhH70 1B с опухолевыми антигенами (стр.29-34)
Васильева И.Н. Роль низкомолекулярной фракции ДНК плазмы крови в диагностике патологического процесса при радиационном поражении и некоторых заболеваниях / И.Н. Васильева, Т.В. Ивчик, И.А. Вознюк (стр.35-38)
Содержание цитокинов и растворимых рецепторов к цитокинам в крови онкологических больных с сепсисом (стр.39-41)
Белки с антимикробной активностью, кодируемые геном стафилококкового бактериофага SB-1 (стр.41-46)
Выделение актинсвязывающих белков из гомогенатов тканей простаты человека (стр.46-50)
Перспективы снижения рисков инфицирования слушателей курсов различного уровня, проводимых на базе отдела образовательных программ и подготовки специалистов РосНИПЧИ "Микроб" (стр.50-53)
Оценка уровня специфического иммунитета у лиц, вакцинируемых ботулиническим трианатоксином с использованием метода твердофазного иммуноферментного анализа (стр.53-57)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Берштейн Л. М., Иевлева А. Г., Порошина Т. Е., Коваленко И. М.
Назва : Сравнительные особенности больных раком эндометрия со "стандартным" и "метаболически здоровым" ожирением: генетический и генотоксический аспект
Місце публікування : Вопросы онкологии. - СПб, 2017. - Т. 63, № 1. - С. 69-75 (Шифр ВР55/2017/63/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ENDOMETRIAL NEOPLASMS
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ГЕНОМ -- GENOME
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Navrotska D., Twardowska M., Andreev I., Spiridonova K., Kunakh V.
Назва : Study of genomic variation in Deschampsia antarctica Desv. (Poaceae) from the maritime Antarctic
Місце публікування : Biopolymers & Cell. - К., 2016. - Том 32, N 5. - С. 402 (Шифр БУ53/2016/32/5)
MeSH-головна: АНТАРКТИЧЕСКИЕ РЕГИОНЫ -- ANTARCTIC REGIONS
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА -- ENVIRONMENT
ГЕНОМ РАСТЕНИЙ -- GENOME, PLANT
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Андрюшкова Н. Г., Турчина Н. С., Долінчук Л.В., Понятовський В.А., Мельник В. В., Широбоков В. П., Трепет Л. М.
Назва : Геном ентеровірусів у сироватці крові хворих на гостре порушення мозкового кровообігу
Місце публікування : Медичні перспективи. - Д., 2016. - Т. 21, № 4. - С. 33-38 (Шифр МУ10/2016/21/4)
Примітки : Библиогр.: с. 37-38
MeSH-головна: ЭНТЕРОВИРУС B ЧЕЛОВЕКА -- ENTEROVIRUS B, HUMAN
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Фадєєнко Г. Д., Гріднєв О. Є., Гріднєва С. В.
Назва : Чи впливають лікарські засоби з метаболічною дією на кишкову мікробіоту. Огляд літератури
Паралельн. назви :If drugs with metabolic action affect the intestinal microbiota. Literature review
Місце публікування : Сучасна гастроентерологія. - 2022. - № 1/2. - С. 37-47 (Шифр СУ10/2022/1/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA
АКТИВАЦИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ -- ACTIVATION, METABOLIC
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ГЕНОМ -- GENOME
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Проект "Мікробіом людини" - логічний розвиток проекту "Геном людини"
Місце публікування : Акушерство. Гінекологія. Генетика. - Київ, 2016. - Том 2, N 4. - С. 97 (Шифр АУ47/2016/2/4)
MeSH-головна: МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA
МИКРОБНЫЕ АССОЦИАЦИИ -- MICROBIAL CONSORTIA
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ (ВНЕШ) -- MICROBIOLOGICAL PHENOMENA (NON MESH)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гринкевич Л. Н.
Назва : Редактирование генома и регуляция экспрессии генов с помощью технологий CRISPR/Сas в нейробиологии
Місце публікування : Успехи физиол. наук. - М., 2021. - Том 52, N 3. - С. 4-23 (Шифр УР28/2021/52/3)
MeSH-головна: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА -- GENOME, HUMAN
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS
Анотація: RISPR/Cas – это революционные технологии для направленного редактирования генома и эпигенома, позволяющие включать/выключать, а также модифицировать практически любой ген. Эти технологии обладают значительным потенциалом как для фундаментальных исследований, в том числе в области когнитивных наук, так и для терапии когнитивных расстройств. С помощью технологии CRISPR/Cas можно модифицировать гены человека, животных, растений и микроорганизмов и регулировать их экспрессию, что достаточно просто технически и не очень затратно. Данный обзор посвящен использованию CRISPR/Cas для исследования молекулярных механизмов функционирования центральной нервной системы (ЦНС) в норме и при патологиях. Основные трудности применения CRISPR/Cas для редактирования генома в ЦНС связаны со сложностью ее строения, неделимостью нейронов и наличием гематоэнцефалического барьера. Для изучения функций генов в ЦНС часто необходимо редактировать одновременно несколько генов, причем в разных структурах и клетках мозга. В обзоре обсуждены достижения последних лет, связанные с адаптацией технологий CRISPR/Cas для генетических модификаций и регуляции экспрессии генов в нейронах in vitro и in vivo. Последний раздел обзора будет посвящен возможностям применения этих технологий для коррекции когнитивных дисфункций на модельных животных и потенциальным терапевтическим подходам для лечения заболеваний, связанных с когнитивными нарушениями у людей.
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Митрофанов К. Ю., Желанкин А. В., Сазонова М. А., Постнов А. Ю., Собенин И. А., Карагодин В. П., Орехов А. Н.
Назва : Гаплотипы мутаций m.3256СТ, m.12315GA, m.13513AG и m.15059GA митохондриального генома, ассоциированные с фенотипическими проявлениями предрасположенности к атеросклеротическим поражениям
Місце публікування : Патолог. физиология и эксперим. терапия. - М., 2017. - Том 61, N 1. - С. 37-42 (Шифр ПР20/2017/61/1)
MeSH-головна: АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY
ГАПЛОТИПЫ -- HAPLOTYPES
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА -- GENOME, HUMAN
Анотація: Цель исследования: Выявление ассоциации между проявлениями атеросклероза (ТИМС, бляшки) и гаплотипами мутаций митохондриального генома. Обследовано 130 человек: больные ИБС, перенёсшие инфаркт миокарда, пациенты с УЗИ признаками атеросклероза, а также условно здоровые лица, без УЗИ признаков атеросклероза. Материалом исследования были образцы ДНК, выделенные из клеток крови участников исследования. Выделение ДНК проводилось фенол-хлороформным методом. Выделенная ДНК была использована для определения процента гетероплазмии по 9 митохондриальным мутациям, с использованием метода ПЦР в реальном времени. В результате были идентифицированы гаплотипы мутаций митохондриального генома, ассоциированные с фенотипическими проявлениями предрасположенности к атеросклеротическим поражениям. Преобладающие антиатеросклеротические гаплотипы CGAG и CGGG встречались у 21,3% участников исследования. Преобладающие проатеросклеротические гаплотипы ТААА, TAGG и TAGA встречались у 44,8% участников исследования. Таким образом, было установлено, что существуют несколько наиболее распространенных гаплотипов мутаций митохондриального генома, охватывающих около 65% популяции; 2/3 этих гаплотипов связаны с повышенной предрасположенностью к атеросклерозу. Полученные результаты свидетельствуют, что предположительная степень генетического риска митохондриального «гаплотипа» по мутациям ш.3256СТ, m,12315GA, m.l3513AG и m,15059GA линейно связана с абсолютной толщиной интимо-медиального слоя сонных артерий и выраженностью атеросклеротических бляшек в обследованной группе участников экспериментально-клинического исследования.
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)