Пошуковий запит: <.>K=ГЕНОМ<.> |
Загальна кількість знайдених документів : 184
Показані документи с 1 за 20 |
|
1.
| Быстрое секвенирование целого генома для обнаружения и характеристики микроорганизмов в клинических пробах // Антибиотики и химиотерапия, 2014. т.Том59,N N3/4.-С.45
|
2.
| ARG-ANNOT, новый биоинформационный способ обнаружения генов антибиотикоустойчивости в бактериальном геноме // Антибиотики и химиотерапия, 2014. т.Том59,N N3/4.-С.45
|
3.
| Сниженная чувствительность к ванкомицину у изогенных штаммов STAPHYLOCOCCUS AUREUS, относящихся к сиквенс-типу 59: ход эволюции и идентификации мутаций с помощью секвенирования целого генома // Антибиотики и химиотерапия, 2014. т.Том59,N N3/4.-С.47
|
4.
| Козовий Р.В. Оцінка значущості впливу чинників різного генезу на тривалість життя і довголіття/Р. В. Козовий, Л. Є. Ковальчук // Актуальні проблеми сучасної медицини. Вісник Української медичної стоматологічної академії.. -Полтава, 2014. т.Том 14,N N 2.-С.136-139
|
5.
| Тюлько Ж. С. Корреляция изменений, возникающих в отдельных участках сегментов генома хантавирусов/Ж. С. Тюлько, В. В. Якименко // Вопросы вирусологии. -М.:Медицина, 2012. т.Том 57,N N 4.-С.31-34
|
6.
| Вопросы вирусологии - 2013г. т.58,N 3 (Введено заголовок)
|
7.
| Комбинированное применение для интраназальной иммунизации рекомбинантных полипептидов стрептококков группы В и живой противогриппозной вакцины с удаленным NS1-геном/А.- П. С. Шурыгина [и др.] // Вопросы вирусологии. -М.:Медицина, 2013. т.Том 58,N N 3.-С.28-31
|
8.
| Жебрун А.Б. От молекулярной к геномной и метагеномной эпидемиологии/А.Б. Жебрун // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. -М, 2014,N N3.-С.91-100
|
9.
| Синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана: возможности молекулярно-цитогенетической и цитогенетической диагностики/И. Ю. Юров [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2014. т.Том 114,N N 1.-С.49-52
|
10.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова - 2014г. т.114,N 5 (Введено заголовок)
|
11.
| Руденская Г.Е. Врожденная мышечная дистрофия с ригидностью позвоночника, связанная с геном SEPN1/Г. Е. Руденская, В. А. Кадникова, А. В. Поляков // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2014. т.Том 114,N N 5.-С.70-74
|
12.
| Состав сообщества микроорганизмов нижних дыхательных путей при хронической обструктивной болезни легких/С. В. Федосенко [и др.] // Клиническая медицина. -М.:Медицина, 2014. т.Том 92,N N 8.-С.26-32
|
13.
| Blaser M. J. Исчезающая микробиота/M. J. Blaser, S. Falkow // Клиническая фармакология и терапия. -М., 2014. т.Т. 23,N № 4.-С.7-15
|
14.
| Здыбская Е.П. Роль селективного скрининга в ранней диагностике наследственных болезней обмена. Опыт работы Харьковского специализированного медико-генетического центра/Е. П. Здыбская // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.37-42
|
15.
| Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования полиморфизма гетерохроматиновых районов хромосом при идиопатической умственной отсталости, синдроме Дауна и аутистических расстройствах у детей/И. А. Демидова, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.67-76
|
16.
| Гречаніна Ю.Б. Вивчення впливу поліморфізмів мтДНК та поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR, A66G MTRR на клінічні прояви мітохондріальних дисфункцій/Ю. Б. Гречаніна // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.112-142
|
17.
| Гречанина Е.Я. Метионин - незаменимая аминокислота/Е. Я. Гречанина // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.19-35
|
18.
| Грищенко Н.В. Диференційна ДНК-діагностика синдромів Прадера-Віллі та Ангельмана/Н. В. Грищенко, О. В. Котенко, Л. А. Лівшиць // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.40-43
|
19.
| Применение серийной сравнительной геномной гибридизации (array-CGH) для анализа вариаций числа копий последовательностей ДНК (CNV) с целью определения причин глазной патологии у детей с врожденными пороками развития и нервно-психическими заболеваниями/С. Г. Ворcанова [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.50-53
|
20.
| Юров И.Ю. Геномная (персонифицированная) медицина редких наследственных заболеваний/И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.54-57
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартний