Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (286)

Книг та авторефератів дисертацій (16)

Наукових збірників (4)

Предметні рубрики (26)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>K=ГЕНОМ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 184
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

(Немає відомостей про примірники)
Шифр: МР59/2011/5
2011р.5

Зміст:
Жданов, Д. Д. Механизм альтернативного удлинения теломер в опухолевых клетках / Д.Д. Жданоа, Н.Н. Соколов ; Д.Д. Жданоа, Н.Н. Соколов. - С.3-16
Василевская, Н. А. Ключевая роль ретинального пигментного эпителия в зрительной рецепции: белок RPE65 как мишень лекарственной терапии возрастной молекулярной дегенерации / Н.А. Василевская, Н.Д. Воспельникова. - С.16-23
Генетический полиморфизм системы метаболизма фолатов и риск рождения ребенка с синдромом Дауна. - С.24-28
Активация NK-клеток in vitro рекомбинантным белком теплового шока человека rhHsp 70А 1В и оптимизация индукции опухолеспецифических цитотоксических лимфоцитов при использовании комплексов rhH70 1B с опухолевыми антигенами. - С.29-34
Васильева, И. Н. Роль низкомолекулярной фракции ДНК плазмы крови в диагностике патологического процесса при радиационном поражении и некоторых заболеваниях / И.Н. Васильева, Т.В. Ивчик, И.А. Вознюк. - С.35-38
Содержание цитокинов и растворимых рецепторов к цитокинам в крови онкологических больных с сепсисом . - С.39-41
Белки с антимикробной активностью, кодируемые геном стафилококкового бактериофага SB-1. - С.41-46
Выделение актинсвязывающих белков из гомогенатов тканей простаты человека. - С.46-50
Перспективы снижения рисков инфицирования слушателей курсов различного уровня, проводимых на базе отдела образовательных программ и подготовки специалистов РосНИПЧИ "Микроб" . - С.50-53
Оценка уровня специфического иммунитета у лиц, вакцинируемых ботулиническим трианатоксином с использованием метода твердофазного иммуноферментного анализа. - С.53-57
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

    ARG-ANNOT, новый биоинформационный способ обнаружения генов антибиотикоустойчивости в бактериальном геноме [] // Антибиотики и химиотерапия. - 2014. - Том59, N3/4. - С. 45
Рубрики: ГЕНОМ--GENOME
   МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--MICROBIOLOGICAL TECHNIQUES
   БАКТЕРИИ--BACTERIA
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ--DRUG RESISTANCE, BACTERIAL

Экз-ры:
Знайти схожі

(Немає відомостей про примірники)
Шифр: БУ56/2013/6/2
Журнал

Biotechnologia Acta : наук. журнал/ Ін-т біохімії ім. О.В. Палладіна НАН України. - К., 2008 - . - ISSN 1995-5537. - Виходит раз на два місяця
2013р. т.6 N 2

Зміст:
Шульга, С. М. Лігноцелюлоза як альтернативна сировина для одержання біобутанолу / С. М. Шульга, О. О. Тігунова, Я. Б. Блюм. - С.9-20
Застосування нанoчастинок у біомедицині. - С.21-32
Інші автори: Телегєєва П. Г., Єфременко Д. С., Телегєєв Г. Д., Малюта С. С.
Vasylchenko, O. A. Silver nanoparticles as penicillin action enhancers / O. A. Vasylchenko, V. V. Sologub, K. K. Vasylchenko. - С.33-42
Гулевский, А. К. Использование биопрепаратов в терапии ишемического повреждения сердца / А. К. Гулевский, Е. С. Абакумова, И. И. Щенявский. - С.43-57
Сидоров, Ю. І. Сучасні процеси і обладнання для виробництва пива / Ю. І. Сидоров. - С.58-67
Противовирусная активность липополисахаридоb Pseudomonas chlororaphis subsp. aureofaciens. - С.68-73
Інші автори: Киприанова Е. А., Варбанец Л. Д., Шепелевич В. В., Войчук С. И.
Створення та вивчення культури трансгенних коренів Althaea officinalis L. з геном інтерферону ?2B людини. - С.74-79
Інші автори: Матвєєва Н. А., Кудрявець Ю. Й., Ліхова О. A., Кваско О. Ю., Шаховський А. М.
Взаимосвязь между структурой сложных эфиров 3-гидрокси-1,4-бенздиазепин-2-она и степенью их гидролиза карбоксилэстеразой. - С.80-84
Інші автори: Шестеренко Е. А., Романовская И. И., Севастьянов О. В., Семенишина Е. А., Павловский В. И., Андронати С. А.
Розроблення тест-системи для виявлення пандемічного штаму вірусу грипу А(H1N1 2009) за допомогою полімеразної ланцюгової реакції у реальному часі. - С.85-91
Інші автори: Степанюк С. В., Вудмаска М. І., Рибалко С. Л., Співак М. Я.
Грек, О. В. Бродильна активність лактозозброджувальних дріжджів у сироватко-солодовому суслі / О. В. Грек, О. О. Красуля, О. О. Тігунова. - С.92-96
Bayraktar, V. N. Organic acids concentration in wine stocks after Saccharomyces cerevisiae fermentation / V. N. Bayraktar. - С.97-106
Древаль, К. Г. Целюлази з культуральної рідини базидіоміцетів / К. Г. Древаль, М. І. Бойко. - С.107-114
Поединок, Н. Л. Световая регуляция роста и меланинообразования у Inonotus obliquus (Pers.) Pilat / Н. Л. Поединок. - С.115-120
Горбунов, Л. В. Взаимосвязь между видом и сортом ягодных культур и результатами криоконсервирования черенков / Л. В. Горбунов, И. В. Петров. - С.121-127
Створено хрящову тканину із плюрипотентних стовбурових клітин. - С.128-129
Ключ до розуміння контролю за масою тіла мозком. - С.129-130
Ученим вдалося отримати пейсмейкер з кардіоміоцитів. - С.130-131
Генетичні механізми синтезу інсуліну: метод аналізу геному допомагає відслідковувати генетичну природу цукрового діабету. - С.131
Створено каталог шкідливих генетичних варіантів у здорових людей. - С.132
Біомаркування часу. Новий метод визначення біологічного віку. - С.133
Як низькокалорійна дієта впливає на тривалість життя: захист клітини від ушкоджень, спричинених хронічними хворобами. - С.134
Протеїн CtBP підвищує ризик розвитку раку молочної залози. - С.135
Лікування судинних розладів шляхом використання клітин амніотичної рідини. - С.135-136
Нові дані, що стосуються процесу автофагії. - С.136-137
Виявлено мутацію, пов'язану з розвитком бічного аміотрофічного склерозу. - С.137
Експериментальна терапія допомагає подолати гематоенцефалічний бар'єр під час лікування неврологічних хвороб. - С.137-139
Пияцтво підвищує ризик розвитку цукрового діабету 2-го типу шляхом стимуляції розвитку інсулінорезистентності. - С.139
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

    Blaser, M. J.
    Исчезающая микробиота [] / M. J. Blaser, S. Falkow // Клин. фармакология и терапия. - 2014. - Т. 23, № 4. - С. 7-15. - Библиогр.: с. 14-15
Рубрики: МЕТАГЕНОМ--METAGENOME
   МЕТАГЕНОМИКА--METAGENOMICS
   МИКРОБНЫЕ АССОЦИАЦИИ--MICROBIAL CONSORTIA
   ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА--GENOME, HUMAN
   ПРОБИОТИКИ--PROBIOTICS
   HELICOBACTER PYLORI--HELICOBACTER PYLORI

Дод.точки доступу:
Falkow, S.
Экз-ры:
Знайти схожі

Chen, Yu.
Новий коронавірус: структура геному, реплікація та патогенез [] / Yu Chen, L. Qianyun, Guo Deyin // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2020. - N 1. - С. 19-21
MeSH-головна:
КОРОНАВИРУС -- CORONAVIRUS (иммунология, патогенность, ультраструктура)
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ -- GENOME, VIRAL (иммунология)
ВИРУСА РЕПЛИКАЦИЯ -- VIRUS REPLICATION (иммунология)
ЭВОЛЮЦИЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ -- EVOLUTION, MOLECULAR
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (диагностика, иммунология, микробиология, патофизиология, передача, эпидемиология)
Анотація: Коронавіруси (CoV) відіграють значущу роль як збудники хвороб людини та хребетних тварин. Вони можуть уражати дихальний і травний тракт, печінку та центральну нервову систему людини, худоби, птахів, кажанів, мишей та інших диких тварин. Спалахи тяжкого гострого респіраторного синдрому (Severe acute respiratory syndrome; SARS) у 2002–2003 рр. і Близькосхідного респіраторного синдрому (Middle East respiratory syndrome; MERS) у 2012 р. продемонстрували можливість передачі нових CoV від тварини до людини та від людини до людини

Дод.точки доступу:
Qianyun, L.; Deyin, Guo
Экз-ры:
Знайти схожі

Comparative analysis of the complete mitochondrial genome sequence of an alpine plant Triosteum pinnatifidum = Порівняльний аналіз повної послідовності мітохондріального геному альпійської рослини Triosteum pinnatifidum / H. Liu [et al.] // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2023. - Т. 57, № 4. - С. 39-41
MeSH-головна:
ГЕНОМ МИТОХОНДРИЙ -- GENOME, MITOCHONDRIAL (генетика)
ГЕНЫ РАСТЕНИЙ -- GENES, PLANT

Дод.точки доступу:
Liu, H.; Liu, W.; Xiao, Q.; Zhou, Q.; Li, X.; Yao, Z.; Wang, A.; Gao, Q.; Chen, S.
Экз-ры:
Знайти схожі

Effect of eplerenone on serum level of soluble growth-stimulating receptor expressed by gene 2 in patients with arterial hypertension [] = Вплив еплеренону на сироватковий рівень стимулюючого чинника зростання, що експресується геном 2, у пацієнтів з артеріальною гіпертензією / O. M. Bilovol [et al.] // Світ медицини та біології. - 2022. - № 3(81). - С. 26-31
MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
Анотація: Метою роботи було вивчити динаміку параметрів діастолічної, функції, вмісту розчинного рецептора стимулюючого чинник зростання, що експресується геном 2 (sST2) і N-термінального фрагмента мозкового натрійуретичного пропептида (NT-proBNP) в крові у пацієнтів з артеріальною гіпертензією при додаванні до антигіпертензивної терапії еплеренону. Встановлено, що у пацієнтів з артеріальною гіпертензією 2 ступеня додавання еплеренону до антигіпертензивної терапії сприяє більш вираженому зниженню артеріального тиску, виміряного пацієнтами при самоконтролі; при добовому моніторингу порівняно з антигіпертензивною терапією. Включення селективного антагоніста мінералокортикоїдних рецепторів альдостерону еплеренону в комплексну терапію хворих на артеріальну гіпертензію 2 ступеня надає виражений позитивний вплив на структурно-геометричні показники міокарда, параметри діастолічної функції лівого шлуночка, а також вміст sST2 і NT-proBNP в сироватці крові поряд з хорошою переносимістю.

Дод.точки доступу:
Bilovol, O. M.; Knyazkova, I. I.; Golovacheva, V. O.; Kuzminova, N. V.; Barbashova, V. O.; Molodan, D. V.; Bogun, M. V.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Gavrilov, A. A.
    C-methods to study 3D organization of the eukaryotic genome [Text] / A.A. Gavrilov, S.V. Razin, O.V. Iarovaia // Biopolymers & Cell. - 2012. - Том28, N4. - P245-251
Рубрики: ЭУКАРИОТЫ--EUKARYOTA
   ГЕНОМ--GENOME
   МОДЕЛИ СТРУКТУРНЫЕ--MODELS, STRUCTURAL

Дод.точки доступу:
Razin, S.V.; Iarovaia, O.V.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Klochko, V. V.
Ecology, Systematics and Antibiotic Activity of Pseudomonas batumici and Alteromonas macleodii in Connection with Analysis of their Genome Structure [] = Екологія, систематика та антибіотична активність Pseudomonas batumicі і Аlteromonas macleоdii та їх зв'язок з структурою геномів / V. V. Klochko // Мікробіологічний журнал. - 2016. - Том 78, N 6. - С. 50-59
MeSH-головна:
СТАФИЛОКОККИ -- STAPHYLOCOCCUS (действие лекарственных препаратов)
ALTEROMONAS -- ALTEROMONAS (генетика, ультраструктура)
ОПЕРОН -- OPERON (генетика)
ГЕНОМ -- GENOME (генетика)

Экз-ры:
Знайти схожі

11.

    Kumar, G.
    Induced polyploidization in Brassica Campestris L. (Brassicaceae) [Text] / G. Kumar, K. Dwivedi // Цитология и генетика. - 2014. - Том48, N2. - P43-51
Рубрики: ПОЛИПЛОИДИЯ--POLYPLOIDY
   ГЕНОМ РАСТЕНИЙ--GENOME, PLANT
   КОЛХИЦИН--COLCHICINE

Дод.точки доступу:
Dwivedi, K.
Экз-ры:
Знайти схожі

12.

    Loudinkova, E. S.
    Folded genome as a platform for the functional compartmentalization of the eukaryotic cell nucleus / E. S. Loudinkova, A. A. Gavrilov, S. V. Razin // Biopolymers & Cell. - 2014. - Том 30, N 2. - P83-89
Рубрики: ЭУКАРИОТНЫЕ КЛЕТКИ--EUKARYOTIC CELLS
   КЛЕТОЧНАЯ КОМПАРТМЕНТАЦИЯ--CELL COMPARTMENTATION
Кл.слова (ненормовані):
Фолдинг хромосом -- Пространственная организация генома

Дод.точки доступу:
Gavrilov, A.A.; Razin, S.V.
Экз-ры:
Знайти схожі

13.

Specificity of DNA import into isolated mitochondria from plants and mammals / M. V. Koulintchenko [et al.] // Biopolymers & Cell. - 2014. - Том 30, N 1. - P68-70 : il. - 8 ref.
Рубрики: ГЕНОМ МИТОХОНДРИЙ--GENOME, MITOCHONDRIAL
Кл.слова (ненормовані):
Импорт ДНК в митохондрии -- Митохондриальные линейные плазмиды растений

Дод.точки доступу:
Koulintchenko, M.V.; Ibrahim, N.; Klimenko, E.S.; Konstantinov, Yu.M.; Weber-Lotfi, F.; Dietrich, A.
Экз-ры:
Знайти схожі

14.

Study of genomic variation in Deschampsia antarctica Desv. (Poaceae) from the maritime Antarctic / D. Navrotska [и др.] // Biopolymers & Cell. - 2016. - Том 32, N 5. - С. 402
MeSH-головна:
АНТАРКТИЧЕСКИЕ РЕГИОНЫ -- ANTARCTIC REGIONS
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА -- ENVIRONMENT
ГЕНОМ РАСТЕНИЙ -- GENOME, PLANT

Дод.точки доступу:
Navrotska, D.; Twardowska, M.; Andreev, I.; Spiridonova, K.; Kunakh, V.
Экз-ры:
Знайти схожі

15.

Yusuf, Ercin Sonmez
CRISPR-Cas: a brief overview [Text] / Ercin Sonmez Yusuf // Нирки = Почки = Kidneys. - 2021. - Т. 10, № 1. - P9-10
MeSH-головна:
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ -- COMMUNICABLE DISEASES (иммунология)
ГЕНОМ -- GENOME

Экз-ры:
Знайти схожі

16.

Іванов, В. П.
Характер анатомічного ураження коронарного русла в пацієнтів з гострим інфарктом міокарда без елевації сегменту ST залежно від рівня стимулюючого фактору росту, що експресується геном 2 в плазмі та ризику несприятливих подій / В. П. Іванов, І. А. Межієвська, В. Ю. Масловський // Львів. мед. часопис = Acta Medica Leopoliensia. - 2020. - Том 26, N 1. - С. 20-25
MeSH-головна:
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (диагностика, патофизиология, смертность)
Анотація: Мета - оцінити характер анатомічного ураження коронарного русла в пацієнтів з гострим інфарктом міокарда без елевації сегменту ST залежно від плазмового рівня стимулюючого фактору росту гену 2 (ST2) та ризику несприятливих подій. Встановлений зв'язок рівня ST2 із тяжкістю анатомічного ураження КА у пацієнтів з ІМбелST. Сумарний бал ураження коронарних артерій збільшується відповідно підвищення рівня ST2. Відзначено, що величина балу ризику несприятливих подій за шкалою GRACE у пацієнтів асоціюється з ІМбелST.
Цель - оценить характер анатомического поражения коронарного русла у пациентов с острым инфарктом миокарда без элевации сегмента ST в зависимости от плазменного уровня стимулирующего фактора роста гена 2 (ST2) и риска неблагоприятных событий. Установлена связь уровня ST2 с тяжестью анатомического поражения КА у пациентов из ІМбелST. Суммарный балл поражения коронарных артерий увеличивается соответственно повышению уровня ST2. Отмечено, что величина балла риска неблагоприятных событий по шкале GRACE у пациентов ассоциируется с ІМбелST.

Дод.точки доступу:
Межієвська, І. А.; Масловський, В. Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

17.

Абатуров, О. Є.
Світ мікроРНК гепатобіліарної системи [] / О. Є. Абатуров, В. Л. Бабич // Здоров'я дитини. - 2021. - Т. 16, № 1. - С. 122-131. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
МИКРО-РНК -- MICRORNAS (анализ)
ГЕНОМ -- GENOME
ГЕПАТОБИЛИАРНАЯ ЭЛИМИНАЦИЯ -- HEPATOBILIARY ELIMINATION
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC

Дод.точки доступу:
Бабич, В. Л.
Экз-ры:
Знайти схожі

18.

(Немає відомостей про примірники)
Шифр: АУ47/2016/2/4
Журнал

Акушерство. Гінекологія. Генетика . - Київ, 2015 - . - Виходить кожного кварталу
2016р. т.2 N 4

Зміст:
Нагорна, В. Ф. Піхвова мікробіота під час вагітності: характеристика, принципи корекції порушень / В. Ф. Нагорна, Т. Я. Москаленко, А. А. Гриценко. - С.5-11
Гаврилюк, А. М. Імунологічні аспекти впливу чоловічого чинника на репродуктивну функцію жінки / А. М. Гаврилюк [и др.]. - С.12-18
Інші автори: Чоп'як В.В., Кріль І.Й., Камєнічна М.Ю., Курпіш М.М.
Сківка, Л. М. Мікробіота сечостатевого тракту чоловіка та її зв'язок із фертильністю / Л. М. Сківка. - С.19-24
Носенко, Е. Н. Роль лактобактерий в экологической динамике вагинальных микробных сообществ в норме и при патологии / Е. Н. Носенко. - С.25-31
Ромащенко, О. В. Характеристика мікробіоценозу статевих і сечовивідних шляхів у жінок репродуктивного віку із запальними захворюваннями органів малого таза / О. В. Ромащенко [и др.]. - С.32-36
Інші автори: Білоголовська В.В., Яковенко Л.Ф., Лебідь Л.M., Ходжава М.М.
Коваль, Г. Д. Порушення мікробіоти статевих шляхів як чинник дисрегуляції вроджених імунних механізмів у жінок, які хворі на ендометріоз, асоційований із безпліддям / Г. Д. Коваль. - С.37-41
Берегова, Т. В. Вплив мультипробіотика на тканини пародонта щурів за умов глутамат-індукованого ожиріння / Т. В. Берегова [и др.]. - С.43-45
Інші автори: Фалалєєва Т.М., Янковський Д.С., Сухомлин А.А., Непорада К.С.
Білко, Т. М. Корекція мікроекології організму людини синбіотиками останніх поколінь / Т. М. Білко. - С.46-50
Свидзински, А. Структурированные полимикробные биопленки с преобладанием Gardnerella / А. Свидзински [и др.]. - С.51-73
Інші автори: Ленинг-Бауке В., Свидзински С., Дорффел И.
Боднарук, Н. М. Шляхи покращення ситуації у сфері репродуктивного здоров'я та планування сім'ї: проект Концепції Загальнодержавної програми "Репродуктивне та статеве здоров'я нації на 2017-2021 pp." / Н. М. Боднарук. - С.74-76
Андрієць, О. А. Підліткова вагітність: актуальна проблема сьогодення / О. А. Андрієць, А. В. Ринжук, О. І. Боднарюк. - С.77-80
Астахов, В. М. Ювенильная беременность как психосоциальная проблема / В. М. Астахов, О. В. Бацылева. - С.81-85
Рекомендации по ведению подростковой беременности. Клинические практические рекомендации Канадского комитета детской и подростковой гинекологии и акушерства, одобренные Обществом акушеров и гинекологов Канады (август 2015 г., сокр.). - С.86-89
Можейко, А. Ф. Оценка медико-социальных рисков при подростковой беременности / А. Ф. Можейко, Е. Г. Карпова. - С.90-93
Наймолодші мами у світі. - С.94-96
Проект "Мікробіом людини" - логічний розвиток проекту "Геном людини". - С.97
Слухання в комітеті Верховної Ради України з питань охорони здоров'я (за матеріалами засідання). - С.98
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

19.

Аналіз показників ступеня тяжкості дисгідротичної екземи долонь і стоп з урахуванням індексу DASI, шкали оцінки HECSI та поліморфізму C646G за геном NR3C1 / С. В. Возіанова [та ін.] // Дерматологія та венерологія. - 2017. - N 4. - С. 21-25
MeSH-головна:
ЭКЗЕМА -- ECZEMA (генетика, патофизиология, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація: Мета дослідження – вивчення зв’язку поліморфізму C646G гена NR3C1 з показниками індексів ступеня тяжкості та з урахуванням поширеності вогнищ ураження у хворих з дисгідротичною екземою долонь і стоп (ДЕДС). У 41 пацієнта з дисгідротичними ураженнями було проведено дослідження внеску поліморфізму C646G за геном NR3C1 у перебіг захворювання, ступінь тяжкості ДЕДС з розрахунком показників індекса DASI і шкали оцінки HECSI. Виявлено асоціацію поліморфного варіанту 646СС з легким перебігом захворювання при ДУДС. Наявність G-алелі суттєво підвищувала ризик ускладненого перебігу (середньотяжкого або тяжкого ступеня), що свідчило про підвищений ризик розвитку середньотяжких і тяжких форм патології. Поліморфізм C646G за геном NR3C1 чинив суттєвий вплив на особливості клінічних проявів дисгідротичних уражень у пацієнтів і на тяжкість перебігу патологічного процесу. Встановлено асоціацію між різними варіантами гена та ступенем тяжкості ДЕДС: генотип 646СС був асоційований з легким перебігом захворювання, генотипи 646CG та 646GG – з середньотяжким і тяжким перебігом патологічного процесу. 646С-алель достовірно частіше було виявлено у пацієнтів з легким перебігом порівняно з ускладненим, а 646G-алель, навпаки, достовірно частіше виявлялась серед пацієнтів з ускладненим перебігом. Визначення поліморфних варіантів гена NR3C1 є перспективним з точки зору прогнозування ускладнених форм дисгідротичних уражень при появі перших клінічних симптомів захворювання
Цель работы – изучение связи полиморфизма C646G гена NR3C1 с показателями индексов степени тяжести и распространения очагов поражения у больных с диcгидротической экземой ладоней и стоп (ДЭЛС). У 41 пациента с дисгидротическими поражениями было проведено исследование вклада полиморфизма C646G гена NR3C1 в течение заболевания, степень тяжести ДЭЛС с подсчетом показателей индекса DASI и шкалы оценки HECSI. Установлено ассоциацию полиморфного варианта 646СС с легким течением заболевания при дисгидротических поражениях ладоней и стоп. Наличие G-аллели существенно повышало риск осложненного течения (средней или тяжелой степени тяжести), что свидетельствовало о повышенном риске развития среднетяжелых и тяжелых форм патологии. Полиморфизм C646G гена NR3C1 имел значительное влияние на особенности клинических проявлений дисгидротических поражений у пациентов и на тяжесть течения патологического процесса. Установлено ассоциацию между разными полиморфными вариантами гена и степенью тяжести дисгидротических поражений ладоней и стоп: 646СС был ассоциирован с легким течением заболевания, 646CG и 646GG – со среднетяжелым и тяжелым течением патологического процесса. 646С-аллель достоверно чаще выявлялась у пациентов с легким течением в сравнении с осложненным, а 646G-аллель, напротив, достоверно чаще обнаруживалась среди пациентов с осложненным течением. Определение полиморфных вариантов гена NR3C1 является перспективным с точки зрения прогнозирования осложненных форм дисгидротичних поражений при появлении первых клинических симптомов заболевания
Тhe objective –to study the connection of C646G polymorphism in NR3C1 gene with severity index taking into account the distribution of lesions in patients with dyshidrotic eczema of the palms and soles (DEPS). The influence of C646G polymorphism in NR3C1 gene on disease course, the severity of the dishydrotic eczema of the palms and soles included the calculation of the DASI index and the HECSI score performed in 41 patients. The association of 646 CC polymorphic variants with a mild course of disease with dyshidrotic lesions of palms and soles identified. The presence of G-allele significantly increased the risk of complicated course (moderate or severe level), indicating an increased risk of moderate or severe pathology forms development. С646G polymorphismin NR3C1 gene had a significant effect on the peculiarities of clinical manifestations of dyshidrotic lesions in patients and the severity of the course of the pathological process. An association has been established between different gene variant sand the degree of severity of dishydrotic palm and sole lesions: the 646 CC genotype is associated with the mild course of the disease, the genotypes of 646 CG and 646 GG – with the medium and severe course of the pathological process. 646 C allele was significantly more commonly detected in patients with mild progress than in the complicated and 646 G allele, opposite, was significantly more frequent among patients with complicated course. The determination of NR3C1 gene polymorphic variants is promising in terms of predicting the complicated forms of dyshidrotic lesions in the appearance of the first clinical manifestations of the disease.

Дод.точки доступу:
Возіанова, С. В.; Горовенко, Н. Г.; Бойко, В. В.; Россоха, З. І.
Экз-ры:
Знайти схожі

20.

    Анализ митохондриальных гаплогрупп у лиц с доклиническим атеросклерозом на основе данных высокоэффективного секвенирования мтДНК [] / A. B. Желанкин [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия = Pathological Physiology and Experimental Therapy. - 2015. - N 1. - С. 12-16
Рубрики: ГЕНОМ МИТОХОНДРИЙ
   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК
   СОННОЙ АРТЕРИИ ИНТИМА-МЕДИА ТОЛЩИНА
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ

Дод.точки доступу:
Желанкин, A. B.; Сазонова, М. А.; Хасанова, З. Б.; Синёв, В. В.; Митрофанов, К. Ю.; Собенин, И. А.; Орехов, А. Н.; Постнов, А. Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)