Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Періодичних видань (266)Книг та авторефератів дисертацій (15)Предметні рубрики (34)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>K=ДЕГЕНЕРАЦИЯ<.>
Загальна кількість знайдених документів : 211
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.
    (Немає відомостей про примірники)
Шифр: П188456/2015/5/6
2015р.5/6
Зміст:
Предложения по актуализации номенклатуры медицинских услуг в части разделов клинической лабораторной диагностики. - С.3-8
Чертухина, О. Б. О лицензировании отдельных видов деятельности в регионе Российской Федерации / О. Б. Чертухина, Г. Г. Шишин. - С.9-15
Шестаков, Г. С. Некоторые особенности оценки деятельности дневных стационаров / Г. С. Шестаков, Г. В. Хохлова. - С.16-21
Большакова, П. Н. Особенности организации родовспоможения в сельской местности Приднестровья / П. Н. Большакова. - С.22-25
Клинико-экономическое обоснование химиотерапии у больных раком яичников. - С.26-29
Соколов, А. А. Оказание медицинской помощи и лекарственное обеспечения пациентов, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими заболеваниями. Болезнь Вильсона (гепатолентикулярная дегенерация) / А. А. Соколов, В. Н. Дембровский, Е. Ю. Красильникова. - С.30-35
Шульгина, С. В. Отношение различных социально-демографических групп к реформам системы здравоохранения / С. В. Шульгина. - С.36-39
Гриднев, О. В. Оценка объемных показателей работы амбулаторных центров столичного региона / О. В. Гриднев, А. В. Белостоцкий. - С.40-43
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі

2.


    Dorofieieva, V.
    Diagnosis of Liver Cirrhosis on the Background of Mutations H63D of the HFE Gene and H1069Q of the ATP7B Gene in associated with Hemochromatosis and Wilson's Disease (Clinical Case) [Text] / V. Dorofieieva, T. Borysenko, O. Fedota // Український журнал медицини, біології та спорту. - 2022. - Т. 7, № 3. - P120-126. - Bibliogr.: p. 124-125
MeSH-головна:
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (диагностика, лекарственная терапия, метаболизм, химически вызванный, энзимология)
ГЕПАТОМЕГАЛИЯ -- HEPATOMEGALY (диагностика, классификация, лекарственная терапия, химически вызванный)
СПЛЕНОМЕГАЛИЯ -- SPLENOMEGALY (диагностика, классификация, лекарственная терапия, химически вызванный)
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (генетика, диагностика, кровь, химически вызванный, энзимология)
ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- HEPATOLENTICULAR DEGENERATION (классификация, кровь, метаболизм, реабилитация, химически вызванный)
ГЕТЕРОЗИГОТА -- HETEROZYGOTE


Дод.точки доступу:
Borysenko, T.; Fedota, O.
Экз-ры:
Знайти схожі

3.


    Kutikov, O. Ye.
    The role of a physical anthropological factor in epidemiology of Wilson's disease [Text] / O. Ye. Kutikov, I. K. Voloshyn-Gaponov // Укр. вісн. психоневрології. - 2014. - Том 22, Вип. 4. - P33-37
Рубрики: ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ--HEPATOLENTICULAR DEGENERATION
   АНТРОПОЛОГИЯ ФИЗИЧЕСКАЯ--ANTHROPOLOGY, PHYSICAL



Дод.точки доступу:
Voloshyn-Gaponov, I.K.
Экз-ры:
Знайти схожі

4.


    Muftuoglu, I. K.
    Отдаленные результаты смены терапии "влажной" формы возрастной макулярной дегенерации на терапию афлиберцептом в режиме "по потребности" [] / I. K. Muftuoglu, C. A. Arcinue, F. F. Tsai // Новое в офтальмологии. - 2016. - N 4. - С. 16
Рубрики: Ранибизумаб
   Бевацизумаб

   Афлиберцепт

MeSH-головна:
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДЕГЕНЕРАЦИЯ ВЛАЖНАЯ -- WET MACULAR DEGENERATION (лекарственная терапия)


Дод.точки доступу:
Arcinue, C. A.; Tsai, F. F.
Экз-ры:
Знайти схожі

5.


    Voloshyn-Gaponov, I. K.
    State of neurotransmitters (glutamate and gamma-aminobutyric acid) in patients with Wilson's disease [Text] / I. K. Voloshyn-Gaponov // Укр. вісн. психоневрології. - 2014. - Том 22, Вип. 3. - P17-19
Рубрики: ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ--HEPATOLENTICULAR DEGENERATION
   НЕЙРОТРАНСМИТТЕРНЫЕ СРЕДСТВА--NEUROTRANSMITTER AGENTS


Экз-ры:
Знайти схожі

6.


   
    Wilson's Disease in Children. Case Report [Text] = Болезнь Вильсона у детей. Клинический случай / V. Berezenko [et al.] // Педиатрия. Восточная Европа. - 2021. - Том 9, N 3. - P424-431. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- HEPATOLENTICULAR DEGENERATION (диагностика, кровь, лекарственная терапия, моча)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS


Дод.точки доступу:
Berezenko, V.; Proshchenko, Ju.; Krat, V.; Diba, M.; Mykhailiuk, Kh.; Tkalik, E.
Экз-ры:
Знайти схожі

7.


   
    Wilson’s disease and diagnostic challenges: clinical case [] / V. N. Zhdan [et al.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2022. - № 3. - С. 184-188
MeSH-головна:
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- HEPATOLENTICULAR DEGENERATION (диагностика, осложнения, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Анотація: This article covers a case of a rare genetic disorder – Wilson’s disease. It is an autosomal recessive inherited disorder that attracts the close attention of scientists since the disease affects many organs and systems of a patient and can develop both in children and in adults. Wilson’s disease occurs with similar frequency throughout the world. It is caused by mutations in the ATP7B gene identified on the long arm of the 13th chromosome, as well as by the heterozygous carriage. The copper metabolism disorder determined by the genetic changes plays a major role in the development of Wilson’s disease. The excess copper accumulates in the liver parenchyma, nervous tissue and in the peripheral cornea (so-called Kayser-Fleischer rings) which results in subsequent organ damage. Since there is no unified examination that could confirm or rule out Wilson’s disease, it is necessary that doctors are able to define the symptoms of this disease. The early detection of symptoms and diagnostic studies can improve the disease prognosis. The aim of our research was to study the debut of Wilson’s disease in a 39-year-old patient with comorbid pathology. We also analyzed the difficulties of managing patients with Wilson’s disease in the example of this clinical case. We considered different mechanisms of the disease development and peculiarities of the diagnosis of atypical symptoms using international recommendations and protocols. The difficulty of our clinical case was that the symptoms of the disease with a comorbid pathology were atypical at the early stage of the illness. We did not detect damage to the nervous system, as well as ophthalmological features, and changes in the amount of free copper, ceruloplasmin levels and rate of 24-hour urinary copper excretion. It was proven that detection of these biochemical markers in blood and urine is important in ruling out Wilson’s disease in a patient with cirrhosis of the liver even if the other organs that were usually affected by copper were not damaged. Prompt diagnosis of the markers of Wilson’s disease and corresponding treatment can prevent the progression of the disease and its complications in such patients. Our research can be useful for gastroenterologists, neuropathologists, family physicians, and doctors of other specialties.


Дод.точки доступу:
Zhdan, V. N.; Kyrian, O. A.; Babanina, M. Yu.; Kitura, Ye. M.; Tkachenko, M. V.
Экз-ры:
Знайти схожі

8.


    Аксенова, М. Е.
    Микроскопический полиангиит у ребенка с болезнью Вильсона-Коновалова [] / М. Е. Аксенова, Т. В. Лепаева, В. В. Длин // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2016. - Т. 95, № 5. - С. 153-157. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- HEPATOLENTICULAR DEGENERATION (диагностика, иммунология, лекарственная терапия)
ПОЛИАНГИИТ МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ -- MICROSCOPIC POLYANGIITIS (диагностика)
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ (иммунология, прием и дозировка, терапевтическое применение)


Дод.точки доступу:
Лепаева, Т. В.; Длин, В. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

9.


    Алтынбаев, У. Р.
    Морфологическая характеристика хориоидальных неоваскулярных мембран при возрастной макулярной дегенерации, осложненной высокой отслойкой пигментного эпителия / У. Р. Алтынбаев, О. И. Лебедева // Казан. мед. журнал. - 2015. - Том 96, N 3. - С. 364-368
MeSH-головна:
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДЕГЕНЕРАЦИЯ ВЛАЖНАЯ -- WET MACULAR DEGENERATION (осложнения)
ХОРИОИДАЛЬНАЯ НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ -- CHOROIDAL NEOVASCULARIZATION
СЕТЧАТКИ ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ -- RETINAL PIGMENT EPITHELIUM (патофизиология)


Дод.точки доступу:
Лебедева, О.И.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.


   
    Анализ результатов применения тотальной артропластики межпозвонкового диска пояснично-крестцового отдела позвоночника протезом М6-L: мультицентровое исследование / В. А. Бывальцев [и др.] // Вестн. Рос. АМН. - 2017. - Том 72, N 5. - С. 393-402
MeSH-не головна:
МЕЖПОЗВОНКОВОГО ДИСКА ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- INTERVERTEBRAL DISC DEGENERATION (осложнения, патофизиология, хирургия)
СПИНА, БОЛИ -- BACK PAIN (патофизиология, хирургия, этиология)
ТОТАЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ ДИСКА -- TOTAL DISC REPLACEMENT (использование, методы)


Дод.точки доступу:
Бывальцев, В. А.; Калинин, А. А.; Пестряков, Ю. Я.; Шепелев, В. В.; Степанов, И. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)