Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (122)

Книг та авторефератів дисертацій (2)

Наукових збірників (2)

Предметні рубрики (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>K=НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 78
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-60 61-78

    Уніфікований клінічний протокол медичної допомоги дітям із лактазною недостатністю,наказ № 59 від 29.01.2013 р. [Текст] / Міністерство охорони здоров'я України // Бібліотека сімейного лікаря та сімейної медсестри. - 2013. - N 2. - С. 63-67
Рубрики: ЛАКТОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ
   НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
   СЕМЕЙНАЯ ПРАКТИКА

Дод.точки доступу:
Міністерство охорони здоров'я України
Экз-ры:
Знайти схожі

Паньків, В. І.
Порушення вуглеводного обміну в клінічній практиці [] / В. І. Паньків // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2017. - Том 13, N 1. - С. 59-64. - Бібліогр.: с. 64
MeSH-головна:
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
ГЛЮКОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- GLUCOSE INTOLERANCE (кровь)
ПРЕДДИАБЕТИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ -- PREDIABETIC STATE (кровь)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагностика, кровь)
ДИАБЕТ ГЕСТАЦИОННЫЙ -- DIABETES, GESTATIONAL (кровь)
ГЛЮКОЗЫ ПЕРЕНОСИМОСТИ ТЕСТ -- GLUCOSE TOLERANCE TEST (методы)
САХАР КРОВИ -- BLOOD GLUCOSE
ГЕМОГЛОБИН A ГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЙ -- HEMOGLOBIN A, GLYCOSYLATED (анализ)
КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- BLOOD CHEMICAL ANALYSIS (методы)
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS

Экз-ры:
Знайти схожі

Новые возможности профилактики и лечения нарушений углеводного обмена: место и роль фитотерапии [] / А. Н. Корж [и др.] // Міжнародний медичний журнал. - 2017. - Том 23, N 3. - С. 16-21. - Библиогр.: с. 20-21
Рубрики: Эндофарм
MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
ГЛЮКОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- GLUCOSE INTOLERANCE (лекарственная терапия)
ПРЕДДИАБЕТИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ -- PREDIABETIC STATE (лекарственная терапия)
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY (методы)
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS (терапевтическое применение)
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL

Дод.точки доступу:
Корж, А.Н.; Лаврова, Е.В.; Лобортас, О.М.; Панкова, Е. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

Беш, Л. В.
Атопічний дерматит і лактазна недостатність у дітей: чи існує зв’язок? [] / Л. В. Беш // Алергія у дитини. - 2016. - № 19/20. - С. 2-4
MeSH-головна:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (лекарственная терапия)
ГИСТАМИНА H1 АНТАГОНИСТЫ -- HISTAMINE H1 ANTAGONISTS (терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD
ДЕТСКОГО ПИТАНИЯ ПРОДУКТЫ -- INFANT FOOD (использование)
ДИЕТОТЕРАПИЯ -- DIET THERAPY (методы)
ЛАКТОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- LACTOSE INTOLERANCE (лекарственная терапия)

Экз-ры:
Знайти схожі

Марченко, Т. З.
Ви запитуєте - ми відповідаємо. Діалог у відповідях на запитання лікарів: синдром мальабсорбції і атопічний дерматит [] / Т. З. Марченко, Л. В. Беш // Алергія у дитини. - 2016. - № 19/20. - С. 5-7
MeSH-головна:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (терапия)
МАЛЬАБСОРБЦИИ СИНДРОМЫ -- MALABSORPTION SYNDROMES (лекарственная терапия)
ЦЕЛИАКИЯ -- CELIAC DISEASE (лекарственная терапия)
ЛАКТОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- LACTOSE INTOLERANCE (лекарственная терапия)
ДИЕТА БЕЗГЛЮТЕНОВАЯ -- DIET, GLUTEN-FREE (методы)
ДИЕТОТЕРАПИЯ -- DIET THERAPY (методы)

Дод.точки доступу:
Беш, Л. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Абатуров, О. Є.
Молекулярно-генетична концепція формування психотипів особистості в дітей при ожирінні, асоційованому з лактозною інтолерантністю [] / О. Є. Абатуров, А. О. Нікуліна // Здоровье ребенка. - 2017. - Т. 12, № 4. - С. 17-22. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, патофизиология, психология, этиология)
ЛАКТОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- LACTOSE INTOLERANCE (генетика, осложнения, психология)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ -- ANXIETY (этиология)
ДЕТИ -- CHILD

Дод.точки доступу:
Нікуліна, А. О.
Экз-ры:
Знайти схожі

Кайбышева, В. О.
Непереносимость углеводов / В. О. Кайбышева, Е. К. Баранская // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2017. - Том 27, N 5. - С. 94-104
MeSH-головна:
УГЛЕВОДЫ -- CARBOHYDRATES (вредные воздействия)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (диагностика, патофизиология, этиология)
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (диагностика, патофизиология, этиология)

Дод.точки доступу:
Баранская, Е. К.
Экз-ры:
Знайти схожі

Нікуліна, А. О.
Особливості ендокринного статусу в дітей з ожирінням та поліморфізмами гена лактази [] / А. О. Нікуліна // Здоровье ребенка. - 2017. - Т. 12, № 8. - С. 25-31. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ -- PEDIATRIC OBESITY (генетика, иммунология, метаболизм)
ЛАКТАЗА -- LACTASE (генетика, дефицит)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГОРМОНЫ -- HORMONES
ЛАКТОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- LACTOSE INTOLERANCE (генетика, осложнения)

Экз-ры:
Знайти схожі

Дієтотерапія у дітей при ожирінні, асоційованому з лактазною недостатністю дорослого типу [] / О. Є. Абатуров [и др.] // Здоровье ребенка. - 2017. - . 12, № 6. - С. 7-12. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ -- PEDIATRIC OBESITY (диетотерапия, патофизиология)
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит)
ЛАКТОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- LACTOSE INTOLERANCE (диетотерапия, метаболизм, осложнения, патофизиология)
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
ДИЕТА С ОГРАНИЧЕНИЕМ УГЛЕВОДОВ -- DIET, CARBOHYDRATE-RESTRICTED (использование)
ДЕТИ -- CHILD

Дод.точки доступу:
Абатуров, О. Є.; Нікуліна, А. О.; Логвінов, Д. В.; Колбасін, П. О.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Бордий, Т.
Синдром мальабсорбции у детей (часть 3) [] / Т. Бордий // З турботою про дитину. - 2017. - № 3. - С. 10-14
MeSH-головна:
ЛАКТОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- LACTOSE INTOLERANCE (диагностика, диетотерапия, классификация)
МАЛЬАБСОРБЦИИ СИНДРОМЫ -- MALABSORPTION SYNDROMES (диагностика, диетотерапия)
ДЕТИ -- CHILD

Экз-ры:
Знайти схожі

11.

Glucose tolerance in obese men is associated with dysregulation of some angiogenesis-related gene expressions in subcutaneous adipose tissue [Text] / O. H. Minchenko [et al.] // Фізіологічний журнал. - 2016. - Том 62, N 2. - P12-23
MeSH-головна:
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, этиология)
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE (метаболизм)
ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ФАКТОРЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ -- ENVIRONMENTAL EXPOSURE
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (физиология)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION (физиология)
ГЛЮКОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- GLUCOSE INTOLERANCE
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (физиология)
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PHYSIOLOGIC (физиология)
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER (генетика)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (генетика)
Анотація: Obesity and its metabolic complications are one of the most profound public health problems and result from interactions between genes and environmental. The development of obesity is tightly connected with dysregulation of intrinsic gene expression mechanisms controlling majority of metabolic processes, which are essential for regulation many physiological functions, including insulin sensitivity, cellular proliferation and angiogenesis. Our objective was to evaluate if expression of angiogenesis related genes VEGF-A, CYR61, PDGFC, FGF1, FGF2, FGFR2, FGFRL1, E2F8, BAI2, HIF1A, and EPAS1 at mRNA level in adipose tissue could participate in the development of obesity and metabolic complications. We have shown that expression level of VEGF-A, PDGFC, FGF2, and FGFRL1 genes is decreased in adipose tissue of obese men with normal glucose tolerance (NGT) versus a group of control subjects. At the same time, in this group of obese individuals a significant up-regulation of CYR61, FGF1, FGFR2, E2F8, BAI2, and H1F1A gene expressions was observed. Impaired glucose tolerance (IGT) in obese patients associates with down-regulation of CYR61 and FGFR2 mRNA and up-regulations of E2F8, FGF1, FGF2, VEGF-A and its splice variant 189 mRNA expressions in adipose tissue versus obese (NGT) individuals. Thus, our data demonstrate that the expression of almost all studied genes is affected in subcutaneous adipose tissue of obese individuals with NGT and that glucose intolerance is associated with gene-specific changes in the expression of E2F8, FGF1, FGF2, VEGF-A, CYR61 and FGFR2 mRNAs. The data presented here provides evidence that VEGF-A, CYR61, PDGFC, FGF1, FGF2, FGFR2, FGFRL1, E2F8, BAI2, and HIF1A genes are possibly involved in the development of obesity and its complications. Ожирение и его метаболические усложнения являются одной из наиболее важных проблем здравоохранения. Развитие ожирения обусловлено взаимодействием генов с факторами окружающей среды и тесно повязано с дисрегуляцией тонких механизмов регуляции экспрессии генов, что контролируют большинство метаболических процессов и являются важными для регуляции многих физиологических функций, включая чувствительность к инсулину, пролиферацию клеток и ангиогенез. Целью этого исследования было оценить роль экспрессии мРНК генов VEGF-A, CYR61, PDGFC, FGF1, FGF2, FGFR2, FGFRL1. E2F8, BAI2, HIF1A и EPAS1, что имеют отношение к регуляции ангиогенеза, в жировой ткани в плане их возможной участи в развитии ожирения и его метаболических усложнений. Показано, что уровень экспрессии генов VEGF-A, PDGFC, FGF2 и FGFRL1 снижается в жировой ткани мужчин с ожирением и нормальной толерантностью к глюкозе (NGT) в сравнении с группой контрольных субъектов. В то же время в этой группе мужчин с ожирением выявлено значительное повышение экспрессии генов CYR6I, FGF1, FGFR2, E2F8, BAI2 и HIF1A. Нарушение толерантности к глюкозе (IGT) у пациентов с ожирением ассоциируется со снижением экспрессии мРНК CYR61 и FGFR2 и увеличением мРНК E2F8, FGF1, FGF2, VEGF-A и его сплайс-варианта 189 в жировой ткани по сравнению с группой мужчин с ожирением и NGT. Таким образом, полученные нами результаты продемонстрировали, что экспрессия большинства исследованных генов нарушается в подкожной жировой ткани мужчин с ожирением и NGT и что нарушение толерантности к глюкозе ассоциируется из гено-специфиченскими изменениями экспрессии мРНК E2F8, FGFI,FGF2, VEGF-A, CYR61 и FGFR2. Представленные здесь результаты свидетельствуют о том, что гены VEGF-A, CYR61, PDGFC, FGFI, FGF2, FGFR2, FGFRL1, E2F8, BAI2 и HIF1A возможно задействованы в развитии ожирения и его усложнений.

Дод.точки доступу:
Minchenko, O.H.; Bashta, Y.M.; Minchenko, D.O.; Ratushna, О. О.
Экз-ры:
Знайти схожі

12.

Чернявська, І. В.
Профіль чинників ризику кардіоваскулярних ускладнень при ішемічній хворобі серця в осіб із нормальним і порушеним вуглеводним обміном [] / І. В. Чернявська // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2016. - N 3. - С. 27-31. - Бібліогр.: с. 30-31
MeSH-головна:
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (осложнения)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (осложнения)
ГЛЮКОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- GLUCOSE INTOLERANCE (осложнения)

Экз-ры:
Знайти схожі

13.

Салтыкова, Г. В.
Маски ацетонемического синдрома у детей / Г. В. Салтыкова // Міжнародний журнал педіатрії, акушерства та гінекології. - 2016. - Т. 9, № 2. - С. 41-45. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
КЕТОНОВЫЕ ТЕЛА -- KETONE BODIES (вредные воздействия, токсичность)
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит, терапевтическое применение)
ЛАКТОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- LACTOSE INTOLERANCE (осложнения)
РВОТА -- VOMITING (диагностика, этиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ДЕТИ -- CHILD

Экз-ры:
Знайти схожі

14.

Марушко, Ю. В.
Підходи до терапії транзиторної лактазної недостатності у дітей грудного віку [] / Ю. В. Марушко, Т. В. Іовіца // Современная педиатрия. - 2016. - N 2. - С. 26-30. - Библиогр.: с. 29
MeSH-головна:
ЛАКТОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- LACTOSE INTOLERANCE (диагностика, лекарственная терапия)
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ТЕСТЫ -- BREATH TESTS (методы)
ЛАКТАЗА -- LACTASE (прием и дозировка, терапевтическое применение)

Дод.точки доступу:
Іовіца, Т.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

15.

Stulc, T.
Statin intolerance: the clinician's perspective [Text] = Непереносимость статинов: точка зрения клинициста / T. Stulc, R. Ceska, A. M.Jr. Gotto // Український кардіологічний журнал. - 2016. - N 2. - P71-76. - Библиогр.: с. 75
MeSH-головна:
АНТИХОЛЕСТЕРИНЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTICHOLESTEREMIC AGENTS (вредные воздействия)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS

Дод.точки доступу:
Ceska, R.; Gotto, A.M.Jr.
Экз-ры:
Знайти схожі

16.

    Радіонова, Т. О.
    Роль лактазної недостатності в розвитку симптоматики непереносимості молоковмісних продуктів у гастроентерологічних хворих [] / Т. О. Радіонова // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2016. - Т. 16, № 4 ч.3. - С. 156-162 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЯ--GASTROENTEROLOGY
   КИШЕЧНИКА РАЗДРАЖЕННОГО СИНДРОМ--IRRITABLE BOWEL SYNDROME
   ЛАКТОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ--LACTOSE INTOLERANCE
   БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ--BACTERIAL PROCESSES

Экз-ры:
Знайти схожі

17.

Марушко, Ю. В.
Клініко-лабораторна характеристика лактазної недостатності у дітей грудного віку [] / Ю. В. Марушко, Т. В. Іовіца, Ю. І. Тодика // Современная педиатрия. - 2016. - N 7. - С. 98-101. - Бібліогр.: с. 100
MeSH-головна:
ЛАКТОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- LACTOSE INTOLERANCE (диагностика)
ЭКСКРЕМЕНТЫ -- FECES (химия, цитология)
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES (методы)
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT

Дод.точки доступу:
Іовіца, Т.В.; Тодика, Ю.І.
Экз-ры:
Знайти схожі

18.

Кайдашев, И. П.
АКак диагностировать непереносимость антибиотиков? / И. П. Кайдашев // Астма та алергія. - 2016. - N 1. - С. 56-59
MeSH-головна:
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (вредные воздействия)

Экз-ры:
Знайти схожі

19.

До питання про харчову непереносимість у дітей раннього віку [] / О. Г. Шадрін [та ін.] // Современная педиатрия. - 2016. - N 5. - С. 89-93. - Бібліогр.: с. 92
MeSH-головна:
ЛАКТОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- LACTOSE INTOLERANCE (генетика, диагностика, классификация, этиология)
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- GASTROINTESTINAL DISEASES (диагностика, этиология)
ПИЩЕВАЯ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- FOOD HYPERSENSITIVITY (диагностика, осложнения)
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ТЕСТЫ -- BREATH TESTS (методы)
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT

Дод.точки доступу:
Шадрін, О.Г.; Місник, В.П.; Марушко, Т.Л.; Радушинська, Т. Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

20.

Мескина, Е. Р.
Мальабсорбция и непереносимость лактозы: современная концепция, диагностика и клинический контроль [] / Е. Р. Мескина // Вопросы практической педиатрии. - 2019. - Т. 14, № 5. - С. 39-57. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ЛАКТОЗА -- LACTOSE
ЛАКТАЗА -- LACTASE
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ -- GASTROINTESTINAL TRACT
ГАСТРОЭНТЕРИТ -- GASTROENTERITIS
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA
ДИЕТА -- DIET
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS
ПРЕБИОТИКИ -- PREBIOTICS
Анотація: Несмотря на интерес педиатров к вопросу мальабсорбции лактозы, единые подходы к ведению пациентов в России не соблюдаются. Накопленные за последние годы научные данные, в том числе полученные с помощью молекулярной биологии, потребовали пересмотра терминологии. Не у всех пациентов с мальабсорбцией имеется непереносимость лактозы. Термин «непереносимость лактозы» (наличие объективных симптомов) является одной клинической ситуацией из множества вариантов, связанных с перевариванием лактозы, однако наиболее точно позволяет выделить пациентов, нуждающихся в терапевтическом вмешательстве. Биологическая роль непереносимости лактозы может меняться в течение жизни и зависит от экспрессии лактазы, возраста, характера питания, конкретного молочного продукта, состояния микробиоты и определенной клинической ситуации. Установлены взаимосвязь физиологических аспектов переваривания и абсорбции лактозы с формированием центральной нервной системы, иммунитета и микробиоты ребенка, а также ассоциация с метаболическими и воспалительными заболеваниями – остеопорозом, дефицитом витамина D, ожирением, диабетом, функциональными и воспалительными заболеваниями кишечника. В настоящее время слепое тестирование мальабсорбции лактозы предпочтительно в связи с недостатками имеющихся методов диагностики (генетических, эндоскопических и функциональных), хотя при проведении дифференциального диагноза к ним следует прибегать. Большинство пациентов переносят примерно 25 г лактозы в любой момент времени. Формирование толерантности во времени не является редким явлением, его, вероятно, можно усилить с помощью пробиотиков. Терапевтическая стратегия включает диету с низким содержанием лактозы и контролем эффекта, дотацию лактазы и их постепенную отмену по достижению эффекта. Диетические вмешательства должны учитывать высокую вероятность сочетанной непереносимости других углеводов. Соматизация и индивидуальная висцеральная чувствительность значимо влияют на качество жизни пациентов и нуждаются в отдельной коррекции. В обзоре литературы обсуждаются вопросы современной терминологии, актуальных взглядов на патогенез, диагностику и клиническое ведение пациентов с мальабсорбцией лактозы.

Экз-ры:
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-78

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)