Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (457)

Книг та авторефератів дисертацій (13)

Наукових збірників (2)

Предметні рубрики (50)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>K=ПЕПТИД<.>

Загальна кількість знайдених документів : 326
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

A clinical case of asymptomatic pancreatic hyperenzymemia on the background of taking a Glucagon-like peptide-1 analogue (GLP-1) [Text] / N. A. Sanina [et al.] // Медичні перспективи. - 2023. - Т. 28, N 3. - P213-217. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна:
ГЛЮКАГОН-ПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1 -- GLUCAGON-LIKE PEPTIDE 1 (действие лекарственных препаратов, диагностическое применение, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакокинетика)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия, осложнения)
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES (анализ, действие лекарственных препаратов, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакокинетика)
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА -- PANCREAS (действие лекарственных препаратов, метаболизм, патофизиология)

Дод.точки доступу:
Sanina, N. A.; Hondulenko, N. O.; Panina, S. S.; Shulha, V. S.
Экз-ры:
Знайти схожі

Tron’ko, M. D.
An algorithm for preclinical diagnosis of type 1 diabetes as a basis for creating the Register of DAA-positive children and adolescents of Ukraine with predicted development of disease [] = Алгоритм доклинической диагностики сахарного диабета 1-го типа как основа для создания Реестра ДААт-позитивных детей и подростков Украины с прогнозированным развитием заболевания / M. D. Tron’ko, K. P. Zak, V. V. Popova // Ендокринологія. - 2019. - Т. 24, № 3. - P203-216. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (диагностика, эпидемиология, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ГЛИКЕМИИ ИНДЕКС -- GLYCEMIC INDEX (генетика, иммунология)
ПЕПТИД C -- C-PEPTIDE (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
АМИНОКИСЛОТ ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ -- AMINO ACID OXIDOREDUCTASES (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм, секреция)
Анотація: Aim — The establishment of mechanisms for T1D development at early and late preclinical stages of disease formation in children and adolescents. Material and methods. At the State Institution «V.P. Komisarenko Institute of Endocrinology and Metabolism of NAMS of Ukraine» mentioned the Program «Immunity in the preclinical period of T1D development» was initiated, on the basis of which the Register of marker-positive children with predictable development of type 1 diabetes was created, which includes 612 children aged from 7 to 15 years with burdened heredity, in which the titer of diabetes-associated autobodies (DAA), cytokines, levels of basal and postprandial glycemia and secretion of C-peptide at preclinical and clinical stages of T1D development in children and adolescents based on the performed clinical and immunological study. Results. The new data have been obtained at the State Institution «V.P. Komisarenko Institute of Endocrinology and Metabolism of NAMS of Ukraine», which allowed to substantially supplement the existing ideas about the type 1 diabetes (T1D) pathogenesis. As a result of the performed study, a group of marker-positive children with burdened heredity and a predicted risk of developing the disease was formed. It was found that an increased titer of DAA was observed in 162 (35.45%) of 457 children with burdened heredity with no less than two times determination of DAA presence in them, mainly GADA and IA?2A, the clinical debut was manifested in 86 (53.08%) of them from 6 months to 16 years (27.4±4.3 months). The formula of combined occurrence and values of simultaneously increased DAA titers to islet autoantigens, namely IA?2A + GADA, was determined, which is a predictor of both the duration of preclinical stage of T1D development and the debut rate. Impaired cytokine production (increase of the level of proinflammatory cytokines IL?1?, IL?6 and TNF?, IL?8 and IL?16 while reducing the concentration of IL?4 in the PB) as key factors of the T1D pathogenesis, which determine the rate of T1D debut, and the aggressiveness of its course were also established. It was found that the early preclinical period of T1D development in DAA+ children was characterized by the presence of dysglycemia in the form of increased glycemia in 2 hour after the glucose tolerance test and a slight decrease in secretion of stimulated C-peptide; in addition, dysglycemia in the form of impaired fasting glycemia was added in DAA+children in the late preclinical period, and a decrease in both basal and stimulated secretion of the C-peptide was determined, indicating that the potential of pancreatic beta cells was depleted
Мета — встановлення механізмів розвитку цукрового діабету 1-го типу (ЦД1) на ранній і пізній передклінічних стадіях формування захворювання в дітей і підлітків. Матеріал і методи. У ДУ «Інститут ендокринології та обміну речовин ім. В.П. Комісаренка НАМН України» було ініційовано програму «Імунітет у передклінічний період розвитку ЦД1», на базі якої створено Реєстр маркерпозитивних дітей із прогнозованим розвитком ЦД1, що налічує 612 дітей віком від 7 до 15 років з обтяженою спадковістю, в яких визначено титр діабетасоційованих автоантитіл (ДААт), цитокінів, базальної та постпрандіальної глікемії й секреції С-пептиду на передклінічному та клінічних етапах розвитку ЦД1. Результати. Отримано нові дані, які дозволили суттєво доповнити існуючі уявлення про патогенез ЦД1. У результаті виконаного дослідження сформовано групу маркерпозитивних дітей з обтяженою спадковістю та прогнозованим ризиком розвитку захворювання. У 162 (35,45%) із 457 дітей з обтяженою спадковістю після щонайменше дворазового визначення ДААт виявлено їх підвищений титр, переважно GADA та IA-2A, у 86 (53,08%) із них у термін від 6 міс. до 16 років (27,4±4,3 міс.) маніфестував ЦД1. Визначено формулу поєднаної наявності та значень одночасно підвищених титрів ДААт до острівцевих автоантигенів, а саме IA-2A+GADA, що є предиктором як тривалості передклінічної стадії розвитку ЦД1, так і швидкості дебюту. Встановлено також порушення продукції цитокінів (підвищення рівня прозапальних цитокінів ІЛ-1 ?, ІЛ-6 і ЧНП ?, ІЛ-8 і ІЛ-16 з одночасним зниженням концентрації ІЛ-4 у крові) як ключових чинників патогенезу ЦД1, що зумовлюють як швидкість дебюту ЦД1, так і агресивність його перебігу. Встановлено, що ранній передклінічний період розвитку ЦД1 у ДААт+ дітей характеризувався наявністю дисглікемії у вигляді підвищеної глікемії через 2 год після виконання тесту толерантності до глюкози та нерізким зниженням секреції стимульованого С-пептиду; крім того, у пізній передклінічний період у ДААт+ дітей приєднувалася дисглікемія у вигляді порушеної глікемії натще, а також знижувалась як базальна, так і стимульована секреція С-пептиду, що свідчить про виснаження потенційних можливостей ?-клітин підшлункової залози. Висновки. На підставі виконаного клініко-імунологічного дослідження отримано нові дані про механізми розвитку ЦД1 на ранній і пізній передклінічних стадіях формування захворювання в дітей і підлітків, а саме: суттєві зміни вродженого та набутого імунітету, зсуви імунних, метаболічних і гормональних показників як на ранній, так і на пізніших передклінічних стадіях розвитку ЦД1. Ці зміни свідчать, що період хронологічно зростаючих послідовних поломок у різних ланках імунітету значно випереджає час клінічного дебюту ЦД1, і можуть бути використаними як предиктори розвитку захворювання. Створено Реєстр маркер-позитивних дітей із прогнозованим розвитком ЦД1

Дод.точки доступу:
Zak, K. P.; Popova, V. V.
Экз-ры:
Знайти схожі

Bacillus thuringiensis elastases with insecticide activity / E. V. Matseliukh [et al.] // Biotechnologia Acta. - 2015. - Том 8, N 5. - P48-54
MeSH-головна:
ПЕПТИД-ГИДРОЛАЗЫ -- PEPTIDE HYDROLASES
BACILLUS THURINGIENSIS -- BACILLUS THURINGIENSIS
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- MICROBIOLOGICAL TECHNIQUES (использование)

Дод.точки доступу:
Matseliukh, E.V.; Nidialkova, N.A.; Krout, V.V.; Varbanets, L.D.; Kalinichenko, A.V.; Patuka, V.F.
Экз-ры:
Знайти схожі

Danukalo, M. V.
Comparative characteristic of the brain natriuretic peptide and angiotensin II expression index in the structure of locus coeruleus of brain stem in rats with arterial hypertension of various origins [] / M. V. Danukalo, O. V. Hancheva, Ye. V. Kadzharian // Патологія. - 2019. - Том 16, N 2. - С. 182-187
MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
СТВОЛ МОЗГА -- BRAIN STEM (патология)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, методы)
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN (анализ)
Анотація: Мета роботи – встановити особливості показників експресії мозкового натрійуретичного пептиду (BNP) та ангіотензину ІІ (АТ ІІ) у структурі блакитної плями (БП) стовбура мозку щурів з експериментальними (генетично детермінованою есенціальною та вторинною ендокринно-сольовою) артеріальними гіпертензіями (АГ), дати порівняльну характеристику паттерна експресії цих пептидів при етіологічно різних видах артеріальної гіпертензії. Матеріали та методи. Дослідження виконали на 30 статевозрілих щурах-самцях, серед них – 20 тварин лінії Wistar, яких поділили на дві групи: 10 – контроль, 10 – зі змодельованою ендокринно-сольовою АГ (ЕСАГ); 10 щурів лінії SHR з есенціальною АГ (ЕАГ). Параметри експресії нейропептидів: вміст, концентрацію та відносну площу імунореактивного матеріалу – досліджували за допомогою імуногістохімічного методу. Результати. Встановили, що серед досліджуваних параметрів експресії BNP у структурі БП вірогідно в обох групах збільшилась тільки відносна площа; концентрація вірогідно не змінилася, а вміст імунореактивного матеріалу вірогідно виріс тільки у тварин з ЕСАГ. Водночас усі показники експресії ангіотензину II вірогідно збільшилися в обох експериментальних групах. Отже, в щурів з експериментальною артеріальною гіпертензією у структурі блакитної плями вираженіші зміни показників експресії були характерні для ангіотензину ІІ, ніж для BNP. Так, при сформованій артеріальній гіпертензії спостерігали невідповідність між рівнями експресії пресорного ангіотензину ІІ і депресорного BNP у бік збільшення експресії ангіотензину ІІ. Характер та особливості експресії досліджуваних нейропептидів у структурі блакитної плями залежать від ключової ланки патогенезу змодельованої артеріальної гіпертензії. Висновки. У щурів контрольної групи з нормальним артеріальним тиском у структурі блакитної плями значушо представленим є АТ ІІ, вміст і концентрація якого у 2,32 та 2,19 раза перевищує відповідні показники BNP. При сформованій артеріальній гіпертензії, незалежно від її етіології, переважання АТ ІІ у структурі блакитної плями стовбура мозку зберігається. Але патогенетичні механізми розвитку артеріальної гіпертензії зумовлюють свої особливості. Під час ЕАГ підвищення вмісту й концентрації АТ ІІ порівняно з BNP становить 4,58 і 3,59 раза; при ЕСАГ – у 2,16 і 2,83 раза. У патогенезі формування есенціальної артеріальної гіпертензії важливу роль відіграють зміни центрального контура регуляції артеріального тиску, характерне суттєве переважання пресорного компонента АТ ІІ у структурі блакитної плями стовбура мозку над депресорним BNP.

Дод.точки доступу:
Hancheva, O. V.; Kadzharian, Ye. V.
Экз-ры:
Знайти схожі

Complexes of biscitratogermanates and biscitratostanates with metals are modifiers of Bacillus thuringiensis var. israelensis peptidases and Penicillium canescens, Cladosporium cladosporioides and Aspergillus niger ?-galactosidases activities / L. D. Varbanets [et al.] // Biotechnologia Acta. - 2016. - Том 9, N 3. - P52-60
MeSH-головна:
ГЕРМАНИЙ -- GERMANIUM
ПЕПТИД-ГИДРОЛАЗЫ -- PEPTIDE HYDROLASES
АЛЬФА-ГАЛАКТОЗИДАЗА -- ALPHA-GALACTOSIDASE
КООРДИНАЦИОННЫЕ КОМПЛЕКСЫ -- COORDINATION COMPLEXES

Дод.точки доступу:
Varbanets, L.D.; Nidialkova, N.А.; Borzova, N.V.; Seifullina, I.I.; Martsinko, E.E.; Chebanenko, E.A.
Экз-ры:
Знайти схожі

Control of the amount and functionality of the eEF1A1 abd eEEF1A2 isoforms in mammalian cells / B. S. Negrutskii [et al.] // Biopolymers & Cell. - 2018. - Том 34, N 6. - P411-425
MeSH-головна:
БЕЛКА ИЗОФОРМЫ -- PROTEIN ISOFORMS
ПЕПТИД-ЭЛОНГАЦИИ ФАКТОРЫ -- PEPTIDE ELONGATION FACTORS
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ -- MAMMALS

Дод.точки доступу:
Negrutskii, B. S.; Novosylna, O. V.; Porubleva, L. V.; Vislovukh, A. A.
Экз-ры:
Знайти схожі

Suslyk, H.
Correlation between the brain natriuretic peptide fragment and insulin resistance in diabetes mellitus type 2 patients with coronary heart disease / H. Suslyk, A. Urbanovych, O. Lishchuk // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N спец.вип. - P224-225
MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология)
КОРОНАРНАЯ БОЛЕЗНЬ -- CORONARY DISEASE (патофизиология)
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN (метаболизм)

Дод.точки доступу:
Urbanovych, A.; Lishchuk, O.
Экз-ры:
Знайти схожі

Kolodka, N. T.
Eukaryotic translation elongation factor eEF1B? is responsible for standing valyl-tRNA synthetase / N. T. Kolodka, V. F. Shalak, B. S. Negrutskii // Biopolymers & Cell. - 2023. - Том 39, N 4. - P321
MeSH-головна:
ЭУКАРИОТНОЙ ИНИЦИАЦИИ ФАКТОРЫ -- EUKARYOTIC INITIATION FACTORS
ПЕПТИД-ЭЛОНГАЦИИ ФАКТОРЫ -- PEPTIDE ELONGATION FACTORS
ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ -- ENZYME INHIBITORS

Дод.точки доступу:
Shalak, V. F.; Negrutskii, B. S.
Экз-ры:
Знайти схожі

Features of hemodynamics in the comorbid course of essential hypertension and type 2 diabetes in men, residents of Podilia, carriers of polymorphic variants of the brain natriuretic peptide gene / Ya. O. Antoniuk [et al.] // Вісн. морфології. - 2020. - Том 26, N 3. - P5-13
MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (генетика, патофизиология)
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN (метаболизм)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)

Дод.точки доступу:
Antoniuk, Ya. O.; Pashkova, Iu. P.; Gumeniuk, A. F.; Sakovych, O. O.; Zhebel, V. M.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Filifactor alocis и его роль в этиологии хронического пародонтита [] / И. П. Балмасова [и др.] // Стоматология. - 2020. - Т. 99, № 3. - С. 78-82. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES
ВИРУЛЕНТНОСТЬ -- VIRULENCE
ПЕПТИД-ГИДРОЛАЗЫ -- PEPTIDE HYDROLASES

Дод.точки доступу:
Балмасова, И. П.; Царев, В. Н.; Арутюнов, С. Д.; Бабаев, Э. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

11.

Galectin-3 as a marker of myocardial function in men aged 40-60 years without cardiovascular pathology, carriers of polymorphic genes AT1R [] / V. O. Ruzhanska [et al.] // Проблеми екології та медицини. - 2018. - Т. 22, № 1/2. - С. 38-42
MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
АНГИОТЕНЗИН II -- ANGIOTENSIN II
ГАЛЕКТИН 3 -- GALECTIN 3
МИОКАРД -- MYOCARDIUM
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- ARTERIAL PRESSURE (генетика)
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN
ЗДОРОВЬЕ МУЖЧИН -- MEN'S HEALTH

Дод.точки доступу:
Ruzhanska, V.O.; Sivak, V.G.; Lozinska, M.S.; Zhebel, V. M.
Экз-ры:
Знайти схожі

12.

Kinetics off casein hydrolysis by peptidase from Bacillus thuringiensis var. israelensis / O. V. Sevastyanov [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2019. - Vol. 91, № 3. - P25-33
MeSH-головна:
КАЗЕИНЫ -- CASEINS (метаболизм, химия)
ПЕПТИД-ГИДРОЛАЗЫ -- PEPTIDE HYDROLASES (метаболизм)

Дод.точки доступу:
Sevastyanov, O. V.; Shesterenko, Yu. A.; Ryzhak, A. A.; Romanovska, I. I.; Dziubliuk, N. A.; Varbanets, L. D.
Экз-ры:
Знайти схожі

13.

Leucine-zipper motif is responsible for self-association of translation elongation factor 1 B? / T. V. Bondarchuk [и др.] // Biopolymers & Cell. - 2016. - Том 32, N 1. - С. 9-20 : рис. - 25 ref.
MeSH-головна:
ГУАНИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ ОБМЕНА ФАКТОРЫ -- GUANINE NUCLEOTIDE EXCHANGE FACTORS
ПЕПТИД-ЭЛОНГАЦИИ ФАКТОР 1 -- PEPTIDE ELONGATION FACTOR 1

Дод.точки доступу:
Bondarchuk, T.V.; Shalak, V.F.; Negrutskii, B.S.; El'skaya, A.V.
Экз-ры:
Знайти схожі

14.

    Iukalo, A. V.
    Milk-coagulation and proteolytic activity of "Glek" - carpathian enzyme preparation [Text] / A. V. Iukalo // Biotechnologia Acta. - 2015. - Том 8, N 2. - P91-95
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ--ENZYMES
   ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОЙ ПОДВИЖНОСТИ АНАЛИЗ--ELECTROPHORETIC MOBILITY SHIFT ASSAY
   ПЕПТИД-ГИДРОЛАЗЫ--PEPTIDE HYDROLASES
   КАЗЕИНЫ--CASEINS

Экз-ры:
Знайти схожі

15.

Marushko, Y.
N-terminal brain natriuretic peptide in children with different forms of primary hepertension [Text] / Y. Marushko, T. Hyschak = N-термінальний мозковий натрійуретичний пептид у дітей із різними формами первинної гіпертензії / Ю. Марушко, Т. Гищак // Современная педиатрия. - 2016. - N 6. - P46-50. - Бібліогр.: с. 49-50
MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (кровь)
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN (кровь)
ДЕТИ -- CHILD

Дод.точки доступу:
Hyschak, T.
Экз-ры:
Знайти схожі

16.

Жерко, О. М.
N-концевой предшественник мозгового натрийуретического пептида в диагностике диастолической и систолической дисфункции левого и правого желудочков [] / О. М. Жерко // Лечебное дело. - 2020. - N 3. - С. 28-33. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ПРАВОГО ДИСФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR DYSFUNCTION, RIGHT (диагностика)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ДИСФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR DYSFUNCTION, LEFT (диагностика)
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY, DOPPLER
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN

Экз-ры:
Знайти схожі

17.

    Сергієнко, В. О.
    N-термінальний мозковий натрійуретичний пептид, ригідність артерій і циркулюючий інсулін при кардіоваскулярній формі діабетичної автономної невропатії серця [] / В. О. Сергієнко, Самір Ажмі, В. Б. Сегін // Міжнар. ендокринол. журнал : спеціалізований науково-практичний журнал. - 2013. - N 6. - С. 124-125
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2--DIABETES MELLITUS, TYPE 2
   НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ--NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN
   ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕВРОПАТИИ--DIABETIC NEUROPATHIES
   СЕРДЦА БОЛЕЗНИ--HEART DISEASES

Дод.точки доступу:
Ажмі, Самір; Сегін, В.Б.
Экз-ры:
Знайти схожі

18.

    N-термінальний натрійуретичний мозковий пептид, параметри інсулінової резистентності у хворих на цукровий діабет 2-го типу та ішемічну хворобу серця [] / В.О. Сергієнко, Г.І. Суслик, А.М. Урбанович, О.О. Сергієнко // Клін. ендокринологія та ендокринна хірургія. - 2012. - N3. - С. 62-65
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2--DIABETES MELLITUS, TYPE 2
   ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА--MYOCARDIAL ISCHEMIA
   ИНСУЛИН--INSULIN
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ--DRUG RESISTANCE

Дод.точки доступу:
Сергієнко, В.О.; Суслик, Г.І.; Урбанович, А.М.; Сергієнко, О.О.
Экз-ры:
Знайти схожі

19.

Воздвиженская, Е. С.
N-терминальный натрийуретический пептид С-типа у детей с нефротическим синдромом при гломерулонефрите [] / Е. С. Воздвиженская, Е. М. Сивцева, В. В. Длин // Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - N 9. - С. 54

Дод.точки доступу:
Сивцева, Е.М.; Длин, В.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

20.

    Сивцева, Е. М.
    N-терминальный натрийуретический пропептид С-типа у детей с нефротическим синдромом при гломерулонефрите [] / Е. М. Сивцева, В. В. Длин, Е. С. Воздвиженская // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Том 57, N 2. - С. 52-57. - Библиогр.: с. 57 . - ISSN 1027-4065
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
   ПЕПТИД C
   ДЕТИ

Дод.точки доступу:
Длин, В.В.; Воздвиженская, Е.С.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)