Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Періодичних видань (493)Книг та авторефератів дисертацій (31)Наукових збірників (1)Предметні рубрики (3)Інформаційні листи (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>K=ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ<.>
Загальна кількість знайдених документів : 346
Показані документи с 1 за 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.


    Strelnykova, Yu.
    Analysis of availability of antituberculosis drugs in Ukraine [] / Yu. Strelnykova // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації : наук. журн. - 2013. - N 3. - С. 46-48.
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ--TUBERCULOSIS
   ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА--ANTITUBERCULAR AGENTS


Экз-ры:
Знайти схожі

2.


    Safonov, A. A.
    Anti-tuberculosis activity research of 5-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol [] / A. A. Safonov, V. V. Zazharskyi // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 3. - С. 256-259
MeSH-головна:
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (анализ, химический синтез)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (терапевтическое применение, химический синтез)
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS (химический синтез)
Анотація: Одна з основних проблем у сучасній оперативній і терапевтичній медицині та фармації – захворювання, що спричинені мікробними інфекціями. Похідні 1,2,4-тріазолів зарекомендували себе як сполуки з низькою токсичністю та високою протимікробною, протигрибковою, противірусною, гепатопротекторною активністю. Мета роботи – дослідження протитуберкульозної активності 5-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолу щодо бактерії штаму M. bovis. Матеріали та методи. На початку досліду виявили вплив концентрації препарату та рН середовища на інтенсивність росту культури за температури 37 °С. Для цього відібрали M. bovis 100 пасажу, який культивували за температури 37 °С із 5-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолом у зазначених концентраціях у термостаті протягом 3 місяців на середовищі з рН 6,5 (10 пробірок із кожною концентрацією препарату) та рН 7,1 (10 пробірок із кожною концентрацією препарату). Як контроль використали M. bovis 100 пасажу без додавання до середовища 5-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолу. Результати. 0,1 %, 0,5 % та 1,0 % концентрації 5-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолу активно впливають на культуральні властивості патогенного штаму M. bovis, що культивований на середовищі з рН 6,5 та рН 7,1 при температурі 37 °C, стримуючи ріст і розвиток, володіючи туберкулостатичною дією.


Дод.точки доступу:
Zazharskyi, V. V.
Экз-ры:
Знайти схожі

3.


    Romanko, T. A.
    Clinical and economic analysis of public procurement of anti-tuberculosis medicines for treatment of patients with multi-resistant tuberculosis [] / T. A. Romanko, I. V. Korzh, Ya. O. Proskurov // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2020. - № 2. - С. 28-37
MeSH-головна:
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL
МЕДИЦИНА, ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СЕКТОР -- STATE MEDICINE


Дод.точки доступу:
Korzh, I. V.; Proskurov, Ya. O.
Экз-ры:
Знайти схожі

4.


   
    Clinical cases of management and treatment of women with chemoresistant tuberculosis during pregnancy [] / O. M. Raznatovska [et al.] // Патологія. - 2020. - Том 17, N 1. - С. 127-132
MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ, МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- TUBERCULOSIS, MULTIDRUG-RESISTANT (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
АНТИБИОТИКИ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ -- ANTIBIOTICS, ANTITUBERCULAR (вредные воздействия, терапевтическое применение)
Анотація: Беззаперечною нині є актуальність хіміорезистентного туберкульозу (ХРТБ) в Україні й усьому світі. Особливе занепокоєння викликає те, що на тлі високого захворювання на ХРТБ молодого працездатного населення відзначають низьку ефективність лікування (55 %). Результати багатьох досліджень показують, що туберкульоз у вагітних жінок – причина багатьох серйозних ускладнень, які становлять серйозну материнську та перинатальну небезпеку. Особливо небезпечною є проблема ХРТБ у вагітної, оскільки пацієнтці необхідно тривало приймати антимікобактеріальні препарати ІІ ряду, що мають значущий тератогенний вплив. Мета роботи – ознайомлення фахівців-практиків із клінічними особливостями перебігу та лікування ХРТБ у жінок під час вагітності. Матеріали та методи. Описали 4 клінічні випадки власних спостережень перебігу та лікування ХРТБ у жінок під час вагітності. Результати. З-поміж 4 наведених клінічних випадків у 3 жінок штучне переривання вагітності було неминучим. В однієї пацієнтки була трубна вагітність. В іншої жінки на тлі медичних показань до штучного переривання вагітності (мультирезистентний туберкульоз, нестійке положення плоду) визначали відсутність схильності до лікування мультирезистентного туберкульозу та несприятливий соціальний фактор; крім того, сама пацієнтка відзначила, що вагітність небажана. У третьої пацієнтки діагностували полірезистентний туберкульоз і поширений деструктивний туберкульоз у легенях; жінка сама мала бажання штучно перервати вагітність. У четвертої пацієнтки до штучного переривання вагітності були медичні показання (мультирезистентний туберкульоз, негативна клінічно-рентгенологічна динаміка), від якого вона відмовилася. Враховуючи відмову, скорегували схему антимікобактеріальної терапії зі скасуванням аміноглікозидів. Хвора відповідально ставилася до власного здоров’я та лікування мультирезистентного туберкульозу. Під комплексним одночасним контролем фтизіатра, акушера-гінеколога та неонатолога завершила повний курс антимікобактеріальної терапії, у результаті мала успішне лікування та народила здорову дитину. Висновки. Підсумовуючи власні клінічні спостереження за вагітними, які хворі на ХРТБ, можна зробити висновок: за наявності у них схильності до антимікобактеріальної терапії і бажання народити дитину, під комплексним одночасним контролем фтизіатра, акушера-гінеколога та неонатолога можна досягти позитивних результатів – лікування ХРТБ і народження здорової дитини.


Дод.точки доступу:
Raznatovska, O. M.; Siusiuka, V. H.; Fedorec, A. V.; Pyroh, A. I.; Makurina, H. I.
Экз-ры:
Знайти схожі

5.


    Raznatovska, O. M.
    Clinical manifestations and diagnosis of acute myeloid leukemia in a patient with a medical history of pulmonary tuberculosis (a case report) [] / O. M. Raznatovska, O. S. Shalmin, S. B. Noreiko // Запорож. мед. журн. - 2020. - Том 22, N 5. - С. 732-736
MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOMONOCYTIC, ACUTE (диагностика, кровь, этиология)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (вредные воздействия, терапевтическое применение)
КРОВЕТВОРЕНИЕ -- HEMATOPOIESIS (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Цель работы – ознакомление специалистов-практиков с начальными клиническими проявлениями развития острой миелоидной лейкемии и ее диагностикой у пациента, который в прошлом перенес туберкулез легких. Материалы и методы. Описан клинический случай собственного наблюдения развития клинических проявлений острой миелоидной лейкемии и ее диагностики у пациента, который в прошлом перенес туберкулез легких. Наблюдение за пациентом и диагностика острой миелоидной лейкемии проведены в КУ «Запорожский областной противотуберкулезный клинический диспансер». Результаты. У пациента, результаты обследования и лечения которого описаны в работе, в анамнезе был туберкулез, больной получил антимикобактерильное лечение. Среди противотуберкулезных препаратов – изониазид и рифампицин, которые, возможно, способствовали нарушению механизмов гемопоэза. Вероятно, именно стрессовая ситуация стала толчком для развития острой миелоидной лейкемии на фоне уже нарушенных механизмов гемопоэза. В представленном случае начальными клиническими проявлениями стали слабость, снижение аппетита и потеря веса. Первоочередные методы диагностики острой миелоидной лейкемии: общий анализ крови с лейкоцитарной формулой, стернальная пункция с исследованием пунктата костного мозга. Представленный клинический случай демонстрирует прежде всего безответственное отношение к здоровью самого пациента, который, имея в течение 5 месяцев такие симптомы, как слабость, снижение аппетита, потеря веса и туберкулез в анамнезе, своевременно не обратился к врачу на дообследование. Выводы. У пациента, который в прошлом перенес туберкулез легких, в первую очередь необходимо подтвердить или исключить реактивацию туберкулезного процесса. Начальные клинические проявления острой миелоидной лейкемии: немотивированная слабость в течение нескольких месяцев, нарастающая одышка при физической нагрузке; анемия, лейкопения, нейтропения, ускоренная СОЭ. Первоочередные методы диагностики острой миелоидной лейкемии: общий анализ крови с лейкоцитарной формулой; биохимический анализ крови с определением уровней эритропоэтина, ферритина и витамина В12; стернальная пункция с исследованием пунктата костного мозга (миелограмма) цитохимические исследования костного мозга (миелопероксидаза), иммунофенотипирование костного мозга (экспрессия миелоидных антигенов).


Дод.точки доступу:
Shalmin, O. S.; Noreiko, S. B.
Экз-ры:
Знайти схожі

6.


    Bondarenko, L. B.
    Effects of two antituberculosis agents compositions on DNA fragmentation in Wistar albino male rats [Text] / L. B. Bondarenko, G. M. Shayakhmetova, V. M. Kovalenko // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2018. - № 4/5. - P53-57. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (вредные воздействия)
ДНК ФРАГМЕНТАЦИЯ -- DNA FRAGMENTATION (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Фармакотерапія туберкульозу різними комбінаціями антибіотиків завжди пов’язана з можливістю розвитку серйозних небажаних наслідків. Більше того, навіть знаючи про довготривалі наслідки використання кожного лікарського засобу, ми не можемо з упевненістю передбачити їхні наслідки в поєднанні з іншими протитуберкульозними агентами. З іншого боку, тяжкість цієї патології та тривалість лікування вимагають максимально можливої оптимізації вибору використовуваних засобів. Мета дослідження – порівняльна первинна оцінка можливих довготермінових наслідків щодо чоловічої репродуктивної функції двох комбінацій протитуберкульозних лікарських засобів. З цією метою оцінено рівні фрагментації ДНК у сім’яниках та епідидимісах щурів як маркери апоптозу. Тварин поділяли на 3 групи (по 8 щурів у кожній): група 1 – контроль – введення 1 % крохмалю; група 2 – одночасне застосування ізоніазиду, рифампіцину, піразинаміду та етамбутолу протягом 60 днів (комбінація 1); група 3 – одночасне застосування ізоніазиду, рифампіцину, піразинаміду та стрептоміцину протягом 60 днів (комбінація 2). У наших експериментах, очевидно, у сім’яниках та епідидимісах токсичні ефекти комбінацій протитуберкульозних засобів реалізовувалися незалежно від наявності стрептоміцину або етамбутолу, хоча були виявлені певні особливості їхніх наслідків. Комбінація з етамбутолом сильніше стимулювала процеси фрагментації ДНК в епідидимісах, тоді як застосування комбінації з стрептоміцином – у сім’яниках. Деякі відмінності в рівнях фрагментації ДНК між епідидимісами та сім’яниками можуть бути пов’язаними з різними наборами нуклеаз у даних тканинах. Порівняно високий рівень фрагментації ДНК у сім’яниках самців, що пройшли лікування протитуберкульозними засобами, є свідченням інтенсифікації в них апоптотичної загибелі статевих клітин.


Дод.точки доступу:
Shayakhmetova, G.M.; Kovalenko, V.M.
Экз-ры:
Знайти схожі

7.


   
    Endobronchial-endocavitaire injection of TB drugs in the therapy of destructive pulmonary tuberculosis with diabetes and hepatitis C in refugees [] / A. V. Aliyev [et al.] // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція : укр. наук.-практ. журн. - 2014. - N 3. - С. 120-121.
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
   ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ

   ДИАБЕТ САХАРНЫЙ

   ГЕПАТИТ C



Дод.точки доступу:
Aliyev, A. V.; Chobanov, R. A.; Gorbatyuk, I. B.; Dosbayev, A. S.
Экз-ры:
Знайти схожі

8.


   
    Ferritin, IL-6 and human-beta-defensin-1 as prognostic markers of the course severity and treatment effectiveness of pulmonary tuberculosis / O. S. Shevchenko [et al.] // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2023. - N 2. - P7-14
MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (терапевтическое применение)


Дод.точки доступу:
Shevchenko, O. S.; Todoriko, L. D.; Matvyeyeva, S. L.; Ovcharenko, I. A.; Shvets, O. M.; Pohorielova, O. O.
Экз-ры:
Знайти схожі

9.


   
    Human pharmacogenetic pecularities affecting the action of anti-tuberculosis medicines [] / P. B. Antonenko [et al.] // Клініч. фармація. - 2016. - Том 20, № 1. - С. 6-11
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ФАРМАКОГЕНЕТИКА--PHARMACOGENETICS

   ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА--ANTITUBERCULAR AGENTS

   ГЕНОТИП--GENOTYPE

   ФАРМАКОГЕНЕТИКА--PHARMACOGENETICS



Дод.точки доступу:
Antonenko, P. B. ; Kresyun, V. I. ; Zaychenko, G. V.; Godovan, V. V.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.


   
    Influense of antimycobacterial therapy on oropharyngeal microbiota in patients with pulmonary tuberculosis [Text] / S. I. Klymnyuk [et all.] = Вплив антимікобактерійної терапії на склад мікробіоценозу ротоглотки у хворих на туберкульоз легень / Климнюк С.І., Винничук М.О., Покришко О.В., Творко М.С. // Інфекційні хвороби. - 2015. - N 3. - P60-65
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ--TUBERCULOSIS, PULMONARY
   ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА--ANTITUBERCULAR AGENTS

   РОТОГЛОТКА--OROPHARYNX



Дод.точки доступу:
Klymnyuk, S.I.; Vynnychuk, M.O.; Pokryshko, O.V.; Tworko, M. S.
Экз-ры:
Знайти схожі

11.


    Podgaina, M. V.
    Results of retrospective analysis of registration of antituberculosis drugs and their presence in state formulary list in Ukraine [] / M. V. Podgaina // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2014. - № 4. - С. 60-65. - Бібліогр.: с. 64
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА--ANTITUBERCULAR AGENTS
   ЛЕКАРСТВЕННОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ СИСТЕМЫ--MEDICATION SYSTEMS

Кл.слова (ненормовані):
ФОРМУЛЯРНАЯ СИСТЕМА -- ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РЫНОК

Экз-ры:
Знайти схожі

12.


   
    Synthesis and antitubercular activity of berberine derivatives [] / A. Mahapatra [et al.] // Химия природных соединений : Академия наук республики Узбекистан. - 2014. - № 2. - С. 282-285 . - ISSN 0023-1150
Рубрики: БЕРБЕРИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ--BERBERINE ALKALOIDS
   ИЗОХИНОЛИНЫ--ISOQUINOLINES

   ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА--ANTITUBERCULAR AGENTS

   БАРБАРИС--BERBERIS



Дод.точки доступу:
Mahapatra, A.; Maheswari V., V., ; Kalia, N. P.; Rajput, V. S.; Khan, I. A.
Экз-ры:
Знайти схожі

13.


    Gotsulya, A. S.
    Synthesis and antituberculosis activity of N'-(2-(5-((theophylline-7'-yl)methyl)-4-R-4Н-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetyl)isonicotinohydrazides [] / A. S. Gotsulya, V. V. Zazharskyi, P. O. Davydenko // Запорож. мед. журн. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 578-583
MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (диагностика, лекарственная терапия)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (анализ, фармакология)
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE (диагностическое применение)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (диагностическое применение)
Анотація: The paper shows the results of clinical, pathological and histological studies of tuberculosis inflammation and non-specific changes in guinea pigs organs in the experimental model of tuberculosis during the comparative isoniazid and GKP-305 (N’-(2- (5-((theophylline-7’-yl)methyl)-4-ethyl-4Н-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetyl)-isonicotinohydrazide) treatment. The optimum location for the GKP-305 injection is found. The aim of the study was to study the tuberculostatic activity of GKP-305 in vivo experiment and to evaluate its possible application in the treatment of experimental tuberculosis infection caused by Mycobacterium bovis (M. bovis). Materials and methods. We used first time synthesized N’-(2-(5-((theophylline-7’-yl)methyl)-4-ethyl-4Н-1,2,4-triazole-3-ylthio) acetyl)isonicotino-hydrazide. 18 small guinea pigs with an average weight of 250 g were used for the experiment. Six groups of 3 animals were formed in each. The test substances were administered as follows: the 1st group ? isoniazid at a dose of 10 mg/kg of animal weight per os; the 2nd group is isoniazid at a dose of 10 mg/kg of animal weight sub cutem; the 3rd group ? GKP-305 at a dose of 10 mg/kg of animal weight per os; the 4th group ? GKP-305 at a dose of 10 mg/kg of animal weight sub cutem; the 5-th and 6-th groups are control. The duration of treatment was 90 days. Infection of animals was carried out by subcutaneous administration of M. bovis 100 passage at a dose of 0.01 mg wet weight in a volume of 0.5 cm3 physiological saline solution of sodium chloride. When performing the autopsy, macroscopic tuberculosis lesions were assessed in conventional units (c. u.) for each individual Cavia porcellus. For histological examination, the lymph nodes, pieces of spleen, liver, lungs, as well as the kidney, were taken from each mumps in regional guinea pigs and placed in 10 % formalin solution. Pathoanatomical dissection was performed by the method of complete evisceration according to G. V. Shor. Pathohistological studies were performed by staining with hematoxylin and eosin. The study of blood biochemical parameters was carried out with the help of the photometers. Results. Positive results were obtained using the agent GKP-305 as only 1 % solution used internally affects tuberculostatically. Conclusions. It has been established that subcutaneous administration of GKP-305 at a dose of 10 mg/kg of animal weight leads to the absence of specific and nonspecific manifestations of inflammation in the lungs, liver, kidneys and spleen.


Дод.точки доступу:
Zazharskyi, V. V.; Davydenko, P. O.
Экз-ры:
Знайти схожі

14.


    Myronchuk, Yu. V.
    The effect of immunomodulator azoximer bromide on the cytokine profile in a complex therapy for children with newly diagnosed tuberculosis / Yu. V. Myronchuk, O. M. Raznatovska // Запоріз. мед. журн. - 2022. - Т. 24, N 2. - P187-190
MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (терапевтическое применение)
АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC (терапевтическое применение)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (анализ, кровь)
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Анотація: Мета роботи – проаналізувати вплив імуномодулятора азоксимеру броміду в комплексному лікуванні дітей із новими випадками захворювання на туберкульоз (ТБ) на показники цитокінового профілю (IL-2, IL-6, IL-4, IL-10) у сироватці крові. Матеріали та методи. У дослідження залучили 51 дитину з новими випадками захворювання на ТБ, їх поділили на 2 групи: 26 хворих, які в комплексному лікуванні на тлі антимікобактеріальної терапії (АМБТ) отримували імуномодулятор азоксимеру бромід (основна група); 25 пацієнтів, які отримувати тільки АМБТ (контрольна група). У дітей основної групи на тлі стандартної АМБТ для корекції імунологічних змін додатково застосовували азоксимеру бромід (імуномодулятор): у дітей віком до 10 років – внутрішньо по 6 мг двічі на добу, в дітей віком понад 10 років – по 12 мг двічі на добу; курс лікування – 14 діб. Дослідження показників цитокінового профілю (IL-2, IL-6, IL-4, IL-10) у сироватці крові здійснили на базі імунологічного відділу навчального медико-лабораторного центру ЗДМУ методом твердофазного імуноферментного аналізу на обладнанні імуноферментний рідер Sirio S із застосуванням набору Bender MedSystems GmbH (Austria, пкг/мл) на початку АМБТ і по завершенню підтримувальної фази (ПФ) АМБТ. Результати дослідження опрацювали на персональному комп’ютері, використавши програму Statistica, версія 13 (Copyright 1984–2018 TIBCO Software Inc. All rights reserved. Ліцензія No JPZ8041382130ARCN10-J). Результати. На початку АМБТ у дітей із новими випадками захворювання на ТБ обох груп визначали виражений дисбаланс про- та протизапальних цитокінів у бік прозапальних цитокінів із переважанням та високою активністю Тh1-типу клітинної відповіді імунітету. Коефіцієнт IL-2/IL-10 після завершення лікування знизився в 7,3 раза щодо показника на початку лікуван-ня. Показник основної групи після завершення лікування у 7,2 раза нижчий порівняно контрольною групою. У контрольній групі вірогідну динаміку коефіцієнтів IL-2/IL-10 та IL-6/IL-10 у процесі лікування не спостерігали. Коефіцієнт IL-2/IL-10 після завершення лікування у 12,8 раза вищий, ніж у групі здорових дітей. Висновки. Застосування імуномодулятора азоксимеру броміду в комплексній терапії дітей із новими випадками захворю-вання на ТБ після завершення ПФ АМБТ сприяє нормалізації всіх показників цитокінового профілю з нормалізацією стану балансу в регуляторній системі про- та протизапальних цитокінів. Тому вплив імуномодулятора азоксимеру броміду в комплексній терапії дітей із новими випадками захворювання на туберкульоз на показники цитокінового профілю є вагомим, дає змогу підвищити ефективність антимікобактеріальної терапії в цього контингенту хворих загалом.


Дод.точки доступу:
Raznatovska, O. M.
Экз-ры:
Знайти схожі

15.


   
    The influence of antiretroviral and antituberculosis agents on the biochemical and histopathological indices of liver function in rats / O. O. Shevchuk [et al.] // International Journal of Medicine and Medical Research. - 2015. - Том 1, N 1. - P68-74
MeSH-головна:
ПРОТИВОРЕТРОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-RETROVIRAL AGENTS
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS


Дод.точки доступу:
Shevchuk, O. O.; Posokhova, K. A.; Oleshchuk, O. M.; Datsko, T. V.
Экз-ры:
Знайти схожі

16.


    Davidenko, O. O.
    The synthesis and the antitubercular activity of 1-benzyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxamides [Text] / O. O. Davidenko // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2015. - Том 13, № 3. - P32-37
Рубрики: ХИНОЛИНЫ--QUINOLINES
   ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА--ANTITUBERCULAR AGENTS

   АМИДЫ--AMIDES


Экз-ры:
Знайти схожі

17.


   
    The synthesis of 3,5-dibromo-2-chlorobenzoic acid hydrazides as potential antituberculous drugs [] / D. O. Alferova [et al.] // Вісн. фармації. - 2017. - № 4. - С. 20-24
MeSH-головна:
ХЛОРБЕНЗОАТЫ -- CHLOROBENZOATES (химический синтез)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (методы)


Дод.точки доступу:
Alferova, D. O.; Gritsenko, I. S.; Rebryk, A. O.; Kobzar, N. P.; Altukhov, O. O.; Shapovalova, O. V.; Kaliuzhnaia, O. S.; Suleiman, M. M.
Экз-ры:
Знайти схожі

18.


   
    Активність деяких засобів народної медицини та лікарських препаратів проти мікобактерій туберкульозу in vitro [] / В.П. Мельник, O.В. Панасюк, В.О. Панасюк та ін. // Фітотерапія. Часопис. - 2012. - N1. - С. 30-34
Рубрики: МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА--MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
   МЕДИЦИНА ТРАДИЦИОННАЯ--MEDICINE, TRADITIONAL

   ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА--ANTITUBERCULAR AGENTS



Дод.точки доступу:
Мельник, В.П.; Панасюк, O.В.; Панасюк, В.О.; Клименко, М.Т.; Петренко, О.О.; Радиш, Г.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

19.


   
    Активность аденозиндезаминазы плазмы крови и лизатов мононуклеарных клеток у пациентов с туберкулезом легких с разным уровнем лекарственной устойчивости к противотуберкулезным препаратам [] / О. О. Янович [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2015. - N 4. - С. 58-61
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ, МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
   МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА

   ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА



Дод.точки доступу:
Янович, О. О.; Титов, Л. П.; Дюсьмикеева, М. И.; Шпаковская, Н. С.
Экз-ры:
Знайти схожі

20.


   
    Актуальні питання ведення хворих на хіміорезистентний туберкульоз: міжнародний та національний досвід : матеріали науково-практичної конференції, 25-26 березня 2019 р., Київ // Укр. пульмонол. журнал. - 2019. - N дод. 1. - С. 5-88
Рубрики: Бедаквилин
MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (лекарственная терапия)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (терапевтическое применение)

Экз-ры:
Знайти схожі

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)