Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (637)

Книг та авторефератів дисертацій (72)

Польських медичних книг (1)

Колекцій (68)

Наукових збірників (11)

Предметні рубрики (45)

Польські медичні книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>K=РЕГУЛЯЦИЯ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 367
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

(Немає відомостей про примірники)
Шифр: МР59/2013/5
2013р.5

Зміст:
Айламазян, А. Н. Роль сигнальных молекул в патогенезе заболеваний желудочно-кишечного тракта: оптимизация диагностики и таргетной терапии / А.Н. Айламазян. - С.3-7
Методы функционализации поверхности сенсоров биологическими молекулами. - С.8-15
Диффузная паренхиматозная остеодистрофия легких - идиопатическая интерстициальная болезнь легких (ИБЛ) с поражением бронхо-альвеолярной переходной зоны (БАПЗ). - С.16-19
Нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы: молекулярные механизмы онкогенеза и таргентной терапии. - С.20-27
Прогнозирование геморрагического синдрома у гематологических больных на основе морфофункционального флюоресцентного анализа тромбоцитов. - С.28-31
Влияние предоперационной химиотерапии на молекулярно-биологические особенности метастазов колоректального рака в печени. - С.32-36
Кардиопротективные эффекты афобазола у животных с хронической ишемией миокарда. - С.37-42
Эпигенетические эффекты узкобороздочных лигандов. - С.43-48
Регуляция активности ферментов метаболизма лекарственных препаратов - цитохромов Р450 3А4 и 2С9 - биологически активными соединениями. - С.49-53
Изучение связи между структурой и антиаритмической активностью в ряду N-(2-(1-адамантиламино)-2оксоэтил)-N-(омега-аминоалкил)-амидов нитробензойных кислот. - С.54-60
Молекулярное моделирование, синтез и оценка биологической активности новых антагонистов GPIIB/IIIA-рецепторов тромбоцитов. - С.61-63
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

Гирич, А.
125 років вірусології та розвиток біотехнологій, що базуються на вірусній експресії / А. Гирич, В. Климюк, Ю. Глеба // Цитология и генетика. - 2017. - Том 51, N 2. - С. 19-39
MeSH-головна:
ВИРУСОЛОГИЯ -- VIROLOGY (история, кадры)
БИОТЕХНОЛОГИЯ -- BIOTECHNOLOGY (история, кадры)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ ВИРУСОВ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION, VIRAL (генетика)

Дод.точки доступу:
Климюк, В.; Глеба, Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

Analysis of Aurora kinases genes expression points on their distinct roles in prostate cancer development / O. Mankovska [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2019. - Vol. 91, № 6. - P15-26
MeSH-головна:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (этиология)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ ФЕРМЕНТОВ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION, ENZYMOLOGIC
ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ -- PHOSPHOTRANSFERASES (метаболизм)

Дод.точки доступу:
Mankovska, O.; Gerashchenko, G.; Rozenberg, E.; Stakhovsky, E.; Kononenko, O.; Bondarenko, Yu.; Kashuba, V.
Экз-ры:
Знайти схожі

(Немає відомостей про примірники)
Шифр: БУ56/2013/6/2
Журнал

Biotechnologia Acta : наук. журнал/ Ін-т біохімії ім. О.В. Палладіна НАН України. - К., 2008 - . - ISSN 1995-5537. - Виходит раз на два місяця
2013р. т.6 N 2

Зміст:
Шульга, С. М. Лігноцелюлоза як альтернативна сировина для одержання біобутанолу / С. М. Шульга, О. О. Тігунова, Я. Б. Блюм. - С.9-20
Застосування нанoчастинок у біомедицині. - С.21-32
Інші автори: Телегєєва П. Г., Єфременко Д. С., Телегєєв Г. Д., Малюта С. С.
Vasylchenko, O. A. Silver nanoparticles as penicillin action enhancers / O. A. Vasylchenko, V. V. Sologub, K. K. Vasylchenko. - С.33-42
Гулевский, А. К. Использование биопрепаратов в терапии ишемического повреждения сердца / А. К. Гулевский, Е. С. Абакумова, И. И. Щенявский. - С.43-57
Сидоров, Ю. І. Сучасні процеси і обладнання для виробництва пива / Ю. І. Сидоров. - С.58-67
Противовирусная активность липополисахаридоb Pseudomonas chlororaphis subsp. aureofaciens. - С.68-73
Інші автори: Киприанова Е. А., Варбанец Л. Д., Шепелевич В. В., Войчук С. И.
Створення та вивчення культури трансгенних коренів Althaea officinalis L. з геном інтерферону ?2B людини. - С.74-79
Інші автори: Матвєєва Н. А., Кудрявець Ю. Й., Ліхова О. A., Кваско О. Ю., Шаховський А. М.
Взаимосвязь между структурой сложных эфиров 3-гидрокси-1,4-бенздиазепин-2-она и степенью их гидролиза карбоксилэстеразой. - С.80-84
Інші автори: Шестеренко Е. А., Романовская И. И., Севастьянов О. В., Семенишина Е. А., Павловский В. И., Андронати С. А.
Розроблення тест-системи для виявлення пандемічного штаму вірусу грипу А(H1N1 2009) за допомогою полімеразної ланцюгової реакції у реальному часі. - С.85-91
Інші автори: Степанюк С. В., Вудмаска М. І., Рибалко С. Л., Співак М. Я.
Грек, О. В. Бродильна активність лактозозброджувальних дріжджів у сироватко-солодовому суслі / О. В. Грек, О. О. Красуля, О. О. Тігунова. - С.92-96
Bayraktar, V. N. Organic acids concentration in wine stocks after Saccharomyces cerevisiae fermentation / V. N. Bayraktar. - С.97-106
Древаль, К. Г. Целюлази з культуральної рідини базидіоміцетів / К. Г. Древаль, М. І. Бойко. - С.107-114
Поединок, Н. Л. Световая регуляция роста и меланинообразования у Inonotus obliquus (Pers.) Pilat / Н. Л. Поединок. - С.115-120
Горбунов, Л. В. Взаимосвязь между видом и сортом ягодных культур и результатами криоконсервирования черенков / Л. В. Горбунов, И. В. Петров. - С.121-127
Створено хрящову тканину із плюрипотентних стовбурових клітин. - С.128-129
Ключ до розуміння контролю за масою тіла мозком. - С.129-130
Ученим вдалося отримати пейсмейкер з кардіоміоцитів. - С.130-131
Генетичні механізми синтезу інсуліну: метод аналізу геному допомагає відслідковувати генетичну природу цукрового діабету. - С.131
Створено каталог шкідливих генетичних варіантів у здорових людей. - С.132
Біомаркування часу. Новий метод визначення біологічного віку. - С.133
Як низькокалорійна дієта впливає на тривалість життя: захист клітини від ушкоджень, спричинених хронічними хворобами. - С.134
Протеїн CtBP підвищує ризик розвитку раку молочної залози. - С.135
Лікування судинних розладів шляхом використання клітин амніотичної рідини. - С.135-136
Нові дані, що стосуються процесу автофагії. - С.136-137
Виявлено мутацію, пов'язану з розвитком бічного аміотрофічного склерозу. - С.137
Експериментальна терапія допомагає подолати гематоенцефалічний бар'єр під час лікування неврологічних хвороб. - С.137-139
Пияцтво підвищує ризик розвитку цукрового діабету 2-го типу шляхом стимуляції розвитку інсулінорезистентності. - С.139
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

Control of the amount and functionality of the eEF1A1 abd eEEF1A2 isoforms in mammalian cells / B. S. Negrutskii [et al.] // Biopolymers & Cell. - 2018. - Том 34, N 6. - P411-425
MeSH-головна:
БЕЛКА ИЗОФОРМЫ -- PROTEIN ISOFORMS
ПЕПТИД-ЭЛОНГАЦИИ ФАКТОРЫ -- PEPTIDE ELONGATION FACTORS
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ -- MAMMALS

Дод.точки доступу:
Negrutskii, B. S.; Novosylna, O. V.; Porubleva, L. V.; Vislovukh, A. A.
Экз-ры:
Знайти схожі

Zabuha, O. H.
Developmental programming of tape 2 diabetes (theoretical background and experimental evidence) [Text] / O. H. Zabuha, O. M. Vaiserman // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2019. - Том 25, N 1. - P88-92
MeSH-головна:
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION (генетика)
ПИТАНИЕ НЕДОСТАТОЧНОЕ -- MALNUTRITION
ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, ВРЕДНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ -- PRENATAL EXPOSURE DELAYED EFFECTS
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (этиология)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION (генетика)
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Consistent evidence from both theories and experimental studies suggest that inadequate nutrition in early life can contribute to risk for developing metabolic disorders, including type 2 diabetes (T2D) in adult life. Prenatal and/or early postnatal exposures to famine were demonstrated to be associated with higher risk of T2D in many cohorts around the world. Recent studies have highlighted the importance of epigenetic regulation of gene expression as a possible major contributor to a link between an early-life undernutrition exposure and T2D in adulthood. The findings from these studies suggest that a prenatal exposure to undernutrition may result in induction of persistent epigenetic changes that have adaptive significance in postnatal development but can predispose to metabolic disorders including T2D at the late stages of life. In this review, experimental data on the developmental programming of T2D are summarized and recent research findings on changes in DNA methylation that mediate these effects are discussed.

Дод.точки доступу:
Vaiserman, O. M.
Экз-ры:
Знайти схожі

Effect of hypoxia on the expression of nuclear genes encoding mitochondrial proteins in U87 glioma cells [Text] = Вплив гіпоксії на експресію ядерних генів, що кодують мітохондріальні протеїни, в клітинах гліоми лінії U87 / O. H. Minchenko [et al.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 3. - P54-65. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна:
КЛЕТОЧНАЯ ГИПОКСИЯ -- CELL HYPOXIA
НОВООБРАЗОВАНИЯ, СОСТОЯЩИЕ ИЗ НЕЙРОЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК -- NEOPLASMS, NEUROEPITHELIAL (ультраструктура)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION, NEOPLASTIC
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ -- MITOCHONDRIAL PROTEINS (анализ, ультраструктура, химический синтез)
Анотація: We have studied the effect of hypoxia on the expression of nuclear genes encoding mitochondrial proteins in U87 glioma cells under the inhibition of IRE1 (inositol requiring enzyme-1), which controls cell proliferation and tumor growth as a central mediator of endoplasmic reticulum stress. It was shown that hypoxia down-regulated gene expression of malate dehydrogenase 2 (MDH2), malic enzyme 2 (ME2), mitochondrial aspartate aminotransferase (GOT2), and subunit B of succinate dehydrogenase (SDHB) in control (transfected by empty vector) glioma cells in a gene specific manner. At the same time, the expression level of mitochondrial NADP+-dependent isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2) and subunit D of succinate dehydrogenase (SDHD) genes in these cells does not significantly change in hypoxic conditions. It was also shown that the inhibition of ІRE1 signaling enzyme function in U87 glioma cells decreases the effect of hypoxia on the expression of ME2, GOT2, and SDHB genes and introduces the sensitivity of IDH2 gene to hypoxia. Furthermore, the expression of all studied genes depends on IRE1-mediated endoplasmic reticulum stress signaling in gene specific manner, because ІRE1 knockdown significantly decreases their expression in normoxic conditions, except for IDH2 gene, which expression level is strongly up-regulated. Therefore, changes in the expression level of nuclear genes encoding ME2, MDH2, IDH2, SDHB, SDHD, and GOT2 proteins possibly reflect metabolic reprogramming of mitochondria by hypoxia and IRE1-mediated endoplasmic reticulum stress signaling and correlate with suppression of glioma cell proliferation under inhibition of the IRE1 enzyme function. Нами досліджувався вплив гіпоксії на експресію ядерних генів, що кодують мітохондріальні протеїни, у клітинах гліоми лінії U87 за умов пригнічення IRE1 (inositol-requiring-enzyme-1), який є центральним медіатором стресу ендоплазматичного ретикулума і контролює процеси проліферації та росту пухлин. Показано, що гіпоксія знижувала експресію генів малатдегідрогенази 2 (MDH2), малікензиму 2 (ME2), мітохондріальної аспартатамінотрансферази (GOT2) та субодиниці В сукцинатдегідрогенази (SDHB) у контрольних (трансфікованих вектором без вставки) клітин гліоми геноспецифічно. У той самий час рівень експресії генів NADP+-залежної мітохондріальної ізоцитратдегідрогенази 2 (IDH2) та субодиниці D сукцинатдегідрогенази (SDHD) у цих клітинах в умовах гіпоксії істотно не змінювався. Встановлено також, що пригнічення функції сигнального ензиму IRE1 у клітинах гліоми лінії U87 послаблювало ефект гіпоксії на експресію генів ME2, GOT2 і SDHB, а також робило чутливим до гіпоксії ген IDH2. Більше того, експресія всіх досліджених генів була геноспецифічно залежною від опосередкованого ІRE1 сигналювання стресу ендоплазматичного ретикулума, оскільки пригнічення IRE1 істотно знижувало їх експресію в умовах нормоксії, за винятком гена IDH2, рівень експресії якого різко підвищувався. Таким чином, зміни рівня експресії ядерних генів, що кодують протеїни ME2, MDH2, IDH2, SDHB, SDHD та GOT2, можливо віддзеркалюють метаболічне репрограмування мітохондрій за гіпоксії та стресу ендоплазматичного ретикулума, опосередкованого IRE1 сигнальним шляхом, і корелюють зі зниженням проліферації клітин гліоми за умов пригнічення функції ензиму IRE1

Дод.точки доступу:
Minchenko, O. H.; Riabovol, О. O.; Tsymbal, D. O.; Minchenko, D. O.; Ratushna, О. O.
Экз-ры:
Знайти схожі

Nitovska, I. O.
Effect of monocot introns on transgene expression in dicot nicotiana plants / I. O. Nitovska, V. Yu. Vasylenko, B. V. Morgun // Biotechnologia Acta. - 2018. - Том 11, N 4. - P73-83
MeSH-головна:
РИС ПОСЕВНОЙ -- ORYZA SATIVA (генетика)
КУКУРУЗА -- ZEA MAYS (генетика)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РАСТЕНИЙ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION, PLANT
ГЕНА КОМПОНЕНТЫ -- GENE COMPONENTS

Дод.точки доступу:
Vasylenko, M. Yu.; Morgun, B. V.
Экз-ры:
Знайти схожі

Hretskyi, L.
Effect of radiofrequency electromagnetic radiation on Photobacterium phosphoreum luminescence [Text] / L. Hretskyi, L. Zelena, E. Gromozova // Мікробіологічний журнал. - 2019. - Том 81, N 6. - P58-68
MeSH-головна:
РАДИОВОЛНЫ -- RADIO WAVES
ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ -- ELECTROMAGNETIC RADIATION
НЕИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ -- RADIATION, NONIONIZING
ИЗЛУЧЕНИЯ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- RADIATION EFFECTS
ФОТОБАКТЕРИИ -- PHOTOBACTERIUM (воздействие облучения, генетика)
ЛЮЦИФЕРАЗЫ -- LUCIFERASES (воздействие облучения, генетика)
ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ -- LUMINESCENCE
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ БАКТЕРИЙ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION, BACTERIAL (воздействие облучения)
ТРАНСКРИПЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSCRIPTION, GENETIC (воздействие облучения)
Анотація: Технологічний прогрес призвів до широкого використання різних джерел радіочастотного електромагнітного випромінювання (РЧ-ЕМВ). Як тестові об’єкти для дослідження впливу радіохвиль на живі організми нами були використані люмінесцентні бактерії. Мета. У представленому дослідженні було зосереджено увагу на процесах, пов’язаних з люмінесценцією Photobacterium phosphoreum в умовах дії РЧ-ЕМВ: деякі фізіологічні, біохімічні наслідки цього впливу та зміну рівня експресії гену luxb. Матеріали і методи. Об’єктом дослідження був штам люмінесцентних морських бактерій Р. phosphoreum ІМВ В-7071 з Української колекції мікроорганізмів Інституту мікробіології і вірусології ім. Д.К. Заболотного НАН України. Як джерела РЧ-ЕМВ були використані комерційні пристрої - апарат «УВЧ- 62»; «Луч-11», «MRTA-02». Результати. Виявлено, що РЧ-ЕМВ впливає на інтенсивність люмінесценції, транскрипційну активність гену люциферази. активність супероксиддисмутази, виживаність клітин. Інгібування або стимуляція інтенсивності люмінесценції Р. phosphoreum ІМВ В-7071 залежала від тривалості впливу. Висновки. Дані вказують на стресовий характер дії РЧ-ЕМВ. Результати, отримані в цьому дослідженні, свідчать про те, шо інтенсивність люмінесценції бактеріальних клітин Р. phosphoreum ІМВ В-7071 є показником біотропного впливу РЧ-ЕМВ.

Дод.точки доступу:
Zelena, L.; Gromozova, E.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Expression of cancer-associated genes in prostate tumors / E. Rosenberg [et al.] // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 2. - P160
MeSH-головна:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (генетика, диагностика)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION, NEOPLASTIC (генетика)

Дод.точки доступу:
Rosenberg, E.; Gerashchenko, G.; Hryshchenko, N.; Lytvynenko, R.; Vitruk, Y.; Gryzodub, O.; Stakhovsky, E.; Kashuba, V.
Экз-ры:
Знайти схожі

11.

Expression of IGFBP6, IGFBP7, NOV, CYR61, WISP1 and WISP2 genes in U87 glioma cells in glutamine deprivation condition [Text] = Експресія генів IGFBP6, IGFBP7, NOV, CYR61, WISP1 та WISP2 в клітинах гліоми лінії U87 в умовах дефіциту глутаміну / O. H. Minchenko [et al.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 3. - P66-77. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна:
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION, NEOPLASTIC
НОВООБРАЗОВАНИЯ, СОСТОЯЩИЕ ИЗ НЕЙРОЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК -- NEOPLASMS, NEUROEPITHELIAL (ультраструктура)
ГЛИОМА -- GLIOMA (генетика)
ГЛУТАМИН -- GLUTAMINE (анализ, дефицит)
ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК 6 -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR BINDING PROTEIN 6 (анализ, химический синтез)
ОНКОГЕНЫ -- ONCOGENES
Анотація: We have studied gene expression of insulin-like growth factor binding proteins in U87 glioma cells upon glutamine deprivation depending on the inhibition of IRE1 (inositol requiring enzyme-1), a central mediator of endoplasmic reticulum stress. We have shown that exposure of control glioma cells upon glutamine deprivation leads to down-regulation of NOV/IGFBP9, WISP1 and WISP2 gene expressions and up-regulation of CYR61/IGFBP10 gene expression at the mRNA level. At the same time, the expression of IGFBP6 and IGFBP7 genes in control glioma cells was resistant to glutamine deprivation. It was also shown that the inhibition of IRE1 modifies the effect of glutamine deprivation on the expression of all studied genes. Thus, the inhibition of IRE1 signaling enzyme enhances the effect of glutamine deprivation on the expression of CYR61 and WISP1 genes and suppresses effect of the deprivation on WISP2 gene expression in glioma cells. Moreover, the inhibition of IRE1 introduces sensitivity of the expression of IGFBP6 and IGFBP7 genes to glutamine deprivation and removes this sensitivity to NOV gene. We have also demonstrated that the expression of all studied genes in glioma cells growing with glutamine is regulated by IRE1 signaling enzyme, because the inhibition of IRE1 significantly down-regulates IGFBP6 and NOV genes and up-regulates IGFBP7, CYR61, WISP1, and WISP2 genes as compared to control glioma cells. The present study demonstrates that glutamine deprivation condition affects most studied IGFBP and WISP gene expressions in relation to IRE1 signaling enzyme function and possibly contributes to slower glioma cell proliferation upon inhibition of IRE1. Нами вивчалася експресія різних генів протеїнів, що зв’язуються з подібними до інсуліну факторами росту, в клітинах гліоми лінії U87 в умовах дефіциту глутаміну залежно від пригнічення IRE1 (залежного від інозитолу ензим 1), центрального медіатора стресу ендоплазматичного ретикулума. Встановлено, що витримування клітин гліоми в умовах дефіциту глутаміну призводить до зниження рівня експресії генів NOV/IGFBP9, WISP1 та WISP2 і збільшення – гена CYR61/IGFBP10 на рівні мРНК. У той самий час, експресія генів IGFBP6 та IGFBP7 є резистентною до умов дефіциту глутаміну в контрольних клітинах гліоми. Також показано, що пригнічення IRE1 модифікує ефект дефіциту глутаміну на експресію всіх досліджених генів. Так, інгібування сигнального ензиму IRE1 посилювало ефект дефіциту глутаміну на експресію генів CYR61 та WISP1 і пригнічувало його дію на експресію гена WISP2 в клітинах гліоми. Більше того, інгібування IRE1 призводило до появи чутливості до дефіциту глутаміну експресії генів IGFBP6 та IGFBP7, але знімало цю чутливість до гена NOV. Нами також показано, що експресія всіх досліджених генів у клітинах гліоми у присутності глутаміну регулюється сигнальним ензимом IRE1, оскільки пригнічення IRE1 істотно знижує експресію генів IGFBP6 та IGFBP9/NOV і посилює експресію генів IGFBP7, CYR61/IGFBP10, WISP1 та WISP2 за порівняння з контрольними клітинами гліоми. Результати цієї роботи продемонстрували, що дефіцит глутаміну порушує експресію більшості досліджених генів груп IGFBP та WISP залежно від функції IRE1 і, можливо, робить внесок у зниження проліферації клітин гліоми в умовах пригнічення IRE1

Дод.точки доступу:
Minchenko, O. H.; Kharkova, A. P.; Minchenko, D. O.; Karbovskyi, L. L.
Экз-ры:
Знайти схожі

12.

Expression of osteopontin and osteonectin in breast and prostate cancer cells with different sensitivity to doxorubicin [Text] / T. Zadvornyi [et al.] // Experimental Oncology. - 2022. - Том 44, N 2. - P107-112
MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, диагностика, иммунология, лекарственная терапия)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (генетика, диагностика, иммунология, лекарственная терапия)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION, NEOPLASTIC (действие лекарственных препаратов)

Дод.точки доступу:
Zadvornyi, T.; Lukianova, N.; Borikun, T.; Gogol, S.; Virych, P.; Lykhova, O.; Chekhun, V.
Экз-ры:
Знайти схожі

13.

Glucose tolerance in obese men is associated with dysregulation of some angiogenesis-related gene expressions in subcutaneous adipose tissue [Text] / O. H. Minchenko [et al.] // Фізіологічний журнал. - 2016. - Том 62, N 2. - P12-23
MeSH-головна:
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, этиология)
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE (метаболизм)
ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ФАКТОРЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ -- ENVIRONMENTAL EXPOSURE
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (физиология)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION (физиология)
ГЛЮКОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- GLUCOSE INTOLERANCE
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (физиология)
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PHYSIOLOGIC (физиология)
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER (генетика)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (генетика)
Анотація: Obesity and its metabolic complications are one of the most profound public health problems and result from interactions between genes and environmental. The development of obesity is tightly connected with dysregulation of intrinsic gene expression mechanisms controlling majority of metabolic processes, which are essential for regulation many physiological functions, including insulin sensitivity, cellular proliferation and angiogenesis. Our objective was to evaluate if expression of angiogenesis related genes VEGF-A, CYR61, PDGFC, FGF1, FGF2, FGFR2, FGFRL1, E2F8, BAI2, HIF1A, and EPAS1 at mRNA level in adipose tissue could participate in the development of obesity and metabolic complications. We have shown that expression level of VEGF-A, PDGFC, FGF2, and FGFRL1 genes is decreased in adipose tissue of obese men with normal glucose tolerance (NGT) versus a group of control subjects. At the same time, in this group of obese individuals a significant up-regulation of CYR61, FGF1, FGFR2, E2F8, BAI2, and H1F1A gene expressions was observed. Impaired glucose tolerance (IGT) in obese patients associates with down-regulation of CYR61 and FGFR2 mRNA and up-regulations of E2F8, FGF1, FGF2, VEGF-A and its splice variant 189 mRNA expressions in adipose tissue versus obese (NGT) individuals. Thus, our data demonstrate that the expression of almost all studied genes is affected in subcutaneous adipose tissue of obese individuals with NGT and that glucose intolerance is associated with gene-specific changes in the expression of E2F8, FGF1, FGF2, VEGF-A, CYR61 and FGFR2 mRNAs. The data presented here provides evidence that VEGF-A, CYR61, PDGFC, FGF1, FGF2, FGFR2, FGFRL1, E2F8, BAI2, and HIF1A genes are possibly involved in the development of obesity and its complications. Ожирение и его метаболические усложнения являются одной из наиболее важных проблем здравоохранения. Развитие ожирения обусловлено взаимодействием генов с факторами окружающей среды и тесно повязано с дисрегуляцией тонких механизмов регуляции экспрессии генов, что контролируют большинство метаболических процессов и являются важными для регуляции многих физиологических функций, включая чувствительность к инсулину, пролиферацию клеток и ангиогенез. Целью этого исследования было оценить роль экспрессии мРНК генов VEGF-A, CYR61, PDGFC, FGF1, FGF2, FGFR2, FGFRL1. E2F8, BAI2, HIF1A и EPAS1, что имеют отношение к регуляции ангиогенеза, в жировой ткани в плане их возможной участи в развитии ожирения и его метаболических усложнений. Показано, что уровень экспрессии генов VEGF-A, PDGFC, FGF2 и FGFRL1 снижается в жировой ткани мужчин с ожирением и нормальной толерантностью к глюкозе (NGT) в сравнении с группой контрольных субъектов. В то же время в этой группе мужчин с ожирением выявлено значительное повышение экспрессии генов CYR6I, FGF1, FGFR2, E2F8, BAI2 и HIF1A. Нарушение толерантности к глюкозе (IGT) у пациентов с ожирением ассоциируется со снижением экспрессии мРНК CYR61 и FGFR2 и увеличением мРНК E2F8, FGF1, FGF2, VEGF-A и его сплайс-варианта 189 в жировой ткани по сравнению с группой мужчин с ожирением и NGT. Таким образом, полученные нами результаты продемонстрировали, что экспрессия большинства исследованных генов нарушается в подкожной жировой ткани мужчин с ожирением и NGT и что нарушение толерантности к глюкозе ассоциируется из гено-специфиченскими изменениями экспрессии мРНК E2F8, FGFI,FGF2, VEGF-A, CYR61 и FGFR2. Представленные здесь результаты свидетельствуют о том, что гены VEGF-A, CYR61, PDGFC, FGFI, FGF2, FGFR2, FGFRL1, E2F8, BAI2 и HIF1A возможно задействованы в развитии ожирения и его усложнений.

Дод.точки доступу:
Minchenko, O.H.; Bashta, Y.M.; Minchenko, D.O.; Ratushna, О. О.
Экз-ры:
Знайти схожі

14.

Парнова, Р. Г.
GPR40/FFA1-рецепторы свободных жирных кислот и их функциональная роль [] / Р. Г. Парнова // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - 2020. - Том 106, N 5. - С. 584-600
MeSH-головна:
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ НЕЭСТЕРИФИЦИРОВАННЫЕ -- FATTY ACIDS, NONESTERIFIED (физиология)
ИНСУЛИН -- INSULIN (физиология)
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS (физиология)
(физиология)
АЛЛОСТЕРИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ -- ALLOSTERIC REGULATION (физиология)
Анотація: Эндогенными лигандами GPR40/FFA1-рецепторов, принадлежащих к типу G-белок-связанных рецепторов, являются насыщенные и ненасыщенные свободные жирные кислоты средней (C6–C12) и длинной (C 12) структуры. Самый высокий уровень экспрессии этих рецепторов обнаружен в ?-клетках поджелудочной железы и нейронах различных отделов ЦНС. С момента “деорфанизации” рецепторов в 2003 г. накоплен огромный объем экспериментальных данных, касающийся функциональной роли этих рецепторов в центральной и периферической регуляции метаболического статуса организма. В настоящем обзоре обобщены современные представления о механизмах регуляции GPR40/FFA1-рецептора эндогенными и синтетическими лигандами, о системах внутриклеточной сигнальной трансдукции, активируемых при действии свободных жирных кислот. Рассматриваются механизмы GPR40/FFA1-опосредованных эффектов свободных жирных кислот на глюкозо-стимулированную секрецию инсулина ?-клетками поджелудочной железы, продукцию инкретинов энтероэндокринными клетками, обеспечение нейрогенеза и нейродифференцировки. Обсуждаются достижения и перспективы использования синтетических лигандов GPR40/FFA1-рецепторов в лечении метаболических нарушений.

Экз-ры:
Знайти схожі

15.

Hypoxic regulation of the expression of cell proliferation related genes in U87 glioma cells upon inhibition of IRE1 signaling enzyme [Text] = Регуляція експресії генів, що мають відношення до проліферації клітин, за умов гіпоксії та пригнічення сигнального ензиму IRE1 у клітинах гліоми лінії U87 / O. H. Minchenko [et al.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 1. - P11-21. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна:
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION (физиология)
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА СТРЕСС -- ENDOPLASMIC RETICULUM STRESS (генетика, физиология)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (физиология)
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES (физиология)
КЛЕТОЧНАЯ ГИПОКСИЯ -- CELL HYPOXIA (генетика, физиология)
ГЛИОМА -- GLIOMA (патофизиология)
Анотація: We have studied the effect of inhibition of IRE1 (inositol requiring enzyme 1), which is a central mediator of endoplasmic reticulum stress and a controller of cell proliferation and tumor growth, on hypoxic regulation of the expression of different proliferation related genes in U87 glioma cells. It was shown that hypoxia leads to up-regulation of the expression of IL13RA2, CD24, ING1, ING2, ENDOG, and POLG genes and to down-regulation - of KRT18, TRAPPC3, TSFM, andMTIF2 genes at the mRNA level in control glioma cells. Changes for ING1 and CD24 genes were more significant. At the same time, inhibition of IRE1 modifies the effect of hypoxia on the expression of all studied genes. In particular, it increases sensitivity to hypoxia of the expression of IL13RA2, TRAPPC3, ENDOG, and PLOG genes and suppresses the effect of hypoxia on the expression of ING1 gene. Additionally, it eliminates hypoxic regulation of KRT18, CD24, ING2, TSFM, and MTIF2 genes expressions and introduces sensitivity to hypoxia of the expression of BET1 gene in glioma cells. The present study demonstrates that hypoxia, which often contributes to tumor growth, affects the expression of almost all studied genes. Additionally, inhibition of IRE1 can both enhance and suppress the hypoxic regulation of these gene expressions in a gene specific manner and thus possibly contributes to slower glioma growth, but several aspects of this regulation must be further clarified

Дод.точки доступу:
Minchenko, O. H.; Tsymbal, D. O.; Minchenko, D. O.; Riabovol, O. O.; Ratushna, O. O.; Karbovskyi, L. L.
Экз-ры:
Знайти схожі

16.

Abaturov, A. E.
Influence of choleretic therapy on the microRNA-4714-3p expression level in children with functional disorders of the gallbladder and Oddi`s sphincter [Text] / A. E. Abaturov, V. L. Babych // Медичні перспективи. - 2019. - Т. 24, № 4. - P43-50. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна:
ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ БОЛЕЗНИ -- GALLBLADDER DISEASES (генетика, диагностика, лекарственная терапия)
СФИНКТЕРА ОДДИ ДИСФУНКЦИЯ -- SPHINCTER OF ODDI DYSFUNCTION (генетика, диагностика, лекарственная терапия)
ЖЕЛЧЕГОННЫЕ И ЖЕЛЧЕОБРАЗУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- CHOLAGOGUES AND CHOLERETICS (терапевтическое применение)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION (действие лекарственных препаратов)
РНК -- RNA (действие лекарственных препаратов)
ДЕТИ -- CHILD

Дод.точки доступу:
Babych, V. L.
Экз-ры:
Знайти схожі

17.

Inhibition of IRE1 modifies hypoxic regulation of G6PD, GP1, TKT, TALDO1, PGLS and RPIA genes expression in U87 glioma cells / О. Н. Minchenko [et al.] // Укр. біохім. журн. - 2017. - Том 89, N 1. - P38-49
MeSH-головна:
ГЛИОМА -- GLIOMA (генетика, патофизиология)
ГЛЮКОЗА -- GLUCOSE (метаболизм)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION, NEOPLASTIC (действие лекарственных препаратов)
РНК -- RNA (метаболизм)
АНОКСИЯ -- ANOXIA

Дод.точки доступу:
Minchenko, О. Н.; Garmash, I. A.; Minchenko, D. О.; Kuznetsova, A. Y.; Ratushna, O. O.
Экз-ры:
Знайти схожі

18.

Inhibition of IRE1 modifies the hypoxic regulation of GADD family gene expressions in U87 glioma cells [Text] = Пригнічення IRE1 модифікує гіпоксичну регуляцію експресії генів родини GADD у клітинах гліоми лінії U87 : IRE1- inositol requiring enzyme-1, GADD-growth arrest and DNA damage / O. H. Minchenko [et al.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 2. - P25-34. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна:
АНОКСИЯ -- ANOXIA
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION, NEOPLASTIC
ГЛИОМА -- GLIOMA (метаболизм)
ПРОТЕИНКИНАЗЫ -- PROTEIN KINASES (биосинтез)
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА СТРЕСС -- ENDOPLASMIC RETICULUM STRESS
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- CYTOLOGICAL TECHNIQUES (использование)
Анотація: We have studied hypoxic regulation of the expression of genes encoded GADD (growth arrest and DNA damage) family proteins in U87 glioma cells in relation to inhibition of IRE1 (inositol requiring enzyme-1), which controls cell proliferation and tumor growth as a central mediator of endoplasmic reticulum stress. We have shown that hypoxia up-regulates the expression of GADD34, GADD45A, GADD45B, and GADD153 genes, which are related to cell proliferation and apoptosis, in control (transfected by empty vector) glioma cells in gene specific manner. At the same time, the expression level of EIF2AK1 (eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 1) and AIFM1 (apoptosis inducing factor, mitochondria associated 1) genes in these cells is down-regulated upon hypoxic condition. It was also shown that inhibition of ІRE1 signaling enzyme function in U87 glioma cells enhances the effect of hypoxia on these genes expression, except EIF2AK1 and AIFM1 genes. Furthermore, the expression of all studied genes in ІRE1 knockdown cells is significantly decreased upon normoxic condition, except GADD45B gene, which expression level is strongly up-regulated. Therefore, the expression level of genes encoding GADD34, GADD45A, GADD45B, GADD153, EIF2AK1, and AIFM1 is affected by hypoxia and by inhibition of IRE1-mediated endoplasmic reticulum stress signaling in gene specific manner and correlates with suppression of glioma cell proliferation upon inhibition of the IRE1 enzyme function

Дод.точки доступу:
Minchenko, O. H.; Kryvdiuk, I. V.; Riabovol, О. O.; Minchenko, D. O.; Danilovskyi, S. V.; Ratushna, О. O.
Экз-ры:
Знайти схожі

19.

Isolation and characterization of the mutant form of N-terminal catalytical module of Bos taurus tyrosyl-tRNA synthetase with the replacement of Trp 40 and Trp 283 by alanine / V. N. Zayets [et al.] // Biopolymers & Cell. - 2020. - Том 36, N 5. - P329-340
MeSH-головна:
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ БАКТЕРИЙ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION, BACTERIAL (физиология)
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- COMPUTER SIMULATION (использование, стандарты, тенденции)
ТИРОЗИН-ТРНК-ЛИГАЗА -- TYROSINE-TRNA LIGASE (метаболизм)
Кл.слова (ненормовані):
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ

Дод.точки доступу:
Zayets, V. N.; Lozhko, D. M.; Tsuvarev, O. Yu.; Kolomiiets, L. A.; Zub, P. E.; Kornelyuk, A. I.
Экз-ры:
Знайти схожі

20.

    Dubrovska, A. M.
    Low-density microarray analysis of TGF?1-dependent cell cycle regulation in human breast adenocarcinoma MCF7 cell line / A. M. Dubrovska, S. S. Souchelnytskyi // Biopolymers & Cell. - 2014. - Том 30, N 2. - С. 107-117 : табл.
Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS
   ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА1--TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA1
   КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ--CELL LINE
Кл.слова (ненормовані):
Регуляция клеточного цикла -- Микромассивы

Дод.точки доступу:
Souchelnytskyi, S.S.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)