Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (777)

Книг та авторефератів дисертацій (71)

Польських медичних книг (1)

Наукових збірників (6)

Предметні рубрики (6)

Польські медичні книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>K=РЕТИНОПАТИЯ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 448
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

    Панько, О. М.
    Патогенетично орієнтовані підходи до лікування діабетичної ретинопатії [Текст] / О. М. Панько // Арх. клініч. медицини. - 2013. - N 2. - С. 11-15. - Библиогр.: с. 15.
Рубрики: ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ--DIABETIC RETINOPATHY
   КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ--COMBINED MODALITY THERAPY
   ЛАЗЕРНАЯ ТЕРАПИЯ--LASER THERAPY

Экз-ры:
Знайти схожі

Течение отсроченной внутриутробной инфекции у детей с остаточными проявлениями ретинопатии недоношеннных [Текст] / И. Б. Асташева [и др.] // Вестник офтальмологии. - 2020. - Т. 136, № 2. - С. 143-151. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ВНУТРИУТРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- FETAL INFECTION
РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ -- RETINOPATHY OF PREMATURITY
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CYTOMEGALOVIRUS INFECTIONS
ТОКСОПЛАЗМОЗ -- TOXOPLASMOSIS
ТОКСОПЛАЗМОЗ ГЛАЗНОЙ -- TOXOPLASMOSIS, OCULAR

Дод.точки доступу:
Асташева, И. Б.; Гусева, М. Р.; Ежова, Н. Ю.; Кан, И. Г.; Кузнецова, Ю. Д.; Володин, Д. П.
Экз-ры:
Знайти схожі

Будзинская, М. В.
Специфические биомаркеры ответа на антиангиогенную терапию [Текст] / М. В. Будзинская, А. Ж. Фурсова, Е. К. Педанова // Вестник офтальмологии. - 2020. - Т. 136, № 2. - С. 117-124. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ -- MACULAR DEGENERATION
ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ -- TOMOGRAPHY, OPTICAL COHERENCE
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS

Дод.точки доступу:
Фурсова, А. Ж.; Педанова, Е. К.
Экз-ры:
Знайти схожі

Помыткина, Н. В.
Особенности клинического течения диабетической ретинопатии у беременных / Н. В. Помыткина, Е. Л. Сорокин // Вестн. офтальмологии. - 2019. - Том 135, N 3. - С. 55-66
MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (патофизиология)
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (патофизиология, терапия)
ЛАЗЕРНАЯ ТЕРАПИЯ -- LASER THERAPY (использование, методы)

Дод.точки доступу:
Сорокин, Е. Л.
Экз-ры:
Знайти схожі

Современные подходы к прогнозированию активной ретинопатии недоношенных (1-й тип) [] / М. С. Петрачкова [и др.] // Вестн. офтальмологии. - 2019. - Том 135, N 4. - С. 50-58
MeSH-головна:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES
РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ -- RETINOPATHY OF PREMATURITY
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING

Дод.точки доступу:
Петрачкова, М. С.; Сайдашева, Э. И.; Петрачков, Д. В.; Буяновская, С. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Состояние клеточного иммунитета при ретинопатии недоношенных с различными стадиями заболевания [] / Л. М. Балашова [и др.] // Аллергология и иммунология. - 2018. - Т. 19, № 4. - С. 222-228 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ -- RETINOPATHY OF PREMATURITY
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ -- IMMUNITY, CELLULAR
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION
АУТОИММУНИТЕТ -- AUTOIMMUNITY
Анотація: Чрезвычайно важное значение в механизмах иммуносупрессии имеют регуляторные клетки с фенотипом CD4 СD25highFoxp3+CD127low (T-регуляторы). Регуляторные клетки играют важную роль в развитии иммунного и аутоиммунного ответа. Целью данной работы было изучение клеточного иммунитета в развитии аутоиммунных нарушений при ретинопатии недоношенных различных стадий и определение взаимосвязи количественного дефекта этих клеток с клинической картиной заболевания. Не было выявлено статистически достоверного различия по иммунологическим показателям при сравнении детей в возрасте от 1 до 3 месяцев, от 3,5 до 6 месяцев и от 6,5 месяцев до 1 года. При увеличении тяжести ретинопатии недоношенных на фоне сниженных показателей Т-регуляторных клеток происходило увеличение количества В-клеток и достоверное (р0,05) уменьшение Т-клеток-киллеров (CD3-/CD16+CD56+), уменьшение количества Т-клеток-хелперов (CD3+CD4+). Полученные данные свидетельствуют о появлении аутоиммунных реакций и снижении защитных сил организма недоношенного ребенка, более выраженных при тяжелых стадиях ретинопатии недоношенных.

Дод.точки доступу:
Балашова, Л. М.; Кузнецова, Ю. Д.; Коробова, Л. С.; Кантаржи, Е. П.; Мухин, В. Е.; Черкашина, Е. А.; Быковская, С. Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

Диабетическая ретинопатия, пролиферативная стадия при невыявленной форме сахарного диабета (случаи из практики) / А. В. Зборовская [и др.] // Офтальмол. журнал. - 2019. - N 2. - С. 67-69
MeSH-головна:
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (диагностика)
Анотація: У всіх пацієнтів зі скаргами на виражене зниження зору як вдалину, так і поблизу при офтальмоскопії була виявлена ??діабетична ретинопатія, проліферативна стадія, неоваскулярно-геморагічно-ексудативна форма. При обстеженні рівень цукру крові у всіх пацієнтів не перевищував 5,8 ммоль / л. На тлі лікування гострота зору у пацієнтів підвищилася в середньому на три рядки. З огляду на дані спостереження у офтальмолога і офтальмологічний діагноз, а також результати спостереження у ендокринолога, всім пацієнтам був поставлений діагноз цукровий діабет, латентна форма.
У всех пациентов с жалобами на выраженное снижение зрения как вдаль, так и вблизи при офтальмоскопии была выявлена диабетическая ретинопатия, пролиферативная стадия, неоваскулярно-геморрагически-экссудативная форма. При обследовании пациентов уровень сахара крови у всех пациентов не превышал 5,8 ммоль/л. На фоне лечения острота зрения у пациентов повысилась в среднем на три строчки. Учитывая данные наблюдения у офтальмолога и офтальмологический диагноз, а также результаты наблюдения у эндокринолога, всем пациентам был поставлен диагноз сахарный диабет, латентная форма.

Дод.точки доступу:
Зборовская, А. В.; Пилькевич, Т. С.; Курыльцив, Н. Б.; Самолук, Н. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

Панченко, Ю. А.
Эффективность закрытой субтотальной витрэктомии в сочетании с панретинальной лазеркоагуляцией в лечении диабетической макулопатии у больных сахарным диабетом 2-го типа [] = Efficacy of closed subtotal vitrectomy combined with panretinal laser coagulation in the treatment of diabetic maculopathy in patients with type 2 diabetes mellitus / Ю. А. Панченко // Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 2. - С. 38-44. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (радиотерапия, хирургия)
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ОТЕК -- MACULAR EDEMA (радиотерапия, хирургия)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология)
ВИТРЭКТОМИЯ -- VITRECTOMY (использование)
ЛАЗЕРНАЯ КОАГУЛЯЦИЯ -- LASER COAGULATION (классификация, методы)
Анотація: В статье приводятся результаты применения закрытой субтотальной витрэктомии и закрытой субтотальной витрэктомии в сочетании с панретинальной лазеркоагуляцией (ПРЛК) в лечении диабетической макулопатии (ДМП) и диабетического макулярного отека (ДМО) у больных диабетической ретинопатией (ДР) и сахарным диабетом 2-го типа (СД2). Под наблюдением находилось 166 больных (166 глаз), составивших две группы наблюдения. В 1-й группе (85 больных, 85 глаз) выполнили витрэктомию с удалением (пилингом) внутренней пограничной мембраны сетчатки (ВПМ), во 2-й группе (81 больной, 81 глаз) — витрэктомию с пилингом ВПМ в сочетании с ПРЛК. Установлено, что закрытая субтотальная витрэктомия 25+ с пилингом ВПМ и закрытая субтотальная витрэктомия 25+ с пилингом ВПМ в комбинации с ПРЛК являются эффективными методами лечения ДМП и ДМО у больных ДР и СД2. Выполнение этих операций привело к резорбции ДМО и регрессу клинических проявлений ДМП в 82,4 и 85,2 % через 1 и 3 месяца и в 75,3 и 72,1 % через 6 месяцев после хирургического лечения соответственно. Установлено, что частота рецидива ДМП после витрэктомии и витрэктомии в комбинации с ПРЛК через 6 месяцев составила 10,6 % в 1-й группе и 9,87 % во 2-й группе. Выполнение ПРЛК как этапа комбинированного лечения ДМП не дало преимуществ по сравнению с выполнением только витрэктомии как в плане резорбции ДМО, так и в повышении остроты зрения при данном объеме исследований и сроке наблюдений. Выполнение ПРЛК в комбинации с витрэктомией было фактором риска развития дополнительных дефектов поля зрения по сравнению с выполнением только витрэктомии у больных ДР, ДМП и СД2. Перспективы повышения эффективности витреоретинальных хирургических вмешательств мы видим в исследовании новых патогенетических механизмов ДМП, которые могут приводить, в том числе, и к ее рецидивированию
У статті подано результати застосування закритої субтотальної вітректомії та закритої субтотальної вітректомії у поєднанні з панретинальною лазеркоагуляцією (ПРЛК) у лікуванні діабетичної макулопатії (ДМП) та діабетичного макулярного набряку (ДМН) у хворих на діабетичну ретинопатію (ДР) та цукровий діабет 2-го типу (ЦД2). Під нашим спостереженням перебували 166 хворих (166 очей), які становили дві групи спостереження. У 1-й групі (85 хворих, 85 очей) виконали вітректомію з видаленням (пілінгом) внутрішньої пограничної мембрани сітківки (ВПМ), у 2-й групі — вітректомію з пілінгом ВПМ у поєднанні з ПРЛК. Встановлено, що закрита субтотальна вітректомія 25+ з пілінгом ВПМ та закрита субтотальна вітректомія 25+ з пілінгом ВПМ у поєднанні з ПРЛК є ефективними методами лікування ДМП та ДМН у хворих на ДР та ЦД2. Їх виконання привело до резорбції ДМН та регресу клінічних проявів ДМП у 82,4 та 85,2 % через 1 та 3 місяці та у 75,3 та 72,1 % через 6 місяців після хірургічного втручання відповідно. Встановлено, що частота рецидиву ДМП після вітректомії та вітректомії у поєднанні з ПРЛК через 6 місяців дорівнювала 10,6 % у 1-й групі та 9,87 % у 2-й групі. Виконання ПРЛК як етапу комбінованого лікування ДМП не дало переваг порівняно з виконанням тільки вітректомії як у резорбції ДМН, так і у підвищенні гостроти зору при даному обсязі дослідження і терміні спостереження. Виконання ПРЛК у поєднанні з вітректомією було фактором ризику розвитку додаткових дефектів поля зору порівняно з виконанням тільки вітректомії у хворих на ДР, ДМП та ЦД2. Перспективи підвищення ефективності вітреоретинальних хірургічних втручань ми бачимо у дослідженні нових патогенетичних механізмів ДМП, які можуть призводити, зокрема, до її рецидиву
One of the main causes of central vision decrease in patients with diabetic retinopathy (DR) and type 2 diabetes mellitus (T2DM) is diabetic maculopathy (DMP), the main manifestation of which is diabetic macular edema (DME). The objective was to study the efficacy of closed subtotal vitrectomy with inner limiting membrane (ILM) peeling combined with panretinal laser coagulation (PRLC) in the treatment of DMP and DME in patients with diabetic retinopathy and type 2 diabetes mellitus. Material and methods. One hundred sixty-six patients (166 eyes), 83 (50 %) men and 83 (50 %) women with T2DM and moderate/severe non-proliferative or proliferative diabetic retinopathy and diabetic maculopathy, were included in the study. The duration of T2DM was from 1.5 to 32 years. In 101 patients, T2DM was compensated, in 35 — subcompensated, in 30 — decompensated. The age of patients ranged from 43 to 76 years and averaged 60.1 ± 4.1 years. They were allocated into two groups: group I (85 persons, 85 eyes) underwent closed 25+ Ga subtotal vitrectomy with ILM peeling, group II (81 individuals, 81 eyes) — closed 25+ Ga subtotal vitrectomy with ILM peeling combined with PRLC in areas of visible ischemia and neovascularization. Both observation groups did not differ statistically in terms of gender, age, degree of T2DM compensation, and the stage of DR (p 0.05). Results. The frequency and nature of early postoperative complications in the two observation groups did not differ. One and 3 months after surgery, the rate of DME resolution in group I was 82.4 %, in group II — 85.2 %, that is, it was not statistically different. After 6 months of follow-up, the frequency of DME resolution was 75.3 and 72.1 %, respectively. Vitrectomy and vitrectomy with PRLC allowed us to reduce statistically significantly the thickness and volume of the retina in the macular area in 1, 3 and 6 months of follow-up. However, an increase in these indicators was found 6 months after vitrectomy, which was associated with DME relapse in a number of patients. Conclusions. Closed 25+ Ga subtotal vitrectomy with ILM peeling and closed 25+ Ga subtotal vitrectomy with ILM peeling combined with PRLC are effective methods of DMP and DME treatment in patients with DR and T2DM. Resolution of DME and regression of clinical manifestations of DMP occurred in groups I and II in 82.4 and 85.2 % of cases 1 and 3 months after these surgical procedures and in 75.3 and 72.1 % — in 6 months, respectively. The recurrence of DMP after vitrectomy with ILM peeling and vitrectomy with ILM peeling combined with PRLC in 6 months of follow-up was 10.6 % in group I and 9.87 % in group II. PRLC, as a stage of combined treatment of DMP, did not have advantages compared to vitrectomy without PRLC, both in terms of DMR resolution and in visual acuity growth with a given amount of research and observation period. PRLC combined with vitrectomy was a risk factor for the development of additional visual field defects compared to vitrectomy without PRLC in patients with DR, DMP and type 2 diabetes. The prospects for improving vitreoretinal surgery efficacy consist in the study of new pathogenetic mechanisms of DMP, which can lead among other things to DMP recurrence

Экз-ры:
Знайти схожі

Влияние интравитреального введения ингибитора ангиогенеза на концентрацию ангиотензин-превращающего фермента в крови и слезной жидкости у больных с диабетическим макулярным отеком (пилотное исследование) [] / В. В. Нероев [и др.] // Пробл. эндокринологии. - 2019. - Том 65, N 2. - С. 72-78
MeSH-головна:
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНА СИСТЕМА -- RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM (действие лекарственных препаратов)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (использование)
ИНТРАВИТРЕАЛЬНЫЕ ИНЪЕКЦИИ -- INTRAVITREAL INJECTIONS (использование)
Анотація: Обоснование. Диабетическая ретинопатия (ДР) является одним из наиболее грозных осложнений сахарного диабета (СД), основной причиной слепоты среди лиц трудоспособного возраста. В последние годы появились данные о возможной роли ренин-ангиотензиновой системы (РАС) в патогенезе ДР и ее взаимосвязи с системой проангиогенных факторов. Цель. Изучить влияние антиангиогенной терапии при диабетическом макулярном отеке (ДМО) на системное и локальное содержание ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) - ключевого компонента РАС. Методы. Концентрации АПФ в слезной жидкости (СЖ) обоих глаз и сыворотке крови (СК) определяли до и после интравитреального введения (ИВВ) ранибизумаба у пациентов с ДМО ( 10 пациентов, 20 глаз). Группа сравнения - 7 пациентов (14 глаз) с возрастной макулярной дегенерацией (ВМД). Группа контроля - 10 здоровых лиц (20 глаз). Группы были сопоставимы по полу и возрасту. Концентрацию АПФ определяли иммуноферментным методом. Исследования проводили в основной группе - до, через 1, 2 нед и через 1 мес после ИВВ, в группе сравнения - до и через 1 нед после ИВВ. Результаты. У пациентов с ДМО исходно отмечалось повышение концентрации АПФ в СЖ обоих глаз в 1,8 раза. После ИВВ концентрация АПФ в СЖ снижалась уже через 1 нед после инъекции, достигая контрольных значений через 2 нед и 1 мес после ИВВ. Концентрация АПФ в СК у пациентов с ДМО исходно была в 2,2 раза ниже контрольных значений. На протяжении исследования отмечалось повышение концентрации АПФ в СК, однако к концу наблюдения показатели продолжали оставаться существенно ниже контрольных значений. У пациентов с ВМД исходно уровень АПФ в СЖ повышен не был; через 1 нед после ИВВ концентрация АПФ в СЖ снижалась в 1,4 раза. Концентрация АПФ в СК исходно была на 25% ниже контрольных значений, после ИВВ ранибизумаба практически не менялась. Заключение. Выявленные изменения концентрации АПФ у больных с ДМО могут обсуждаться в качестве дополнительного прогностического критерия развития ДМО у больных с ДР. Изменения концентрации АПФ у пациентов с ДМО на фоне антиангиогенной терапии свидетельствуют о взаимном влиянии РАС и ангиогенной системы. Аналогичные изменения, полученные после ИВВ ранибизумаба при ВМД, подтверждают взаимовлияние этих двух систем. Представленные данные открывают перспективы для поиска новых путей патогенетически обоснованной терапии ДМО и ДР.

Дод.точки доступу:
Нероев, В.В.; Чеснокова, Н.Б.; Охоцимская, Т.Д.; Рябина, М. В.; Фадеева, В. А.; Павленко, Т. А.; Безнос, О. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Могілевський, С. Ю.
Зв'язок ендотеліну-1 з розвитком рецидивів при хірургічному лікуванні діабетичної макулопатії у хворих на цукровий діабет 2 типу / С. Ю. Могілевський, Ю. О. Панченко, С. В. Зябліцев // Клін. ендокринологія та ендокринна хірургія. - 2019. - N 3. - С. 34-42
MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (осложнения)
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (хирургия)
ЭНДОТЕЛИН-1 -- ENDOTHELIN-1

Дод.точки доступу:
Панченко, Ю. О.; Зябліцев, С. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)