Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Періодичних видань (36)Книг та авторефератів дисертацій (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=АЛЛЕЛИ -- ALLELES<.>
Загальна кількість знайдених документів : 29
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-29 
1.

Козовий Р. В. Частота децлецій генів GSTT1 у довгожителів Прикарпаття/Р. В. Козовий, С. В. Подольська, Н. Г. Горовенко // Арх. клініч. медицини., 2013,N N 2.-С.37-39
2.

Полиморфизм гена цитохрома Р450 4F2 у пациентов с циррозом печени/В. А. Вавилин [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -М.:РАМН, 2013. т.Том 156,N N 8.-С.144-148
3.

Роль аллельного полиморфизма гена GSTM1 в развитии рефрактерных форм множественной миеломы/Н. И. Костюкова, З. И. Россоха, С. В. Выдыборец, Н. Г. Горовенко // Експериментальна і клінічна медицина. -Х., 2013,N N 1.-С.97-102
4.

Юзько О.М. Алельний стан гена ангіотензин-перетворювального ферменту (ACE I/D) у вагітних із ожирінням/О. М. Юзько, Л. П. Сидорчук, Т. С. Булик // Здоровье женщины. -К.:Национальная академия мед. наук Украины, 2012,N N 8.-С.95-97
5.

Локусная гетерогенность генов IL17A (G197) и IL17F (161ARG) при злокачественных новообразованиях женских репродуктивных органов/А. Р. Тугуз [и др.] // Иммунология, 2013. т.Том 34,N N 3.-С.152-155
6.

Особенности распределения аллельного полиморфизма CD14 C(-159) у реципиентов ренального трансплантата с риском пиелонефрита/Н. С. Ракитина [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. -М.:"Медицина", 2014,N N 9.-С.126-127
7.

Гіпергомоцистеїнемия в патогенезі судинних порушень: від гомоцистинурії до мультифакторних уражень (прееклампсія вагітних, ішемічна хвороба серця)/Г. Р. Акопян, І. М. Назарько, О. К. Єфіменко, Т. В. Призимірська // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.77-83
8.

Гречаніна Ю.Б. Вивчення впливу поліморфізмів мтДНК та поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR, A66G MTRR на клінічні прояви мітохондріальних дисфункцій/Ю. Б. Гречаніна // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.112-142
9.

Гречаніна О.Я. Характер клінічних ознак пробандів - носіїв поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR та A66G MTRR/О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.7-18
10.

Коряки Камчатки: биодемографические данные, генетические маркеры, медико-генетические исследования/A. H. Петрин, Н. Х. Спицына, С. В. Макаров [и др.] // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 8.-С.3-12
 1-10    11-20   21-29 
 
Стандартний
Розширений
Професійний
Розподілений
За словником
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)