Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (36)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=АЛЛЕЛИ -- ALLELES<.>

Загальна кількість знайдених документів : 29
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-29

    Козовий, Р. В.
    Частота децлецій генів GSTT1 у довгожителів Прикарпаття [Текст] / Р. В. Козовий, С. В. Подольська, Н. Г. Горовенко // Арх. клініч. медицини. - 2013. - N 2. - С. 37-39. - Библиогр.: с. 39.
Рубрики: ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ--MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ДОЛГОЛЕТИЕ--LONGEVITY
Кл.слова (ненормовані):
Прикарпаття

Дод.точки доступу:
Подольська, С. В. ; Горовенко, Н. Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Вершинин, В. Л.
    Физиологическое сходство морф, обусловленных гомологичными аллелями, у представителей семейства Ranidae [] / В. Л. Вершинин, С. Д. Вершинина // Успехи совр. биологии. - 2013. - Т. 133, N 5. - С. 495-501 . - ISSN 0042-1324
Рубрики: ЛЯГУШКИ--RANIDAE
   АЛЛЕЛИ--ALLELES

Дод.точки доступу:
Вершинина, С. Д.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Долінчук, Л. В.
    Генетичні аспекти розвитку хронічного обструктивного захворювання легень [] / Л. В. Долінчук, А. В. Басанец, Т. А. Андрущенко // Український журнал з проблем медицини праці. - 2013. - N 1. - С. 44-56
Рубрики: ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ--OCCUPATIONAL DISEASES
   ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ--PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE
   ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS
   ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ--OCCUPATIONAL EXPOSURE
   ВДЫХАНИЯ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ ВОЗДЕЙСТВИЕ--INHALATION EXPOSURE
   АЛЬФА 1-АНТИТРИПСИНОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--ALPHA 1-ANTITRYPSIN DEFICIENCY
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   IN VITRO--IN VITRO
   МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ--MATRIX METALLOPROTEINASES
   АЛЬФА-МАКРОГЛОБУЛИНЫ--ALPHA-MACROGLOBULINS
   ЭЛАСТИН--ELASTIN
   ЛЕЙКОЦИТОВ ЭЛАСТАЗА--LEUKOCYTE ELASTASE
Анотація: В огляді літератури надано дані щодо поширеності хронічного обструктивного захворювання легень (ХОЗЛ) як в Україні, так і за кордоном. Наведено основні фактори ризику, які впливають на розвиток захворювання, у тому числі ХОЗЛ професійної етіології. Проведено аналіз вітчизняної та закордонної літератури щодо спадкової схильності до розвитку ХОЗЛ та представлено характеристику генів, білкові продукти яких впливають на ключові ланки патогенезу захворювання

Дод.точки доступу:
Басанец, А.В.; Андрущенко, Т.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Т-786С-поліморфізм промотора гена ендотеліальної NO-синтази та фізична працездатність у спорті [] / С. Б. Дроздовська [и др.] // Фізіологічний журнал. - 2013. - Том 59, N 6. - С. 63-71 . - ISSN 0201-8489
Рубрики: СПОРТ--SPORTS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   АЛЛЕЛИ--ALLELES

Дод.точки доступу:
Дроздовська, С.Б.; Лисенко, О.М.; Досенко, В.Є.; Ільїн, В.М.; Мойбенко, О.О.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Крючко, Т. Д.
    Генетические методы исследования и их роль в прогнозировании тяжелых неконтролируемых форм атонической бронхиальной астмы у детей [] / Т. Д. Крючко, Ю. А. Вовк, О. Я. Ткаченко // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии = International Journal of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology. - 2013. - Том 3, N 1. - С. 20-26 . - ISSN 2304-9286
Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ--ASTHMA
   ДЕТИ--CHILD
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ДНК--DNA
   БЕЛКА РАСПРЕДЕЛЕНИЯ СИГНАЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ПЕПТИДНАЯ--PROTEIN SORTING SIGNALS
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ИНТЕРЛЕЙКИН-10--INTERLEUKIN-10
   ВЫДОХ ФОРСИРОВАННЫЙ, ОБЪЕМ ПОТОКА ВОЗДУХА--FORCED EXPIRATORY VOLUME
   ДИСБАКТЕРИОЗ КИШЕЧНИКА--DYSBACTERIOSIS INTESTINAL
   ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ--HYPERSENSITIVITY
Анотація: Выявление детей с высоким риском развития атопической бронхиальной астмы считается одной из самых актуальных проблем современной педиатрии и клинической иммунологии. Цель исследования: повысить качество жизни детей, предупредить развитие тяжелых форм бронхиальной астмы путем усовершенствования системы прогнозирования заболевания. Методы: обследована группа детей, больных бронхиальной астмой, в возрасте 6-10 лет (n=53). Группу контроля составили 95 практически здоровых людей. Результаты: выявлена высшая распространенность полиморфизма гена TLR4 Asp299Gly среди больных атопической бронхиальной астмой (n=53), определена статистически значимая связь мутантных генотипов Asp299Gly, Gly299Gly с ранним началом атопического «марша» у детей, манифестацию заболевания до 3-летнего возраста (р‹0,001), прогрессирующим течением БА, с гиперсекрецией интерлейкина-10 и снижением объема форсированного выдоха (ОФВ1). Заключение: обследование детей на генетический полиморфизм Asp299Gly гена TLR4 способствует выявлению лиц с высоким риском развития БА.

Дод.точки доступу:
Вовк, Ю.А.; Ткаченко, О.Я.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Анализ полиморфизма генов подверженности к многофакторным заболеваниям человека в онтогенетическом аспекте [] / Н. П. Бабушкина, С. В. Буйкин, О. Ю. Боткина [и др.] // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 11. - С. 21-31
Рубрики: ОНТОГЕНЕЗ--ONTOGENY
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ--DNA, MITOCHONDRIAL
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ПЛОД АБОРТИВНЫЙ--ABORTED FETUS
   ДНК--DNA
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   ГАПЛОТИПЫ--HAPLOTYPES
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   СРЕДНИЙ ВОЗРАСТ--MIDDLE AGED
   ДОЛГОЛЕТИЕ--LONGEVITY
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION
Анотація: В группах лиц среднего возраста, долгожителей и спонтанных абортусов изучен полиморфизм генов подверженности к некоторым многофакторным заболеваниям (IL4, IL4RA, IL12A, IL12B, IL12RB1, TNFB(LTA), TNFA и TNFRSF1B, ADRB2, NОS3, АСЕ, AGTR1, GNB3 и мтДНК); в выборке спонтанных абортусов такое исследование было проведено впервые. Выявлена ассоциация полиморфизма гена IL4RA (rs1801275) с фенотипом долгожительства, причем при сравнении как частот аллелей, так и генотипов, сочетаний генотипов и гаплотипов (с rs2074570 гена IL4RA). С долгожительством так же показана ассоциация для rs1799983 (G894T) гена NОS3 по частотам аллелей. Связи других изученных полиморфных вариантов с долгожительством, а также со спонтанным абортированием выявлено не было. Обсуждаются возможные биохимические пути вовлечения генов IL4RA и NОS3 в формирование фенотипа долгожительства и концепция антагонистической плейотропии

Дод.точки доступу:
Бабушкина, Н.П.; Буйкин, С.В.; Боткина, О.Ю.; Маркова, В. В.; Жейкова, Т. В.; Голубенко, М. В.; Брагина, Е. Ю.; Назаренко, М. С.; Макеева, О. А.; Тарасенко, Н. В.; Чепа, М. В.; Гончарова, И. В.; Кучер, А. Н.; Пузырев, В. П.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Улитина, А. С.
    Полиморфизм генов VDR, СOL1A1 и BGLAP у детей с воронкообразной деформацией грудной клетки (pectus excavatum) [] / А. С. Улитина, И. А. Комолкин, С. Н. Пчелина // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 11. - С. 37-42
Рубрики: ГРУДНАЯ КЛЕТКА ВОРОНКООБРАЗНАЯ--FUNNEL CHEST
   ДЕТИ--CHILD
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ДНК--DNA
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   ОСТЕОКАЛЬЦИН--OSTEOCALCIN
Анотація: Воронкообразная деформация грудной клетки (ВДГК, лат. pectus excavatum) - наиболее частый порок развития грудной клетки, и его этиопатогенез до сих пор неясен. В данной работе дизайна «случай-контроль» впервые проведено исследование ассоциации полиморфизма генов рецептора витамина D (VDR), альфа-1 цепи коллагена I типа (CОL1A1) и остеокальцина (BGLAP) с развитием ВДГК у детей. Обследовано 78 пациентов с ВДГК, возраст 12,6±4,2 года, с использованием общеклинических, функциональных, лучевых и молекулярно-генетических методов. Выявлено превалирование аллеля h гена BGLAP (rs1800247) в группе пациентов с ВДГК (р0,02). Носительство генотипа hh ассоциировано с развитием ВДГК в детском возрасте (OR (hh vs Hh+HH)

Дод.точки доступу:
Комолкин, И.А.; Пчелина, С.Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Полиморфизм генов ІІ стадии детоксикации ксенобиотиков у матери и формирование врожденных пороков развития у ребёнка [] / Л. А. Гордеева, Е. Н. Воронина, О. А. Глушкова [и др.] // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 11. - С. 43-48
Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES
   ПЛОД--FETUS
   НОВОРОЖДЕННЫЙ--INFANT, NEWBORN
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА--GLUTATHIONE TRANSFERASE
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   ЖЕНЩИНЫ--WOMEN
   ДНК--DNA
   СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ--DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
   КСЕНОБИОТИКИ--XENOBIOTICS
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS
Анотація: В настоящей работе мы провели исследование влияния полиморфных вариантов генов стадии II детоксикации ксенобиотиков — глутатион-S-трансфераз (локусов М1, Т1 и Р1) и их сочетаний в формирование разных врожденных пороков развития у плода и новорожденного (ВПРПН). Исследование показало, что формирование врожденных пороков развития сердечно-сосудистой системы (OR=3,38, р=0,0005), мочевыделительной системы (OR=2,88, р=0,0023) и центральной нервной системы (OR=2,98, р=0,0018) ассоциировано с материнским генотипом GSTT1«0». Совместный эффект влияния материнских полиморфизмов генов GSТ локусов М1, Т1 и Р1 на развитие порока у ребенка был выявлен только при пороках мочевыделительной системы (для сочетания GSTT1«-»/GSTM1«+»/«AG+GG»: ОR=10,67; Сl 95% : 3,43-66,25)

Дод.точки доступу:
Гордеева, Л.А.; Воронина, Е.Н.; Глушкова, О.А.; Шаталина, И. В.; Ермоленко, Н. А.; Попова, О. С.; Гареева, Ю. В.; Симонова, Т. А.; Сутулина, И. М.; Филипенко, М. Л.; Глушков, А. Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Новый аллель HLA-C*12: 138, выявленный у больной хроническим миелолейкозом в процессе поиска неродственного донора для трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток // Гематология и трансфузиология. - 2015. - Том 60, N 2. - С. 4-5
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОГЕННЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ, BCR-ABL ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ--LEUKEMIA, MYELOGENOUS, CHRONIC, BCR-ABL POSITIVE
   СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ--STEM CELL TRANSPLANTATION
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ГЕНЫ--GENES

Экз-ры:
Знайти схожі

10.

    Сравнение HLA-аллелей в Республике Казахстан и в мировом генофонде / Ж. К. Буркитбаев [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2015. - Том 60, N 2. - С. 52-56
Рубрики: КРОВЕТВОРНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ--HEMATOPOIETIC STEM CELLS
   HLA АНТИГЕНЫ--HLA ANTIGENS
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   КАЗАХСТАН--KAZAKHSTAN

Дод.точки доступу:
Буркитбаев, Ж.К.; Раисов, С.Д.; Турганбекова, А.А.; Рамильева, И.Р.; Якияева, Д.У.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-10 11-20 21-29

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)