Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (38)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=АНЕУПЛОИДИЯ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 39
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-39

Chromosomal diseases in the human pathology (review) [Text] = Хромосомні захворювання в патології людини (огляд літератури) / T. V. Bihunyak [et al.] // International journal of medicine and medical research. - 2020. - Vol. 6, N 1. - P50-60
MeSH-головна:
ДАУНА СИНДРОМ -- DOWN SYNDROME
ТЕРНЕРА СИНДРОМ -- TURNER SYNDROME
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
КЛАЙНФЕЛТЕРА СИНДРОМ -- KLINEFELTER SYNDROME
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS

Дод.точки доступу:
Bihunyak, T. V.; Bondarenko, Yu. I.; Kulyanda, O. O.; Charnosh, S. M.; Sverstiuk, A. S.; Bihuniak, K. O.
Экз-ры:
Знайти схожі

Odud, M. P.
Aneuploidy of buccal epithelial cells: a phenomenon or a potential threat [] = Анеуплоїдія букальних епітеліальних клітин: феномен чи потенційна загроза / M. P. Odud, E. V. Beliaiev, D. A. Lysenko // Клінічна стоматологія. - 2017. - N 4. - С. 44-50
MeSH-головна:
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- EPITHELIAL CELLS
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY

Дод.точки доступу:
Beliaiev, E. V.; Lysenko, D. A.
Экз-ры:
Знайти схожі

Васильєва, І.
Аспекти використання неінвазійного пренатального тесту у клінічній практиці акушера-гінеколога [] / І. Васильєва // З турботою про жінку. - 2018. - № 5. - С. 56-58
MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (генетика, диагностика)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
БЕРЕМЕННОСТЬ МНОГОПЛОДНАЯ -- PREGNANCY, MULTIPLE (генетика)
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN

Экз-ры:
Знайти схожі

Веропотвелян, Н. П.
Двойные и множественные трисомии: анализ 38 наблюдений из 13 тысяч кариотипированных эмбрионов и плодов [] / Н. П. Веропотвелян // Здоровье женщины. - 2017. - № 1. - С. 109-115. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY (генетика, диагностика)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING (использование)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
ПЛОД -- FETUS (аномалии)

Экз-ры:
Знайти схожі

Веропотвелян, Н. П.
Прогностичний ризик анеуплоїдій при майбутній вагітності залежно від числа попередніх репродуктивних втрат і віку матері [] / Н. П. Веропотвелян // Здоровье женщины. - 2016. - N 10. - С. 28-32. - Бібліогр.: с. 32
MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ПЛОДА СМЕРТЬ -- FETAL DEATH (этиология)
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
МАТЕРИНСКИЙ ВОЗРАСТ -- MATERNAL AGE
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ -- PREGNANCY TRIMESTER, FIRST

Экз-ры:
Знайти схожі

Визначення частоти хромосомних аберацій і динаміки асоціацій акроцентричних хромосом у дітей, які хворі на цукровий діабет 1 типу [] / Р. Ф. Єрьоменко [та ін.] // Запорож. мед. журн. - 2018. - Том 20, N 5. - С. 701-707
MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (генетика, метаболизм)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS (классификация, статистика)
ПОЛИПЛОИДИЯ -- POLYPLOIDY
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
Анотація: Нині в Україні майже 1 млн хворих на цукровий діабет (ЦД), але реальна кількість хворих у 2–3 рази більша, оскільки діагностика цього захворювання здійснюється, як правило, вже на стадії вираженого патологічного процесу. Мета роботи – дослідити кількісні та якісні цитогенетичні показники в лімфоцитах периферичної крові дітей, які хворі на цукровий діабет 1 типу. Матеріали та методи. Цитогенетичне дослідження виконали 30 дітям віком від 5 до 17 років, які хворі на цукровий діабет 1 типу, та 40 практично здоровим одноліткам. Асоціації акроцентричних хромосом (ААХ) оцінювали за допомогою критеріїв, що розроблені K. D. Zang та E. Back (1968). Аналіз метафазних пластинок виконали за допомогою бінокулярного мікроскопа фірми LeicaGalenIII (Австрія), окуляр ?15, об’єктив ?100, бінокулярна насадка ?1,25. Результати статистично опрацьовані за допомогою пакетів прикладних програм Excel, SPSS Statisticа17,0. Результати. Встановлені зміни стабільності генома соматичних клітин дітей, які хворі на ЦД 1 типу. Так, спонтанний рівень хромосомних аберацій в основній і контрольній групах перебував у межах 3,66 % та 0,96 % відповідно та вірогідно (р 0,005) перевищував контрольні показники. У дітей виявили геномні порушення: поліплоїдію та гіпоплоїдію, а також зменшення КЛ0+2, – що свідчить про зниження імунореактивності організму хворих дітей і дає можливість вважати їх особами із вторинним імунодефіцитом. Висновки. Спонтанний рівень хромосомних аберацій у лімфоцитах периферичної крові дітей, які хворі на ЦД 1 типу, вірогідно перевищував контрольні показники. Під час цитогенетичного обстеження дітей, які хворі на ЦД 1 типу, виявили геномні порушення у вигляді поліплоїдних клітин, що не визначали в контрольній групі. У групі обстежених визначили також зміну стабільності генома у вигляді гіподиплоїдної анеуплоїдії. У дітей, які страждають на ЦД 1 типу, виявили зниження здатності акроцентричних хромосом вступати в асоціації, що дає можливість вважати їх особами з вторинним імунодефіцитом.

Дод.точки доступу:
Єрьоменко, Р. Ф.; Ковальова, В. І.; Литвинова, О. М.; Паламарчук, О. О.; Литвинов, В. С.
Экз-ры:
Знайти схожі

Влияние мультинуклеарных бластомер на способность эмбриона к развитию, его морфокинетику и частоту анеуплоидии [] // Пробл. репродукции. - 2016. - Т. 22, № 5. - С. 165
MeSH-головна:
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ -- EMBRYONIC DEVELOPMENT
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY

Экз-ры:
Знайти схожі

Возможности применения преимплантационной генетической диагностики с целью повышения эффективности программ ЭКО/ИКСИ у супружеских пар с мужским фактором бесплодия и генетическими особенностями у мужчин [] / Н. А. Беляева [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2016. - № 8. - С. 107-111. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE (генетика, диагностика, лекарственная терапия)
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO -- FERTILIZATION IN VITRO (использование)

Дод.точки доступу:
Беляева, Н. А.; Калинина, Е. А.; Горшинова, В. К.; Зобова, А. В.; Глинкина, Ж. И.
Экз-ры:
Знайти схожі

Диагностика анеуплоидии в I и II триместрах беременности [] / В. С. Лупояд [и др.] // Міжнародний медичний журнал. - 2017. - Том 23, N 1. - С. 42-44. - Библиогр.: с. 44
MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (ультрасонография)
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY (диагностика)
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES (генетика, диагностика, ультрасонография)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы)
БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ -- PREGNANCY TRIMESTER, FIRST
БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ВТОРОЙ -- PREGNANCY TRIMESTER, SECOND
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL (методы)

Дод.точки доступу:
Лупояд, В.С.; Пасиешвили, Н.М.; Ильченко, В.А.; Мошко, Ю. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

    Исходы программ вспомогательных репродуктивных технологий у супружеских пар с различными видами патозооспермии у мужчин [] / Н. В. Долгушина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2013. - N 10. - С. 69-74. - Библиогр.: с. 74-75
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ
   РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ
   АНЕУПЛОИДИЯ
   СПЕРМАТОГРАММА
Кл.слова (ненормовані):
ПАТОЗООСПЕРМИЯ -- ОЛИГОЗООСПЕРМИЯ -- ТЕРАТОЗООСПЕРМИЯ

Дод.точки доступу:
Долгушина, Н.В.; Сокур, С.А.; Глинкина, Ж.И.; Калинина, Е.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-39

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)