Пошуковий запит: <.>S=АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ<.> |
Загальна кількість знайдених документів : 322
Показані документи с 1 за 10 |
|
1.
| Бородач А.В. Агенезия желчного пузыря и нормальный холецистогенез (обзор литературы)/А. В. Бородач // Анналы хирургической гепатологии. -М.:Видар, 2014. т.Том 19,N N 2.-С.99-110
|
2.
| Применение серийной сравнительной геномной гибридизации (array-CGH) для анализа вариаций числа копий последовательностей ДНК (CNV) с целью определения причин глазной патологии у детей с врожденными пороками развития и нервно-психическими заболеваниями/С. Г. Ворcанова [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.50-53
|
3.
| Юров И.Ю. Геномная (персонифицированная) медицина редких наследственных заболеваний/И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.54-57
|
4.
| Интрагенная делеция STL как фактор предрасположенности к ожирению у детей при редких заболеваниях, связанных с геномными аномалиями/И. Ю. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.58-60
|
5.
| Механизмы нейродегенерации и эндогенной нейропротекции при атаксии-телеангиэктазии/Ю. Б. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.61-63
|
6.
| Зіставлення фенотипових та клінічних особливостей пацієнтів із хромосомним поліморфізмом/О. Я. Гречаніна [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.64-67
|
7.
| Цитогенетический полиморфизм синдрома Дауна/Л. А. Хлевная [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.69-73
|
8.
| Роль медико-генетичного консультування в роботі спеціалізованого багатопрофільного дитячого закладу/В. О. Галаган [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.90-94
|
9.
| Рання діагностика та лікування вроджених вад розвитку у дітей/В. Б. Давиденко [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.99-102
|
10.
| Пішак В.П. Аналіз чинників ризику множинних вад розвитку на прикладі Північної Буковини/В. П. Пішак, М. О. Ризничук // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.128-130
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартний