Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (98)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=АУТОАНТИТЕЛА<.>

Загальна кількість знайдених документів : 101
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Anti-histone H1 IgGs prossess proliferative activity towards human T-leukemia CEM cells / Yu. Kit [et al.] // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 1. - P36-41 : il. - 34 ref.
MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ T-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, T-CELL
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
КРОВИ СЫВОРОТКА -- SERUM
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
ПЕРЕКРЕСТНЫЕ РЕАКЦИИ -- CROSS REACTIONS
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES

Дод.точки доступу:
Kit, Yu.; Magorivska, I.; Bilyi, R.; Myronovskij, S.; Stoika, R.
Экз-ры:
Знайти схожі

Dielievska, V. Yu.
Autoimmune mechanisms of chronic heart failure progression in arterial hypertension and chronic obstructive pulmonary disease with concomitant type 2 diabetes mellitus [Text] / V. Yu. Dielievska, I. P. Dunaeva // Проблеми ендокринної патології. - 2016. - N 1. - P23-28
MeSH-головна:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- CARDIAC OUTPUT, LOW (иммунология, осложнения)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (иммунология, осложнения)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (иммунология, осложнения)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (иммунология, осложнения)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (иммунология)
КОЛЛАГЕН -- COLLAGEN (иммунология)
Анотація: Проведено исследование взаимосвязи аутоантител к коллагену IV типа с прогрессированием хронической сердечной недостаточности при артериальной гипертензии с хроническим обструктивным заболеванием легких в зависимости от наличия сахарного диабета 2 типа. Выявлено, что у этих больных имеют место высокие уровни аутоантител к коллагену IV типа в плазме крови по сравнению со здоровыми лицами. Уровень аутоантител к коллагену IV типа показал достоверную корреляцию с увеличением размеров и объемов миокарда левого желудочка и снижением его сократительной способности. Повышение уровня аутоантител к коллагену IV типа ассоциировано с прогрессированием хронической сердечной недостаточности с артериальной гипертензией, хроническим обструктивным заболеванием легких, в сочетании с сахарным диабетом 2 типа. We examined whether autoantibodies against type IV collagen are associated with heart failure progression in arterial hypertension combined with chronic obstructive pulmonary disease with and without type 2 diabetes mellitus. Both patients with chronic heart failure in essential hypertension and chronic obstructive pulmonary disease and patients with concomitant type 2 diabetes mellitus showed higher levels of plasma type IV collagen autoantibodies in comparison to healthy controls. Type IV collagen antibodies correlated with dilation of the left ventricle and reduction of its contractility. Elevation of plasma type IV collagen autoantibodies is associated with progression of chronic heart failure in arterial hypertension combined and chronic obstructive pulmonary with and without type 2 diabetes mellitus.

Дод.точки доступу:
Dunaeva, I.P.
Экз-ры:
Знайти схожі

The characteristics of antibodies of mice immunized by human unconventional myosin 1c [Text] = Характеристика антитіл мишей, імунізованих неконвенційним міозином людини / S. L. Myronovskij [и др.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 6. - P63-69. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
МИОЗИНЫ -- MYOSINS (анализ, ультраструктура, химия)
АНТИГЕН-АНТИТЕЛО РЕАКЦИИ -- ANTIGEN-ANTIBODY REACTIONS
АСЦИТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ -- ASCITIC FLUID (иммунология, химия)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (анализ)
Анотація: Specific antibodies produced against a protein of interest are invaluable tools for monitoring the protein structure, intracellular location and biological activity. Inoculation of murine lymphoma cells into the peritoneal cavity of immunized mice provides generation of ascitic fluid containing a significant amount of antibody with desired antigen specificity. Here we demonstrated that the intraperitoneal administration of murine lymphoma NK/Ly cells in mice immunized with 48 kDa isoform of human blood serum unconventional myosin 1c leads to generation of ascitic fluid that contained specific IgG-antibodies. These antibodies were capable of binding of the unconventional myosin 1c isolated from blood serum of patients with multiple sclerosis, rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosis, and could be used for diagnostics of several autoimmune diseases, the multiple sclerosis in particular

Дод.точки доступу:
Myronovskij, S. L.; Boiko, N. M.; Chumak, V. V.; Shorobura, M. S.; Lootsyk, M. D.; Stoika, R. S.; Kit, Yu. Ya.
Экз-ры:
Знайти схожі

Tron’ko, M. D.
An algorithm for preclinical diagnosis of type 1 diabetes as a basis for creating the Register of DAA-positive children and adolescents of Ukraine with predicted development of disease [] = Алгоритм доклинической диагностики сахарного диабета 1-го типа как основа для создания Реестра ДААт-позитивных детей и подростков Украины с прогнозированным развитием заболевания / M. D. Tron’ko, K. P. Zak, V. V. Popova // Ендокринологія. - 2019. - Т. 24, № 3. - P203-216. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (диагностика, эпидемиология, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ГЛИКЕМИИ ИНДЕКС -- GLYCEMIC INDEX (генетика, иммунология)
ПЕПТИД C -- C-PEPTIDE (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
АМИНОКИСЛОТ ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ -- AMINO ACID OXIDOREDUCTASES (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм, секреция)
Анотація: Aim — The establishment of mechanisms for T1D development at early and late preclinical stages of disease formation in children and adolescents. Material and methods. At the State Institution «V.P. Komisarenko Institute of Endocrinology and Metabolism of NAMS of Ukraine» mentioned the Program «Immunity in the preclinical period of T1D development» was initiated, on the basis of which the Register of marker-positive children with predictable development of type 1 diabetes was created, which includes 612 children aged from 7 to 15 years with burdened heredity, in which the titer of diabetes-associated autobodies (DAA), cytokines, levels of basal and postprandial glycemia and secretion of C-peptide at preclinical and clinical stages of T1D development in children and adolescents based on the performed clinical and immunological study. Results. The new data have been obtained at the State Institution «V.P. Komisarenko Institute of Endocrinology and Metabolism of NAMS of Ukraine», which allowed to substantially supplement the existing ideas about the type 1 diabetes (T1D) pathogenesis. As a result of the performed study, a group of marker-positive children with burdened heredity and a predicted risk of developing the disease was formed. It was found that an increased titer of DAA was observed in 162 (35.45%) of 457 children with burdened heredity with no less than two times determination of DAA presence in them, mainly GADA and IA?2A, the clinical debut was manifested in 86 (53.08%) of them from 6 months to 16 years (27.4±4.3 months). The formula of combined occurrence and values of simultaneously increased DAA titers to islet autoantigens, namely IA?2A + GADA, was determined, which is a predictor of both the duration of preclinical stage of T1D development and the debut rate. Impaired cytokine production (increase of the level of proinflammatory cytokines IL?1?, IL?6 and TNF?, IL?8 and IL?16 while reducing the concentration of IL?4 in the PB) as key factors of the T1D pathogenesis, which determine the rate of T1D debut, and the aggressiveness of its course were also established. It was found that the early preclinical period of T1D development in DAA+ children was characterized by the presence of dysglycemia in the form of increased glycemia in 2 hour after the glucose tolerance test and a slight decrease in secretion of stimulated C-peptide; in addition, dysglycemia in the form of impaired fasting glycemia was added in DAA+children in the late preclinical period, and a decrease in both basal and stimulated secretion of the C-peptide was determined, indicating that the potential of pancreatic beta cells was depleted
Мета — встановлення механізмів розвитку цукрового діабету 1-го типу (ЦД1) на ранній і пізній передклінічних стадіях формування захворювання в дітей і підлітків. Матеріал і методи. У ДУ «Інститут ендокринології та обміну речовин ім. В.П. Комісаренка НАМН України» було ініційовано програму «Імунітет у передклінічний період розвитку ЦД1», на базі якої створено Реєстр маркерпозитивних дітей із прогнозованим розвитком ЦД1, що налічує 612 дітей віком від 7 до 15 років з обтяженою спадковістю, в яких визначено титр діабетасоційованих автоантитіл (ДААт), цитокінів, базальної та постпрандіальної глікемії й секреції С-пептиду на передклінічному та клінічних етапах розвитку ЦД1. Результати. Отримано нові дані, які дозволили суттєво доповнити існуючі уявлення про патогенез ЦД1. У результаті виконаного дослідження сформовано групу маркерпозитивних дітей з обтяженою спадковістю та прогнозованим ризиком розвитку захворювання. У 162 (35,45%) із 457 дітей з обтяженою спадковістю після щонайменше дворазового визначення ДААт виявлено їх підвищений титр, переважно GADA та IA-2A, у 86 (53,08%) із них у термін від 6 міс. до 16 років (27,4±4,3 міс.) маніфестував ЦД1. Визначено формулу поєднаної наявності та значень одночасно підвищених титрів ДААт до острівцевих автоантигенів, а саме IA-2A+GADA, що є предиктором як тривалості передклінічної стадії розвитку ЦД1, так і швидкості дебюту. Встановлено також порушення продукції цитокінів (підвищення рівня прозапальних цитокінів ІЛ-1 ?, ІЛ-6 і ЧНП ?, ІЛ-8 і ІЛ-16 з одночасним зниженням концентрації ІЛ-4 у крові) як ключових чинників патогенезу ЦД1, що зумовлюють як швидкість дебюту ЦД1, так і агресивність його перебігу. Встановлено, що ранній передклінічний період розвитку ЦД1 у ДААт+ дітей характеризувався наявністю дисглікемії у вигляді підвищеної глікемії через 2 год після виконання тесту толерантності до глюкози та нерізким зниженням секреції стимульованого С-пептиду; крім того, у пізній передклінічний період у ДААт+ дітей приєднувалася дисглікемія у вигляді порушеної глікемії натще, а також знижувалась як базальна, так і стимульована секреція С-пептиду, що свідчить про виснаження потенційних можливостей ?-клітин підшлункової залози. Висновки. На підставі виконаного клініко-імунологічного дослідження отримано нові дані про механізми розвитку ЦД1 на ранній і пізній передклінічних стадіях формування захворювання в дітей і підлітків, а саме: суттєві зміни вродженого та набутого імунітету, зсуви імунних, метаболічних і гормональних показників як на ранній, так і на пізніших передклінічних стадіях розвитку ЦД1. Ці зміни свідчать, що період хронологічно зростаючих послідовних поломок у різних ланках імунітету значно випереджає час клінічного дебюту ЦД1, і можуть бути використаними як предиктори розвитку захворювання. Створено Реєстр маркер-позитивних дітей із прогнозованим розвитком ЦД1

Дод.точки доступу:
Zak, K. P.; Popova, V. V.
Экз-ры:
Знайти схожі

Іоффе, І. В.
Стан аутоімунітету у хворих на аутоімунні захворювання щитоподібної залози та його корекція полібіоліном [] / І. В. Іоффе, О. П. Храброва, I. C. Гайдаш // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2015. - N 4. - С. 74-78
Рубрики: Полибиолин
MeSH-головна:
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (иммунология, лекарственная терапия, патофизиология)
ТИРЕОИДИТ АУТОИММУННЫЙ -- THYROIDITIS, AUTOIMMUNE (иммунология, лекарственная терапия, патофизиология)
ЗОБ ДИФФУЗНЫЙ ТОКСИЧЕСКИЙ -- GRAVES DISEASE (иммунология, лекарственная терапия, патофизиология)
ТИРОКСИН -- THYROXINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ПРОПРАНОЛОЛ -- PROPRANOLOL (прием и дозировка, терапевтическое применение)
АНТИТИРЕОИДНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- ANTITHYROID AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (методы)
АУТОИММУНИТЕТ -- AUTOIMMUNITY (действие лекарственных препаратов)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (кровь)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Вивчали аутоімунітет у хворих на хронічний аутоімунний тиреоїдит і дифузний токсичний зоб та імунокоригуючу дію полібіоліну. Встановлено, що у хворих на хронічний аутоімунний тиреоїдит і токсичний дифузний зоб має місце збільшення у крові кількості аутоантитіл до тиреоглобуліну, тиреоїдної пероксидази та рецепторів тиреотропного гормону. Використання полібіоліну в комплексній терапії хворих на аутоімунні захворювання щитоподібної залози зменшує рівень аутоантитіл у крові хворих на хронічний аутоімунний тиреоїдит і дифузний токсичний зоб.

Дод.точки доступу:
Храброва, О.П.; Гайдаш, I.C.
Экз-ры:
Знайти схожі

Аберрантная экспрессия аррестина 1 и рековерина в опухолях почки [] / Л. В. Цой [и др.] // Урология. - 2019. - № 6. - С. 48-53. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, RENAL CELL (генетика, диагностика, иммунология)
АРРЕСТИН -- ARRESTIN (диагностическое применение)
РЕКОВЕРИН -- RECOVERIN (диагностическое применение)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (биосинтез, диагностическое применение)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION, NEOPLASTIC

Дод.точки доступу:
Цой, Л. В.; Королев, Д. О.; Винаров, А. З.; Еникеев, М. Э.; Лернер, Ю. В.; Попов, Н. А.; Горобец, Ю. П.; Варшавский, В. А.; Замятнин, А. А.; Рапопорт, Л. М.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Алтуніна, Н. В.
    Аутоантитіла класу G до окислено модифікованих ліпопротеїнів низької щільності у хворих на цукровий діабет 2 типу, що перенесли не-Q-інфаркт міокарда [] / Н. В. Алтуніна, В. Г. Лизогуб, О. М. Бондарчук // Проблеми ендокринної патології. - 2015. - N 3. - С. 7-14. - Библиогр.: с.12-13
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2
   ИНФАРКТ МИОКАРДА
   КОРОНАРОСКЛЕРОЗ
   АУТОАНТИТЕЛА
   ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ

Дод.точки доступу:
Лизогуб, В.Г.; Бондарчук, О.М.
Экз-ры:
Знайти схожі

Антитела к NALP5 и их значение в развитии гипопаратиреоза у пациентов с аутоиммунным полигландулярным синдромом 1-го типа [] = Antibodies against NALP5 and it's rode in hypoparathyroidism in autoimmune polyglandular syndrome tyre 1 / А. С. Созаева [и др.] // Пробл. эндокринологии. - 2016. - Том 62, N 2. - С. 25-30. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE
ГИПОПАРАТИРЕОЗ -- HYPOPARATHYROIDISM
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES

Дод.точки доступу:
Созаева, А.С.; Орлова, Е.М.; Офтедал, Б.Е.; Карева, М. А.; Петеркова, В. А.; Дедов, И. И.; Хусби, Э. С.
Экз-ры:
Знайти схожі

Антитела к нейромедиаторам - нейроиммунные маркеры в персонализированной профилактике болезней зависимости [] / Л. А. Ветриэ [и др.] // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. - 2017. - Т. 61, № 3. - С. 31-37 : 37. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
НЕЙРОТРАНСМИТТЕРНЫЕ СРЕДСТВА -- NEUROTRANSMITTER AGENTS
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (анализ)
НАРКОМАНИЯ -- OPIOID-RELATED DISORDERS
НАРКОМАНИЯ -- OPIOID-RELATED DISORDERS (профилактика и контроль)

Дод.точки доступу:
Ветриэ, Л.А.; Невидимова, Т.И.; Мастерова, Е.И.; бохан, Н. А.; Захарова, И. А.; Савочкина, Д. Н.; Фомина, В. Г.; Давыдова, Т. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Аутоімунні маркери при інфекції [] / К. А. Веклич [та ін.] // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2020. - Т. 20, № 4. - С. 11-15 : діаграма. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
КОРЬ -- MEASLES
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES
АУТОИММУНИТЕТ -- AUTOIMMUNITY
ДЕТСКИЕ ИНФЕКЦИИ -- CHILDHOOD INFECTIONS
Анотація: Кір – гостре вірусне інфекційне захворювання, що викликається РНК-вмісним вірусом з роду Morbilliviridae, та характеризується поєднанням катаральної симптоматики, загальноїнтоксикаційного синдрому та специфічної екзантеми. Передача вірусу від людини до людини здійснюється повітряно-крапельним шляхом під час кашлю, чханні та видиханні повітря при розмові. Відомо, що кір характеризується довготривалою імуносупресією, яка зберігається тривалий час після клінічного одужання пацієнта та нормалізації показників крові, що може призвести до загострення різ-номанітних хронічних та аутоімунних захворювань. Приймаючи до уваги порушення цитокінової та імунологічної реактивності, що спостерігались у дорослих пацієнтів з коровою інфекцією, порушення динаміки приросту інтерферонів та імуносупресію, викликану дією самого вірусу, а також відсутність досліджень рівнів аутоантитіл у пацієнтів з кором різного ступеня тяжкості, уявлялось цікавим дослідження аутоімунних маркерів, що може бути використане для прогнозування та попередження розвитку та активізації аутоімунних реакцій. Мета дослідження: визначити участь аутоімунних реакцій в імунопатогенезі корової інфекції у осіб з перебігом різного ступеня тяжкості. Матеріали і методи: У дослідження було включено 65 пацієнтів з діагнозом «кір», що знаходились на лікуванні з 2017 по 2019 роки. В залежності від ступеню тяжкості захворювання та наявності ускладнень пацієнти, залучені у дослідження, були розподілені на 4 групи. Контрольну групу склали 20 добровільних донорів, що на момент відбору зразків крові не мали клінічних ознак кору, не контактували із хворими на кір та не мали критеріїв виключення. Всім пацієнтам, включеним у дослідження, на 1й та 10й день перебування у стаціонарі проводилося визначення в сироватці крові рівнів антитіл до фосфоліпідів клітинних мембран, IgG до мікросом печінки та нирок (anti-LKM-1) та IgG до нативної ДНК (ADNA 2). Визначення вказаних показників проводилось методом твердофазного імуноферментного аналізу (тІФА) з використанням тест-систем фірм ТОВ НПЛ «Гранум» (Україна), EUROIMMUNE (Німеччина) та BioRad (США). Статистична обробка отриманих результатів проводилась за допомогою програмного забезпечення Statistica 6.0. При інтерпретації значущості різниці результатів використовували критерій Стьюдента, критичною величиною рівня значущо-сті вважали р?0,05. Результати та обговорення. Встановлено, що у день надходження до стаціо-нару спостерігалось підвищення рівня аутоантитіл до нативної ДНК, мікросом печінки та нирок, а також фосфоліпідів клітинних мембран у всіх груп пацієнтів. В динаміці (на 10й день перебування у стаціонарі) у пацієнтів 1-4 груп було визначено зниження рівня усіх видів аутоантитіл, при чому у пацієнтів, що мали тяжкий перебіг захворювання з розвитком ускладнень, показник їх залишався вищим, ніж у осіб контрольної групи. Отримані дані свідчать, що при розвитку корової інфекції на тлі активізації загального та специфічного імунітету спостерігається активізація аутоімунних реакцій, що згасають по мірі затухання інфекційного процесу. Аутоімунні реакції за сприятливого перебігу корової інфекції, скоріш за все, мають не агресивний, а захисний характер, та спрямовані на елімінацію інфікованих та пошкоджених клітин. Висновки. У пацієнтів з кором різного ступеня тяжкості відбувається підвищення рівня аутоантитіл до нативної ДНК, мікросом печінки та нирок, а також фосфоліпідів клітинних мембран. Встановлено, що рівні аутоантитіл не виходили за рамки референтних значень, проте при тяжкому перебігу захворювання пограничні значення аутоан-титіл реєструються у значної кількості пацієнтів. Дослідження рівнів аутоантитіл може бути рекомендовано за умови тяжкого перебігу кору як з розвитком ускладнень, так і без них, для прогнозування та попередження розвитку аутоімунної патології.

Дод.точки доступу:
Веклич, К. А.; Попов, М. М.; Лядова, Т. І.; Сорокіна, О. Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)