Пошуковий запит: <.>S=ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ<.> |
Загальна кількість знайдених документів : 187
Показані документи с 1 за 10 |
|
1.
| Неонатальная манифестация врожденного гипопитуитаризма/А. Ю. Рындин [и др.] // Акушерство и гинекология, 2013,N N 7.-С.112-116
|
2.
| Царук О. Я. Методика викладання теми: "Методологія викладання ультразвукової діагностикивроджених вад розвитку серцево-судинної системи у дітей" лікарям факультету післядипломної освіти/О. Я. Царук // Арх. клініч. медицини., 2014,N N 1.-С.111-113
|
3.
| Сандакова Е.А. Влияние препаратов фолиевой кислоты на течение и исход беременностей у женщин с врожденными пороками развития плода в анамнезе/Е. А. Сандакова, Е. О. Гостева // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии, 2012. т.Том 11,N N 6.-С.82-86
|
4.
| Коденцова В.М. Витамины в питании беременных и кормящих женщин/В. М. Коденцова, О. А. Вржесинская // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии, 2013. т.Том 12,N N 3.-С.38-50
|
5.
| Баранов В.С. Прикладное и фундаментальное направления пренатальной диагностики/В. С. Баранов, Э. К. Айламазян // Журнал акушерства и женских болезней, 2012. т.Том 61,N N 3.-С.54-59
|
6.
| Гурьева В.А. Прогностические и предрасполагающие факторы риска перинатальной патологии у женщин с различными формами гипергомоцистеинемии/В. А. Гурьева, Я. М. Костькина // Журнал акушерства и женских болезней, 2012. т.Том 61,N N 5.-С.38-42
|
7.
| Гречанина Ю.Б. Аутизм как поликаузальное расстройство/Ю. Б. Гречанина // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.3-18
|
8.
| Чернушин С.Ю. Розробка методичних підходів та перший досвід ДНК діагностики адреногенітального синдрому в Україні/С. Ю. Чернушин, Л. А. Лівшиць // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.36-39
|
9.
| Грищенко Н.В. Диференційна ДНК-діагностика синдромів Прадера-Віллі та Ангельмана/Н. В. Грищенко, О. В. Котенко, Л. А. Лівшиць // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.40-43
|
10.
| Применение серийной сравнительной геномной гибридизации (array-CGH) для анализа вариаций числа копий последовательностей ДНК (CNV) с целью определения причин глазной патологии у детей с врожденными пороками развития и нервно-психическими заболеваниями/С. Г. Ворcанова [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.50-53
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартний