Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (58)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities<.>

Загальна кількість знайдених документів : 37
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-37

    Дифференциальная диагностика наследственных дефектов клиренса билирубина у новорожденных [] / А. С. Сенаторова, Т. С. Малич, Е. В. Омельченко, М. Н. Ермолаев // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 43-46
Рубрики: ЖЕЛТУХА НОВОРОЖДЕННЫХ--JAUNDICE, NEONATAL
   ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ--HYPERBILIRUBINEMIA, NEONATAL
   КРИГЛЕРА-НАЙАРА СИНДРОМ--CRIGLER-NAJJAR SYNDROME
   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   ДЕТИ--CHILD
Анотація: Представлены собственные наблюдения за ребенком с тяжелой, редко встречающейся наследственной патологией клиренса билирубина — синдром Криглера-Найяра II типа, дифференциальная диагностика гипербилирубинемий у новорожденных и детей раннего возраста.

Дод.точки доступу:
Сенаторова, А.С.; Малич, Т.С.; Омельченко, Е.В.; Ермолаев, М. Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Рідкісна вроджена патологія плода, що специфічна для монохоріальної моноамніотичної двійні [] / І. Ю. Гордієнко, Т. О. Гребініченко, О. М. Тарапурова, А. О. Носко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 93-97
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
   БЕРЕМЕННОСТЬ МНОГОПЛОДНАЯ--PREGNANCY, MULTIPLE
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS
   ПЛАЦЕНТАЦИЯ--PLACENTATION
   БЛИЗНЕЦЫ СРОСШИЕСЯ--TWINS, CONJOINED
   БЛИЗНЕЦЫ, ДВА--TWINS
   БЛИЗНЕЦОВ БОЛЕЗНИ--DISEASES IN TWINS
   ПЛОД--FETUS
Кл.слова (ненормовані):
АКАРДИИ-АЦЕФАЛИИ СИНДРОМ / генетика, диагноз, патофизиология
Анотація: Представлені результати дослідження частоти та характеру специфічної для МХ-МА двійні патології плода серед жінок, що були обстежені у відділенні медицини плода ДУ «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології НАМН України». Аналіз показав високу частоту вродженої патології плода при МХ-МА двійнях, яка становила 76,9 %, і достовірно (р<0,01) перевищувала частоту патології плода при ДХ-ДА двійнях (32,4 %). В більшості випадків при МХ-МА двійнях мала місце специфічна для цього типу двієнь патологія плода — сіамські близнюки, та патологія, специфічна для монохоріальної плацентації — синдром акардії-ацефалії. Отримані дані підкреслюють важливість раннього УЗО вагітних з багатопліддям, яке дозволяє точно встановити тип хоріонічності та амніонічності, коректно розробити план ведення вагітності, а також націлити лікаря пренатальної діагностики на пошук патології плода, специфічної для різних типів двієнь.

Дод.точки доступу:
Гордієнко, І.Ю.; Гребініченко, Т.О.; Тарапурова, О.М.; Носко, А. О.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Вплив ендокринних захворювань матері на ризик вродженої патології серед новонароджених [] / О.В. Линчак, О.В. Процюк, Ю.О. Щербак, Т.М. Кабанець // Ендокринологія. - 2012. - Том17, NДод. 1. - С. 143
Рубрики: ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ--ENDOCRINE SYSTEM DISEASES
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS
   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES

Дод.точки доступу:
Линчак, О.В.; Процюк, О.В.; Щербак, Ю.О.; Кабанець, Т.М.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Гречанина, Е. Я.
    Развитие пренатальной клинической генетики как реальный путь помощи еще неродившемуся ребенку [] / Е. Я. Гречанина, Т. А. Майборода, Р. А. Моисеенко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 15-30
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ--ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   ПЛОД--FETUS
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--FOLIC ACID DEFICIENCY
   ЭМБРИОНАЛЬНОЕ И ПЛОДНОЕ РАЗВИТИЕ--EMBRYONIC AND FETAL DEVELOPMENT
   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING
Анотація: Эхография вошла в жизнь генетиков Харьковщины с 1980 года и доказала свой универсальный диагностический характер. Для того, чтобы получить максимально значимую информацию с помощью эхографии мы разработали протокол исследования внутриутробного плода на основании системного морфологического анализа. Поэтому такой методологический подход обеспечил возможность диагностировать не только летальные, но и витальные аномалии плода.

Дод.точки доступу:
Майборода, Т.А.; Моисеенко, Р.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Клініко-гігієнічні паралелі в алгоритмі виходжування недоношених новонароджених [] / І. В. Завгородній, Г. С. Сенаторова, О. О. Ріга [та ін.] // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2012. - N 2. - С. 178-183
Рубрики: МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ--INFANT, PREMATURE
   НОВОРОЖДЕННЫЙ--INFANT, NEWBORN
   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
   ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ--INTENSIVE CARE, NEONATAL
   ШУМ--NOISE
   ЗВУК--SOUND
Анотація: Розроблено і науково обґрунтовано клініко-гігієнічний алгоритм розробки та впровадження комплексу заходів із профілактики несприятливого впливу фізичних чинників у відділенні інтенсивної терапії новонароджених під час виходжування дітей з екстремально низькою масою тіла на підставі комплексної гігієнічної оцінки перебування недоношених дітей у реанімації під час дії чинників фізичної природи. Встановлено можливі клініко-гігієнічні кореляти між показниками неврологічного стану недоношених новонароджених і гігієнічними параметрами оточуючого середовища, зокрема рівнями шуму

Дод.точки доступу:
Завгородній, І.В.; Сенаторова, Г.С.; Ріга, О.О.; Будянська, Е. М.; Семенова, Н. В.; Піонтковська, О. В.; Завгородня, Н. І.; Сенаторова, А. В.; Агафонова, Н. І.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Демидова, Н. С.
    Повышение эффективности пренатальной диагностики врожденных пороков развития и наследственных заболеваний плода [] / Н.С. Демидова, A.H. Рыбалка // Таврич. мед.-биол. вестник. - 2012. - Том15, N2(ч.1). - С. 93-96
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS

Дод.точки доступу:
Рыбалка, A. H.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Ихтиоз Арлекина (плод Арлекина): описание случая [] / А.Н. Беликов, В.И. Альбанова, Л.Ф. Комлева, В.А. Гольченко // Вестн. дерматологии и венерологии. - 2012. - N3. - С. 80-85
Рубрики: ИХТИОЗ--ICHTHYOSIS
   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS

Дод.точки доступу:
Беликов, А.Н.; Альбанова, В.И.; Комлева, Л.Ф.; Гольченко, В.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Громова, A. M.
    Особенности течения беременности и родов у женщин, новорожденным которых требовалось интенсивное лечение [] / A.M. Громова, Т.Ю. Ляховская, Е.А. Тарановская // Таврич. мед.-биол. вестник. - 2012. - Том15, N2(ч.1). - С. 86-90
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS
   РОДОВ ОСЛОЖНЕНИЯ--OBSTETRIC LABOR COMPLICATIONS
   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
   ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ--INTENSIVE CARE, NEONATAL

Дод.точки доступу:
Ляховская, Т.Ю.; Тарановская, Е.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

Грузинцева, H. А.
Перинатальний моніторинг та аналіз раннього неонатального періоду у новонароджених з природженими вадами розвитку і високим ризиком спадкової патології [] / H.А. Грузинцева, О.Я. Сенів // Таврич. мед.-биол. вестник. - 2012. - Том15, N2(ч.1). - С. 90-92
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES

Дод.точки доступу:
Сенів, О.Я.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

    Наумочкина, Н. А.
    Анализ факторов риска акушерского паралича верхней конечности [] / Н. А. Наумочкина, Н. А. Овсянкин // Дет. хирургия. - 2012. - № 3. - С. 30-33. - Библиогр.: с.33
Рубрики: ПЛЕЧЕВОЕ СПЛЕТЕНИЕ--Brachial Plexus
   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities

Дод.точки доступу:
Овсянкин, Н. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-37

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)