Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (58)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities<.>

Загальна кількість знайдених документів : 37
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-37

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сенаторова А.С., Малич Т.С., Омельченко Е.В., Ермолаев М. Н.
Назва : Дифференциальная диагностика наследственных дефектов клиренса билирубина у новорожденных
Місце публікування : Клінічна генетика і перинатальна діагностика/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2012. - N 1. - С. 43-46 (Шифр КУ50/2012/1)
Предметні рубрики: ЖЕЛТУХА НОВОРОЖДЕННЫХ-- JAUNDICE, NEONATAL
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ-- HYPERBILIRUBINEMIA, NEONATAL
КРИГЛЕРА-НАЙАРА СИНДРОМ-- CRIGLER-NAJJAR SYNDROME
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ-- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
МУТАЦИЯ-- MUTATION
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ-- GENETIC TESTING
ДЕТИ-- CHILD
Анотація: Представлены собственные наблюдения за ребенком с тяжелой, редко встречающейся наследственной патологией клиренса билирубина — синдром Криглера-Найяра II типа, дифференциальная диагностика гипербилирубинемий у новорожденных и детей раннего возраста.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гордієнко І.Ю., Гребініченко Т.О., Тарапурова О.М., Носко А. О.
Назва : Рідкісна вроджена патологія плода, що специфічна для монохоріальної моноамніотичної двійні
Місце публікування : Клінічна генетика і перинатальна діагностика/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2012. - N 1. - С. 93-97 (Шифр КУ50/2012/1)
Предметні рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ-- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
БЕРЕМЕННОСТЬ МНОГОПЛОДНАЯ-- PREGNANCY, MULTIPLE
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ-- PREGNANCY COMPLICATIONS
ПЛАЦЕНТАЦИЯ-- PLACENTATION
БЛИЗНЕЦЫ СРОСШИЕСЯ-- TWINS, CONJOINED
БЛИЗНЕЦЫ, ДВА-- TWINS
БЛИЗНЕЦОВ БОЛЕЗНИ-- DISEASES IN TWINS
ПЛОД-- FETUS
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): акардии-ацефалии синдром / генетика, диагноз, патофизиология
Анотація: Представлені результати дослідження частоти та характеру специфічної для МХ-МА двійні патології плода серед жінок, що були обстежені у відділенні медицини плода ДУ «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології НАМН України». Аналіз показав високу частоту вродженої патології плода при МХ-МА двійнях, яка становила 76,9 %, і достовірно (р0,01) перевищувала частоту патології плода при ДХ-ДА двійнях (32,4 %). В більшості випадків при МХ-МА двійнях мала місце специфічна для цього типу двієнь патологія плода — сіамські близнюки, та патологія, специфічна для монохоріальної плацентації — синдром акардії-ацефалії. Отримані дані підкреслюють важливість раннього УЗО вагітних з багатопліддям, яке дозволяє точно встановити тип хоріонічності та амніонічності, коректно розробити план ведення вагітності, а також націлити лікаря пренатальної діагностики на пошук патології плода, специфічної для різних типів двієнь.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Линчак О.В., Процюк О.В., Щербак Ю.О., Кабанець Т.М.
Назва : Вплив ендокринних захворювань матері на ризик вродженої патології серед новонароджених
Місце публікування : Ендокринологія. - Киiв, 2012. - Том17, NДод. 1. - С. 143 (Шифр ЕУ5/2012/17/Дод. 1)
Предметні рубрики: ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ-- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ-- PREGNANCY COMPLICATIONS
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ-- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гречанина Е.Я., Майборода Т.А., Моисеенко Р.А.
Назва : Развитие пренатальной клинической генетики как реальный путь помощи еще неродившемуся ребенку
Місце публікування : Клінічна генетика і перинатальна діагностика/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2012. - N 1. - С. 15-30 (Шифр КУ50/2012/1)
Предметні рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА-- PRENATAL DIAGNOSIS
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ-- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ-- GENETIC TESTING
ПЛОД-- FETUS
ФЕНОТИП-- PHENOTYPE
ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ-- FOLIC ACID DEFICIENCY
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ И ПЛОДНОЕ РАЗВИТИЕ-- EMBRYONIC AND FETAL DEVELOPMENT
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ-- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ-- PREGNANCY COMPLICATIONS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ-- GENETIC COUNSELING
Анотація: Эхография вошла в жизнь генетиков Харьковщины с 1980 года и доказала свой универсальный диагностический характер. Для того, чтобы получить максимально значимую информацию с помощью эхографии мы разработали протокол исследования внутриутробного плода на основании системного морфологического анализа. Поэтому такой методологический подход обеспечил возможность диагностировать не только летальные, но и витальные аномалии плода.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Завгородній І.В., Сенаторова Г.С., Ріга О.О., Будянська Е. М., Семенова Н. В., Піонтковська О. В., Завгородня Н. І., Сенаторова А. В., Агафонова Н. І.
Назва : Клініко-гігієнічні паралелі в алгоритмі виходжування недоношених новонароджених
Місце публікування : Медицина сьогодні і завтра/ Харк. нац. мед. ун-т. - Х.: ХНМУ, 2012. - N 2. - С. 178-183 (Шифр МУ4/2012/2)
Предметні рубрики: МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ-- INFANT, PREMATURE
НОВОРОЖДЕННЫЙ-- INFANT, NEWBORN
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ-- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ-- INTENSIVE CARE, NEONATAL
ШУМ-- NOISE
ЗВУК-- SOUND
Анотація: Розроблено і науково обґрунтовано клініко-гігієнічний алгоритм розробки та впровадження комплексу заходів із профілактики несприятливого впливу фізичних чинників у відділенні інтенсивної терапії новонароджених під час виходжування дітей з екстремально низькою масою тіла на підставі комплексної гігієнічної оцінки перебування недоношених дітей у реанімації під час дії чинників фізичної природи. Встановлено можливі клініко-гігієнічні кореляти між показниками неврологічного стану недоношених новонароджених і гігієнічними параметрами оточуючого середовища, зокрема рівнями шуму
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Демидова Н.С., Рыбалка A. H.
Назва : Повышение эффективности пренатальной диагностики врожденных пороков развития и наследственных заболеваний плода
Місце публікування : Таврич. мед.-биол. вестник. - Симферополь, 2012. - Том15, N2(ч.1). - С. 93-96 (Шифр ТУ2/2012/15/2(ч.1))
Предметні рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ-- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА-- PRENATAL DIAGNOSIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Беликов А.Н., Альбанова В.И., Комлева Л.Ф., Гольченко В.А.
Назва : Ихтиоз Арлекина (плод Арлекина): описание случая
Місце публікування : Вестн. дерматологии и венерологии. - М, 2012. - N3. - С. 80-85 (Шифр ВР32/2012/3)
Предметні рубрики: ИХТИОЗ-- ICHTHYOSIS
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ-- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ-- CASE REPORTS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Громова A.M., Ляховская Т.Ю., Тарановская Е.А.
Назва : Особенности течения беременности и родов у женщин, новорожденным которых требовалось интенсивное лечение
Місце публікування : Таврич. мед.-биол. вестник. - Симферополь, 2012. - Том15, N2(ч.1). - С. 86-90 (Шифр ТУ2/2012/15/2(ч.1))
Предметні рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ-- PREGNANCY COMPLICATIONS
РОДОВ ОСЛОЖНЕНИЯ-- OBSTETRIC LABOR COMPLICATIONS
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ-- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ-- INTENSIVE CARE, NEONATAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Грузинцева H.А., Сенів О.Я.
Назва : Перинатальний моніторинг та аналіз раннього неонатального періоду у новонароджених з природженими вадами розвитку і високим ризиком спадкової патології
Місце публікування : Таврич. мед.-биол. вестник. - Симферополь, 2012. - Том15, N2(ч.1). - С. 90-92 (Шифр ТУ2/2012/15/2(ч.1))
Предметні рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ-- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Наумочкина Н. А., Овсянкин Н. А.
Назва : Анализ факторов риска акушерского паралича верхней конечности
Місце публікування : Дет. хирургия. - М., 2012. - № 3. - С. 30-33 (Шифр ДР10/2012/3)
Примітки : Библиогр.: с.33
Предметні рубрики: ПЛЕЧЕВОЕ СПЛЕТЕНИЕ-- Brachial Plexus
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ-- Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-37

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)