Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
Бази даних
Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку
Вид пошуку
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Зона пошуку
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Назва
Рік видання
у знайденому
Знайдено у інших БД:
Періодичних видань (18)
Книг та авторефератів дисертацій (1)
Формат представлення знайдених документів:
повний
інформаційний
короткий
Відсортувати знайдені документи за:
автором
назвою
роком видання
типом документа
Пошуковий запит:
<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH<.>
Загальна кількість знайдених документів
:
27
Показані документи
с 1 за 10
1-10
11-20
21-27
>
1.
Potopalsky, A. I.
Molecular genetic biotechnologies - the way to the welfare of the people and increasing of agriculture profitability [Text] / A. I. Potopalsky, O. I. Bolsunova, L. A. Zaika> // Biopolymers & Cell : наук. журнал. - 2013. -
Том29
,
N4
. - P261-265. - 13 ref. . - ISSN 0233-7657
Рубрики:
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ--MOLECULAR BIOLOGY
БИОТЕХНОЛОГИЯ--BIOTECHNOLOGY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
Дод.точки доступу:
Bolsunova, O. I.; Zaika, L. A.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
2.
Анализ хромосомного набора
и аберраций в спонтанно иммортализованных мультипотентных мезенхимных стромальных клетках из разных тканей человека [] / Д. О. Омельченко, А. А. Ржанинова, И. А. Федюнина [и др.]> // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. -
Том 11
,
N 11
. - С. 32-36
Рубрики:
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ--STROMAL CELLS
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ--MESENCHYMAL STEM CELLS
ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ--TRANSFORMATION, GENETIC
IN VITRO--IN VITRO
КОЛХИЦИН--COLCHICINE
ПЕРИЦИТЫ--PERICYTES
АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ--DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація:
Приводятся результаты цитогенетического исследования спонтанно иммортализованных мультипотентных мезенхимных стромальных клеток (ММСК) человека, выделенных из жировой ткани, пупочного канатика и печени эмбриона. Все исследуемые клеточные культуры экспрессировали набор маркеров, специфичный для перицитов (CD146+ CD140b+ CD31-). Были исследованы как исходные клеточные культуры, так и дочерние клональные популяции, выбранные случайным образом. Анализ хромосомного набора и аберраций проводился методом световой микроскопии на фиксированных рутинно окрашенных препаратах (окраска хромосом азур-эозином). Для клеток всех исследованных культур характерна анеуплоидия, чаще всего наблюдали гипотетраплоидный набор хромосом. Высокий уровень и специфический набор хромосомных аномалий свидетельствуют о протекании цикла breakage-fusion-bridge (BFB-цикл)
Дод.точки доступу:
Омельченко, Д.О.; Ржанинова, А.А.; Федюнина, И.А.; Ржанинова, Е. Е.; Кириенко, Е. Е.; Гольдштейн, Д. В.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
3.
Безродная, А. И.
Исследование некоторых синтропных генов мультифакториальных заболеваний [] / А. И. Безродная, Э. М. Ходош> // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. -
N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.)
. - С. 121-126
Рубрики:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ--ASTHMA
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ--DERMATITIS, ATOPIC
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ--AUTOIMMUNE DISEASES
ПСОРИАЗ--PSORIASIS
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ--MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНОТИП--GENOTYPE
Анотація:
Была исследована распространенность полиморфных вариантов 4 генов: IL4 С-589Т, ILІ7A G-197A, IL17F His-161 Arg, CYPlAl Ile462Val среди пробандов с атопическими патологиями - бронхиальной астмой и атоническим дерматитом и аутоиммунной патологией - псориазом (ПС). Установлена достоверно высокая 27% частота аллеля Т-589 гена IL4 для пробандов с ПС. У 100% пробандов полиморфизм 462 Val Val гена CYP1Al отсутствует
Дод.точки доступу:
Ходош, Э.М.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
4.
Гонтарь, Ю. В.
Комплексное исследование генетического аппарата сперматозоидов пациентов, вступающих в программу вспомогательных репродуктивных технологий [] / Ю.В. Гонтарь, О.В. Чапля, И.Е. Ильин> // Таврич. мед.-биол. вестник. - 2012. -
Том15
,
N3(ч.2)
. - С. 84-86
Рубрики:
СПЕРМАТОЗОИДЫ--SPERMATOZOA
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
РЕПРОДУКТИВНОСТИ АНАЛИЗ--REPRODUCTIVE HISTORY
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ--REPRODUCTIVE TECHNIQUES
Кл.слова (ненормовані):
FISH-ДИАГНОСТИКА
Дод.точки доступу:
Чапля, О.В.; Ильин, И.Е.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
5.
Гонтарь, Ю. В.
Комплексное исследование генетического аппарата сперматозоидов пациентов, вступающих в программу вспомогательных репродуктивных технологий [] / Ю.В. Гонтарь, О.В. Чапля, И.Е. Ильин> // Таврич. мед.-биол. вестник. - 2012. -
Том15
,
N3(ч.2)
. - С. 84-86
Рубрики:
СПЕРМАТОЗОИДЫ--SPERMATOZOA
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
РЕПРОДУКТИВНОСТИ АНАЛИЗ--REPRODUCTIVE HISTORY
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ--REPRODUCTIVE TECHNIQUES
Кл.слова (ненормовані):
FISH-ДИАГНОСТИКА
Дод.точки доступу:
Чапля, О.В.; Ильин, И.Е.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
6.
Гонтарь, Ю. В.
Комплексное исследование генетического аппарата сперматозоидов пациентов, вступающих в программу вспомогательных репродуктивных технологий [] / Ю.В. Гонтарь, О.В. Чапля, И.Е. Ильин> // Таврич. мед.-биол. вестник. - 2012. -
Том15
,
N3(ч.2)
. - С. 84-86
Рубрики:
СПЕРМАТОЗОИДЫ--SPERMATOZOA
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
РЕПРОДУКТИВНОСТИ АНАЛИЗ--REPRODUCTIVE HISTORY
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ--REPRODUCTIVE TECHNIQUES
Кл.слова (ненормовані):
FISH-ДИАГНОСТИКА
Дод.точки доступу:
Чапля, О.В.; Ильин, И.Е.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
7.
Гречаніна, Ю. Б.
Вивчення впливу поліморфізмів мтДНК та поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR, A66G MTRR на клінічні прояви мітохондріальних дисфункцій [] / Ю. Б. Гречаніна> // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. -
N 1
. - С. 112-142
Рубрики:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ--MITOCHONDRIAL DISEASES
ГЕНОМ--GENOME
МУТАЦИЯ--MUTATION
ЭПИГЕНОМИКА--EPIGENOMICS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
ФЕНОТИП--PHENOTYPE
ГЕНОТИП--GENOTYPE
АЛЛЕЛИ--ALLELES
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ--NEONATAL SCREENING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ--DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Экз-ры:
Знайти схожі
>
8.
Діагностика кістково-суглобового туберкульозу
на сучасному етапі розвитку медицини (огляд літератури) [] / Г.Г. Голка, А.Г. Істомін, Т.Г. Голка та ін.> // Травма. - 2013. -
Том14
,
N1
. - С. 98-102
Рубрики:
ТУБЕРКУЛЕЗ КОСТНО-СУСТАВНОЙ--TUBERCULOSIS, OSTEOARTICULAR
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ--MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
Дод.точки доступу:
Голка, Г.Г.; Істомін, А.Г.; Голка, Т.Г.; Рябов, О.В.; Сенчева, Т.В.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
9.
Диагностика возбудителей одонтогенных
флегмон при использовании бактериологического и молекулярно-генетического методов исследования [] / Л.И. Башилов, В.И. Чувилкин, Е.Н. Николаева, М.Г. Панин> // Стоматология для всех/ International Dental Review. - 2011. -
N3
. - С. 10-14
Рубрики:
ИНФЕКЦИЯ ОДОНТОГЕННАЯ--FOCAL INFECTION, DENTAL
ФЛЕГМОНА--CELLULITIS
БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--BACTERIOLOGICAL TECHNIQUES
ПАТОЛОГИЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ--PATHOLOGY, MOLECULAR
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
Дод.точки доступу:
Башилов, Л.И.; Чувилкин, В.И.; Николаева, Е.Н.; Панин, М.Г.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
10.
Здыбская, Е. П.
Случай синдрома Йохансона-Близзарда и дефицита ферментов фолатного цикла [] / Е. П. Здыбская, А. В. Гринюк> // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. -
N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.)
. - С. 131-132
Рубрики:
ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ--CONGENITAL HYPOTHYROIDISM
ФЕНОТИП--PHENOTYPE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Гринюк, А.В.
Экз-ры:
Знайти схожі
повний формат
короткий формат
всі знайдені
відмічені
окрім відмічених
1-10
11-20
21-27
Стандартний
Розширений
Професійний
Розподілений
За словником
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)