Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (111)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS<.>

Загальна кількість знайдених документів : 49
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-49

    Human genome mutation and rearrangement studies - the way to investigate monogenic and complex disease pathogenesis [Text] / L. A. Livshits, S. A. Kravchenko, M. V. Nechyporenko та ін. // Biopolymers & Cell : наук. журнал. - 2013. - Том29, N4. - P330-338. - 37 ref. . - ISSN 0233-7657
Рубрики: ГЕНОМИКА--GENOMICS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS

Дод.точки доступу:
Livshits, L. A.; Kravchenko, S. A.; Nechyporenko, M. V.; Pampukha, V. M.; Hryshchenko, N. V.; Livshyts, G. B.; Soloviov, O. O.; Tatarskyy, P. F.; Fesai, O. A.; Chernushyn, S. Yu.; Kucherenko, A. M.; Gulkovskyy, R. V.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Ассоциация гена ССR5 с сахарным диабетом 1-го типа [] / О. И. Копылова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2013. - Т. 59, № 2. - С. 3-6. - Библиогр.: с. 5-6
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1--DIABETES MELLITUS, TYPE 1
   ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ--GENE DELETION
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS

Дод.точки доступу:
Копылова, О. И.; Кураева, Т. Л.; Лаврикова, Е. Ю.; Титович, Е. В.; Никитин, А. Г.; Смирнова, Г. Е.; Петеркова, В. А.; Дедов, И. И.; Носиков, В. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Ассоциация полиморфного маркера Trp719Arg гена KIF6 с эффектами аторвастатина и симвастатина у больных с ранней ишемической болезнью сердца [] / О.С. Королева, А.А. Пушков, К.А. Благодатских и др. // Кардиология. - 2011. - Том51, N9. - С. 4-12
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА--MYOCARDIAL ISCHEMIA
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS

Дод.точки доступу:
Королева, О.С.; Пушков, А.А.; Благодатских, К.А.; Баранова, О.А.; Азизова, О.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Баканова, М. Л.
    Ассоциации полиморфных вариантов генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков и рака легкого у человека (обзор литературы) [] / М. Л. Баканова, В.И Минина, Я. А. Савченко // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 11. - С. 13-20
Рубрики: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ--LUNG NEOPLASMS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ--RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
   ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   КСЕНОБИОТИКИ--XENOBIOTICS
   БИОТРАНСФОРМАЦИЯ--BIOTRANSFORMATION
   IN VITRO--IN VITRO
   ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ--GENE DELETION
Анотація: Представлен обзор исследований ассоциаций между полиморфными вариантами генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков (СУР1А1, CYP1A2, GSTM1, GSTT1) и раком легкого у человека, проведенных в период с 2000 по 2011 гг. Показана противоречивость данных литературы по этому вопросу. Проанализировано влияние таких факторов, как курение, пол, национальность, точный диагноз на патогенетическую значимость генотипов CYP1A1, CYP1A2, GSTM1, GSTT1

Дод.точки доступу:
Минина, В.И; Савченко, Я.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Бондаренко, А. М.
    "Біохімічна" біопсія печінки у діагностиці фіброзу і цирозу печінки [] : (частина II) / А. М. Бондаренко // Інфекц. хвороби : науково-практичний медичний журнал. - 2013. - N 3. - С. 82-92
Рубрики: ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ--LIVER CIRRHOSIS
   КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--BLOOD CHEMICAL ANALYSIS
   ЭЛАСТИЧНОСТИ ТКАНИ ВИЗУАЛИЗАЦИИ МЕТОДЫ--ELASTICITY IMAGING TECHNIQUES
   МАТЕМАТИКА ВЫЧИСЛИТЕЛЬНАЯ--MATHEMATICAL COMPUTING
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--BIOLOGICAL MARKERS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS

Экз-ры:
Знайти схожі

    Генетические маркеры неблагоприятных исходов острого коронарного синдрома [] / Н.Г. Ложкина, В.Н. Максимов , П.С. Орлов и др. // Рос. кардиол. журнал. - 2014. - N10. - С. 19-22
Рубрики: КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ--ACUTE CORONARY SYNDROME
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS

Дод.точки доступу:
Ложкина, Н.Г.; Максимов , В.Н.; Орлов, П.С.; Куимов, А.Д.; Воевода, М.И.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Генетические маркеры патогенности условно-патогенных энтеробактерий и их связь с клиническими проявлениями острых кишечных инфекций у детей [] / Е. Д. Савилов, Е. В. Антонова, А. В. Духанина [и др.] // Детские инфекции. - 2012. - Том 11, N 3. - С. 33-35
Рубрики: ЭНТЕРОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ--ENTEROBACTERIACEAE INFECTIONS
   ЭНТЕРОБАКТЕРИИ--ENTEROBACTERIACEAE
   ГЕНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ--GENES, BACTERIAL
   ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ--GASTROINTESTINAL TRACT
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   ДЕТИ--CHILD
Анотація: Проведен анализ 175 случаев острых кишечных инфекций, вызванных условно-патогенными представителями Enterobacteriaceae, у детей Иркутской области. Выявлена генотипическая гетерогенность энтеробактерий. В 23,4% случаев клинические штаммы обладали генетическими детерминантами патогенности, ассоциированными с адгезивной активностью, продукцией гемолизинов и синтезом железорегулируемого белка. Установлена связь между наличием генетических детерминант патогенности у выделенных штаммов энтеробактерий и клиническими проявлениями острых кишечных инфекций.

Дод.точки доступу:
Савилов, Е.Д.; Антонова, Е.В.; Духанина, А.В.; Чемезова, Н. Н.; Зейналова, А. Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Генетические подходы к персонализации питания [] / А. К. Батурин [и др.] // Вопр. питания. - 2012. - Т. 81, № 6. - С. 4-11. - Библиогр.: с. 10-11
Рубрики: НУТРИГЕНОМИКА--NUTRIGENOMICS
   ДИЕТОТЕРАПИЯ--DIET THERAPY
   ОЖИРЕНИЕ--OBESITY
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS

Дод.точки доступу:
Батурин, А. К.; Сорокина, Е. Ю.; Погожева, А. В.; Тутельян, В. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Генетический полиморфизм ферментов метаболизма аллергенов и предрасположенность к атопической бронхиальной астме у детей [] / Н. Н. Чакова, Э. В. Крупнова, Э. В. Крупнова // Иммунопатология, аллергология, инфектология : Международный научно-практический рецензируемый журнал. - 2013. - N 2. - С. 38-46 . - ISSN 0236-297X
Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ--ASTHMA
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS

Дод.точки доступу:
Чакова, Н. Н.; Крупнова, Э. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

    Горовенко, Н. Г.
    Молекулярно-генетичні маркери ризику розвитку ендометріозу [] / Н. Г. Горовенко, С. В. Подольська, Н. Ф. Захаренко // Здоровье женщины : всеукраинский научно-практический журнал. - 2013. - N 2. - С. 128-131
Рубрики: ЭНДОМЕТРИОЗ--ENDOMETRIOSIS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS

Дод.точки доступу:
Подольська, С.В.; Захаренко, Н.Ф.
Экз-ры:
Знайти схожі

11.

    Долінчук, Л. В.
    Генетичні аспекти розвитку хронічного обструктивного захворювання легень [] / Л. В. Долінчук, А. В. Басанец, Т. А. Андрущенко // Український журнал з проблем медицини праці. - 2013. - N 1. - С. 44-56
Рубрики: ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ--OCCUPATIONAL DISEASES
   ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ--PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE
   ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS
   ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ--OCCUPATIONAL EXPOSURE
   ВДЫХАНИЯ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ ВОЗДЕЙСТВИЕ--INHALATION EXPOSURE
   АЛЬФА 1-АНТИТРИПСИНОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--ALPHA 1-ANTITRYPSIN DEFICIENCY
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   IN VITRO--IN VITRO
   МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ--MATRIX METALLOPROTEINASES
   АЛЬФА-МАКРОГЛОБУЛИНЫ--ALPHA-MACROGLOBULINS
   ЭЛАСТИН--ELASTIN
   ЛЕЙКОЦИТОВ ЭЛАСТАЗА--LEUKOCYTE ELASTASE
Анотація: В огляді літератури надано дані щодо поширеності хронічного обструктивного захворювання легень (ХОЗЛ) як в Україні, так і за кордоном. Наведено основні фактори ризику, які впливають на розвиток захворювання, у тому числі ХОЗЛ професійної етіології. Проведено аналіз вітчизняної та закордонної літератури щодо спадкової схильності до розвитку ХОЗЛ та представлено характеристику генів, білкові продукти яких впливають на ключові ланки патогенезу захворювання

Дод.точки доступу:
Басанец, А.В.; Андрущенко, Т.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

12.

    Дроздовська, С. Б.
    Комплексний аналіз поліморфізмів генів ангіотензинперетворюючого ферменту І альфа-актиніну 3 при визначенні схильності до розвитку фізичних якостей [] / С. Б. Дроздовська // Вісник проблем біології і медицини : Український науково-практичний журнал. - 2014. - Том 4, N 4. - С. 293-299. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--Polymorphism, Genetic
   АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ--Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--Genetic Markers
Кл.слова (ненормовані):
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА -- СПОРТ

Экз-ры:
Знайти схожі

13.

    Изменения уровней экспрессии группы генов микроРНК и белоккодирующих генов RAR-beta2 и A NKIRAS1 в опухолях легкого, почки и молочной железы [] / И. В. Пронина, С. В. Рыков, Е. В. Вереснева [и др.] // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 8. - С. 20-25
Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS
   ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ--LUNG NEOPLASMS
   ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ--KIDNEY NEOPLASMS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION
   МИКРО-РНК--MICRORNAS
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ С ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗОЙ--REVERSE TRANSCRIPTASE POLYMERASE CHAIN REACTION
   СТАТИСТИКА НЕПАРАМЕТРИЧЕСКАЯ--STATISTICS, NONPARAMETRIC
Анотація: Определены изменения уровней экспрессии генов микроРНК miR-129-2, miR-24-2, miR-17 miR-9-1 и белоккодирующих генов RAR-beta2 и NKIRAS1 (потенциальных генов-мишеней miR-17 miR-9-1) при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ), включая аденокарциному (АК) и плоскоклеточный рак легкого (ПРЛ), при светлоклеточном почечноклеточном раке (скПКР) и при раке молочной железы (РМЖ). Выявлено значимое (р?0,05, по Фишеру) преобладание случаев с повышенной экспрессией miR-24-2 при АК и с пониженной экспрессией miR-17 при ПРЛ и РМЖ. Показано значимое преобладание повышенной экспрессии NKIRAS1 при НМРЛ, включая ПРЛ и АК, но пониженной экспрессии при скПКР. У гена RAR-beta2 значимо преобладала повышенная экспрессия при скПКР и НМРЛ. Впервые выявлена значимая отрицательная корреляция (р?2х10^-12, по Спирману) между изменениями уровней экспрессии miR-17 его потенциальных генов-мишеней RAR-beta2 и NKIRAS1 при НМРЛ, а также между изменениями уровней экспрессии miR-17 и NKIRAS1 при РМЖ, что согласуется с известным механизмом подавления экспрессии белоккодирующих генов под действием микроРНК. Эти результаты также свидетельствуют в пользу данных биоинформатики о том, что мРНК генов RAR-beta2 и NKIRAS1 относятся к потенциальным мишеням микроРНК miR-17

Дод.точки доступу:
Пронина, И.В.; Рыков, С.В.; Вереснева, Е.В.; Ходырев, Д. С.; Казубская, Т. П.; Брага, Э. А.; Логинов, В. И.
Экз-ры:
Знайти схожі

14.

    Информативность генетических маркеров для оптимизации персонализированной терапии клопидогрелом [] / Н.Ю. Кнауэр, Г.И. Лифшиц, Е.Н. Воронина и др. // Кардиология. - 2013. - Том53, N8. - С. 72-75
Рубрики: ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИИ ИНГИБИТОРЫ--PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS

Дод.точки доступу:
Кнауэр, Н.Ю.; Лифшиц, Г.И.; Воронина, Е.Н.; Коледа, Н.В.; Гуськова, Е. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

15.

16.

    Использование генетических маркеров ишемической болезни сердца в клинической практике: реальность или отдаленная перспектива? [] / П.А. Шестерня, В.А. Шульман, С.Ю. Никулина и др. // Рос. кардиол. журнал. - 2014. - N10. - С. 7-12
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА--MYOCARDIAL ISCHEMIA
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS

Дод.точки доступу:
Шестерня, П.А.; Шульман, В.А.; Никулина, С.Ю.; Сергеева , А.С.; Демкина, А.И.; Максимов , В.Н.; Воевода, М.И.
Экз-ры:
Знайти схожі

17.

    Использование нового маркера ST2 в прогнозировании исходов острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST [] / Н. П. Копица, Я. В. Гилёва, И. Н. Кутя // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2016. - Т. 16, № 4 ч.2. - С. 115-118. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА--MYOCARDIAL ISCHEMIA
   ИНФАРКТ МИОКАРДА--MYOCARDIAL INFARCTION
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS

Дод.точки доступу:
Копица, Н.П.; Гилёва, Я.В.; Кутя, И.Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

18.

    Коряки Камчатки: биодемографические данные, генетические маркеры, медико-генетические исследования [] / A. H. Петрин, Н. Х. Спицына, С. В. Макаров [и др.] // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 8. - С. 3-12
Рубрики: ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ГЕПАТИТ B--HEPATITIS B
   ЛАКТОИЛГЛУТАТИОН-ЛИАЗА--LACTOYLGLUTATHIONE LYASE
   ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ--TUBERCULOSIS, PULMONARY
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
   ПРИЧИННАЯ СВЯЗЬ--CAUSALITY
   НАСЕЛЕНИЯ ГРУПП ИЗУЧЕНИЕ--COHORT STUDIES
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ--ETHNIC GROUPS
   РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--RETROSPECTIVE STUDIES
Анотація: Представлены ретроспективные данные комплексного биодемографического, популяционно-генетического (структура генофонда) и медико-генетического исследования коряков западного побережья Камчатки. Биодемографические характеристики коряков исследованы в сравнении с эвенами Камчатки. Показан переход в группах от естественного и смешанного характера процессов воспроизводства к регулируемой рождаемости. Анализ составляющих индексов максимально возможного потенциального отбора (1_m, l_t выявил значительное возрастание вклада небиологических факторов в тотальную величину коэффициента отбора (I_t). Структура генофонда коряков охарактеризована по системам АВО, АСР1, PGM1, GL01 ,ESD, HP, TF, GC, Pl, AHSG и F13B. Выявленные особенности корякского генофонда отражают давление климатогеографических условий локализации рассматриваемой популяции и сближают их с эскимосами и индейцами Северной Америки, а также с сопредельными и более удаленными популяциями чукчей, ительменов, нивхов и айнов. Относительно низкая частота аллеля AHSG*2 свидетельствует о более поздних во времени генных потоках с юга на север в пределах Тихоокеанского побережья. Общее число обследованных в отношении наследственной и врожденной патологии составило 2642 чел. При этом выявлены 23 нозологические формы. Средние значения распространенности наследственных и врожденных заболеваний составили в расчете на 1000 чел.: аутосомно-доминантные - 3,41; аутосомно-рецессивные - 2,27; Х-сцепленные рецессивные и доминантные - 0,76; мультифакториальные — 5,68. Выборка коряков больных туберкулезом отличается от контрольной возрастанием частоты аллеля GC*1F при одновременном падении доли GC*2. У больных гепатитом В наблюдали возрастание доли аллеля F13B*2 при отсутствии аллеля F13B*3 системы субъединицы В фактора 13 коагуляции. В группе больных гепатитом В отмечено также увеличение частоты аллеля GL0*2

Дод.точки доступу:
Петрин, A.H.; Спицына, Н.Х.; Макаров, С.В.; Бычковская, Л. С.; Пай, Г. В.; Краузе, Д.; Куххайзер, В.; Спицын, В. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

19.

    Кравчун, Павел Григорьевич.
    Генетичні аспекти патогенезу артеріальної гіпертензії у хворих на цукровий діабет [] / П. Г. Кравчун, Д. В. Ольховський, О. І. Кадикова // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2012. - N 3/4. - С. 61-68
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ--HYPERTENSION
   ДИАБЕТ САХАРНЫЙ--DIABETES MELLITUS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
Анотація: Артеріальна гіпертензія є однією з основних проблем сучасної кардіології в усіх розвинутих країнах світу. Маркер ризику артеріальної гіпертензії - цукровий діабет. У багатьох дослідженнях встановлено важливу роль у патогенезі артеріальної гіпертензії та цукрового діабету мутацій у генах. Велике значення в патогенезі артеріальної гіпертензії можуть мати гени, продукти яких беруть участь у регуляції тонусу судин

Дод.точки доступу:
Ольховский, Дмитрий Васильевич; Кадикова, О.І.
Экз-ры:
Знайти схожі

20.

    Крижанівська, А. Є.
    Фактори прогнозу колоректального раку [] / А. Є. Крижанівська, Б. Б. Татарин // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2017. - Т. 17, № 1. - С. 117-120. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ОБОДОЧНОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--COLONIC NEOPLASMS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS

Дод.точки доступу:
Татарин, Б.Б.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-20 21-40 41-49

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)