Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (24)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING<.>

Загальна кількість знайдених документів : 27
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-27

    Дифференциальная диагностика наследственных дефектов клиренса билирубина у новорожденных [] / А. С. Сенаторова, Т. С. Малич, Е. В. Омельченко, М. Н. Ермолаев // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 43-46
Рубрики: ЖЕЛТУХА НОВОРОЖДЕННЫХ--JAUNDICE, NEONATAL
   ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ--HYPERBILIRUBINEMIA, NEONATAL
   КРИГЛЕРА-НАЙАРА СИНДРОМ--CRIGLER-NAJJAR SYNDROME
   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   ДЕТИ--CHILD
Анотація: Представлены собственные наблюдения за ребенком с тяжелой, редко встречающейся наследственной патологией клиренса билирубина — синдром Криглера-Найяра II типа, дифференциальная диагностика гипербилирубинемий у новорожденных и детей раннего возраста.

Дод.точки доступу:
Сенаторова, А.С.; Малич, Т.С.; Омельченко, Е.В.; Ермолаев, М. Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Поширеність генетичних чинників тромбофілії серед пацієнтів із тромбозами [] / Л. Б. Чорна [та ін.] // Одес. мед. журн. - 2014. - № 5. - С. 54-58. - Библиогр.: с. 58
Рубрики: ТРОМБОФИЛИЯ--THROMBOPHILIA
   ТРОМБОЗ--THROMBOSIS
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   УКРАИНА--UKRAINE

Дод.точки доступу:
Чорна, Л. Б.; Макух, Г. В.; Виговська, Я. І.; Лозинський, Р. Ю.; Орел, Ю. Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Екимова, Е. В.
    Роль молекулярных методов диагностики анеуплоидий в преимплантационном скрининге эмбрионов (обзор литературы) [] / Е.В. Екимова, А.Н. Екимов, М.А. Алексеева // Пробл. репродукции. - 2012. - Т.18, №6. - С. 56-59
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--EMBRYO RESEARCH
   АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY

Дод.точки доступу:
Екимов, А.Н.; Алексеева, М.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Прогноз отримання еуплоїдних ембріонів у програмах ДРТ із застосуванням ПГС [] / Д. О. Микитенко, К.В. Лаврова, Ю.В. Маслій, В.Д. Зукін // Здоровье женщины. - 2014. - N4. - С. 164-167
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ--INFERTILITY, FEMALE
   РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ--REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   ЭМБРИОНА ПЕРЕНОС--EMBRYO TRANSFER

Дод.точки доступу:
Микитенко, Д. О.; Лаврова, К.В.; Маслій, Ю.В.; Зукін, В.Д.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Гречанина, Е. Я.
    Развитие пренатальной клинической генетики как реальный путь помощи еще неродившемуся ребенку [] / Е. Я. Гречанина, Т. А. Майборода, Р. А. Моисеенко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 15-30
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ--ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   ПЛОД--FETUS
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--FOLIC ACID DEFICIENCY
   ЭМБРИОНАЛЬНОЕ И ПЛОДНОЕ РАЗВИТИЕ--EMBRYONIC AND FETAL DEVELOPMENT
   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING
Анотація: Эхография вошла в жизнь генетиков Харьковщины с 1980 года и доказала свой универсальный диагностический характер. Для того, чтобы получить максимально значимую информацию с помощью эхографии мы разработали протокол исследования внутриутробного плода на основании системного морфологического анализа. Поэтому такой методологический подход обеспечил возможность диагностировать не только летальные, но и витальные аномалии плода.

Дод.точки доступу:
Майборода, Т.А.; Моисеенко, Р.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Здыбская, Е. П.
    Роль селективного скрининга в ранней диагностике наследственных болезней обмена. Опыт работы Харьковского специализированного медико-генетического центра [] / Е. П. Здыбская // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 37-42
Рубрики: ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ--METABOLISM, INBORN ERRORS
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   МАССОВЫЙ СКРИНИНГ--MASS SCREENING
   ЗДОРОВЬЯ СОСТОЯНИЯ СТАТИСТИЧЕСКИЕ ОБЗОРЫ--HEALTH SURVEYS
   СЕЛЕКЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ--SELECTION, GENETIC
   ДЕТИ--CHILD
   ГЕНОМ--GENOME
Анотація: Представлены данные о клинических и биохимических критериях отбора детей в группы риска для проведения селективного скрининга и выявления наследственных нарушений обмена веществ в разные возрастные периоды.

Экз-ры:
Знайти схожі

    Морфологические нарушения у детей двухлетнего возраста, рожденных после ЭКО/ИКСИ с предшествующим преимплантационным генетическим скринингом (ПГС): рандомизированное контролируемое исследование по данным катамнеза [] // Пробл. репродукции. - 2013. - Т.19, №1. - С. 93
Рубрики: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO--FERTILIZATION IN VITRO
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   ДЕТИ--CHILD

Экз-ры:
Знайти схожі

    Преимплантационный генетический скрининг у пациенток с повторными неудачами имплантации и у пациенток старшего репродуктивного возраста: два рандомизированных исследования [] // Пробл. репродукции. - 2013. - Т.19, №3. - С. 87-88
Рубрики: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO--FERTILIZATION IN VITRO
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING

Экз-ры:
Знайти схожі

    Соматотипическая выразительность и клиническая значимость генетических и эпигенетических мутаций при гипертической болезни [] / В.А Штанько, С.А. Тихонова, Е.В. Хижняк та ін. // Вісн. морської медицини. - 2012. - N2. - С. 25-31
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ--HYPERTENSION
   СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ--CARDIOVASCULAR DISEASES
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE

Дод.точки доступу:
Штанько, В.А; Тихонова, С.А.; Хижняк, Е.В.; Мариш, М.Ю.; Теслюк, Г.Б.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

    Подольський, В. В.
    Генотипічне тестування жінок фертильного віку з порушеннями вегетативного гомеостазу та змінами репродуктивного здоров'я [] / В. В. Подольський, З. І. Россоха // Клінічна анатомія та оперативна хірургія. - 2015. - Том 14, N 2. - С. 15-20
Рубрики: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ВЕГЕТАТИВНОЙ БОЛЕЗНИ--AUTONOMIC NERVOUS SYSTEM DISEASES
   РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ--REPRODUCTIVE HEALTH
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   ЖЕНЩИНЫ--WOMEN

Дод.точки доступу:
Россоха, З.І.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-10 11-20 21-27

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)