Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (161)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ГЕНОТИП<.>

Загальна кількість знайдених документів : 203
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

    Роль полиморфизма гена метилтетрагидрофолатредуктазы (MTHER) в развитии ишемического инсульта у жителей Кыргызской Республики [] / Н. Т. Кудайбергенова [и др.] // Терапевтический архив. - 2012. - Том 84, N 10. - С. 37-41. - Библиогр.: с. 40-41 . - ISSN 0040-3660
Рубрики: ИНСУЛЬТ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЙ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЕНОТИП
   КЫРГЫЗСТАН

Дод.точки доступу:
Кудайбергенова, Н.Т.; Молдоташев, И.К.; Алдашев, А.А.; Муханова, А.К.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Вирус гепатита С 3-го генотипа: такой "простой", такой "сложный" [] / С. Н. Бацких [и др.] // Терапевтический архив. - 2012. - Том 84, N 11. - С. 4-10. - Библиогр.: с. 8-10 . - ISSN 0040-3660
Рубрики: ГЕПАТИТ C
   ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ
   ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ
   HEPACIVIRUS
   ГЕНОТИП
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

Дод.точки доступу:
Бацких, С.Н.; Морозов, С.В.; Чуланов, В.П.; Покровский, В.И.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Третьякова, Т. Б.
    Генетические предикторы акушерских осложнений: межгенные ассоциации [] / Т. Б. Третьякова, Н. В. Башмакова, Н. С. Демченко // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2012. - Том 12, N 6. - С. 18-20. - Библиогр.: с. 20 . - ISSN 1726-6122
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЕНОТИП

Дод.точки доступу:
Башмакова, Н.В.; Демченко, Н.С.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Еременко, Т. В.
    Особенности клинического течения метаболического синдрома с учетом полиморфизма гена PPAR-gamma.Материалы УІ Всероссийского конгресса эндокринологов с международным участием "Современны е технологии в эндокринологии" [] / Т. В. Еременко, В. А. Колосков, С. М. Котова // Проблемы эндокринологии. - 2012. - Том 58, N №4 выпуск 2. - С. 19-20 . - ISSN 0375-9660
Рубрики: МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЕНОТИП

Дод.точки доступу:
Колосков, В.А.; Котова, С.М.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Полиморфизмы генов и поражение внутренних органов у детей с синдромом Дауна [] / Г. Д. Засухина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Том 57, N 3. - С. 71-73. - Библиогр.: с.73 . - ISSN 1027-4065
Рубрики: ДАУНА СИНДРОМ
   ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ
   ГЕНОТИП
   ДЕТИ

Дод.точки доступу:
Засухина, Г.Д.; Курбатова, Л.А.; Шагирова, Ж.М.; Михайлов, В.Ф.; Максимова, Т.Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Иммуногенетические предикторы быстрого вирусологического ответа на противовирусную терапию больных хроническим гепатитом С [] / Н. Д. Ющук [и др.] // Терапевтический архив. - 2012. - Том 84, N 11. - С. 11-17. - Библиогр.: с. 16-17 . - ISSN 0040-3660
Рубрики: ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ
   ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
   ГЕНОТИП
   ИММУНОГЕНЕТИКА
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА
   РИБАВИРИН

Дод.точки доступу:
Ющук , Н.Д.; Знойко, О.О.; Балмасова, И.П.; Федосеева, Н.В.; Шмелева, Е.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Поліморфізми генів IL-10 та TNF-A у хворих на гемофілію А залежно від тяжкості перебігу та появи інгібітору [] / О. В. Стасишин [і ін.] // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2012. - N 4. - С. 19-25. - Библиогр.: с. 24-25
Рубрики: ГЕМОФИЛИЯ A
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ФАКТОР VIII
   ГЕНОТИП
Кл.слова (ненормовані):
ЭЛЕКТРОФОРЕГРАММА

Дод.точки доступу:
Стасишин, О.В.; Тиркус, М.Я.; Красівська, В.В.; Макух, Г.В.; Логінский, В.С.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Басанець, А. В.
    Біомаркери у професійній патології: сучасні підходи до діагностики пневмоконіозів [] / А. В. Басанець, T. А. Остапенко, І. П. Лубянова // Український журнал з проблем медицини праці. - 2013. - N 4. - С. 23-34
Рубрики: ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ
   АСБЕСТОЗ
   АСБЕСТ
   ПНЕВМОКОНИОЗ
   ЛЕГКИЕ
   ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ
   БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ГЕНОТИП
Анотація: Одними з найпоширеніших професійних захворювань в Україні залишаються пневмоконіози від впливу різних видів пилу: щорічно діагностується близько 2000 нових випадків захворювання. Пневмоконіози діагностуються здебільшого на пізніх стадіях, коли приєднуються ускладнення, що призводять до розвитку дихальної недостатності, прогредієнтного перебігу патологічного процесу та інвалідизації постраждалих. Обстежено 543 пацієнтів, хворих на пневмоконіоз від впливу вугільного пилу, та 187 осіб контрольної групи. Для вивчення стану здоров'я працівників азбестоцементних підприємств обстежено 276 осіб основних професій, що підпадають під вплив пилу, що містить хризотиловий азбест. Дослідження включало проведення клінічного огляду, інструментальних та лабораторних методів дослідження, математичну обробку отриманих даних

Дод.точки доступу:
Остапенко, T.А.; Лубянова, І.П.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Результаты молекулярно-генетического обследования детей с дисплазиями соединительной ткани [] / В. Г. Арсентьев [и др.] // Педиатрия. - 2013. - Том 92, N 4. - С. 27-30. - Библиогр.: с. 30 . - ISSN 0031-403Х
Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ГЕНОТИП
   КОСТИ ПЛОТНОСТЬ
   ДЕТИ

Дод.точки доступу:
Арсентьев, В.Г.; Асеев, М.В.; Баранов, В.С.; Шабалов, Н.П.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

    Причины роста заболеваемости корью в России в период элиминации инфекции [] / Н. Т. Тихонова [и др.] // Педиатрия. - 2013. - Том 92, N 1. - С. 9-14. - Библиогр.: с. 14 . - ISSN 0031-403Х
Рубрики: КОРЬ
   ГЕНОТИП
   ВАКЦИНАЦИЯ

Дод.точки доступу:
Тихонова, Н.Т.; Герасимова, А.Г.; Цвиркун, О.В.; Ежлова, Е.Б.; Шульга, С.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

11.

    Генетические факторы нарушений регуляции ангиогенеза у женщин с ревматоидным артритом [] / В. И. Коненков [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - Том 85, N 5. - С. 16-23. - Библиогр.: с. 23 . - ISSN 0040-3660
Рубрики: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ
   НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ
   ГЕНОТИП
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

Дод.точки доступу:
Коненков, В.И.; Королев, М.А.; Шевченко, А.В.; Прокофьев, В.Ф.; Убшаева, Ю.Б.
Экз-ры:
Знайти схожі

12.

    Характеристика генотипов пациентов с болезнью Гоше І типа в Российской Федерации [] / К. А. Лукина [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - Том 85, N 7. - С. 72-75. - Библиогр.: с. 75
Рубрики: ГОШЕ БОЛЕЗНЬ
   ГЕНОТИП
   РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

Дод.точки доступу:
Лукина, К.А.; Февралева, И.С.; Сысоева, Е.П.; Мамонов, В.Е.; Судариков, А.Б.
Экз-ры:
Знайти схожі

13.

    Полиморфизм гена ингибитора активатора плазминогена 1-го типа и тромбозы у больных с антифосфолипидным синдромом [] / Т. М. Решетняк [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - Том 85, N 1. - С. 76-84. - Библиогр.: с. 83-84 . - ISSN 0040-3660
Рубрики: АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ПЛАЗМИНОГЕНА АКТИВАТОРА ИНГИБИТОР 1
   ТРОМБОЗ
   ГЕНОТИП

Дод.точки доступу:
Решетняк, Т.М.; Острякова, Е.В.; Патрушева, Н.Л.; Патрушев, Л.И.; Александрова, Е.Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

14.

    Эффект взаимодействия уровня тревожности и полиморфизма Val66Met гена мозгового нейротрофического фактора на показатели внимания у больных с расстройствами шизофренического спектра [] / В. Е. Голимбет [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 10. - С. 49-54. - Библиогр.: с. 54 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
   ШИЗОФРЕНИЯ
   ГЕНОТИП
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

Дод.точки доступу:
Голимбет, В.Е.; Лебедева, И.С.; Алфимова, М.В.; Коровайцева, Г.И.; Лежейко, Т.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

15.

    Микроделеционные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH). у девочек без мутаций в гене MECP2 [] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 10. - С. 63-68. - Библиогр.: с. 67-68 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: РЕТТА СИНДРОМ
   АУТИЗМ
   ГЕНОТИП
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ

Дод.точки доступу:
Ворсанова, С.Г.; Юров, И.Ю.; Воинова, В.Ю.; Куринная, О.С.; Зеленова, М.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

16.

    Применение серийной сравнительной геномной гибридизации (array-CGH) для анализа вариаций числа копий последовательностей ДНК (CNV) с целью определения причин глазной патологии у детей с врожденными пороками развития и нервно-психическими заболеваниями [] / С. Г. Ворcанова [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 50-53
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
   НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ
   ГЕНОМ
   ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ
   МУТАЦИЯ
   ДНК
   ГЕНОТИП
   ФЕНОТИП
Анотація: В настоящей работе проведено исследование ассоциации геномных перестроек с широким спектром глазной патологии в группе детей с врожденными пороками развития и нервно-психическими заболеваниями. Полногеномное сканирование 100 пациентов с применением высокоразрешающей серийной сравнительной геномной гибридизации (array-CGH; разрешение: не менее 1-10 тыс. пн) и оригинального комплекса биоинформатических технологий позволило выявить специфические изменения генома в виде вариаций числа копий последовательностей ДНК (CNV) и хромосомных аномалий, приводящих к дисбалансу генов, которые участвуют в развитии глазной патологии. Полученные данные позволяют сделать вывод о том, что использование полногеномного сканирования с биоинформатическим анализом позволяют выделять специфические генные/геномные сети (pathways), нарушение которых связанно не только с заболеванием, в целом, но и с отдельными фенотипическими проявлениями, в частности (корреляция генотип-фенотип)

Дод.точки доступу:
Ворcанова, С.Г.; Юров, Ю.Б.; Куринная О.С, О.С,; Зеленова, М. А.; Воинова, В. Ю.; Юрова, М. Ю.; Демидова, И. А.; Колотий, А. Д.; Кравец, B. C.; Коростелев, С. А.; Юров, И. Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

17.

    Ассоциация (N251S)-PIP5К2А с расстройствами шизофренического спектра: исследование русской популяции Сибири [] / О. Ю. Федоренко [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 5. - С. 58-61. - Библиогр.: с. 61 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЕНОТИП
   ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ
   СИБИРЬ

Дод.точки доступу:
Федоренко, О.Ю.; Рудиков, Е.В.; Гаврилова, В.А.; Боярко, Е.Г.; Семке, А.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

18.

    Экспрессия вирусных онкогенов Р16, КI67 и вирусная нагрузка при различных вариантах течения урогенитальной папилломавирусной инфекции [] / Н. П. Евстигнеева [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2013. - N 9. - С. 41-44. - Библиогр.: с. 44-45
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
   ГЕНОТИП
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
   КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ

Дод.точки доступу:
Евстигнеева, Н.П.; Кузнецова, Ю.Н.; Бальберт, Н.А.; Потапова, А.Л.; Медведева, Ю.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

19.

    Микробиологический мониторинг PSEUDOMONAS AERUGINOSA в акушерских стационарах [] / М. В. Кузнецова, Т. И. Карпунина // Акушерство и гинекология. - 2013. - N 9. - С. 59-62. - Библиогр.: с. 62-63
Рубрики: ИНФЕКЦИЯ ВНУТРИБОЛЬНИЧНАЯ
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ
   ГЕНОТИП
   НОВОРОЖДЕННЫЙ

Дод.точки доступу:
Кузнецова, М.В.; Карпунина, Т.И.; Горовиц, Э.С.; Демаков, В.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

20.

    Соломенник, Анна Олеговна.
    Сложные липиды крови у больных хроническим гепатитом С [] / А. О. Соломенник // Експериментальна і клінічна медицина. - 2013. - N 3. - С. 99-104
Рубрики: ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ
   ПЕЧЕНЬ
   ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА
   ТРИГЛИЦЕРИДЫ
   ЛИПОПРОТЕИНЫ ОЧЕНЬ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
   АЛАНИН-ТРАНСАМИНАЗА
   ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ
   ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ
   ГЕНОТИП
Анотація: Обследовано 45 больных хроническим гепатитом С. Показано, что у большинства из них имеют место выраженные нарушения липидного обмена. Отдельные его показатели коррелируют с генотипом вируса, вирусной нагрузкой, биохимической активностью процесса, возрастом больных

Экз-ры:
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)