Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (161)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ГЕНОТИП<.>

Загальна кількість знайдених документів : 203
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Евстигнеева Н.П., Кузнецова Ю.Н., Бальберт Н.А., Потапова А.Л., Медведева Ю.А.
Назва : Экспрессия вирусных онкогенов Р16, КI67 и вирусная нагрузка при различных вариантах течения урогенитальной папилломавирусной инфекции
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2013. - N 9. - С. 41-44 (Шифр АР6/2013/9)
Примітки : Библиогр.: с. 44-45
Предметні рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕНОТИП
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кузнецова М.В., Карпунина Т.И., Горовиц Э.С., Демаков В.А.
Назва : Микробиологический мониторинг PSEUDOMONAS AERUGINOSA в акушерских стационарах
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2013. - N 9. - С. 59-62 (Шифр АР6/2013/9)
Примітки : Библиогр.: с. 62-63
Предметні рубрики: ИНФЕКЦИЯ ВНУТРИБОЛЬНИЧНАЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ
ГЕНОТИП
НОВОРОЖДЕННЫЙ
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сухих Г.Т., Ходжаева З.С., Донников А.Е., Трофимов Д.Ю., Оленев А.С., Федотовская О.И.
Назва : Молекулярно-генетические предикторы эффективности токолитической терапии в пролонгировании беременности при угрожающих преждевременных родах
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2014. - N 2. - С. 27-34. - ISSN 0300-9092 (Шифр АР6/2014/2). - ISSN 0300-9092
Примітки : Библиогр.: с.34
Предметні рубрики: РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ)
ТОКОЛИЗ
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА
ЦИТОКИНЫ
ГЕНОТИП
АЛЛЕЛИ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Соломенник, Анна Олеговна
Назва : Сложные липиды крови у больных хроническим гепатитом С
Місце публікування : Експериментальна і клінічна медицина/ Харк. нац. мед. ун-т. - Х., 2013. - N 3. - С. 99-104 (Шифр ЕУ3/2013/3)
Предметні рубрики: ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ
ПЕЧЕНЬ
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ ОЧЕНЬ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
АЛАНИН-ТРАНСАМИНАЗА
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ
ГЕНОТИП
Анотація: Обследовано 45 больных хроническим гепатитом С. Показано, что у большинства из них имеют место выраженные нарушения липидного обмена. Отдельные его показатели коррелируют с генотипом вируса, вирусной нагрузкой, биохимической активностью процесса, возрастом больных
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Федоренко О.Ю., Рудиков Е.В., Гаврилова В.А., Боярко Е.Г., Семке А.В.
Назва : Ассоциация (N251S)-PIP5К2А с расстройствами шизофренического спектра: исследование русской популяции Сибири
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 5. - С. 58-61. - ISSN 0044-4588 (Шифр ЖР15/2013/113/5). - ISSN 0044-4588
Примітки : Библиогр.: с. 61
Предметні рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
ГЕНОТИП
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ
СИБИРЬ
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Голимбет В.Е., Лебедева И.С., Алфимова М.В., Коровайцева Г.И., Лежейко Т.В.
Назва : Эффект взаимодействия уровня тревожности и полиморфизма Val66Met гена мозгового нейротрофического фактора на показатели внимания у больных с расстройствами шизофренического спектра
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 10. - С. 49-54. - ISSN 0044-4588 (Шифр ЖР15/2013/113/10). - ISSN 0044-4588
Примітки : Библиогр.: с. 54
Предметні рубрики: ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
ШИЗОФРЕНИЯ
ГЕНОТИП
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Воинова В.Ю., Куринная О.С., Зеленова М.А.
Назва : Микроделеционные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH). у девочек без мутаций в гене MECP2
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 10. - С. 63-68. - ISSN 0044-4588 (Шифр ЖР15/2013/113/10). - ISSN 0044-4588
Примітки : Библиогр.: с. 67-68
Предметні рубрики: РЕТТА СИНДРОМ
АУТИЗМ
ГЕНОТИП
ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ворcанова С.Г., Юров Ю.Б., Куринная О.С, О.С,, Зеленова М. А., Воинова В. Ю., Юрова М. Ю., Демидова И. А., Колотий А. Д., Кравец B. C., Коростелев С. А., Юров И. Ю.
Назва : Применение серийной сравнительной геномной гибридизации (array-CGH) для анализа вариаций числа копий последовательностей ДНК (CNV) с целью определения причин глазной патологии у детей с врожденными пороками развития и нервно-психическими заболеваниями
Місце публікування : Клінічна генетика і перинатальна діагностика/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2013. - N 1. - С. 50-53 (Шифр КУ50/2013/1)
Предметні рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ
ГЕНОМ
ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ
МУТАЦИЯ
ДНК
ГЕНОТИП
ФЕНОТИП
Анотація: В настоящей работе проведено исследование ассоциации геномных перестроек с широким спектром глазной патологии в группе детей с врожденными пороками развития и нервно-психическими заболеваниями. Полногеномное сканирование 100 пациентов с применением высокоразрешающей серийной сравнительной геномной гибридизации (array-CGH; разрешение: не менее 1-10 тыс. пн) и оригинального комплекса биоинформатических технологий позволило выявить специфические изменения генома в виде вариаций числа копий последовательностей ДНК (CNV) и хромосомных аномалий, приводящих к дисбалансу генов, которые участвуют в развитии глазной патологии. Полученные данные позволяют сделать вывод о том, что использование полногеномного сканирования с биоинформатическим анализом позволяют выделять специфические генные/геномные сети (pathways), нарушение которых связанно не только с заболеванием, в целом, но и с отдельными фенотипическими проявлениями, в частности (корреляция генотип-фенотип)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Євдокимова В.В., Попов Є.В.
Назва : Поліморфізм генів GSTM1 та TNF-? у хворих на міому матки та зовнішній генітальний ендометріоз
Місце публікування : Клінічна генетика і перинатальна діагностика/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2013. - N 1. - С. 109-112 (Шифр КУ50/2013/1)
Предметні рубрики: ЭНДОМЕТРИОЗ
МИОМА
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ
ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ
АЛЛЕЛИ
ГЕНОТИП
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
Анотація: Метою дослідження була оцінка поширеності поліморфізму гену GSTM1, TNF-? у жінок з міомою матки та зовнішнім генітальним ендометріозом. На прикладі випадкової вибірки показано, що частота делеційного поліморфізму гена GSTM1 і TNF-? відповідає среднепопуляціонному рівню, при цьому істотних відмінностей по тяжкості клінічного перебігу і відповіддю на лікування згідно з протоколом у пацієнток з різними алельними варіантами гена GSTM1 і TNF-? (-308 G/A) виявлено не було
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Себов Д.М., Якименко О.О., Галаєв О.В.
Назва : Вивчення поліморфізму промотора гену ендотеліальної NO-синтетази у хворих на різні форми ішемічної хвороби серця
Місце публікування : Клінічна генетика і перинатальна діагностика/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2013. - N 1. - С. 131-134 (Шифр КУ50/2013/1)
Предметні рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ
КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ БОЛЕЗНЬ
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ
АЗОТА ОКСИДЫ
ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ
ГЕНОТИП
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ
Анотація: Проведено eNOS Т- 786С генотипування 315 пацієнтів, хворих на ІХС, у 83 за даними коронарної ангіографії був виявлений початковий атеросклероз коронарних артерій, у 217 - виявлено інтактні коронарні артерії (коронарний синдром X - КСХ), яких розділили на дві підгрупи, залежно від наявності (148 пацієнтів) або відсутності (69 пацієнтів) вираженої звитості коронарних артерій (ВЗКА). За результатами визначено достовірно більшу кількість патологічних гомозигот, як у групі пацієнтів з початковим атеросклерозом, так і з КСХ (р‹0,01 відповідно), причому у останніх зустрічалося більше гетерозигот і менше нормальних гомозигот (р‹0,01 відповідно), що дозволяє вважати ендотеліальну дисфункцію провідним механізмом розвитку ІХС. Розходження кількості нормальних, патологічних гомозигот та гетерозигот порівняно у підгрупах КСХ без ВЗКА (р‹0,01, р‹0,05 і р‹0,01 відповідно) доводить про гетерогенність виділених підгруп КСХ за eNOS Т-786С генотипуванням і, можливо, прорізні патогенетичні механізми розвитку ІХС (у пацієнтів, хворих на ІХС з КСХ без ВЗКА домінувала ендотеліальна дисфункція, а наявність ВЗКА обумовлює самостійне гемодинамічно значуще локальне обмеження коронарного резерву)
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Штандель С.А., Хазиев В.В., Дубовик В.Н., Светлова-Коваленко Е. А.
Назва : Генетический анализ рака щитовидной железы
Місце публікування : Клінічна генетика і перинатальна діагностика/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2013. - N 1. - С. 158-162 (Шифр КУ50/2013/1)
Предметні рубрики: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
ЗОБ УЗЛОВОЙ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ГЕНОТИП
ФЕНОТИП
ФАКТОРЫ РИСКА
ЗДОРОВЬЯ ПОПУЛЯЦИИ МОНИТОРИНГ
Анотація: На клинико-генеалогических данных о 99 больных раком щитовидной железы и 177 больных узловым зобом, и их родственниках 1 степени родства проведено исследование генетической детерминации заболевания. Результаты генетического анализа выявили соответствие наследования рака щитовидной железы параметрам полигенной пороговой модели D.Falconer'a. Результаты компонентного разложения показали значимость генетических факторов в детерминации заболевания и позволили предположить наличие межлокусного и межаллельного взаимодействий в системе его генетического контроля. Выявлена генетическая самостоятельность рака щитовидной железы и узлового зоба, показано, что доля общих генов в системах генетического контроля этих заболеваний составляет 62,6 %
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Целуйко В.Й., Крейндель К.Л.
Назва : Клинико-инструментальные и генетические факторы, влияющие на отдаленный прогноз у больных ишемической болезнью сердца, перенесших стентирование коронарных артерий
Місце публікування : Международный медицинский журнал. - 2013. - Том 19, N 4. - С. 12-15 (Шифр МУ86/2013/19/4)
Примітки : Библиогр.: с. 15
Предметні рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
СТЕНТЫ
ГЕНОТИП
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Малый В.П., Бойко В.В., Лядова Т.И., Гололобова О.В.
Назва : Клинические особенности течения вирусного гепатита А в зависимости от генотипа HAV и типа иммунного ответа организма
Місце публікування : Международный медицинский журнал. - 2014. - Том 20, N 1. - С. 75-80 (Шифр МУ86/2014/20/1)
Примітки : Библиогр.: с.79
Предметні рубрики: ГЕПАТИТ A
ГЕНОТИП
ЦИТОКИНЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Колесникова Е.В., Никифорова Я.В.
Назва : Решенные и нерешенные вопросы терапии хронического вирусного гепатита С
Місце публікування : Острые и неотложные состояния в практике врача. - 2014. - N 2/3. - С. 24-30 (Шифр ОУ16/2014/2/3)
Примітки : Библиогр.: с.30
Предметні рубрики: ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГЕНОТИП
ИНТЕРФЕРОНЫ
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тихонова Н.Т., Герасимова А.Г., Цвиркун О.В., Ежлова Е.Б., Шульга С.В.
Назва : Причины роста заболеваемости корью в России в период элиминации инфекции
Місце публікування : Педиатрия. - 2013. - Том 92, N 1. - С. 9-14. - ISSN 0031-403Х (Шифр ПР21/2013/92/1). - ISSN 0031-403Х
Примітки : Библиогр.: с. 14
Предметні рубрики: КОРЬ
ГЕНОТИП
ВАКЦИНАЦИЯ
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Арсентьев В.Г., Асеев М.В., Баранов В.С., Шабалов Н.П.
Назва : Результаты молекулярно-генетического обследования детей с дисплазиями соединительной ткани
Місце публікування : Педиатрия. - 2013. - Том 92, N 4. - С. 27-30. - ISSN 0031-403Х (Шифр ПР21/2013/92/4). - ISSN 0031-403Х
Примітки : Библиогр.: с. 30
Предметні рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ГЕНОТИП
КОСТИ ПЛОТНОСТЬ
ДЕТИ
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Амелина Е.Л., Красовский С.А., Шугинин И.О.
Назва : Муковисцидоз и беременность: клинико-генетические, функциональные и микробиологические характеристики пациенток
Місце публікування : Педиатрия. - 2014. - Том 93, N 4. - С. 38-43. - ISSN 0031-403Х (Шифр ПР21/2014/93/4). - ISSN 0031-403Х
Примітки : Библиогр.: с.42-43
Предметні рубрики: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
ГЕНОТИП
ВЫЖИВАНИЕ, АНАЛИЗ
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Еременко Т.В., Колосков В.А., Котова С.М.
Назва : Особенности клинического течения метаболического синдрома с учетом полиморфизма гена PPAR-gamma.Материалы УІ Всероссийского конгресса эндокринологов с международным участием "Современны е технологии в эндокринологии"
Місце публікування : Проблемы эндокринологии. - 2012. - Том 58, N №4 выпуск 2. - С. 19-20. - ISSN 0375-9660 (Шифр ПР32/2012/58/№4 выпуск 2). - ISSN 0375-9660
Предметні рубрики: МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
ГЕНОТИП
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Засухина Г.Д., Курбатова Л.А., Шагирова Ж.М., Михайлов В.Ф., Максимова Т.Н.
Назва : Полиморфизмы генов и поражение внутренних органов у детей с синдромом Дауна
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Том 57, N 3. - С. 71-73. - ISSN 1027-4065 (Шифр РР6/2012/57/3). - ISSN 1027-4065
Примітки : Библиогр.: с.73
Предметні рубрики: ДАУНА СИНДРОМ
ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ
ГЕНОТИП
ДЕТИ
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Третьякова Т.Б., Башмакова Н.В., Демченко Н.С.
Назва : Генетические предикторы акушерских осложнений: межгенные ассоциации
Місце публікування : Российский вестник акушера-гинеколога. - 2012. - Том 12, N 6. - С. 18-20. - ISSN 1726-6122 (Шифр РР19/2012/12/6). - ISSN 1726-6122
Примітки : Библиогр.: с. 20
Предметні рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
ГЕНОТИП
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)