Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (55)

Книг та авторефератів дисертацій (9)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ГЕНЫ -- GENES<.>

Загальна кількість знайдених документів : 37
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-37

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Степанова Е.В., Ярмыш Н.В., Гопций Е.В.
Назва : Рецепторы PPAR гамма как центральный адипогенный регулятор и фармакологическая мишень
Місце публікування : ВІСНИК ПРОБЛЕМ БІОЛОГІЇ І МЕДИЦИНИ: Український науково-практичний журнал. - Полтава ; Киев: Украинская академия наук, УМСА, 2013. - Том 1, N 4. - С. 40-46: ил. (Шифр ВУ12/2013/1/4)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: АДИПОЦИТЫ-- Adipocytes
ГЕНЫ-- Genes
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): адипогенный регулятор--генов экспрессия--глитазары
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Костенко С.О.
Назва : Мікропопуляційні процеси в родинах різних порід SUS SCROFA за ESR
Місце публікування : ВІСНИК ПРОБЛЕМ БІОЛОГІЇ І МЕДИЦИНИ: Український науково-практичний журнал. - Полтава ; Киев: Украинская академия наук, УМСА, 2014. - N 1. - С. 57-60 (Шифр ВУ12/2014/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: ГЕНЫ-- Genes
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ-- Genetics, Population
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): полиморфизм гена--популяции--гены
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Петренко О.В., Хайтович О.Б., Підченко Н.Н.
Назва : Генетична характеристика генома V. cholerft O1 видалених від людей при спалахах холери в Україні
Місце публікування : Вісник проблем біології і медицини. - Полтава ; Киев, 2014. - Том 2, N 3. - С. 279-283 (Шифр ВУ12/2014/2/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: ХОЛЕРА-- Cholera
ГЕНЫ-- Genes
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): холера--гены
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Учені зрозуміли роль гібридного гена в розвитку раку передміхурової залози
Місце публікування : Ендокринологія. - Киiв, 2012. - Том17, N3. - С. 91-92 (Шифр ЕУ5/2012/17/3)
Предметні рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- PROSTATIC NEOPLASMS
ГЕНЫ-- GENES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Жук С.І., Воробей-Вихівська В.М.
Назва : Поширеність мутацій генів системи гемостазу у жінок з обтяженим репродуктивним анамнезом
Місце публікування : Здоровье женщины. - Киев, 2014. - N6. - С. 118-121 (Шифр ЗУ3/2014/6)
Предметні рубрики: БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ-- INFERTILITY, FEMALE
ГЕНЫ-- GENES
МУТАЦИЯ-- MUTATION
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ву Вьет Куонг, Аветиков Д.С., Шлыкова О.А., Измайлова О. В. , Кайдашев И. П.
Назва : Возникновение одонтогенной флегмоны, ассоциированной с полиморфным вариантом 896A/G гена TLR4, но не 2258G/A гена TLR2
Місце публікування : Клінічна хірургія: Головний редактор О.О.Шалімов/ МОЗ України, Асоціація хірургів України, Інститут хірургії та транспантологіїАМН України. - Київ, 2014. - N 10. - С. 54-56. - ISSN 0023-2130 (Шифр КУ5/2014/10). - ISSN 0023-2130
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: ФЛЕГМОНА-- Cellulitis
ГЕНЫ-- Genes
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): флегмона одонтогенная--полиморфизм гена
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бизунков А.Б.
Назва : Генная терапия глухоты: надежды и возможности
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2013. - N 6/7. - С. 32-39 (Шифр КУ34/2013/6/7)
Предметні рубрики: ГЛУХОТА-- DEAFNESS
ГЕНЫ-- GENES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Федюнина И.А., Ржанинова А.А., Гольдштейн Д.В.
Назва : Генетические механизмы развития поджелудочной железы
Місце публікування : Медицинская генетика/ Медико-генетический научный центр РАМН. - М.: ООО "Гениус", 2012. - Том 11, N 9. - С. 3-9 (Шифр МР61/2012/11/9)
Предметні рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ-- DIABETES MELLITUS
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА-- PANCREAS
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ-- STEM CELLS
ГЕНЫ-- GENES
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ-- GENE EXPRESSION
ЭНТОДЕРМА-- ENDODERM
МЫШИ-- MICE
МУТАЦИЯ-- MUTATION
ЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ-- ENDOCRINE CELLS
Анотація: Распространение сахарного диабета в мире постепенно достигает эпидемических масштабов. Недостатки современных методов лечения сахарного диабета 1-го типа (СД1) стимулируют развитие клеточно-заместительной терапии, основанной на получении инсулинпродуцирующих клеток из стволовых путём активации каскада генов, сходных с таковым в нормальных ?-клетках поджелудочной железы (ПЖ). В данном обзоре рассматриваются генетические механизмы развития ПЖ, а также вопросы регуляции экспрессии генов, участвующих в дифференцировке ?-клеток.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Друй А.Е., Цаур Г.А., Семенихина Е.Р., Демина А. С., Ригер Т. О., Плеханова О. М., Ольшанская Ю. В., Валамина И. Е., Попов A. M., Тупоногов С. Н., Шориков Е. В., Савельев Л. И., Цвиренко С. В., Фечина Л. Г.
Назва : Амплификации гена МYСN при нейробластоме. Методы выявления и прогностическое значение
Місце публікування : Медицинская генетика/ Медико-генетический научный центр РАМН. - М.: ООО "Гениус", 2012. - Том 11, N 9. - С. 25-30 (Шифр МР61/2012/11/9)
Предметні рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА-- NEUROBLASTOMA
ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ-- GENE AMPLIFICATION
ГЕНЫ-- GENES
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ-- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ-- POLYMERASE CHAIN REACTION
Анотація: Определение числа копий гена MYCN в ткани опухоли было выполнено 102 пациентам с верифицированным диагнозом нейробластомы различной степени дифференцировки. Исследование проводилось методами конкурентной ПЦР, ПЦР в реальном времени (ПЦР-РВ) и флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). Анализировались сопоставимость результатов, полученных разными методами, общая (ОВ) и бессобытийная выживаемость (БСВ) пациентов с амплификацией и нормальным числом копий гена MYCN. Сопоставимость результатов конкурентной ПЦР и ПЦР-РВ составила 92,7%. Из 102 пациентов, обследованных методом ПЦР-РВ, 16 чел. (15,7%) имели амплификацию гена MYCN, при этом во всех случаях гистологическим вариантом опухоли была нейробластома. При использовании метода FISH амплификация гена MYCN была выявлена в трёх образцах из 12, при этом, во всех случаях полученные результаты соответствовали данным ПЦР-РВ. Частота выявления амплификации гена MYCN среди пациентов старше 12 мес. была достоверно выше по сравнению с группой больных младше 12 мес. (р=0,043). ОВ в группе пациентов с нормальным количеством копий гена MYCN достигла 0,66±0,06, в группе с амплификацией - 0,37±0,12 (р=0,006). БСВ - 0,23±0,11 и 0,51+0,07 соответственно (р=0,003). Медиана времени наблюдения за больньми составила 4,3 года.
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тимербаева С.Л., Иллариошкин С.Н., Абрамычева Н.Ю., Реброва О. Ю.
Назва : Молекулярно-генетическое исследование фокальной/сегментарной первичной дистопии в России. Сообщение I: Анализ ассоциаций с геном TOR1A
Місце публікування : Медицинская генетика/ Медико-генетический научный центр РАМН. - М.: ООО "Гениус", 2012. - Том 11, N 10. - С. 24-29 (Шифр МР61/2012/11/10)
Предметні рубрики: ДИСТОНИЯ-- DYSTONIA
ДИСТОНИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА-- DYSTONIC DISORDERS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЫ-- GENES
ДНК-- DNA
ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ-- ETHNIC GROUPS
МУТАЦИЯ-- MUTATION
ГЕНОТИП-- GENOTYPE
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ-- GENETICS, POPULATION
Анотація: Первичная дистония - клинически и генетически гетерогенное двигательное расстройство, которое представлено как семейными (генерализованные формы с ранним началом симптомов), так и спорадическими случаями (чаще всего фокальные или сегментарные фенотипы с поздним началом). Нами проведен анализ ассоциации фокальной/сегментарной дистонии (254 пациента) с полиморфизмами rs3842225 и rs1182 гена TOR1А, мутации которого обусловливают наиболее частую форму торсионной дистонии с аутосомно-доминантным наследованием. Стратификация больных по возрасту начала заболевания (?30 лет и 30 лет) выявила у больных славянского происхождения с более ранним дебютом статистическизначимое преобладание частоты del-аллеля rs3842225 (36,96% против 21,39% в группе с поздним дебютом, р=0,002), а также преобладание Т-аллеля rs1182 (36,96% против 21,69%, р=0,003). У больных-славян выявлено преобладание генотипов Т/Т (общая группа - 9,17%, фокальная дистония - 10,29%) и G/G (общая группа - 60,55%, фокальная дистония - 58,86%) против 4,27% и 55,49% соответственно в группе контроля. У пациентов неславянского происхождения не выявлено значимых ассоциаций по изучаемым параметрам (фенотипы дистопии, семейный анамнез, пол, возраст дебюта и т.д.), Полученные результаты подтверждают вклад гена TОR1А в формирование риска фокальной и сегментарной дистонии в изученной российской (восточнославянской) популяции
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-37

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)