Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (20)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE<.>

Загальна кількість знайдених документів : 23
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-23

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Друй А.Е., Цаур Г.А., Семенихина Е.Р., Демина А. С., Ригер Т. О., Плеханова О. М., Ольшанская Ю. В., Валамина И. Е., Попов A. M., Тупоногов С. Н., Шориков Е. В., Савельев Л. И., Цвиренко С. В., Фечина Л. Г.
Назва : Амплификации гена МYСN при нейробластоме. Методы выявления и прогностическое значение
Місце публікування : Медицинская генетика/ Медико-генетический научный центр РАМН. - М.: ООО "Гениус", 2012. - Том 11, N 9. - С. 25-30 (Шифр МР61/2012/11/9)
Предметні рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА-- NEUROBLASTOMA
ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ-- GENE AMPLIFICATION
ГЕНЫ-- GENES
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ-- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ-- POLYMERASE CHAIN REACTION
Анотація: Определение числа копий гена MYCN в ткани опухоли было выполнено 102 пациентам с верифицированным диагнозом нейробластомы различной степени дифференцировки. Исследование проводилось методами конкурентной ПЦР, ПЦР в реальном времени (ПЦР-РВ) и флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). Анализировались сопоставимость результатов, полученных разными методами, общая (ОВ) и бессобытийная выживаемость (БСВ) пациентов с амплификацией и нормальным числом копий гена MYCN. Сопоставимость результатов конкурентной ПЦР и ПЦР-РВ составила 92,7%. Из 102 пациентов, обследованных методом ПЦР-РВ, 16 чел. (15,7%) имели амплификацию гена MYCN, при этом во всех случаях гистологическим вариантом опухоли была нейробластома. При использовании метода FISH амплификация гена MYCN была выявлена в трёх образцах из 12, при этом, во всех случаях полученные результаты соответствовали данным ПЦР-РВ. Частота выявления амплификации гена MYCN среди пациентов старше 12 мес. была достоверно выше по сравнению с группой больных младше 12 мес. (р=0,043). ОВ в группе пациентов с нормальным количеством копий гена MYCN достигла 0,66±0,06, в группе с амплификацией - 0,37±0,12 (р=0,006). БСВ - 0,23±0,11 и 0,51+0,07 соответственно (р=0,003). Медиана времени наблюдения за больньми составила 4,3 года.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Золотухина Т.В., Шилова Н.В., Юдина Е.В., Миньженкова М. Е., Козлова Ю. О.
Назва : Пренатальная диагностика редких хромосомных аномалий
Місце публікування : Медицинская генетика/ Медико-генетический научный центр РАМН. - М.: ООО "Гениус", 2012. - Том 11, N 9. - С. 19-24 (Шифр МР61/2012/11/9)
Предметні рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ-- CHROMOSOME ABERRATIONS
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА-- PRENATAL DIAGNOSIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- GENETIC DISEASES, INBORN
ПЛОД-- FETUS
СИНДРОМ-- SYNDROME
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ-- CYTOGENETIC ANALYSIS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ-- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
КАРИОТИПИРОВАНИЕ-- KARYOTYPING
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ-- RARE DISEASES
Анотація: Представлены результаты системного подхода при пренатальной диагностике ряда редких структурных хромосомных аберраций (ХА). В качестве иллюстраций при проведении дифференциальной диагностики этих перестроек молекулярно-цитогенетическим методом использован широкий спектр ДНК-зондов и различных технологий FISH-метода. При анализе клеток плода использованы собственные модификации FISH-метода, позволившие при пренатальной диагностике выявить у плодов ряд редких хромосомных синдромов: Паллистера-Киллиана, группы синдромов делеции 22q11.2 (22q11.2DS), некоторых синдромов частичных трисомий/моносомий, микроделеционного синдрома 13q, случаев малых сверхчисленных маркерных хромосом (мСМХ). В 11 из 13 наших наблюдений показаниями к кариотипированию были отклонения, выявленные при УЗИ плода. Подчёркнута необходимость совершенствования УЗ-диагностики и систематизации обнаруживающихся пороков развития, расширенного пренатального молекулярного исследования и применения современных молекулярно-цитогенетических технологий.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Демидова И.А., Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Кравец B. C., Юров Ю. Б.
Назва : Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования полиморфизма гетерохроматиновых районов хромосом при идиопатической умственной отсталости, синдроме Дауна и аутистических расстройствах у детей
Місце публікування : Клінічна генетика і перинатальна діагностика/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2012. - N 1. - С. 67-76 (Шифр КУ50/2012/1)
Предметні рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ-- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ-- MENTAL RETARDATION, X-LINKED
АУТИЗМ-- AUTISTIC DISORDER
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ-- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
ГЕТЕРОХРОМАТИН-- HETEROCHROMATIN
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТИ-- CHILD
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ-- CYTOGENETIC ANALYSIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ-- GENETIC MARKERS
ГЕНОМ-- GENOME
Анотація: Проведено цитогенетическое и молекулярно-цитогенетическое исследование 3593 детей с недифференцированными формами умственной отсталости, множественными врожденными пороками и/или микроаномалиями развития (МВПР и/или MAP), 211 детей с синдромом Дауна и 204 детей с аутистическими расстройствами. Помимо хромосомных вариантов, обнаруженных с помощью методов С-окрашивания и количественной флуоресцентной гибридизации in situ (QFISH), были выявлены изменения в околоцентромерных гетерохроматиновых участках отдельных хромосом в виде их экстремального увеличения или уменьшения (варианты хромосом 1, 9, 13, 14, 15, 16, 17, 21, 22, Y), а также инверсии околоцентромерного гетерохроматина хромосом 1, 9 и 15. Показано достоверное увеличение частоты хромосомных вариантов и инверсий околоцентромерного гетерохроматина у детей с умственной отсталостью, синдромом Дауна и аутистическими расстройствами по сравнению с нормальной популяцией (24,4 %, 18 %, 51,9% и 4-6 %, соответственно). Варианты гетерохроматинового участка хромосомы 9 обнаружены в нашей работе в наибольшем числе случаев. Определение геномных вариаций значимо для выявления групп риска и идентификации генетических маркеров при недифферецированных формах умственной отсталости с МВПР и/или MAP и аутистических расстройствах у детей.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Немцова М.В.
Назва : Клеточная гетерогенность в опухоли
Місце публікування : Медицинская генетика/ Медико-генетический научный центр РАМН. - М.: ООО "Гениус", 2012. - Том 11, N 11. - С. 3-12 (Шифр МР61/2012/11/11)
Предметні рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ-- NEOPLASTIC STEM CELLS
КЛОНЫ КЛЕТОК-- CLONE CELLS
ФЕНОТИП-- PHENOTYPE
МУТАЦИЯ-- MUTATION
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ-- GENETIC HETEROGENEITY
АЛЛЕЛЕЙ ДИСБАЛАНС-- ALLELIC IMBALANCE
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ-- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
КАРИОТИПИРОВАНИЕ-- KARYOTYPING
ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ-- COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION
ДНК-- DNA
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ-- NEOPLASM METASTASIS
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ-- POLYMERASE CHAIN REACTION
Анотація: За редкими исключениями, практически все спорадические опухоли происходят из единственной клетки. Однако большинство собственно злокачественных клеток, составляющих опухоль, демонстрирует значительную разнородность морфологических и физиологических особенностей, таких, как подвижность, экспрессионный профиль, представленность рецепторов на поверхности клеток, пролиферативный и ангиогенный потенциал. В обзоре рассматриваются экспериментальные данные, которые подтверждают существование внутриопухолевой клональной разнородности, обсуждается её потенциальное биологическое и клиническое значение. Кроме того, обсуждается существование генетических различий между первичными опухолями и их метастазами, а также влияние клональной опухолевой разнородности на метастазирозание
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Феськов А.М., Жилкова Е.С., Безпечная И.М., Блажко Е.В., Феськов В.А.
Назва : Исследование анеуплоидий хромосом X, Y, 18, 21 в ядрах сперматозоидов у мужчин с астено- и олигоастенозооспермией
Місце публікування : Пробл. репродукции. - М, 2012. - Т.18, №1. - С. 77-78 (Шифр ПР28/2012/18/1)
Предметні рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ-- CHROMOSOME ABNORMALITIES
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ-- INFERTILITY, MALE
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ-- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Козлова Ю.О., Шилова Н.В., Юдина Е.В., Миньженкова М. Е. , Золотухина Т. В.
Назва : Пренатальная диагностика микроделеции 22q11.2
Місце публікування : Пренатальная диагностика: Ежеквартальний научно-практический журнал. - М.: "Реальное Время", 2012. - Том 11, N 4. - С. 311-315 (Шифр ПР39/2012/11/4)
Предметні рубрики: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ-- CASE REPORTS
ПЛОДА БОЛЕЗНИ-- FETAL DISEASES
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА-- PRENATAL DIAGNOSIS
БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ-- PREGNANCY TRIMESTER, FIRST
БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ВТОРОЙ-- PREGNANCY TRIMESTER, SECOND
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ-- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ-- CHROMOSOME ABERRATIONS
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ-- CHROMOSOME DELETION
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ-- CONGENITAL ABNORMALITIES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Друй А.Е., Цаур Г.А., Попов А.М., Плеханова О. М. , Тупоногов С. Н.
Назва : Применение методов MLPA, ПЦР и FISH для выявления амплификации гена MYCN и делеции 1P у пациентов с нейробластомой
Місце публікування : Онкогематология: Научно-практический журнал: ООО "ИД "АБВ-пресс", 2012. - N 4. - С. 56-57 (Шифр ОР21/2012/4)
Предметні рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА-- NEUROBLASTOMA
ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ-- GENE AMPLIFICATION
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ-- CHROMOSOME DELETION
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ-- POLYMERASE CHAIN REACTION
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 1-- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 1
ХРОМОСОМЫ УЧАСТКА ИДЕНТИФИКАЦИЯ, МЕТОД-- CHROMOSOME WALKING
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ-- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Колотий А.Д., Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Демидова И. А., Куринная О. С., Кравец B. C., Юров Ю. Б.
Назва : Мозаичные формы хромосомных аномалий у детей с умственной отсталостью и задержкой полового развития: цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования
Місце публікування : Клінічна генетика і перинатальна діагностика/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2012. - N 1. - С. 55-66 (Шифр КУ50/2012/1)
Предметні рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ-- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ-- MENTAL RETARDATION, X-LINKED
ДЕТИ-- CHILD
АНЕУПЛОИДИЯ-- ANEUPLOIDY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC RESEARCH
МОЗАИЦИЗМ-- MOSAICISM
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ-- CYTOGENETIC ANALYSIS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ-- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
ФЕНОТИП-- PHENOTYPE
ДАУНА СИНДРОМ-- DOWN SYNDROME
ТРИСОМИЯ-- TRISOMY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ-- GENETIC MARKERS
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): шерешевского - тернера синдром / генетика, диагноз--клайнфельтера синдром / генетика, диагноз
Анотація: Мозаичные формы хромосомных аномалий у детей с задержкой развития, врожденными пороками и/или микроаномалиями развития в настоящее время малоизучены. Удельный вес в данной группе детей не определен. Наиболее эффективным методом для выявления мозаицизма низкого уровня является флуоресцентная гибридизация нуклеиновых кислот in situ (FISH), позволяющая за короткое время проанализировать большое число клеток (1000 и более), что весьма сложно сделать при стандартном кариотипировании. Мы провели ретроспективный анализ цитогенетических и молекулярно-цитогенетических (FISH) исследований 1328 детей с симптомокомплексом хромосомного заболевания. Хромосомные аномалии цитогенетическим методом были обнаружены у 181 ребенка (13,5 %). Хромосомный мозаицизм цитогенетическим методом был обнаружен в 23 случаях (12,7% от всех аномалий). Дополнительная FISH диагностика позволила выявить еще 32 случая хромосомного мозаицизма. После молекулярно-цитогенетического исследования частота мозаичных форм хромосомных аномалий составила 30,4 % от всей хромосомной патологии или 4,1 % в общей группе детей. Хромосомный мозаицизм наблюдался в большинстве случаев при численной хромосомной патологии — 93 % всех мозаичных случаев. Мозаичные формы хромосомных аномалий чаще встречались у девочек (соотношение полов мужской/женский 20/35 (0,57). В результате исследований было показано, что выявление возможного мозаицизма молекулярно-цитогенетическими методами требуется пациентам со стертой клинической картиной хромосомных синдромов, связанных с численными аномалиями хромосом, а такж:е детям, имеющим единичные анеуплоидные клетки после цитогенетического исследования.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тавокина Л.В., Михайлец Л.П., Бровко А.А.
Назва : Диагностика методом FISH случая частичной трисомии длинного плеча хромосомы 9 у новорожденного
Місце публікування : Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 252 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметні рубрики: ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 9-- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 9
ТРИСОМИЯ-- TRISOMY
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ-- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ-- CASE REPORTS
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мишарина Ж.А., Кучер Е.В., Дягиль И.С., Бебешко В.Г.
Назва : Сравнительная характеристика методов S-FISH и D-FISH на этапах первичной диагностики хронической миелоидной лейкемии и мониторинга результатов таргетной терапии
Місце публікування : Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 242-243 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметні рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОГЕННЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ, BCR-ABL ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ-- LEUKEMIA, MYELOGENOUS, CHRONIC, BCR-ABL POSITIVE
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ-- MOLECULAR TARGETED THERAPY
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ-- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мишарина Ж.А., Клименко С.В., Ситько В.В., Бебешко В.Г.
Назва : Современная диагностика дерегуляции генов CYCLIN D1 и С-MYC при лимфомах
Місце публікування : Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 242 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметні рубрики: ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА-- LYMPHOMA, NON-HODGKIN
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ-- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мартинчик А. В., Крячок І. А.
Назва : Генетичні порушення у пацієнтів з множинною мієломою та їх вплив на патогенез та прогноз захворювання
Місце публікування : Клініч. онкологія. - К.: ООО «Морион», 2012. - N 8. - С. 104-107 (Шифр КУ41/2012/8)
Предметні рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ-- MULTIPLE MYELOMA
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ-- CYTOGENETIC ANALYSIS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ-- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
Анотація: Множинна мієлома (ММ) є гетерогенним захворюванням зі складним каріотипом, що зумовлено молекулярно-генетичними характеристиками пухлинного клону. Хоча встановлення діагнозу ММ не потребує специфічних генетичних маркерів, беруть до уваги велику кількість генетичних порушень для визначення прогнозу та стратифікації хворих за групами ризику. Такий підхід є надзвичайно важливим для визначення групи пацієнтів високого ризику, для яких звичайна терапія є неефективною і необхідне призначення нових терапевтичних агентів. У представленому огляді проаналізовано вплив відомих генетичних аномалій на патогенез ММ, прогноз перебігу захворювання та вибір оптимальної тактики лікування пацієнта.
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Друй А.Е., Цаур Г.А., Шориков Е.В., Попов А. М. , Плеханова О. М.
Назва : Методы выявления и прогностическое значение увеличения генетического материала короткого плеча хромосомы 2 и делеции короткого плеча хромосомы 1 у больных нейробластомой
Місце публікування : Вопросы онкологии: научно-практический журнал. - СПб.: АННМО "Вопросы онкологии", 2013. - Том 59, N 5. - С. 591-598 (Шифр ВР55/2013/59/5)
Предметні рубрики: ПРОГНОЗ-- PROGNOSIS
НЕЙРОБЛАСТОМА-- NEUROBLASTOMA
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 1-- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 1
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 2-- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 2
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ-- CHROMOSOME DELETION
ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ-- GENE AMPLIFICATION
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ-- POLYMERASE CHAIN REACTION
НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ-- NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNIQUES
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ-- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Травин М.А., Надеев А.П.
Назва : Реакция флуоресцентной гибридизации in situ в оценке экспрессии гена HER2/ NEU при раке молочной железы
Місце публікування : Укр. мед. альманах. - 2013. - Том16, N3 (дод). - С. 219-220 (Шифр УУ12/2013/16/3 (дод))
Предметні рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- BREAST NEOPLASMS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ-- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
Знайти схожі

15.

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Воробцова И.Е., Васильева З.Ж., Коузова Е.Д., Тимофеев Д.А., Школьник М.И.
Назва : Диагностика рецидивов рака мочевого пузыря с помощью FISH-метода, осуществляемого на клетках осадка мочи
Місце публікування : Онкоурология: научно-практический журнал. - М.: ООО "ИД "АБВ-пресс", 2013. - N 2. - С. 35-41 (Шифр ОР19/2013/2)
Предметні рубрики: МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- URINARY BLADDER NEOPLASMS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ-- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕЦИДИВ МЕСТНЫЙ-- NEOPLASM RECURRENCE, LOCAL
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Воробцова И.Е., Коузова Е.Д., Колесникова И.С.
Назва : Сравнительная оценка информативности UroVysion и AURKA FISH анализов клеток осадка мочи для диагностики рака мочевого пузыря
Місце публікування : Вопросы онкологии: научно-практический журнал. - СПб.: АННМО "Вопросы онкологии", 2013. - Том 59, N 4. - С. 483-486 (Шифр ВР55/2013/59/4)
Предметні рубрики: МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- URINARY BLADDER NEOPLASMS
МОЧА-- URINE
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ-- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Вальчук М.О., Інденко В.Ф., Зотова О.В., Лук'янова А. С. , Кароль Ю. С. , Євстахевич І. Й. , Воронєцка Р. , Пєньковська-Греля Б. , Логінський В. Є.
Назва : Цитогенетичні дослідження клітин лімфатичних вузлів черевної порожнини при їх лапароскопічній біопсії у хворих на злоякісні лімфоми
Місце публікування : Онкология: научно-практический журнал/ Национальная академия наук Украины, Институт экспериментальной патологии, онкологии и радиобиологии им. Р.Е. Кавецкого НАН Украины, ООН "Морион". - К.: ООО "Морион", 2013. - Том 15, N 2. - С. 128-135 (Шифр ОУ3/2013/15/2)
Предметні рубрики: ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА-- LYMPHOMA, NON-HODGKIN
ЛИМФАТИЧЕСКОГО УЗЛА БИОПСИЯ-- SENTINEL LYMPH NODE BIOPSY
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ-- CYTOGENETIC ANALYSIS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ-- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ-- CHROMOSOME ABERRATIONS
ПРОГНОЗ-- PROGNOSIS
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Никитина В. А., Чаушева А. И., Суетина И. А., Катосова Л. Д., Жегло Д. Г., Мезенцева М. В., Платонова В. И., Ревазова Ю. А., Куцев С. И.
Назва : Исследование генотоксичности однослойных нанотрубок углерода на клетках линии эмбриональных фибробластов человека in vitro
Місце публікування : Бюл. эксперим. биологии и медицины. - М., 2014. - Т. 158, № 12. - С. 782-785 (Шифр БР31/2014/158/12)
Примітки : Библиогр.: с. 785
Предметні рубрики: НАНОТРУБОЧКИ УГЛЕРОДНЫЕ-- NANOTUBES, CARBON
ФИБРОБЛАСТЫ-- FIBROBLASTS
КАРИОТИПИРОВАНИЕ СПЕКТРАЛЬНОЕ-- SPECTRAL KARYOTYPING
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ-- DNA DAMAGE
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ-- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Немцова М. В., Кушлинский Н. Е.
Назва : Научный и клинический аспекты опухолевой клональности
Місце публікування : Бюл. эксперим. биологии и медицины. - М., 2014. - Т. 158, № 8. - С. 213-220 (Шифр БР31/2014/158/8)
Примітки : Библиогр.: с. 219-220
Предметні рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ-- NEOPLASMS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ-- GENETIC HETEROGENEITY
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ-- NEOPLASTIC STEM CELLS
КЛОНАЛЬНАЯ ДЕЛЕЦИЯ-- CLONAL DELETION
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ-- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
Знайти схожі

1-20 21-23

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)