Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
 Знайдено у інших БД:Періодичних видань (3)Предметні рубрики (3)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 3<.>
Загальна кількість знайдених документів : 5
Показані документи с 1 за 5
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Григорьев Е.В., Шукевич Д.Л., Плотников Г.П., Тихонов Н.С.
Назва : Терапевтическая гипотермия: возможности и перспективы
Місце публікування : Клиническая медицина: ежемесячный научно-практический журнал. - М., 2014. - Том 92, N 9. - С. 9-16. - ISSN 0023-2149 (Шифр КР13/2014/92/9). - ISSN 0023-2149
Предметні рубрики: КРИОТЕРАПИЯ
ГИПОТЕРМИЯ ИСКУССТВЕННАЯ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ
МОЗГА ГОЛОВНОГО ТРАВМЫ
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА
МОЗГ ГОЛОВНОЙ
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ
КИСЛОРОДА ПОГЛОЩЕНИЕ
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 3
ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
Анотація: Гипотермия занимает одно из ведущих мест в отношении защиты органов, прежде всего головного мозга. Описаны механизмы реализации защитных эффектов (модуляция метаболизма, профилактика повреждения гематоэнце-фалического барьера, модуляция локального воспалительного ответа, нормализация синтеза оксида азота, блокада апоптоза) и технологии гипотермии. В основных клинических разделах достигнут наибольший прогресс с позиции эффективности и безопасности
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Авдеева А. С., Александрова Е. Н., Каратеев Д. Е., Панасюк Е. Ю. , Смирнов A. B. , Черкасова М. В. , Насонов Е. Л.
Назва : Взаимосвязь уровня матриксной металлопротеиназы-3 и деструктивных изменений суставов при раннем и развернутом ревматоидном артрите
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2016. - N 5. - С. 13-18 (Шифр ТР8/2016/5)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 3 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 3
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
РЕНТГЕНОГРАФИЯ -- RADIOGRAPHY
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шинкаренко Т. В.
Назва : Експресія матриксних металопротеїназ у дифузних гліомах: діагностична роль
Місце публікування : Патологія. - Запоріжжя, 2017. - N 2. - С. 167-171 (Шифр ПУ40/2017/2)
MeSH-головна: МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS
ГЛИОМА -- GLIOMA
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 3 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 3
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 9 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 9
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Погорєлова О.С., Гарбузова В.Ю., Приступа Л.Н., Фадєєва Г.А.
Назва : Роль матриксних металопротеїназ та поліморфізмів їх генів у розвитку ішемічної хвороби серця
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2018. - Том 64, N 3. - С. 79-90 (Шифр ФУ6/2018/64/3)
MeSH-головна: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 3 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 3
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 8 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 8
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 9 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 9
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION
Анотація: У роботі систематизовано інформацію про роль матриксних метелопротеїназ (ММР), а саме ММР-3, -8, -9 у патогенезі атеросклерозу, дестабілізації атеросклеротичної бляшки, проаналізувано літературні дані (PubMed, ScienceDirect) щодо асоціації їх поліморфізмів (5А/6А, С[[p]]-799[[/p]] Т, С[[p]]-1562[[/p]] Т) із розвитком хронічних форм ішемічної хвороби серця (ІХС) та гострого коронарного синдрому (ГКС) у представників різних популяцій. За результатами досліджень виявлено асоціацію Т-алеля C Т- поліморфізму гена ММР-9 із розвитком і прогресуванням атеросклерозу у представників китайської, іранської, французької, британської, індонезійської популяцій. Підтверджений зв’язок 5А/5А- генотипу 5А/6А-поліморфізму гена ММР-3 із тяжкістю перебігу та об’ємом атеросклеротичного ураження коронарних артерій у японців, кальцифікацією коронарних артерій у фінів-чоловіків старшого віку, 6А/5А- та 5А/5А-генотипу — із розвитком каротидного атеросклерозу і стабільних форм ІХС у представників російської й турецької популяцій. Доведена асоціація С[[p]]-799[[/p]] Т-поліморфізму ММР-8 із розвитком ІХС у представників фінської та китайської популяцій. Показані актуальність, необхідність і перспектива їх вивчення як генетичної складової розвитку ІХС у представників української популяції.
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Никулина С. Ю., Кузнецова О. О., Чернова А. А., Максимов В. Н.
Назва : Результаты исследования ассоциативной связи гена матриксной металлопротеиназы-3 и дилатационной кардиомиопатии
Місце публікування : Российский кардиологический журнал. - 2020. - N 10. - С. 56-62 (Шифр РР9/2020/10)
MeSH-головна: МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 3 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 3
КАРДИОМИОПАТИЯ ДИЛАТАЦИОННАЯ -- CARDIOMYOPATHY, DILATED
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація: Цель. Изучить ассоциативные связи полиморфизма гена матриксной металлопротеиназы-3 (MMP-3) и дилатационной кардиомиопатии (ДКМП) ишемического генеза, а также идиопатической кардиомиопатии (ИКМП) неясной этиологии. Материал и методы. Обследовали больных с ДКМП и ИКМП в количестве 221 человек, средний возраст - 55,3±9,7 лет. Группа больных с ДКМП ишемического генеза в количестве 111 человек, из которых 99 мужчин (89,2%) и 12 женщин (10,8%). Средний возраст обследуемых с ДКМП - 51,73±9,74 лет, мужская подгруппа - 51,00±8,96 лет, женская подгруппа - 57,75±3,71 лет. В исследование была введена группа пациентов с ИКМП - 110 человек. Мужчин было 100 человек (91,5%), женщин - 10 пациенток (8,5%). Средний возраст обследованных с ИКМП - 58,68±8,38 лет, у мужчин 58,29±8,46 лет, у женщин 62,90±6,29 лет. Контрольная группа обследуемых (121 человек) представлена здоровыми людьми без заболеваний сердечно-сосудистой системы. Средний возраст пациентов - 53,6±4,8 года. Всем пациентам основной группы проводились рутинные лабораторные и инструментальные методы обследования, а также коронарография. При подозрении на миокардит - магнитно-резонансная томография сердца. Всем пациентам проводилось исследование ПЦР для определения полиморфизма 1171 5A/6A гена ММР-3. Результаты. У больных с кардиомиопатией (КМП) в общей группе, независимо от этиологии заболевания, верифицированы статистически значимые различия по сравнению с группой контроля. Аллель 6А (65,8% vs 59,3%, p=0,044) и генотип 6А/6А (42,1% vs 32,6%, p=0,099) у пациентов с КМП встречались статистически значимо чаще, чем в группе контроля. Кроме того, несмотря на различные этиологические факторы, участие в патогенезе этих КМП белка MMP-3, вероятно, имеет общую направленность. Заключение. В группе КМП без учета этиологических факторов развития заболевания доказано преобладание аллеля A гена ММР-3. В связи с уменьшением активности транскрипционного процесса при гомозиготности по аллелю 6А снижается и уровень стромелизина в стенках артерий. Это способствует активации проколлагеназы 1 типа, отложению внеклеточного матрикса и ремоделированию сердечной мышцы.
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)