Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
 Знайдено у інших БД:Періодичних видань (9)Предметні рубрики (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2)<.>
Загальна кількість знайдених документів : 10
Показані документи с 1 за 10
1.

Сыртланова Г. Гипергомоцистеинемия при геморрагической лихорадке с почечным синдромом/Г. Сыртланова, Д. Хунафина, Ф. Камилов // Врач. -М., 2014,N N 8.-С.37-39
2.

Курение как провоцирующий фактор в развитии диабетической ангиопатии нижних конечностей у мужчин с генотипом 677ТТ гена метилентетрагидрофолатредуктазы/Ю. И. Васильева [и др.] // Клиническая медицина. -М., 2015. т.Том 93,N N 7.-С.45-49
3.

Любчич Н.И. Изучение роли полиморфизма генов свёртывающей системы в возникновении преждевременных родов у женщин узбекской популяции/Н. И. Любчич, К. Т. Бобоев // Медицинская генетика. -М., 2015. т.Том 14,N N 5.-С.37-41
4.

Полиморфизм ДНК и риск окклюзирующих поражений сосудов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями/В. В. Никитина [и др.] // Клиническая медицина. -М., 2015. т.Том 93,N N 11.-С.12-15
5.

Гречанина Ю.Б. Клинический случай сочетания нейрофиброматоза ІІ типа, дефицита метилентетраг идрофолатредуктазы, метионин синтазаредуктазы, метионинсинтазы с гипергомоцистеинемией и соединительнотканной дисплазией/Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Ю. Н. Гринченко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2015,N N 1.-С.263-264
6.

Молодан Л.В. Случай синдрома Гетчинсона-Гилфорда (мутация G608G в гене LMNA), ассоциированного с недостаточностью тилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR 677 TT)/Л. В. Молодан, Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. -Київ, 2018. т.Т. 8,N № 1.-С.81-86
7.

Жуковская С.В. мл. Влияние наследственных тромбофилий на частоту наступления беременности при использовании вспомогательных репродуктивных технологий/С. В. Жуковская мл., С. В. Жуковская // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. -Минск, 2018. т.Том 8,N N 2.-С.251-258
8.

Коровайцева Г. И. Изучение ассоциации генетического полиморфизма С677Т метилентетрагидрофолатредуктазы с выраженностью симптомов у больных шизофренией/Г. И. Коровайцева, М. В. Габаева, В. Е. Голимбет // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2020. т.Т. 120,N № 3.-С.48-52
9.

Жиляева Т. В. Влияние разных форм фолатов на когнитивные функции у больных хронической шизофренией/Т. В. Жиляева, А. С. Благонравова, Г. Э. Мазо // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2020. т.Т. 120,N № 9.-С.87-92
10.

Дослідження асоціації поліморфізмів гена ферменту фолатного циклу зі ступенем когнітивних та афективних порушень у пацієнтів у постковідному періоді/А. А. Шупрович [та ін.] // Медичні перспективи. -Д., 2023. т.Т. 28,N N 4.-С.58-65
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)