Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (9)

Предметні рубрики (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2)<.>

Загальна кількість знайдених документів : 10
Показані документи с 1 за 10

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сыртланова Г., Хунафина Д., Камилов Ф.
Назва : Гипергомоцистеинемия при геморрагической лихорадке с почечным синдромом
Місце публікування : Врач: ежемесячный научно-практический и публицистический журнал/ Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова. - М., 2014. - N 8. - С. 37-39. - ISSN 0236-3054 (Шифр ВР59/2014/8). - ISSN 0236-3054
Предметні рубрики: ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ
ГОМОЦИСТИН
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ
МЕТИОНИН
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2)
ЦИСТАТИОНИН-БЕТА-СИНТАЗА
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
ВИТАМИН B 6
ВИТАМИН B12
БОЛЕЗНЬ, ИНДЕКС СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): ангиовит (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Анотація: Анализировали содержание гомоцистеина в сыворотке крови больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом (ГЛПС) в зависимости от формы и периода заболевания и при его коррекции лекарственным препаратом Ангиовит. При коррекции гипергомоцистеинемии с использованием препарата Ангиовит при всех 3 рассмотренных формах заболевания (среднетяжелой, тяжелой и осложненной) отмечалось статистически значимое снижение уровня гомоцистина до нормативных показателей.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Васильева Ю.И., Бушуева О.Ю., Жабин С.Н., Иванов С.В., Полоников А.В.
Назва : Курение как провоцирующий фактор в развитии диабетической ангиопатии нижних конечностей у мужчин с генотипом 677ТТ гена метилентетрагидрофолатредуктазы
Місце публікування : Клиническая медицина. - М., 2015. - Том 93, N 7. - С. 45-49 (Шифр КР13/2015/93/7)
Предметні рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ АНГИОПАТИИ
КОНЕЧНОСТЬ НИЖНЯЯ
КУРЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
ГЕНОТИП
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ
АЛЛЕЛИ
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
НАСЕЛЕНИЕ
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Любчич Н.И., Бобоев К.Т.
Назва : Изучение роли полиморфизма генов свёртывающей системы в возникновении преждевременных родов у женщин узбекской популяции
Місце публікування : Медицинская генетика. - М., 2015. - Том 14, N 5. - С. 37-41 (Шифр МР61/2015/14/5)
Предметні рубрики: ТРОМБОФИЛИЯ
ТРОМБОЗ
ТРОМБОЭМБОЛИЯ
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ
РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ НАРУШЕНИЯ
ПРОТРОМБИН
ГОМОЦИСТЕИН
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
МУТАЦИЯ
АЛЛЕЛИ
ГЕНОТИП
ГЕТЕРОЗИГОТА
БЕРЕМЕННОСТЬ
УЗБЕКИСТАН
Анотація: Проведён анализ частоты встречаемости мутантного аллеля «1691А» гена FVLeiden и С677Т гена MTHFR среди женщин узбекской популяции с преждевременными родами (ПР). Носительниц мутантного аллеля «1691 А» в гетеро- либо гомозиготном состоянии среди женщин с ПР оказалось 8,5%, в контрольной группе - 2,0% (OR = 4,64; 95% CI 0,98-22,02). Различия в частоте встречаемости гетерозиготного варианта полиморфизма С677Т гена MTHFRB группе женщин с ПР и у пациенток контрольной группы статистически не достоверны. Частота носительства гомозиготного генотипа в группе с ПР была выше, чем в контрольной группе (7,5% и 1,96% соответственно), что свидетельствует о вовлечённости данного маркёра в развитие ПР.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Никитина В.В., Порхун Ф.Н., Ахметсафин С.А., Иванов С.Д.
Назва : Полиморфизм ДНК и риск окклюзирующих поражений сосудов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями
Місце публікування : Клиническая медицина. - М., 2015. - Том 93, N 11. - С. 12-15 (Шифр КР13/2015/93/11)
MeSH-головна: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
АРТЕРИЙ ОККЛЮЗИРУЮЩИЕ БОЛЕЗНИ -- ARTERIAL OCCLUSIVE DISEASES
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ДНК -- DNA
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2) -- METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (NADPH2)
ПЛАЗМИНОГЕНА ИНАКТИВАТОРЫ -- PLASMINOGEN INACTIVATORS
ФАКТОР V -- ПРОАКЦЕЛЕРИН
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ФАКТОРЫ -- BLOOD COAGULATION FACTORS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ ДУПЛЕКСНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, DOPPLER, DUPLEX
Анотація: Предложен способ диагностики поражения сосудов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Использование результатов исследования расширяет возможности диагностики окклюзирующих поражений сосудов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гречанина Ю.Б., Молодан Л.В., Гринченко Ю.Н.
Назва : Клинический случай сочетания нейрофиброматоза ІІ типа, дефицита метилентетраг идрофолатредуктазы, метионин синтазаредуктазы, метионинсинтазы с гипергомоцистеинемией и соединительнотканной дисплазией
Місце публікування : Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - Х., 2015. - N 1. - С. 263-264 (Шифр КУ50/2015/1)
MeSH-головна: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 2 -- NEUROFIBROMATOSIS 2
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2) -- METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (NADPH2)
5-МЕТИЛТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-ГОМОЦИСТЕИН-S-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА -- 5-METHYLTETRAHYDROFOLATE-HOMOCYSTEINE S-METHYLTRANSFERASE
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Молодан Л.В., Гречанина Е.Я., Гречанина Ю.Б.
Назва : Случай синдрома Гетчинсона-Гилфорда (мутация G608G в гене LMNA), ассоциированного с недостаточностью тилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR 677 TT)
Місце публікування : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - Київ, 2018. - Т. 8, № 1. - С. 81-86 (Шифр НУ45/2018/8/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ПРОГЕРИЯ -- PROGERIA
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2) -- METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (NADPH2)
Анотація: Постановка проблеми і її значення. Вивчення особливостей перебігу прогерії за умови поєднання з недостатністю метілентерагідрофолатредуктази як самостійного епігенетичного захворювання. Значення такого роду сінтропіі, що вивчається нами з 2007 року (Е.Я.Гречаніна і співав., 2008 р.) дозволяє розширити асортимент симптоматичних видів лікування, направленого на нормалізацію епігенетичного статусу. У даний час все частіше спостерігається феномен сінтропіі, коли у одного хворого виявляють конгломерат хвороб, кожна з яких вносить свій вклад у реалізацію клінічної картини патології, що нерідко ускладнює своєчасну їх діагностику. Пошук і оцінка епігенетичних механізмів, метаболічних порушень при моногенній патології, уточнення їх характеру дозволяють розробити індивідуальну тактику ведення хворого з урахуванням виявлених порушень. У роботі представлений феномен сінтропії - поєднання синдрому Гетчінсона-Гілфорда з гіпергомоцистеїнемією, недостатністю метілентетрагідрофолатредуктази, порушенням ліпідного обміну і вторинною мітохондріальною дисфункцією. Поєднання прогерії дитячого віку з недостатністю метілентетрагідрофолатредуктази, як самостійного епігенетичного захворювання (C.D. Allis et al., 2010), гіпергомоцистеїнемією, порушенням ліпідного та енергетичного обміну представлено в нашій роботі. Розроблений індивідуальний підхід до ведення хворого з позиції епігенетичних механізмів, що лежать в основі розвитку захворювання, проведена корекція виявлених метаболічних порушень дозволили послабити клінічні прояви захворювання, значно поліпшити якість життя хворого і сім'ї.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Жуковская С.В. мл., Жуковская С.В.
Назва : Влияние наследственных тромбофилий на частоту наступления беременности при использовании вспомогательных репродуктивных технологий
Місце публікування : Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - Минск, 2018. - Том 8, N 2. - С. 251-258 (Шифр РУ7/2018/8/2)
MeSH-головна: БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ -- INFERTILITY, FEMALE
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2) -- METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (NADPH2)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
Анотація: В статье представлены результаты исследования, целью которого явилось изучение частоты и спектра генетической предрасположенности к тромбофилии, частоты гипергомоцистеинемии у пациенток с неудачами в программах экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). В ходе исследования выполнено комплексное клинико-лабораторное обследование 591 женщины, проходившей процедуру экстракорпорального оплодотворения в Центре репродуктивной медицины (Минск, Беларусь) в период с 2014 по 2016 г. В результате проведенной работы доказано, что при подготовке к ЭКО пациенток с предыдущими неудачными попытками следует проводить обследование на наличие генетической предрасположенности к тромбофилии и определять уровень гомоцистеина, так как такой контингент пациенток имеет значительно более высокий риск тромботических осложнений, в связи с чем нуждается в своевременной консультации гематолога, а также в контроле гемостаза после аспирации фолликулов, в день переноса эмбрионов, на 5-й день после переноса эмбрионов для проведения адекватной антикоагулянтной терапии. Проведение подобного обследования позволит повысить эффективность и безопасность процедуры ЭКО.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Коровайцева Г. И., Габаева М. В., Голимбет В. Е.
Назва : Изучение ассоциации генетического полиморфизма С677Т метилентетрагидрофолатредуктазы с выраженностью симптомов у больных шизофренией
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2020. - Т. 120, № 3. - С. 48-52 (Шифр ЖР15/2020/120/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2) -- METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (NADPH2)
ЦИТОЗИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ -- CYTOSINE NUCLEOTIDES
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Жиляева Т. В., Благонравова А. С., Мазо Г. Э.
Назва : Влияние разных форм фолатов на когнитивные функции у больных хронической шизофренией
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2020. - Т. 120, № 9. - С. 87-92 (Шифр ЖР15/2020/120/9)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА -- FOLIC ACID
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2) -- METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (NADPH2)
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шупрович А. А., Зінич О. В., Кушнарьова Н. М., Трофименко О. М., Комісаренко К. П.
Назва : Дослідження асоціації поліморфізмів гена ферменту фолатного циклу зі ступенем когнітивних та афективних порушень у пацієнтів у постковідному періоді
Місце публікування : Медичні перспективи. - Д., 2023. - Т. 28, N 4. - С. 58-65 (Шифр МУ10/2023/28/4)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS
АФФЕКТИВНЫЕ ПСИХОТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- AFFECTIVE DISORDERS, PSYCHOTIC
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2) -- METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (NADPH2)
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА -- FOLIC ACID
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)