Пошуковий запит: <.>S=МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION<.> |
Загальна кількість знайдених документів : 47
Показані документи с 1 за 20 |
|
1.
| BRAF-статус папиллярных тиреоидных карцином и стратегия их хирургического лечения/Ю. Н. Таращенко [и др.] // Клінічна хірургія. -К., 2015,N N 6.-С.49-54
|
2.
| Pakholchuk O.P. Impact of genetically predisposed skin barrier function abnormalities on the onset and course of food allergy in children/O. P. Pakholchuk // Здоровье ребенка, 2015,N N 2.-С.19-22
|
3.
| PIA1/A2 полиморфизм гена интегрина ?3 тромбоцитарного рецептора фибриногена у пациентов с ишемической болезнью сердца, длительно принимающих ацетилсалициловую кислоту/О. Е. Запровальная [и др.] // Український кардіологічний журнал. -К.:ТОВ "Четверта хвиля", 2014,N N Додаток 4.-С.76
|
4.
| Ідентифікація мутації 6174delC у хворого на рак простати/В. Б. Катрій [та ін.] // Онкология. -К., 2015. т.Том 17,N N 3.-С.186-187
|
5.
| Абатуров А.Е. Синдром Ангельмана. Часть 1 (этиология и патогенез)/А. Е. Абатуров, Л. Л. Петренко, Е. Л. Кривуша // Здоровье ребенка, 2015,N N 5.-С.83-92
|
6.
| Акмаева Д.М. Современные возможности молекулярно-генетической диагностики туберозного склероза/Д. М. Акмаева, П. А. Шаталов // Клиническая лабораторная диагностика. -М.:"Медицина", 2014,N N 9.-С.32
|
7.
| Аллеальный полиморфизм гена коннексина-40 (rs 10465885) у пациентов с фибрилляцией предсердий неклапанного генеза/О. С. Сычев [и др.] // Український кардіологічний журнал. -К., 2015,N N 1.-С.27-39
|
8.
| Анализ мутаций гена CEBPA в группе нормального кариотипа при остром миелоидном лейкозе у детей/М. В. Стёганцева [и др.] // Онкогематология:ООО "ИД "АБВ-пресс", 2012,N N 4.-С.68
|
9.
| Бойко Г.Б. Актуальність проблеми фолатної недостатності при прегравідарній підготовці та в період вагітності/Г. Б. Бойко // Український медичний часопис. -Київ:ТОВ "Моріон", 2012,N N 5.-С.61-64
|
10.
| Болотина Н.В. Оптимизация терапии метастатического колоректального рака при мутациях RAS/Н. В. Болотина // Онкологическая колопроктология. -М.:ООО "ИД"АБВ-пресс", 2013,N N 4.-С.29-31
|
11.
| Венцківська І.Б. Прогнозування невиношування вагітності при поєднанні генетично детермінованої тромбофілії й антифосфоліпідного синдрому/І. Б. Венцківська, О. М. Прощенко, О. С. Загородня // Здоровье женщины. -К., 2015,N N 1.-С.83-86
|
12.
| Визначення загальної частоти носійства мутації 35deIG гена конексину-26 серед новонароджених Дніпропетровської та Запорізької областей/М. П. Веропотвелян [та ін.] // Современная педиатрия. -К., 2015,N N 1.-С.130-134
|
13.
| Влияние наследственных факторов на формирование осложнений при хроническом панкреатите/Л. В. Винокурова [и др.] // Лечащий врач. -М.:Открытые системы, 2013,N N 2.-С.52-54
|
14.
| Вплив мутації rs7574865 гена STAT4 на розвиток осередкової склеродермії/Н. М. Іванова [та ін.] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. -К.:ТОВ "Медичний журнал "Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія", 2014,N N 6/7.-С.58-60
|
15.
| Впливи препарату мітохондрин-2 на динаміку дегенерації тканин мозку у старих особин дрозофіли зі зміненою функцією гена swiss cheese/М. Чад [и др.] // Нейрофизиология. -Киев, 2014. т.Том 46,N N 6.-С.519-524
|
16.
| Гістологічні критерії диференційної діагностики справжньої поліцитемії і вторинних еритроцитозів та їх зв'язок із наявністю мутації JAK2 V617F/А. І. Коваль [та ін.] // Онкология. -К.:ООО "Морион", 2014. т.Том 16,N N 1.-С.65-70
|
17.
| Генетические факторы тромбогенного риска в ассоциации с привычными репродуктивными потерями: необходимость и возможность их коррекции/Н. П. Веропотвелян [и др.] // Здоровье женщины. -К., 2013,N N 10.-С.148-153
|
18.
| Геномний аналіз визначає мішені конвергентної позитивної селекції резистентної до протитуберкульозних препаратів мікобактерії туберкульозу/M. R. Farhat [et al.] // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція, 2015,N N 1.-С.5-13
|
19.
| Горбенко А.С. Разработка молекулярно-генетического теста выявления мутаций в гене кальретикулина (CALR)/А. С. Горбенко, М. А. Столяр, И. А. Ольховский // Клиническая лабораторная диагностика. -М.:"Медицина", 2014,N N 9.-С.29
|
20.
| Детская неврология: год ДНК-технологии // Lancet Neurology=Ланцет неврология. Украинское издание. -К.:ТОВ "Український медичний вісник", 2014,N N 4/5.-С.16-17
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартний