Пошуковий запит: <.>S=МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION<.> |
Загальна кількість знайдених документів : 47
Показані документи с 1 за 20 |
|
1.
| Использование мутации BRAF V600E в дифференциальной диагностике фолликулярных опухолей и папиллярного рака щитовидной железы и оптимизации тактики лечения/Д. Ю. Семенов [и др.] // Вопросы онкологии. -СПб:Эскулап, 2012. т.Том 58,N N 5.-С.649-652
|
2.
| Частота и спектр мутаций KRAS в метастатическом колоректальном раке/Н. Н. Мазуренко [и др.] // Вопросы онкологии. -СПб.:АННМО "Вопросы онкологии", 2013. т.Том 59,N N 6.-С.751-755
|
3.
| Юзько О.М. Алельний стан гена ангіотензин-перетворювального ферменту (ACE I/D) у вагітних із ожирінням/О. М. Юзько, Л. П. Сидорчук, Т. С. Булик // Здоровье женщины. -К.:Национальная академия мед. наук Украины, 2012,N N 8.-С.95-97
|
4.
| Хажиленко К.Г. Особливості репродуктивної функції у жінок з різними варіантами спадкових тромбофілій/К. Г. Хажиленко, І. І. Воробйова, А. А. Живецька-Денисова // Здоровье женщины. -К.:Национальная академия мед. наук Украины, 2012,N N 8.-С.156-158
|
5.
| Профілактика плацентарної дисфункції з позицій індивідуальних особливостей організму жінки/В. М. Запорожан [та ін.] // Здоровье женщины. -К.:Национальная академия мед. наук Украины, 2012,N N 9.-С.114-116
|
6.
| Генетические факторы тромбогенного риска в ассоциации с привычными репродуктивными потерями: необходимость и возможность их коррекции/Н. П. Веропотвелян [и др.] // Здоровье женщины. -К., 2013,N N 10.-С.148-153
|
7.
| Дилатационная кардиомиопатия, вызываемая мутацией р.Е446К в гене SCN5A/Е.В. Заклязьминская, А.В. Чапурных, Т.С. Воронина и др. // Кардиология, 2014. т.Том54,N N3.-С.92-96
|
8.
| Лаврова О.И. HRM - новый молекулярный метод определения лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза/О. И. Лаврова, Фигероа М. В. Альварес, М. Г. Творогова // Клиническая лабораторная диагностика. -М.:"Медицина", 2014,N N 7.-С.62-64
|
9.
| Горбенко А.С. Разработка молекулярно-генетического теста выявления мутаций в гене кальретикулина (CALR)/А. С. Горбенко, М. А. Столяр, И. А. Ольховский // Клиническая лабораторная диагностика. -М.:"Медицина", 2014,N N 9.-С.29
|
10.
| Новая рецессивная мутация гена COL4A, вызывающая синдром Альпорта/Л. И. Шагам [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. -М.:"Медицина", 2014,N N 9.-С.32
|
11.
| Акмаева Д.М. Современные возможности молекулярно-генетической диагностики туберозного склероза/Д. М. Акмаева, П. А. Шаталов // Клиническая лабораторная диагностика. -М.:"Медицина", 2014,N N 9.-С.32
|
12.
| Харламова У.В. Ассоциация наличия мутации C677T гена MTHFR с кардиоваскулярными осложнениями у больных хронической болезнью почек на программном гемодиализе /У. В. Харламова, О. Е. Ильичева // Клиническая лабораторная диагностика. -М.:"Медицина", 2014,N N 9.-С.128
|
13.
| Вплив мутації rs7574865 гена STAT4 на розвиток осередкової склеродермії/Н. М. Іванова [та ін.] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. -К.:ТОВ "Медичний журнал "Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія", 2014,N N 6/7.-С.58-60
|
14.
| Влияние наследственных факторов на формирование осложнений при хроническом панкреатите/Л. В. Винокурова [и др.] // Лечащий врач. -М.:Открытые системы, 2013,N N 2.-С.52-54
|
15.
| Факторы прогрессирующего течения хронического гепатита C/К. Р. Дудина [и др.] // Лечащий врач. -М.:Открытые системы, 2013,N N 10.-С.36-39
|
16.
| Детская неврология: год ДНК-технологии // Lancet Neurology=Ланцет неврология. Украинское издание. -К.:ТОВ "Український медичний вісник", 2014,N N 4/5.-С.16-17
|
17.
| Пизова Н.В. Тромбофилии, связанные с резистентностью к активированному протеину C: генетические полиморфизмы и инсульт/Н. В. Пизова, М. В. Степанова // Неврологический журнал. -М.:Изд-во Медицина", 2012. т.Том 17,N N 6.-С.4-11
|
18.
| Клинико-генетическая характеристика пациентов с наследственными моторно-сенсорными невропатиями из Республики Башкортостан с мутациями в гене MFN2/Е. В. Сайфуллина [и др.] // Неврологический журнал. -М.:"Медицина", 2013. т.Том 18,N N 1.-С.30-34
|
19.
| Клинический и молекулярно-генетический анализ церебральной аутосомно-доминантной артериопатии с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (ЦАДАСИЛ) в российских семьях/С. Н. Иллариошкин [и др.] // Неврологический журнал. -М.:"Медицина", 2013. т.Том 18,N N 4.-С.8-16
|
20.
| Мутационный статус резистентных к иматинибу больных хроническим миелолейкозом/Е. Г. Овсянникова [и др.] // Онкогематология:ООО "ИД "АБВ-пресс", 2012,N N 4.-С.16-23
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартний