Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (42)

Предметні рубрики (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 67
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Добродеева Л. К., Самодова А. В., Карякина О. Е.
Назва : Взаимосвязь уровней содержания мозгового натрийуретического пептида в крови и активности иммунных реакций у людей
Місце публікування : Физиология человека. - М., 2016. - Т. 42, № 6. - С. 106-115 (Шифр ФР13/2016/42/6)
Примітки : Библиогр.: с. 112-115
MeSH-головна: НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN
ИММУНИТЕТ АДАПТИВНЫЙ -- ADAPTIVE IMMUNITY
ИММУНИТЕТ ВРОЖДЕННЫЙ -- IMMUNITY, INNATE
КАТЕХОЛАМИНЫ -- CATECHOLAMINES
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
ЛЕЙКОЦИТЫ МОНОНУКЛЕАРНЫЕ -- LEUKOCYTES, MONONUCLEAR
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чернявина А. И.
Назва : Состояние клубочкового и тубулоинтерстициального аппарата почек в зависимости от уровня натрийуретического пептида у больных гипертонической болезнью
Місце публікування : Рос. кардиол. журн. - М., 2020. - N 3. - С. 17-22 (Шифр РР9/2020/3)
MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ПОЧЕЧНЫХ КЛУБОЧКОВ ФИЛЬТРАЦИИ СКОРОСТЬ -- GLOMERULAR FILTRATION RATE
НЕФРИТ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ -- NEPHRITIS, INTERSTITIAL
ЦИСТАТИНЫ -- CYSTATINS
ЛИПОКАЛИНЫ -- LIPOCALINS
БЕЛКИ-ПЕРЕНОСЧИКИ -- CARRIER PROTEINS
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN
Анотація: Цель. Изучить состояние клубочкового и тубулоинтерстициального аппарата почек в зависимости от уровня N-терминального фрагмента предшественника мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) у пациентов с гипертонической болезнью (ГБ). Материал и методы. В исследование было включено 119 пациентов с ГБ I-II стадии. Пациентам проводились определение уровня цистатина С и скорости клубочковой фильтрации (СКФcys), рассчитанной по формуле CKD-EPI, уровня липокалина, ассоциированного с нейтрофильной желатиназой человека (NGAL); определение уровня NT-proBNP; эхокардиография (ЭхоКГ), объемная сфигмоплетизмография. В первом анализе пациенты были разделены на две группы в зависимости от уровня NT-proBNP. Первую группу составили 32 пациента с уровнем NT-proBNP ›125 пг/мл, вторую группу - 87 пациентов с уровнем NT-proBNP ‹125 пг/мл. Эмпирическим путем была найдена точка разделения NT-proBNP для оценки роли цистатина С - 75 пг/мл. В первую группу вошел 41 пациент с уровнем NT-proBNP ›75 пг/мл, во вторую группу - 78 пациентов с уровнем NT-proBNP ‹75 пг/мл. Результаты. В первой группе при NT-proBNP ›125 пг/мл концентрация NGAL была статистически значимо выше, чем во второй группе 2,50 [1,90;2,85] vs 1,30 [0,9;2,0] нг/мл (р=0,022). Пациенты в группах статистически значимо не отличались по концентрации цистатина С в крови и СКФcys (р=0,099 и р=0,090, соответственно). При разделении пациентов по концентрации NT-proBNP 75 пг/мл получены следующие данные. Концентрация цистатина С в первой группе с NT-proBNP ›75 пг/мл составила 1041,50 [995,00;1185,00] vs 964,30 [801,00;1090,00] нг/мл во второй группе (р=0,034). Пациенты в группах статистически значимо отличались по СКФcys (р=0,027). При проведении корреляционного анализа выявлена средней степени зависимости прямая взаимосвязь NT-proBNP с уровнем цистатина С (r=0,32; p‹0,005) и уровнем NGAL (r=0,36; p‹0,05), а также средней степени зависимости обратная взаимосвязь со СКФcys (r=-0,35; p‹0,005). Заключение. NT-proBNP может быть использован как интегративный инструмент для стратификации риска поражения клубочкового и интерстициального аппарата почек у больных ГБ.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Козиолова Н. А., Чернявина А. И.
Назва : Взаимосвязь полиморфизма генов с риском развития хронической сердечной недостаточности у больных гипертонической болезнью при высокой приверженности к лечению
Місце публікування : Рос. кардиол. журн. - М., 2020. - N 3. - С. 82-88 (Шифр РР9/2020/3)
MeSH-головна: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
Анотація: Цель. Определить риск развития хронической сердечной недостаточности (ХСН) у больных гипертонической болезнью (ГБ) при высокой приверженности к лечению в зависимости от концентрации N-терминального фрагмента предшественника мозгового натрийуретического пептида (NТ-proBNP) в крови и наличия полиморфизма некоторых генов. Материал и методы. В исследование было включено 232 пациента с ГБ без верифицированного диагноза ХСН. Средний возраст составил 46,13±8,21 лет. Пациентам проводились оценка генотипов по маркерам AGT Thr174Met rs4762, GNB3 C825T rs5443, MTHFR C677T rs1801133, MTRR Ile22Met rs1801394, ApoE Cys130Arg rs429358, PPAR? G/C rs4253778; эхокардиография с оценкой фракции выброса, диастолической функции и индекса массы миокарда левого желудочка; определение концентрации NT-proBNP в крови. Пациенты были разделены на две группы в зависимости от концентрации NT-proBNP в крови. Первую группу составили 64 (27,6%) пациента с уровнем NТ-proBNP ›125 пг/мл, вторую группу - 168 (72,4%) пациентов с уровнем NT-proBNP ‹125 пг/мл. Результаты. Среди пациентов с повышением уровня NT-proBNP › 125 пг/мл наиболее значимым является генотип С/Т полиморфизма C677T rs1801133 гена MTHFR, 95% доверительный интервал (ДИ) для оценки отношения шансов (ОШ) и относительного риска (RR) развития ХСН составил 4,82 и 3,29, соответственно (95% ДИ для ОШ=2,24-10,60; для RR=1,80-6,39). Статистически значимыми оказались генотипы A/G и G/G полиморфизма Ile22Met rs1801394 гена MTRR. Шанс развития ХСН при генотипе A/G по гену MTRR увеличивался более, чем в 2 раза (ОШ=2,32, 95% ДИ=1,15-4,64), а RR ее развития составлял 1,77 (95% ДИ=1,11-2,69), при наличии генотипа G/G - шанс развития ХСН увеличивался больше, чем в 3 раза (ОШ=3,65, 95% ДИ=1,37-9,76), а RR ее развития составлял 2,20 (95% ДИ=1,25-3,27). При проведении корреляционного анализа выявлена средней степени зависимости прямая взаимосвязь между уровнем NT-proBNP и наличием полиморфизма генов MTHFR (r=0,47; p‹0,005) и MTRR (r=0,33; p‹0,05). Заключение. У больных ГБ при высокой приверженности к лечению риск развития ХСН при наличии NT-proBNP ›125 пг/мл зависит от генетической детерминированности. Генами-кандидатами для развития ХСН у больных ГБ при высокой приверженности к лечению являются генотипы С/Т полиморфизма C677T rs1801133 гена MTHFR, генотипы A/G и G/G полиморфизма Ile22Met rs1801394 гена MTRR.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Жерко О. М.
Назва : N-концевой предшественник мозгового натрийуретического пептида в диагностике диастолической и систолической дисфункции левого и правого желудочков
Місце публікування : Лечебное дело. - Минск, 2020. - N 3. - С. 28-33 (Шифр ЛБ19/2020/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ПРАВОГО ДИСФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR DYSFUNCTION, RIGHT
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ДИСФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR DYSFUNCTION, LEFT
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY, DOPPLER
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Масленникова И. Н., Бокерия Е. Л., Иванец Т. Ю., Казанцева И. А., Дегтярев Д. Н.
Назва : Опыт применения натрийуретического пептида в комплексной диагностике и лечении новорожденных с сердечной недостаточностью
Місце публікування : Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского . - 2020. - Т. 99, № 3. - С. 16-22 (Шифр ПР21/2020/99/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Antoniuk Ya. O., Pashkova Iu. P., Gumeniuk A. F., Sakovych O. O., Zhebel V. M.
Назва : Features of hemodynamics in the comorbid course of essential hypertension and type 2 diabetes in men, residents of Podilia, carriers of polymorphic variants of the brain natriuretic peptide gene
Місце публікування : Вісн. морфології. - Вінниця, 2020. - Том 26, N 3. - С. 5-13 (Шифр ВУ8/2020/26/3)
MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мінцер О. П., Заліський В. М., Болгов М. Ю.
Назва : Гормони серця: біомедичні дослідження дистантних, паракринних і аутокринних взаємодій
Паралельн. назви :Heart-derived hormones: biomedical interaction of distant, paracrine and autocrine action
Місце публікування : Медична інформатика та інженерія. - Тернопіль, 2020. - N 3. - С. 4-17 (Шифр МУ75/2020/3)
MeSH-головна: ГОРМОНЫ -- HORMONES
СЕРДЦЕ -- HEART
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД ТИПА C -- NATRIURETIC PEPTIDE, C-TYPE
ФИБРОБЛАСТОВ ФАКТОРЫ РОСТА -- FIBROBLAST GROWTH FACTORS
МИОСТАТИН -- MYOSTATIN
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Козиолова Н. А., Веклич А. С., Караваев П. Г.
Назва : Факторы риска развития острой декомпенсации хронической сердечной недостаточности у больных сахарным диабетом 2 типа
Місце публікування : Рос. кардиол. журн. - М., 2020. - N 4. - С. 19-26 (Шифр РР9/2020/4)
MeSH-головна: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
ОСТРАЯ БОЛЕЗНЬ -- ACUTE DISEASE
ДИАБЕТИЧЕСКИЙ КЕТОАЦИДОЗ -- DIABETIC KETOACIDOSIS
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Анотація: Цель. Определить факторы риска развития острой декомпенсацией сердечной недостаточности (ОДСН) у больных сахарным диабетом (CД) 2 типа. Материал и методы. В условиях кардиологического отделения было зарегистрировано в течение 8 мес. 129 больных с ОДСН, из них 59 (45,7%) больных с СД 2 типа. В исследование было включено 117 больных ОДСН, которые были разделены на 2 группы в зависимости от наличия или отсутствия СД 2 типа. Первую группу составили 49 (41,9%) больных с СД 2 типа, вторую - 67 (55,9%) без СД 2 типа. ОДСН верифицировали на основании быстрого нарастания симптомов и признаков гипоперфузии и застоя, что потребовало экстренной госпитализации и инотропной поддержки и/или внутривенной диуретической терапии. В первые 48 ч от начала госпитализации проводилась эхокардиография (ЭхоКГ), определялись концентрация N-терминального фрагмента предшественника мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) и креатинина крови, рассчитывалась скорость клубочковой фильтрации. Результаты. Распространенность СД 2 типа среди больных с ОДСН по обращаемости в кардиологический стационар составила 45,7%. Факторами риска развития ОДСН для больных СД 2 типа явились диабетический кетоацидоз (p=0,002), гипертонический криз (p=0,017), острый коронарный синдром в анамнезе (p=0,048), фибрилляция предсердий (p=0,030), хроническая болезнь почек (p=0,003), пневмонии (p=0,035), нарастание хронической анемии (p=0,049), низкая частота применения бета-адреноблокаторов (p0,001), использование нерекомендованных при хронической сердечной недостаточности сахароснижающих препаратов (препараты сульфонилмочевины, инсулин). ОДСН, оцененная по уровню NT-proBNP, была статистически значимо более тяжелой у больных с СД 2 типа (p0,001) с высокой выраженностью симптомов застоя (p0,001), что привело к увеличению потребности в диуретической терапии (p
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Поцюрко С. О., Добрянський Д. О., Секретар Л. Б.
Назва : Прогностична цінність концентрації NT-proBNP у сироватці крові значно недоношених немовлят щодо гемодинамічної значущості відкритої артеріальної протоки
Місце публікування : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2021. - N 1. - С. 28-36 (Шифр СУ66/2021/1)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES
АРТЕРИАЛЬНОГО ПРОТОКА НЕЗАРАЩЕНИЕ -- DUCTUS ARTERIOSUS, PATENT
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Караваев П. Г., Веклич А. С., Козиолова Н. А.
Назва : Диабетическая кардиомиопатия: особенности сердечно-сосудистого ремоделирования
Місце публікування : Рос. кардиол. журн. - М., 2019. - N 11. - С. 42-47 (Шифр РР9/2019/11)
MeSH-головна: ДИАБЕТИЧЕСКИЕ КАРДИОМИОПАТИИ -- DIABETIC CARDIOMYOPATHIES
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ СОПРОТИВЛЕНИЕ -- VASCULAR RESISTANCE
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ДИСФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR DYSFUNCTION, LEFT
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
Анотація: Цель. Определить особенности сердечно-сосудистого ремоделирования у больных диабетической кардиомиопатией в сравнении со здоровыми лицами. Материал и методы. В амбулаторных условиях среди больных с впервые выявленным сахарным диабетом (СД) 2 типа до начала терапии была выделена группа больных с диабетической кардиомиопатией (ДКМ) с диастолической дисфункцией левого желудочка (ДД ЛЖ) согласно критериям включения и исключения, вторую группу составили здоровые лица соответствующего возраста. Структурно-функциональное состояние сердца изучалось с помощью эхокардиографии и определения N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (Nt-proBNP) в крови, артерий - по данным объемной сфигмоплетизмографии. В крови определялись маркеры фиброза: тканевый ингибитор матриксных металлопротеиназ 1 типа (TIMP-1) и С-концевой телопептид проколагена 1 типа (CTP-1). Результаты. Частота встречаемости диабетической кардиомиопатии у больных с вновь выявленным СД 2 типа составила 18,7%. ДД ЛЖ была взаимосвязана не только с СД 2 типа, но и ожирением (r=0,48; р=0,029), уровнем АД даже в диапазоне нормальных значений ((r=0,42; р=0,031 для систолического АД; (r=0,39; р=0,042) для диастолического АД). Концентрация NtproBNP в диапазоне нормальных значений и TIMP-1 были выше в группе с ДКМ в сравнении с группой здоровых лиц (p0,001 и p0,001, соответственно). CTP-1 был ниже в первой группе, по сравнению со второй (p0,001). В группе больных с ДКМ регистрировался более высокий индекс CAVI1 (сердечно-лодыжечно-сосудистый индекс) в сравнении с группой здоровых (p0,001). Заключение. ДД ЛЖ не может быть представлена, как патогномоничный критерий для ДКМ. Концентрация Nt-proBNP в диапазоне нормальных значений 76,23±14,47 пг/мл, не достигающих диагностических критериев ХСН, увеличение в TIMP-1 и снижение CTP-1 могут быть рассмотрены, как дополнительные маркеры ДКМ. Учитывая тот факт, что при формировании ДКМ происходят два параллельных процесса, проявляющихся ремоделированием сердца и артерий, индекс CAVI1 может быть также рассмотрен как дополнительный маркер ДКМ.
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)