Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
 Знайдено у інших БД:Періодичних видань (16)Книг та авторефератів дисертацій (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Пошуковий запит: <.>S=НЕРВНОЙ ТРУБКИ АНОМАЛИИ -- NEURAL TUBE DEFECTS<.>
Загальна кількість знайдених документів : 1
1.


   
    Поліморфізм генів фолатного обміну: фактор ризику народження дітей з вадами невральної трубки та синдромом Дауна [] / Л.Б. Чорна, Г.В. Макух, Е.Й. Пацкун та ін. // Львів. мед. часопис. - 2011. - Том17, N3. - С. 66-70
Рубрики: НЕРВНОЙ ТРУБКИ АНОМАЛИИ--NEURAL TUBE DEFECTS
   ДАУНА СИНДРОМ--DOWN SYNDROME

   ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)

Анотація: У дослідженні проведено вивчення характеру можливих асоціацій між поліморфними варіантами генів, які кодують ключові ферменти метаболізму фолатів, і ризиком народження дітей з вадами невральної трубки та синдромом Дауна. На підставі статистичних розрахунків встановлено відносний ризик народження дітей з вадами невральної трубки та дітей з синдромом Дауна залежно від генотипів поліморфних локусів генів MTHFR, MTR i MTRR. Отримані результати підтверджують дані попередніх досліджень, проведених в цій області і свідчать про внесок у підвищення ризику виникнення вад невральної трубки та синдрому Дауна у потомства наявність у жінки алелів 677Т гену MTHFR i 66G гену MTRR. Інші поліморфні локуси, які досліджувались у роботі, очевидно, відіграють незначну роль у виникненні даних патологій.


Дод.точки доступу:
Чорна, Л.Б.; Макух, Г.В.; Пацкун, Е.Й.; Шуварська, В.І.; Акопян, Г.Р.
Экз-ры:
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)