Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Періодичних видань (61)Книг та авторефератів дисертацій (3)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING<.>
Загальна кількість знайдених документів : 29
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-29 
1.


    Нагнибеда, И. М.
    Неонатальный скрининг на фенилкетонурию новорожденных Херсонской и Николаевской областей [] / И.М. Нагнибеда, Э.М. Рзаева, В.А. Галаган // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 244
Рубрики: ФЕНИЛКЕТОНУРИИ--PHENYLKETONURIAS
   НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ--NEONATAL SCREENING


Дод.точки доступу:
Рзаева, Э.М.; Галаган, В.А.
Экз-ры:
Знайти схожі
2.


    Рзаева, Э. М.
    Неонатальная диагностика врожденного гипотиреоза в Южных областях Украины [] / Э.М. Рзаева, И.М. Нагнибеда, В.А. Галаган // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 250
Рубрики: ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ--CONGENITAL HYPOTHYROIDISM
   НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ--NEONATAL SCREENING


Дод.точки доступу:
Нагнибеда, И.М.; Галаган, В.А.
Экз-ры:
Знайти схожі
3.


   
    Опыт работы кафедры сурдологии по организации и проведению циклов тематического усовершенствования "Аудиологический скрининг новорожденных" [] / Н.Н. Алексеева, М.В. Маркова, Е.Р. Цыганкова, Г.А. Таварткиладзе // Вестн. оториноларингологии. - 2014. - N3. - С. 80
Рубрики: СЛУХОВОЕ ВОСПРИЯТИЕ--AUDITORY PERCEPTION
   НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ--NEONATAL SCREENING


Дод.точки доступу:
Алексеева, Н.Н.; Маркова, М.В.; Цыганкова, Е.Р.; Таварткиладзе, Г.А.
Экз-ры:
Знайти схожі
4.


    Мельничук, О. П.
    Предикторы нарушения слуха у недоношенных новорожденных [] / О. П. Мельничук // Здоровье ребенка : научно-практический журнал. - 2013. - N 3. - С. 18-21
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ--NEONATAL SCREENING
   МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ--INFANT, PREMATURE, DISEASES
   СЛУХА РАССТРОЙСТВА--HEARING DISORDERS
   ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS
   ОТОАКУСТИЧЕСКИЕ ЭМИССИИ СПОНТАННЫЕ--OTOACOUSTIC EMISSIONS, SPONTANEOUS
   СЛУХОВЫЕ ТЕСТЫ--HEARING TESTS

Экз-ры:
Знайти схожі
5.


    Гречаніна, Ю. Б.
    Вивчення впливу поліморфізмів мтДНК та поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR, A66G MTRR на клінічні прояви мітохондріальних дисфункцій [] / Ю. Б. Гречаніна // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 112-142
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ--MITOCHONDRIAL DISEASES
   ГЕНОМ--GENOME
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ЭПИГЕНОМИКА--EPIGENOMICS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION
   НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ--NEONATAL SCREENING
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ--DATA INTERPRETATION, STATISTICAL

Экз-ры:
Знайти схожі
6.


   
    Адреногенітальний синдром у дітей: неонатальний скринінг, діагностика і лікування (методичні рекомендації) [] / О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна, Л. В. Молодан [та ін.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 19-36
Рубрики: АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ--ADRENOGENITAL SYNDROME
   ОКСИГЕНАЗЫ СО СМЕШАННОЙ ФУНКЦИЕЙ--MIXED FUNCTION OXYGENASES
   НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ--NEONATAL SCREENING
   ДЕТИ--CHILD
   МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ--GUIDELINE
   ГЕНОТИП--GENOTYPE


Дод.точки доступу:
Гречаніна, О.Я.; Гречаніна, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здибська, О. П.; Бугайова, О. В.; Білецька, С. В.; Показій, К. О.
Экз-ры:
Знайти схожі
7.


   
    Итоги неонатального скрининга на фенилкетонурию в юго-восточных регионах Украины, спустя поколение: достижения, проблемы, перспективы [] / Н. П. Веропотвелян, О. Н. Авксентьев, Т. А. Нетребко [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 146
Рубрики: ФЕНИЛКЕТОНУРИИ--PHENYLKETONURIAS
   НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ--NEONATAL SCREENING
   МАССОВЫЙ СКРИНИНГ--MASS SCREENING
   НОВОРОЖДЕННЫЙ--INFANT, NEWBORN
   УКРАИНА--UKRAINE


Дод.точки доступу:
Веропотвелян, Н.П.; Авксентьев, О.Н.; Нетребко, Т.А.; Деревянко, С. А.; Погуляй, Ю. С.
Экз-ры:
Знайти схожі
8.


   
    Эффективность и особенности проведения неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз [] / Н. П. Веропотвелян, Л. И. Завгородняя, Д. В. Логвинов [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 147-148
Рубрики: ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ--CONGENITAL HYPOTHYROIDISM
   НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ--NEONATAL SCREENING


Дод.точки доступу:
Веропотвелян, Н.П.; Завгородняя, Л.И.; Логвинов, Д.В.; Авксентьев, О. Н.; Троян, Н. Н.
Экз-ры:
Знайти схожі
9.


    Веропотвелян, М. П.
    Нові можливості неонатального скринінгу: діагностика моногенних причин нейросенсорної глухоти у новонароджених дітей з використанням сухих плям крові [] / М. П. Веропотвелян, Ю. С. Погуляй, С. А. Журавльова // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 148
Рубрики: ГЛУХОТА--DEAFNESS
   НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ--NEONATAL SCREENING
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES


Дод.точки доступу:
Погуляй, Ю.С.; Журавльова, С.А.
Экз-ры:
Знайти схожі
10.


    Зшокке, Иоганнес
    Диагностика и лечение врожденных нарушений метаболизма [] / Иоганнес Зшокке, Георг Ф. Гофман // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 177-188
Рубрики: ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ--METABOLISM, INBORN ERRORS
   НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ--NEONATAL SCREENING


Дод.точки доступу:
Гофман, Георг Ф.
Экз-ры:
Знайти схожі
 1-10    11-20   21-29 
 
Стандартний
Розширений
Професійний
Розподілений
За словником
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)