Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Періодичних видань (28)Книг та авторефератів дисертацій (2)Предметні рубрики (2)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ<.>
Загальна кількість знайдених документів : 29
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-29 
1.

Актуальні питання вродженого гіпотиреозу/Г. С. Сенаторова [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.167-170
2.

Синдром двигательных нарушений, сочетающийся с когнитивным дефицитом и эпилепсией: диагностика синдрома дефицита белка-транспортера глюкозы GluT1 в ЦНС/К. А. Пуголовкин, Е. А. Домбровская // Педиатрия, 2013. т.Том 92,N N 4.-С.112-116
3.

Неонатальная манифестация нарушения цикла мочевины/А. В. Дегтярева [и др.] // Акушерство и гинекология, 2013,N N 2.-С.96-100
4.

Гречанина Ю.Б. Аутизм как поликаузальное расстройство/Ю. Б. Гречанина // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.3-18
5.

Гречанина Ю.Б. Клинический случай сложного метаболического нарушения у ребенка с эпигенетической патологией/Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2015,N N 1.-С.261-262
6.

Яновская А.А. Клинический случай врожденного нарушения обмена пуринов/А. А. Яновская // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2015,N N 1.-С.279
7.

Диагностическое значение показателя коэнзима Q10 в крови у детей с митохондриальными заболеваниями/Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2015. т.Том 60,N N 5.-С.71-75
8.

Моисеев С. В. Лечение болезни Фабри/С. В. Моисеев, П. И. Новиков, В. В. Фомин // Клиническая фармакология и терапия. -М., 2016. т.Т. 25,N № 4.-С.63-70
9.

Терещенко С. Ю. Поисковое исследование наследуемого дефицита карнитинпальмитоилтрансферазы как этногенетического фактора риска младенческой смертности у детей коренного населения Крайнего Севера/С. Ю. Терещенко, М. В. Смольникова // Физиология человека. -М., 2016. т.Т. 42,N № 2.-С.37-42
10.

Малявская С. И. Значение своевременного выявления проатерогенных клинико-метаболических нарушений и отягощенной наследственности в детском и подростковом возрасте как одного из направлений профилактики раннего атерогенеза/С. И. Малявская, А. В. Лебедев // Практическая медицина. -Казань, 2016,N № 8.-С.72-76
 1-10    11-20   21-29 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)