Пошуковий запит: <.>S=ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- METABOLISM, INBORN ERRORS<.> |
Загальна кількість знайдених документів : 17
Показані документи с 1 за 10 |
|
>1.
| Зшокке Иоганнес Диагностика и лечение врожденных нарушений метаболизма /Иоганнес Зшокке, Георг Ф. Гофман // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.177-188
|
>2.
| Мамедов И.С. Диагностика наследственных нарушений обмена пуринов и пиримидинов у детей с использованием ВЭЖХ-электроспрейной тандемной масс-спектрометрии/И. С. Мамедов, И. В. Золкина, В. С. Сухоруков // Клиническая лабораторная диагностика. -М., 2015,N N 6.-С.21-29
|
>3.
| Здыбская Е.П. Дифференциальная диагностика и адекватная коррекция перинатальных энцефалопатий/Е. П. Здыбская, М. В. Канюка // Современная педиатрия. -К., 2015,N N 3.-С.126
|
>4.
| К некоторым особенностям поздней кожной порфирии у женщин/Н. П. Кузнецова [и др.] // Российский журнал кожных и венерических болезней. -М.:Медицина, 2012,N N 6.-С.18-26
|
>5.
| Клиническое наблюдение ребенка с синдромом Дауна и синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы/А. И. Кожемяка [и др.] // Здоровье ребенка, 2015,N N 3.-С.109-112
|
>6.
| Мукополисахаридоз II типа (болезнь Хантера), Х-сцепленный тип наследования (клиническое наблюдение)/А. С. Сенаторова, Е. В. Омельченко, Т. С. Малич, М. Н. Ермолаев // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.98-101
|
>7.
| Малов А.Г. Проблемы нозологической диагностики эпилепсии при врожденных нарушениях метаболизма/А. Г. Малов, Е. С. Овчинникова, Э. Б. Серебренникова // Неврологический журнал. -М.:"Медицина", 2013. т.Том 18,N N 5.-С.31-33
|
>8.
| Ранняя диагностика галактоземии у новорожденного/И. В. Орловская [и др.] // Акушерство и гинекология, 2012,N N 8/2.-С.107-110
|
>9.
| Роль пренатального метаболічного стресу у процесах клітинної реорганізації печінки (експериментальне дослідження)/Л. Ю. Безпалько, О.М. Гаврилюк, О.С. Заячківська, М.Р. Гжегоцький // Таврический медико-биологический вестник, 2012. т.Том15,N N1.-С.301-302
|
>10.
| Здыбская Е.П. Роль селективного скрининга в ранней диагностике наследственных болезней обмена. Опыт работы Харьковского специализированного медико-генетического центра/Е. П. Здыбская // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.37-42
|
|
|