Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Періодичних видань (1374)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Пошуковий запит: <.>S=ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS<.>
Загальна кількість знайдених документів : 1464
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Випадок вагітності та народження дитини у пацієнтки із спінальною м'язовою атрофією Кугельберга-Веландера /О.М. Жемела, Г.В. Макух, Н.В. Гельнер та ін. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.158-160
2.

Синдром Фрейзера. Редкий клинический случай в практике врача-генетика/С.Б. Арбузова, Л.А. Хлевная, М.И. Николенко, Т.В. Лысенко // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.211
3.

Досвід діагностики часткової моносомії довгого плеча хромосоми 7/В.О. Галаган, О.В. Радзиховська, Ш.А. Кульбалаєва та ін. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.221
4.

Випадок хромосомної транслокації у дитини з вродженими вадами розвитку/В.О. Галаган, О.В. Радзиховська, Ш.А. Кульбалаєва та ін. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.221
5.

Случай недостаточности ксантиноксидазы в сочетании с нарушением реметилирования метионина/Е.Я. Гречанина, Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан и др. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.224
6.

Случай мужского бесплодия с кариотипом 46,ХХ/Ю.Б. Гречанина, И.Б. Иванова, Н.С. Дворниченко и др. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.225
7.

Инверсия по хромосоме Y и хромосомный полиморфизм у ребенка с эндокринными нарушениями/Н.С. Дворниченко, И.Б. Иванова, Т.М. Ткачева и др. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.228
8.

Захарова Н.М. Клінічний випадок пізньої діагностики метафізарної дісплазії Янсена як приклад недостатньої обізнаності лікарів загального профілю в спадкових хворобах/Н.М. Захарова, Ю.В. Рябова, Л.В. Котляр // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.232-233
9.

Медико-генетическое консультирование при синдроме Лежена/О.М. Кравцова, Л.В. Клипова, Т.А. Нетребко и др. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.235
10.

Случай синдрома Ангельмана в практике врача-генетика/О.М. Кравцова, Л.Г. Шаповаленко, Л.В. Клипова, Ю.В. Авксентьева // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.236
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Стандартний
Розширений
Професійний
Розподілений
За словником
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)