Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Періодичних видань (1374)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Пошуковий запит: <.>S=ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS<.>
Загальна кількість знайдених документів : 1464
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Жемела О.М., Макух Г.В., Гельнер Н.В., Третяк Б.І., Нечай О.С., Федорів Г.Ю.
Назва : Випадок вагітності та народження дитини у пацієнтки із спінальною м'язовою атрофією Кугельберга-Веландера
Місце публікування : Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 158-160 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметні рубрики: МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ СПИНАЛЬНАЯ-- MUSCULAR ATROPHY, SPINAL
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ-- PREGNANCY COMPLICATIONS
РОЖДЕНИЕ ЖИВОГО РЕБЕНКА-- LIVE BIRTH
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ-- CASE REPORTS
Знайти схожі
2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Арбузова С.Б., Хлевная Л.А., Николенко М.И., Лысенко Т.В.
Назва : Синдром Фрейзера. Редкий клинический случай в практике врача-генетика
Місце публікування : Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 211 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметні рубрики: ФРЕЙЗЕРА СИНДРОМ-- FRASER SYNDROME
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ-- CASE REPORTS
Знайти схожі
3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Галаган В.О., Радзиховська О.В., Кульбалаєва Ш.А., Циганкова М.А., Денісова О.А.
Назва : Досвід діагностики часткової моносомії довгого плеча хромосоми 7
Місце публікування : Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 221 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметні рубрики: ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 7-- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 7
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ-- CHROMOSOME DELETION
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ-- CYTOGENETIC ANALYSIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ-- CASE REPORTS
Знайти схожі
4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Галаган В.О., Радзиховська О.В., Кульбалаєва Ш.А., Циганкова М.А., Денісова О.А.
Назва : Випадок хромосомної транслокації у дитини з вродженими вадами розвитку
Місце публікування : Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 221 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметні рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ-- CONGENITAL ABNORMALITIES
ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ-- TRANSLOCATION, GENETIC
ДЕТИ-- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ-- CASE REPORTS
Знайти схожі
5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гречанина Е.Я., Гречанина Ю.Б., Молодан Л.В., Фадеева А.Л., Канюка М.В., Мищенко Т.А.
Назва : Случай недостаточности ксантиноксидазы в сочетании с нарушением реметилирования метионина
Місце публікування : Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 224 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметні рубрики: ПУРИНЫ-- PURINES
КСАНТИНОКСИДАЗА-- XANTHINE OXIDASE
МЕТИОНИН-- METHIONINE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ-- CASE REPORTS
Знайти схожі
6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гречанина Ю.Б., Иванова И.Б., Дворниченко Н.С., Ткачева Т.М., Рубинская Н.В., Квитчатая Н.Н.
Назва : Случай мужского бесплодия с кариотипом 46,ХХ
Місце публікування : Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 225 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметні рубрики: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ-- INFERTILITY, MALE
ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ ХРОМОСОМНЫЕ-- SEX CHROMOSOME DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ-- GENETIC TESTING
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ-- CASE REPORTS
Знайти схожі
7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дворниченко Н.С., Иванова И.Б., Ткачева Т.М., Квитчатая Н.Н., Рубинска Н.В., Гуленко И.И.
Назва : Инверсия по хромосоме Y и хромосомный полиморфизм у ребенка с эндокринными нарушениями
Місце публікування : Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 228 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметні рубрики: ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ-- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES
Y-ХРОМОСОМА-- Y CHROMOSOME
ХРОМОСОМ ИНВЕРСИЯ-- CHROMOSOME INVERSION
МЛАДЕНЕЦ-- INFANT
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ-- CASE REPORTS
Знайти схожі
8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Захарова Н.М., Рябова Ю.В., Котляр Л.В.
Назва : Клінічний випадок пізньої діагностики метафізарної дісплазії Янсена як приклад недостатньої обізнаності лікарів загального профілю в спадкових хворобах
Місце публікування : Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 232-233 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметні рубрики: ЭКЗОСТОЗЫ МНОЖЕСТВЕННЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ-- EXOSTOSES, MULTIPLE HEREDITARY
ДЕТИ-- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ-- CASE REPORTS
Знайти схожі
9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кравцова О.М., Клипова Л.В., Нетребко Т.А., Авксентьев О.Н., Жильцова И.В.
Назва : Медико-генетическое консультирование при синдроме Лежена
Місце публікування : Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 235 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметні рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- GENETIC DISEASES, INBORN
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 18-- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 18
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ-- CHROMOSOME DELETION
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ-- GENETIC TESTING
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ-- CASE REPORTS
Знайти схожі
10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кравцова О.М., Шаповаленко Л.Г., Клипова Л.В., Авксентьева Ю.В.
Назва : Случай синдрома Ангельмана в практике врача-генетика
Місце публікування : Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 236 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметні рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- GENETIC DISEASES, INBORN
ДЕТЕЙ РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ ПЕРВАЗИВНЫЕ-- CHILD DEVELOPMENT DISORDERS, PERVASIVE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ-- CASE REPORTS
Знайти схожі
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Стандартний
Розширений
Професійний
Розподілений
За словником
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)