Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (380)

Книг та авторефератів дисертацій (21)

Польських медичних книг (2)

Предметні рубрики (1)

Інформаційні листи (1)

Польські медичні книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 327
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Adaptation of polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism method for polymorphism (rs2583988) analysis in alpha-synuclein gene [] = Розробка методу полімеразної ланцюгової реакції довжин рестрикційних фрагментів для аналізу поліморфізму (rs2583988) гена альфа-сінуклеїна / K. A. Tarianyk [et al.] // Світ медицини та біології. - 2020. - № 3(73). - С. 130-134
MeSH-головна:
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE (осложнения)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
АЛЬФА-СИНУКЛЕИН -- ALPHA-SYNUCLEIN
Анотація: У статті запропоновано метод полімеразної ланцюгової реакції довжин рестрикційних фрагментів для виявлення однонуклеотидного поліморфізму (rs2583988) для подальшого прогнозування ризику хвороби Паркінсона. На підставі результатів мета аналізу для однонуклеотидного поліморфізму rs2583988 (C більше T) в гені альфа-синуклеїна. Поліморфний нуклеотид був обраний шляхом аналізу біоінформатичних та генетичних досліджень. Ми розробили пару праймерів та умови рестрикційного аналізу для виявлення різних алелів у rs2583988. Як результат, був розроблений простий і доступний метод виявлення однонуклеотидного поліморфізму алелів rs2583988. Очікується, що метод виявиться зручним для клінічних лабораторій, завдяки доступній вартості та обладнанню, а також використовуватиметься в подальших асоціативних дослідженнях.

Дод.точки доступу:
Tarianyk, K. A.; Lytvynenko, N. V.; Oliinychenko, V. K.; Byslik, T. V.; Pochernyaev, K. F.
Экз-ры:
Знайти схожі

Antonova, O. I.
Means of occupational therapy in (individual) rehabilitation programs for people with Parkinson's disease [] / O. I. Antonova, S. O. Sorokina // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2021. - Том 14, N 3. - С. 382-389
MeSH-головна:
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE (диагностика, лекарственная терапия, реабилитация, этиология)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS (использование, методы)
КОГНИТИВНЫЙ ДИССОНАНС -- COGNITIVE DISSONANCE
Анотація: Мета роботи – розробити комплекс реабілітаційних заходів із включенням занять з ерготерапії при хворобі Паркінсона й оцінити об’єктивний стан пацієнтів за шкалами немоторних симптомів, когнітивних і ментальних порушень. Матеріали та методи. Стан хворих вивчали за даними анамнезу, об’єктивного обстеження, використали шкали оцінювання немоторних симптомів, когнітивних і ментальних порушень (шкала немоторних симптомів – NMSS, шкала ментальних порушень – MMSE, Монреальська шкала когнітивних розладів – MOCA); для оцінювання немоторних симптомів додатково застосували опитувальник для виявлення вегетативних розладів (за А. М. Вейном, 1998). Контрольній та експериментальній групам запропонували фізичні навантаження (ЛФК), фізіотерапію, масаж, раціональне харчування (дієтотерапія). Експериментальній групі додали ерготерапію. Результати. Після фізичної реабілітації стан хворих суттєво поліпшився. Підсумковий бал в експериментальній групі хворих із немоторними проявами хвороби Паркінсона за шкалою оцінювання немоторних симптомів був статистично вірогідно нижчим і становив 61,04 ± 0,39 (p 0,01). Підсумковий бал за шкалою ментальних порушень став статистично вірогідно вищим – 27,78 ± 0,27 (p 0,01), як і за шкалою когнітивних змін – 25,13 ± 0,19 (p 0,01). Згідно з опитувальником вегетативних порушень за А. М. Вейном, сумарний бал у контрольній групі становив 64,0 ± 3,2, в експериментальній – 51,0 ± 5,4 (p 0,01). Отже, під впливом додаткових занять з ерготерапії в експериментальній групі і за шкалою немоторних симптомів, і за опитувальником за А. М. Вейном спостерігали статистично вірогідне поліпшення стану хворих. Висновки. Виявили вірогідну різницю (p 0,01) стану хворих за підсумковими балами в бік поліпшення між контрольною та експериментальною групами хворих за результатами обстеження за всіма шкалами. Найсуттєвішу різницю спостерігали за шкалою немоторних симптомів. Певну роль у поліпшенні стану хворих за відповідним скринінгом, що виконаний за допомогою шкал досліджень та опитувальника пацієнтів для виявлення вегетативних розладів (за А. М. Вейном, 1998), очевидно, відіграли компоненти реабілітаційної програми, яка додатково включала заняття з ерготерапії.

Дод.точки доступу:
Sorokina, S. O.
Экз-ры:
Знайти схожі

Bogdaniuk, А. О.
Spatial dimension of nigral astrogliosis observed in rotenone model of Parkinson’s disease [Text] / А. О. Bogdaniuk, A. G. Nikonenko // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 6. - P40-46
MeSH-головна:
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Анотація: У даній статті розглядаються просторові аспекти реактивного астрогліоз, що спостерігається в компактній частині чорної субстанції (SNc) в ротенонової моделі хвороби Паркінсона. Дослідження було виконано на дорослих щурах-самцях лінії Wistar, які отримували внутрішньомозкову інфузію 12 мкг ротенон в лівий SNc. Тканина SNc аналізували через 40, 70 і 200 днів після інфузії. Було показано, що ротенон викликає збільшення щільності астоцітов у всіх проаналізованих тимчасових точках, що вказує на проліферацію клітин. Аналіз функції радіального розподілу (RDF) продемонстрував неоднорідне просторовий розподіл чорних астроцитів. Виявлено, що їх щільність вище поблизу тел нейрональних клітин, особливо на стороні інфузії. Крім того, аналіз RDF надав докази просторових кластерів астроцитів через 40 днів після інфузії. Результати цього дослідження показують, що чорний астрогліоз, спостережуваний в ротеноновой моделі хвороби Паркінсона, включає зміни в просторовому розподілі астроцитів. Ці зміни відображають перебудову архітектури тканини SNc, яка відбувається у відповідь на пов'язану з ротеноном дегенерацію нейронів SNc.

Дод.точки доступу:
Nikonenko, A. G.
Экз-ры:
Знайти схожі

Buchakchyiska, N. M.
The pathogenetic aspects of Parkinson's disease and possible ways of their correction / N. M. Buchakchyiska, V. I. Maramukha, I. V. Maramukha // Сучасні медичні технології. - 2020. - N 4. - P36-40
MeSH-головна:
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE (генетика, патофизиология)

Дод.точки доступу:
Maramukha, V. I.; Maramukha, I. V.
Экз-ры:
Знайти схожі

Corrective effects of benzodiazepine derivative - diazepinone on purine and lipid metabolism in the liver of rats with Parkinson's disease / I. Ya. Shtanova [et al.] // Фізіол. журнал. - 2021. - Том 67, N 4. - P64-75
MeSH-головна:
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE (лекарственная терапия)
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ -- BENZODIAZEPINES (терапевтическое применение)
БЕНЗОДИАЗЕПИНОНЫ -- BENZODIAZEPINONES (терапевтическое применение)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION

Дод.точки доступу:
Shtanova, I. Ya.; Yanchuk, P. I.; Veselsky, S. P.; Tsymbalyuk, O. V.; Vovkun, T. V.; Moskvina, V. S.; Shablykina, O. V.; Kravchenko, A. A.; Baban, V. N.; Khilya, V. P.
Экз-ры:
Знайти схожі

Correia, J.
Хвороба Паркінсона і остеопороз. Який зв'язок? / J. Correia // Боль. Суставы. Позвоночник. - 2016. - N 2. - С. 64-65
MeSH-головна:
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS (этиология)
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE (осложнения)

Экз-ры:
Знайти схожі

Demchenko, A. V.
A modern view on potential biomarkers of Parkinson’s disease (review) [] / A. V. Demchenko, V. V. Biriuk // Патологія. - 2020. - Том 17, N 2. - С. 241-247
MeSH-головна:
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (физиология)
СИНУКЛЕИНЫ -- SYNUCLEINS (анализ)
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE (анализ)
Анотація: Хвороба Паркінсона (ХП) – одне з найпоширеніших нейродегенеративних захворювань. Незважаючи на велику кількість досліджень, що присвячені ХП, проблема ранньої діагностики та таргетованої патогенетичної терапії залишається актуальною. Науковці вже понад 20 останніх років досліджують потенційні діагностичні та прогностичні біомаркери ХП на різних стадіях захворювання. Точний діагностичний біомаркер може допомогти ідентифікувати ХП до виникнення моторних симптомів або коли моторних і немоторних симптомів недостатньо для встановлення діагнозу, а також його можна використовувати для диференційної діагностики між ХП та іншими неврологічними захворюваннями, зокрема під час диференціювання між ідіопатичною ХП та іншими формами паркінсонізму. Мета роботи – проаналізувати останні дослідження потенційних біомаркерів ХП у біологічних рідинах людини. Висновки. У більшості проаналізованих досліджень останніх років визначено, що рівень загального ?-синуклеїну, його олігомерів у плазмі крові та її формених елементах є підвищеним у пацієнтів на ранніх стадіях ХП, а також є цінним прогностичним маркером щодо прогресування захворювання, зокрема його моторних симптомів. Перспективними є дослідження рівня потенційного біомаркера не тільки у плазмі крові та її формених елементах, але й у нейрональних екзосомах. Негативний вплив оксидативного стресу при ХП – суттєвий тригер незворотних патогенетичних процесів, які впливають на розвиток нейродегенеративних змін. Перспективними можуть бути не тільки дослідження з виявлення концентрацій компонентів нітрозативного та оксидативного стресу, антиоксидантів у крові пацієнтів з ХП, але й з визначення впливу протипаркінсонічних і нейропротективних препаратів на стан антиоксидантної системи для патогенетичного обґрунтування їх використання для нівелювання проявів оксидативного стресу. Перспективним є дослідження активності мелатоніну в контексті його зв’язків із компонентами оксидативного стресу та антиоксидантами шляхом визначення їхніх концентрацій у крові пацієнтів з ХП.

Дод.точки доступу:
Biriuk, V. V.
Экз-ры:
Знайти схожі

Demchenko, A. V.
Diagnostic value of motor evoked potential parameters in patients with Parkinson's disease stage II / A. V. Demchenko, Dzh. N. Aravitska // Патологія. - 2022. - Т. 19, N 1. - P40-46
MeSH-головна:
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ -- EVOKED POTENTIALS (физиология)
(использование, методы)
Анотація: Мета роботи – визначити найбільш інформативні параметри моторного викликаного потенціалу (МВП) у пацієнтів із хворобою Паркінсона (ХП) ІІ стадії на підставі клініко-нейрофізіологічних зіставлень. Матеріали та методи. У дослідження залучили 90 хворих віком від 45 до 75 років із ХП II стадії за Хен–Яром. Хворим здійснили клініко-неврологічне обстеження з оцінюванням за шкалою MDS UPDRS, а також нейрофізіологічне досліджен-ня з визначенням латентності, амплітуди, площі та тривалості МВП після проведення 4 проб з поступовим підвищенням індукції магнітного поля. У дослідженні брали участь переважно пацієнти з право- та лівобічними моторними симптомами, тому для коректного статистичного аналізу домінантний бік вважали дебютним або боком із більш вираженими руховими симптомами, субдомінантний бік вважали протилежним домінантному. Результати. Виявили, що в обстежених із ХП ІІ стадії латентність МВП вірогідно зменшувалася, а амплітуда та тривалість МВП достовірно збільшувались у пробах із підвищенням індукції магнітного поля у правій і лівій гемісферах головного мозку. Визначили вірогідну помірну кореляцію між загальним балом UPDRS частини III та латентністю MВП в іпсилатеральній премоторній корі до домінантного боку моторних симптомів у пробах із магнітною індукцією (1,1 Tл – r = 0,34, p 0,05; 1,32 Tл – r

Дод.точки доступу:
Aravitska, Dzh. N.
Экз-ры:
Знайти схожі

Demchenko, A. V.
Neuropsychological and neurophysiological features of cognitive functions in patients with stage II Parkinson’s disease [] = Нейропсихологічні та нейрофізіологічні особливості когнітивних функцій у хворих на хворобу Паркінсона II стадії / A. V. Demchenko, Dj. N. Aravitskaya // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2022. - Т. 1, № 2. - С. 158-163
MeSH-головна:
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE (осложнения)
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS (осложнения)
АФФЕКТИВНЫЕ СИМПТОМЫ -- AFFECTIVE SYMPTOMS (осложнения)
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- MENTAL DISORDERS (осложнения)
Анотація: Метою було дослідження особливості психоемоційних та когнітивних функцій у пацієнтів з ХП ІІ стадії з використанням нейропсихологічного та нейрофізіологічного обстеження. Об’єкт і методи дослідження. У дослідження було включено 90 хворих віком від 49 до 75 років із ХП II стадії за Хен-Яром та 30 осіб без ознак екстрапірамідної патології. Вираженість ХП оцінювали за допомогою шкали MDS UPDRS. Психоемоційний стан оцінювали з використанням шкали депресії Бека, шкали тривоги Спілбергера-Ханіна та госпітальної шкали тривоги та депресії. Когнітивні функції оцінювали за короткою шкалою оцінки психічного стану MMSE. Когнітивний викликаний потенціал (КВП) Р300 за слуховим стимулом досліджували у моделі події Odd-ball paradigm із рахуванням пацієнтом значимого стимулу серед незначимих. Для аналізу показників КВП Р300 використовували відведення F3, F4, СЗ, С4, P3 та P4. Основними показниками для аналізу КВП Р300 були латентний період піків N 2, що пов’язаний з упізнанням стимулу у скроневій ділянці, та P300, що пов’язаний з етапом сприйняття стимулу, а також амплітуда піка N 2/P300. Результати. При нейропсихологічному обстеженні хворих когнітивні порушення були виявлені у 67,78 % хворих, а оцінка за шкалою MMSE у хворих на ХП ІІ стадії є достовірно меншою (р=0,02) порівняно з оцінкою пацієнтів групи контролю. Латентний період піків N 2 та Р300 КВП Р300 були достовірно (рменше0,001) довшим, а амплітуда піку N 2/P300 достовірно нижчою (рменше0,001) у пацієнтів із ХП ІІ стадії порівняно із особами групи контрою у лобових, центральних та тім’яних відведеннях білатерально. Виявлено, що у хворих на ХП без клінічних симптомів КП латентний період піків N 2 та Р300 КВП Р300 був також достовірно довшим, як і амплітуда піку N 2/P300 нижчою порівняно із аналогічними показниками контрольної групи. Виявлено негативний помірної сили кореляційний зв’язок між субшкалою «Концентрація уваги» шкали MMSE та латентним періодом піку N 2 і між субшкалою «Оперативна пам’ять» та латентним періодом піку Р300 в усіх досліджуваних відведеннях. Висновки. Оцінка за субшкалами «Концентрація уваги» та «Оперативна пам’ять» шкали MMSE є тим меншою, чим довше латентний період піків в N 2 та Р300 відповідно у фронтальних, центральних та парієтальних відведеннях КВП Р300. У пацієнтів із ХП ІІ стадії відзначається достовірне збільшення латентного періоду піків N 2 та Р300, зменшення амплітуди піку N 2/P300 та оцінки за шкалою MMSE порівняно із здоровими особами, що проявляється погіршенням здатності концентрувати увагу та зменшенням обсягу оперативної пам’яті.

Дод.точки доступу:
Aravitskaya, Dj. N.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Demchenko, V.
Impact of neuroprotective therapy on cognition and oxidative stress in the early stages of Parkinson's disease / V. Demchenko, V. V. Biriuk // Патологія. - 2021. - Т. 18, N 3. - P352-355
MeSH-головна:
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ЦИТИДИНДИФОСФАТХОЛИН -- CYTIDINE DIPHOSPHATE CHOLINE (терапевтическое применение)
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
Анотація: Мета роботи – визначення клінічної та біохімічної ефективності цитиколіну в корекції когнітивних розладів і рівня глутатіонпероксидази (ГПО) плазми крові у пацієнтів на ранніх стадіях хвороби Паркінсона (ХП). Матеріали та методи. У дослідженні взяли участь 42 пацієнти з І–ІІ стадіями ХП за Хен–Яром і 20 здорових осіб групи контролю. Для оцінювання когнітивних функцій (КФ) використали Монреальську шкалу когнітивного оцінювання (MoCA) в пацієнтів із ХП до початку терапії цитиколіном, після завершення парентерального курсу та перорального приймання препарату, а також у здорових осіб групи контролю (один раз). Плазму крові брали для дослідження один раз у здорових осіб групи контролю та двічі (на перший та останній день спостереження) в пацієнтів із ХП. Цитиколін призначали 23 із 42 пацієнтів із ХП на додаток до базисної протипаркінсонічної терапії внутрішньовенно протягом 10 днів і в таблетках протягом наступних 30 днів. Решта 19 із 42 пацієнтів із ХП отримували тільки базисну протипаркінсонічну терапію (група порівняння). Результати. Спостерігали вірогідне покращення КФ за балами шкали МоСА в пацієнтів із ХП, які отримували цитиколін (ХП-Ц) кожного контрольного дня. Незважаючи на покращення КФ на 10 день спостереження у пацієнтів з ХП, яким призначили тільки базисну протипаркінсонічну терапію (ХП-Б), вони не змогли утримати позитивний результат до останнього дня дослідження (p 0,001). Після лікування рівень ГПО плазми в пацієнтів групи ХП-Ц суттєво вищий, ніж у хворих групи ХП-Б (p 0,001). Активність ГПО у плазмі після курсу цитиколіну вірогідно вища, ніж до призначення додаткової нейропротективної терапії; це не спостерігали в пацієнтів групи ХП-Б. Висновки. Когнітивні функції (відповідно до показників шкали МоСА) пацієнтів на ранніх стадіях ХП суттєво поліпшилися після терапії цитиколіном. Курс цитиколіну вірогідно вплинув на підвищення активності антиоксиданта ГПО в пацієнтів на ранніх стадіях ХП.

Дод.точки доступу:
Biriuk, V. V.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)