Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (366)

Книг та авторефератів дисертацій (13)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION<.>

Загальна кількість знайдених документів : 206
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

    Иванюшко, Т. П.
    Исследование условно-патогенных микроорганизмов методом ПЦР в реальном времени у больных пародонтитом [] / Т.П. Иванюшко, Л.В. Тумбинская, А.Е. Донников // Стоматология. - 2011. - Том90, N5. - С. 22-26
Рубрики: ПЕРИОДОНТИТ--PERIODONTITIS
   РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ--MOUTH
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION

Дод.точки доступу:
Тумбинская, Л.В.; Донников, А.Е.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Плотникова, К. Ю.
    Совершенствование антигенсвязывающей полимеразной цепной реакции для детекции вируса гепатита А [] / К.Ю. Плотникова, В.Г. Гудков, А.С. Виринская // Медицинские новости. - 2011. - N10. - С. 77-81
Рубрики: ГЕПАТИТ A--HEPATITIS A
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION

Дод.точки доступу:
Гудков, В.Г.; Виринская, А.С.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Нормировка данных при количественном исследовании пародонтопатогенной микрофлоры методом ПЦР "в реальном времени" [] / О.А. Зорина, А.А. Кулаков, Л.В. Тумбинская, Д.В. Ребриков // Стоматология для всех/ International Dental Review. - 2011. - N1. - С. 46-48
Рубрики: ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ--PERIODONTAL DISEASES
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION

Дод.точки доступу:
Зорина, О.А.; Кулаков, А.А.; Тумбинская, Л.В.; Ребриков, Д.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Разработка и использование тест-систем для молекулярно-генетической детекции возбудителей внебольничной пневмонии [] / А.Р. Мавзютов, И.А. Мирсаяпова, А.Х. Баймиев и др. // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2011. - N6. - С. 69-72
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ--PNEUMONIA
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION

Дод.точки доступу:
Мавзютов, А.Р.; Мирсаяпова, И.А.; Баймиев, А.Х.; Хасанова, Г.Ф.; Мавзютова, Г.А.; Очилова, Р.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

    ДНК-диагностика бластоцистоза с помощью метода ПЦР [] / Д. В. Тихонова [и др.] // Мед. паразитология и паразитарные болезни : Научно-практический журнал. - 2012. - N 4. - С. 27-29 . - ISSN 0025-8326
Рубрики: ПРОТОЗОЙНЫЕ ИНФЕКЦИИ--PROTOZOAN INFECTIONS
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION

Дод.точки доступу:
Тихонова, Д. В.; Волкова, И. В.; Морозов, Е. Н.; Федянина, Л. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Амплификации гена МYСN при нейробластоме. Методы выявления и прогностическое значение [] / А. Е. Друй, Г. А. Цаур, Е. Р. Семенихина [и др.] // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 9. - С. 25-30
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА--NEUROBLASTOMA
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ--GENE AMPLIFICATION
   ГЕНЫ--GENES
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
Анотація: Определение числа копий гена MYCN в ткани опухоли было выполнено 102 пациентам с верифицированным диагнозом нейробластомы различной степени дифференцировки. Исследование проводилось методами конкурентной ПЦР, ПЦР в реальном времени (ПЦР-РВ) и флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). Анализировались сопоставимость результатов, полученных разными методами, общая (ОВ) и бессобытийная выживаемость (БСВ) пациентов с амплификацией и нормальным числом копий гена MYCN. Сопоставимость результатов конкурентной ПЦР и ПЦР-РВ составила 92,7%. Из 102 пациентов, обследованных методом ПЦР-РВ, 16 чел. (15,7%) имели амплификацию гена MYCN, при этом во всех случаях гистологическим вариантом опухоли была нейробластома. При использовании метода FISH амплификация гена MYCN была выявлена в трёх образцах из 12, при этом, во всех случаях полученные результаты соответствовали данным ПЦР-РВ. Частота выявления амплификации гена MYCN среди пациентов старше 12 мес. была достоверно выше по сравнению с группой больных младше 12 мес. (р=0,043). ОВ в группе пациентов с нормальным количеством копий гена MYCN достигла 0,66±0,06, в группе с амплификацией - 0,37±0,12 (р=0,006). БСВ - 0,23±0,11 и 0,51+0,07 соответственно (р=0,003). Медиана времени наблюдения за больньми составила 4,3 года.

Дод.точки доступу:
Друй, А.Е.; Цаур, Г.А.; Семенихина, Е.Р.; Демина, А. С.; Ригер, Т. О.; Плеханова, О. М.; Ольшанская, Ю. В.; Валамина, И. Е.; Попов, A. M.; Тупоногов, С. Н.; Шориков, Е. В.; Савельев, Л. И.; Цвиренко, С. В.; Фечина, Л. Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Ассоциация генотипа СС по полиморфизму LCT-13910C/T в регуляторном участке гена лактазы с возрастным снижением минеральной плотности кости [] / С. А. Боринская, А. Н. Петрин, С. Д. Арутюнов [и др.] // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 10. - С. 17-23
Рубрики: ОСТЕОПОРОЗ--OSTEOPOROSIS
   КАЛЬЦИЙ--CALCIUM
   ЛАКТАЗА--LACTASE
   ДНК--DNA
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   МОЛОКО--MILK
   ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION
Анотація: Остеопороз — широко распространенное заболевание, которое характеризуется снижением минеральной плотности костной ткани (МПК), является важной проблемой здравоохранения. Недостаточное потребление кальция - один из важнейших средовых факторов риска развития этой пат странах и России основным источником кальция являются молоко и молочные продукты. Возможность усвоения цельного молока взрослыми определяется аллельным состоянием гена лактазы. В представленной работе при обследовании группы 270 мужчин выявлена ассоциация генотипа С/С по полиморфизму в регуляторном участке гена лактазы LCT*C/T-13910 с частотой потребления молочных продуктов и связь потребления молочных продуктов с МПК у носителей различных генотипов старше 22 лет. В возрастной группе 22 лет и младше различия по частоте потребления молока и МПК у носителей разных генотипов не обнаружены. Необходимо подтверждение выявленной ассоциации на этнически гомогенных выборках большего размера и разного половозрастного состава, так как носители генотипа С/С по полиморфизму LCT*C/T-13910 (потенциальная группа риска) встречаются среди русских различных регионов с частотой от 35 до 50%

Дод.точки доступу:
Боринская, С.А.; Петрин, А.Н.; Арутюнов, С.Д.; Царев, В. Н.; Акуленко, Л. В.; Тарлычева, Л. В.; Хусаинова, Р. И.; Хуснутдинова, Э. К.; Сафонова, А. В.; Ребриков, Д. В.; Янковский, Н. К.; Козлов, А. И.; Рубанович, А. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Поиск ассоциации и анализ межгенных взаимодействий генов цитокиновой системы (IL-4, IL-4R?, TNF-?, RANTES) при эндометриозе [] / М. А. Козловская, Н. Ю. Швед, М. И. Ярмолинская [и др.] // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 9. - С. 10-18
Рубрики: ЭНДОМЕТРИОЗ--ENDOMETRIOSIS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
   ДНК--DNA
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ--GENE AMPLIFICATION
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   ИНТЕРЛЕЙКИН-4--INTERLEUKIN-4
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОРЫ--TUMOR NECROSIS FACTORS
Анотація: Наружный генитальный эндометриоз (НГЭ) — дисгормональное, иммунозависимое заболевание, характеризующееся доброкачественным разрастанием ткани, сходной по морфологическому строению и функции с эндометрием, но находящейся за пределами полости матки. Частота генитального эндометриоза, по данным разных авторов, варьирует от 7 до 65%. Методом ПЦР-ПДРФ анализа изучены полиморфные варианты генов IL4 (-590Т›С), IL4RA (1902А›G), TNF? (-308G›A, -238G›A) и RANTES (-403G›А) в двух группах: основной — 114 женщин 20—47 лет с эндометриозом и контрольной — 78 женщин (18—45 лет) без гинекологических заболеваний на момент взятия материала. Группа больных эндометриозом была разделена на 2 подгруппы в зависимости от степени тяжести заболевания. Установлено, что наличие генотипа G/G по гену IL4RA (1902 A›G), аллеля А по гену TNF? (-308G›А) и аллеля А по гену TNF? (-238G›A) повышает вероятность развития эндометриоза. Наличие аллеля А по гену TNF? (-238G›A) ассоциировано с лёгкой степенью степени эндометриоза, в то время как генотип G/A по гену RANTES (-403G›A) наоборот увеличивает вероятность развития тяжёлой степени заболевания. Более того, аллель А по гену TNF? (-238G›А) является протективным в отношении развития тяжёлой степени эндометриоза. Анализ межгенных взаимодействий полиморфных вариантов генов цитокиновой системы с помощью метода Multifactor Dimensionality Reduction (MDR) позволил установить две статистически значимых модели: четырёхлокусную: IL4 (-590Т›С) х IL4RA, (1902A›G) x TNF? (-308G›А) х TNF? (-238G›А), которая характеризуется 100% воспроизводимостью и точностью предсказания 71% (р=0,0107), и двухлокусную: TNF? (-308G›А) х TNF? (-238G›А), также со 100% воспроизводимостью и точностью предсказания 72% (р=0,0010). Четырёхлокусная модель - TNF? (-238G›A) х TNF? (-308G›А) х IL4 (-590Т›С) х IL4RA (1902A›G) со специфичностью 0,81, свидетельствует о вкладе полиморфизма цитокиновой системы в развитие патологии.

Дод.точки доступу:
Козловская, М.А.; Швед, Н.Ю.; Ярмолинская, М.И.; Иващенко, Т. Э.; Баранов, B. C.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Хромосомные аберрации, индуцированные воздействием сверхнормативных доз радона, у детей и подростков в связи с полиморфизмом генов эксцизионной репарации нуклеотидов [] / В. И. Минина, В. Г. Дружинин, А. А. Тимофеева [и др.] // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 8. - С. 32-36
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ--ETHNIC GROUPS
   ВОЗДУХА ПОМЕЩЕНИЙ ЗАГРЯЗНЕНИЕ--AIR POLLUTION, INDOOR
   РАДОН--RADON
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ДНК РЕПАРАЦИЯ--DNA REPAIR
   ДНК--DNA
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ--NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNIQUES
   СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--COMPARATIVE STUDY
   ДЕТИ--CHILD
   ПОДРОСТКИ--ADOLESCENT
Анотація: Проводили поиск ассоциаций между полиморфизмами в генах репарации ДНК — XPG, XPD, ХРС – и уровнем хромосомных аберраций в лимфоцитах крови 386 подростков, тщательно охарактеризованных с точки зрения экспозиции радоном. В группе детей (n=236), экспонированных сверхнормативными дозами радона (200 Вк/м³), уровень хромосомных аберраций был статистически значимо повышен у носителей минорных генотипов XPD G/G (у шорцев и европеоидов) и XPG С/С (у шорцев и метисов). Никаких существенных ассоциаций между полиморфизмом изученных генов и хромосомными аберрациями в группе детей (n=150), не подвергающихся воздействию сверхнормативных доз радона, выявлено не было

Дод.точки доступу:
Минина, В.И.; Дружинин, В.Г.; Тимофеева, А.А.; Соболева, О. А.; Ларионов, А. В.; Головина, Т. А.; Глушков, А. Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

    Профили метилирования группы генов микроРНК в опухолях легкого, почки и толстой кишки [] / С. В. Рыков, Д. С. Ходырев, Е. В. Вереснева [и др.] // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 8. - С. 26-31
Рубрики: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ--LUNG NEOPLASMS
   ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ--KIDNEY NEOPLASMS
   КИШЕЧНИКА НОВООБРАЗОВАНИЯ--INTESTINAL NEOPLASMS
   ТОЛСТАЯ КИШКА--INTESTINE, LARGE
   МЕТИЛИРОВАНИЕ--METHYLATION
   МИКРО-РНК--MICRORNAS
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ--GENE AMPLIFICATION
   ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--HISTOLOGICAL TECHNIQUES
Анотація: Методом метилспецифичной ПЦР определены профили метилирования CpG-островков семи генов микроРНК(miR-9-1, miR-9-З, miR-34b/c, miR-129-2, miR-193a, miR-212, miR-203) при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ), светлоклеточном почечноклеточном раке (скПКР) и при раке толстой кишки (РТК). Выявлено значимое (р?0,05, по Фишеру) повышение частоты метилирования четырех генов (miR-9-1, miR-9-З, miR-34b/c, miR-129-2) при НМРЛ, скПКР и РТК, причем данные по метилированию miR-129-2 в опухолях этих локализаций ранее не сообщались. Впервые обнаружены опухольспецифичные различия метилирования генов miR-212 и miR-203, например значимое повышение частоты метилирования miR-212 при НМРЛ и значимое снижение - при скПКР. Значимое повышение частоты метилирования генов miR-9-1 и miR-34b/c выявлено при НМРЛ различного гистологического типа — плоскоклеточном раке (ПРЛ) и аденокарциноме (АК). При ПРЛ установлено также значимое повышение частоты метилирования генов miR-129-2, miR-193a и miR-212, что показано впервые может быть полезно при дифференциальной диагностике ПРЛ и АК

Дод.точки доступу:
Рыков, С.В.; Ходырев, Д.С.; Вереснева, Е.В.; Пронина, И. В.; Корчагина, Е. Л.; Казубская, Т. П.; Логинов, В. И.; Брага, Э. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)