Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ПОЛИХОНДРИТ РЕЦИДИВИРУЮЩИЙ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 6
Показані документи с 1 за 6

    Рецидивирующий полихондрит [] / В. И. Черняк [и др.] // Клиническая медицина : ежемесячный научно-практический журнал. - 2014. - Том 92, N 11. - С. 22-28 . - ISSN 0023-2149
Рубрики: ПОЛИХОНДРИТ РЕЦИДИВИРУЮЩИЙ
   ХРЯЩЕВОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ
   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
   НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ГОРМОНЫ
   ПРЕДНИЗОЛОН
   ПУЛЬС-ТЕРАПИЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ
   ЦИКЛОФОСФАМИД
   ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ
   ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ
Анотація: Рецидивирующий полихондрит (РП) — системное воспалительное заболевание, приводящее к необратимым структурным изменениям хрящевой ткани вследствие генерализованного разрушения протеогликанов. В дебюте заболевания чаще порождается хрящ ушных раковин и носа, развивается эписклерит. Развернутая клиническая картина РП включает поражение гортани, трахеи, развитие васкулита с поражением органа слуха, коронарных артерий, почек, мозговых оболочек и др. Заболевание имеет волнообразный, рецидивирующий характер. Течение и клиническая картина РП не имеют строгой закономерности, заболевание встречается редко и, как правило, трудно диагностируется. Настоящий обзор основан на сообщениях отечественных и зарубежных авторов. Цель публикации — повышение информированности врачей разных специальностей о клинических проявлениях и особенностях течения РП для улучшения его ранней диагностики.

Дод.точки доступу:
Черняк, В.И.; Савельев, А.И.; Погромов, А.П.; Меньшикова, И. В.; Наркевич, К. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Поражение нервной системы при рецидивирующем полихондрите [] / В. И. Черняк [и др.] // Клин. медицина. - 2016. - Том 94, N 2. - С. 108-113
MeSH-головна:
ПОЛИХОНДРИТ РЕЦИДИВИРУЮЩИЙ -- POLYCHONDRITIS, RELAPSING (патофизиология)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- NERVOUS SYSTEM DISEASES (этиология)

Дод.точки доступу:
Черняк, В.И.; Савельев, А.И.; Меньшикова, И.В.; Погромов, А.П.
Экз-ры:
Знайти схожі

Рецидивирующий полихондрит в практике врача-дерматовенеролога [] / М. М. Тлиш [и др.] // Терапевтический архив. - 2018. - № 1. - С. 65-68. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ПОЛИХОНДРИТ РЕЦИДИВИРУЮЩИЙ -- POLYCHONDRITIS, RELAPSING

Дод.точки доступу:
Тлиш, М. М.; Кузнецова, Т. Г.; Наатыж, Ж. Ю.; Псавок, Ф. А.; Иризилян, Г. А.; Ткаченко, Н. Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

Шилкина, Л.
Аутовоспалительные заболевания в практике ревматолога [] / Л. Шилкина, И. Дряженкова, И. Масина // Врач. - 2018. - № 5. - С. 32-36. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ АУТОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- HEREDITARY AUTOINFLAMMATORY DISEASES (генетика, диагностика, смертность, терапия)
БЕХЧЕТА СИНДРОМ -- BEHCET SYNDROME (генетика, диагностика, терапия)
ПОЛИХОНДРИТ РЕЦИДИВИРУЮЩИЙ -- POLYCHONDRITIS, RELAPSING (генетика, диагностика, терапия)
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- SEROLOGIC TESTS (использование, методы)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Дод.точки доступу:
Дряженкова, И.; Масина, И.
Экз-ры:
Знайти схожі

Редкий случай рецидивирующего полихондрита с поражением аортального клапана / Н. В. Бортняк [и др.] // Кардіохірургія та інтервенційна кардіологія. - 2018. - N 4. - С. 36-41
MeSH-головна:
ПОЛИХОНДРИТ РЕЦИДИВИРУЮЩИЙ -- POLYCHONDRITIS, RELAPSING (осложнения)
СЕРДЕЧНЫХ КЛАПАНОВ БОЛЕЗНИ -- HEART VALVE DISEASES (патофизиология)

Дод.точки доступу:
Бортняк, Н. В.; Епанчинцева, О. А.; Ковтун, Г. И.; Дорофеева, С. И.; Чумак, О. С.; Прус, Г. М.; Жаринов, О. И.; Тодуров, Б. М.
Экз-ры:
Знайти схожі

Аутоиммунитет и аутовоспаление в патогенезе иммуновоспалительных заболеваний [] / Н. П. Шилкина [и др.] // Терапевт. арх. - 2020. - Том 92, N 12 Ч.2. - С. 19-24
MeSH-головна:
БЕХЧЕТА СИНДРОМ -- BEHCET SYNDROME (диагностика, патофизиология, этиология)
ПОЛИХОНДРИТ РЕЦИДИВИРУЮЩИЙ -- POLYCHONDRITIS, RELAPSING (диагностика, патофизиология, этиология)
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- SEROLOGIC TESTS (использование)
Анотація: Ревматические болезни относятся к группе иммуновоспалительных заболеваний (ИВЗ), в патогенезе которых имеют значение как аутоиммунные, так и аутовоспалительные процессы. Цель. Представить гетерогенный патогенез развития воспаления при ИВЗ. Материалы и методы. Обследованы 260 больных с ИВЗ: 242 - с системными аутоиммунными заболеваниями: 65 - системной красной волчанкой, 50 - системной склеродермией, 127 - системными васкулитами (СВ) и 18 лиц с аутовоспалительными заболеваниями: 8 - болезнью Бехчета, 2 - периодической болезнью, 5 - семейной холодовой крапивницей, 2 - идиопатическим лобулярным панникулитом и 1 - рецидивирующим полихондритом. Проведено исследование комплемента, антигена фактора фон Виллебранда (ФВ:АГ), антинуклеарных антител, антител к нативной ДНК, антиэндотелиальных антител, антител к топоизомеразе I (анти-Scl-70), антинейтрофильных цитоплазматических антител (АНЦА), антикардиолипиновых антител - аКЛ (аКЛ IgG и аКЛ IgM), криоглобулинов, СОЭ, С-реактивного белка. Результаты. Аутоиммунные заболевания (АВЗ) характеризовались синтезом широкого спектра антител: основными серологическими маркерами при скрининге следует считать антинуклеарные антитела (у 75%). Практически у больных всех групп имела место гипокомплементемия со снижением С3- и С4-комплемента. При системной красной волчанке серологическим маркером являются антитела к нативной ДНК (у 71%), при системной склеродермии - аScl-70 (у 17%), АНЦА-ассоциированных СВ-АНЦА (у 94%), аКЛ (у 14%). При гранулематозе Вегенера АНЦА определены у 94% больных в активной стадии, отмечена корреляция АНЦА с индексом клинической активности васкулита. В остальных группах больных СВ АНЦА выделялись в единичных случаях. Криоглобулины отмечены у всех пациентов с криоглобулинемическим васкулитом. аКЛ IgG и аКЛ IgM являлись маркерами антифосфолипидного синдрома. Антиэндотелиальные антитела имели значительный спектр колебаний. Высокие показатели ФВ:АГ отмечены при всех указанных нозологических формах, особенно при гранулематозе Вегенера и геморрагическом васкулите. Среди лабораторных тестов активности процесса наиболее значимыми следует считать определение СОЭ, С-реактивного белка и ФВ:АГ, который также считается маркером поражения сосудистой стенки. Даются этапы диагностического поиска, клиническая характеристика и изменения лабораторных показателей у больных АВЗ. Заключение. Выделение из группы ИВЗ больных АВЗ служит показанием для генетического исследования этого контингента с апробацией использования для их лечения биологической терапии.

Дод.точки доступу:
Шилкина, Н. П.; Масина, И. В.; Дряженкова, И. В.; Виноградов, А. А.; Юнонин, И. Е.
Экз-ры:
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)