Пошуковий запит: <.>S=ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ<.> |
Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи с 1 за 10 |
|
1.
| Chernushyn S. Yu. Study of SNRPN genetic and epigenetic mutations in Prader-Willi and Angelman patients/S. Yu. Chernushyn, N. V. Hryshchenko // Biopolymers & Cell. -К., 2018. т.Том 34,N N 5.-С.361-366
|
2.
| Косовська Т. М. Випадок синдрому Прадера-Віллі в клінічній практиці педіатра/Т. М. Косовська, В. О. Косовська // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. -Тернопіль, 2018,N N 2.-С.17-23
|
3.
| Пилипенко В. М. Гормональні предиктори ожиріння при синдромі Прадера-Віллі: нові можливості в лікуванні дітей і підлітків/В. М. Пилипенко // Український журнал дитячої ендокринології. -К., 2017,N N 3/4.-С.13-21
|
4.
| Лисунець О. В. Діагностика вродженої патології у практиці сімейного лікаря/О. В. Лисунець, Н. В. Дідик // Лікарська справа. Врачебное дело, 2018,N № 3/4.-С.115-119
|
5.
| Грищенко Н.В. Диференційна ДНК-діагностика синдромів Прадера-Віллі та Ангельмана/Н. В. Грищенко, О. В. Котенко, Л. А. Лівшиць // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.40-43
|
6.
| Епігенетичні та генетичні аспекти фенотипів синдромів Прадера-Віллі та Ангельмана/Л. Я. Федонюк [та ін.] // Світ медицини та біології. -Полтава, 2021,N № 1(75).-С.245-248
|
7.
| Епоніми у медичній біології/О. Б. Рябушко [та ін.] // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Київ, 2021,N № 2.-С.161-165
|
8.
| Клинические трудности диагностики синдрома Прадера-Вилли/Ю. А. Парамонова [и др.] // Врач, 2020,N № 3.-С.65-68
|
9.
| Грищенко Н. В. Молекулярно-генетична диференційна діагностика синдрому Прадера-Віллі/Н. В. Грищенко, С. Ю. Чернушин, С. А. Кравченко // Проблеми ендокринної патології. -Харьков, 2019,N N спец.вип.-С.34-35
|
10.
| Синдром Прадера-Віллі: нові можливості в хірургічному лікуванні/А. С. Лаврик [та ін.] // Проблеми ендокринної патології. -Харьков, 2022,N N 1.-С.43-49
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартний