Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (670)

Книг та авторефератів дисертацій (26)

Предметні рубрики (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА<.>

Загальна кількість знайдених документів : 511
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кравченко А. В., Куимова У. А., Канестри В. Г., Максимов С. Л., Голиусова М. Д., Ефремова О. С.
Назва : 20 лет терапии хронического гепатита С у больных ВИЧ-инфекцией в Российской Федерации
Місце публікування : Инфекц. болезни. - М., 2019. - Т. 17, № 1. - С. 20-27 (Шифр ИР56/2019/17/1)
MeSH-головна: ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC
ПРОТИВОРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ -- ANTIRETROVIRAL THERAPY, HIGHLY ACTIVE
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
Анотація: В статье представлен обзор результатов исследования эффективности и безопасности схем терапии хронического гепатита С (ХГС) у больных ВИЧ-инфекцией в течение последних 20 лет. Даже при использовании пегилированных интерферонов в сочетании с рибавирином частота устойчивого вирусологического ответа (УВО) не превышала 50% при генотипе 1 и 80% – при генотипе 3 вируса гепатита С (ВГС). Цель. Оценка эффективности и безопасности схем терапии ХГС, включавших только препараты прямого противовирусного действия (ПППД), у больных ВИЧ-инфекцией, получавших или не получавших антиретровирусную терапию (АРТ). Пациенты и методы. 44 больных ВИЧ-инфекцией и ХГС (30 с генотипом 1 и 14 – 3а), получили курс лечения ПППД. 43 из 44 больных получали SOF в сочетании с ингибитором NS5A, а 1 пациент с 1-м генотипом ВГС получал 3D-режим. Длительность терапии у 79,5% пациентов составляла 12 недель. 7 пациентов получали SOF/LDV в течение 8 недель, а 2 пациента с генотипом 3а и фиброзом F4 – SOF + DCV + РБВ и SOF/VEL (24 недели). Результаты. УВО12 получен у 42 из 44 пациентов (95,5%), в том числе у 28 из 30 больных с 1-м генотипом ВГС (93,3%) и у 100% больных с генотипом 3. У 5 пациентов с исходным фиброзом F3/4 был достигнут УВО12 и уменьшение степени фиброза (на 1–2 степени). У больных с исходным количеством CD4-лимфоцитов 350 клеток/мкл был получен УВО12 и во всех случаях регистрировалось их увеличение. УВО12 был получен у 94,3% больных, получавших АРТ, а также у 100% больных без АРТ. У 8 пациентов, ранее получавших терапию ПегИФН и РБВ, был получен УВО при использовании ПППД. Заключение. Применение схем, включающих ПППД, для терапии ХГС было высокоэффективным и безопасным вне зависимости от исходного количества CD4-лимфоцитов, наличия АРТ, генотипа ВГС, степени фиброза, результатов предшествующей терапии ХГС, а также препаратов, включенных в схему терапии. Комбинация SOF и ингибитора комплекса NS5A хорошо сочеталась с препаратами АРТ и не потребовала изменения схемы АРТ. Обнаружение РНК ВГС у 2 пациентов (4,8%) через 1 год после достижения УВО12 было обусловлено повторным заражением другим генотипом ВГС.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Abraham G. M., Morton J. B., Saravolatz L. D.
Назва : Балоксавір: новий противірусний засіб для лікування грипу
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2020. - N 5. - С. 31-33 (Шифр КУ34/2020/5)
Предметні рубрики: Балоксавир
MeSH-головна: ГРИПП ЧЕЛОВЕКА -- INFLUENZA, HUMAN
СТАТИСТИКА -- STATISTICS
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ -- DRUGS, INVESTIGATIONAL
Анотація: Грип – це висококонтагіозне респіраторне захворювання, яке спричинюють віруси грипу A, B або C. Щороку восени, взимку та навесні весь світ стикається з сезонною епідемією грипу А та В, тоді як зараження вірусом грипу С трапляються епізодично. В одному дослідженні було підраховано, що впродовж 2010–2016 рр. сезонна захворюваність на симптоматичний грип у Сполучених Штатах серед усіх вікових груп становила приблизно 8% і варіювала від 3 до 11%. Відповідна діагностика грипу та своєчасне використання противірусних препаратів можуть скоротити обсяг зайвого тестування з метою пошуку інших збудників захворювання, а також емпіричного застосування антибіотиків. Крім того, в разі адекватної терапії можна зменшити тривалість захворювання, потребу в госпіталізації та невідкладній допомозі, а також показники смертності
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Povnitsa O. Yu., Biliavska L. O., Pankivska Yu. B., Zagorodnya S. D., Borshchevskaya M. I.
Назва : Anti-adenovirus activity of the medical intranasal drug Nazoferon
Місце публікування : Мікробіологічний журнал. - К., 2021. - Том 83, N 2. - С. 73-81 (Шифр МУ14/2021/83/2)
MeSH-головна: АДЕНОВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА -- ADENOVIRUSES, HUMAN
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
НАЗАЛЬНЫЕ СПРЕИ -- NASAL SPRAYS
ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА -- INTERFERON-ALPHA
Анотація: Гострі респіраторні вірусні інфекції (ГРВІ) є серйозною проблемою охорони здоров’я у всьому світі та займають провідне місце в інфекційній патології людини. Серед найбільш поширених – віруси грипу, аденовіруси, респіраторно-синцитіальний вірус, віруси парагрипу, рино- та коронавіруси. Частка аденовірусної інфекції становить до 40%. На сьогодні відомо 90 різних типів аденовірусів людини (HAdV), які були класифіковані на сім видів від A до G, і нові типи аденовірусу продовжують з’являтися. Антигенне різноманіття аденовірусів гальмує процес створення універсальних вакцин і викликає розвиток стійкості до противірусних препаратів прямої дії. Крім швидкого розвитку резистентності до лікарських засобів, лікування аденовірусних інфекцій обмежується занадто вузьким колом існуючих препаратів та значною кількістю побічних ефектів. В даний час немає специфічного етіотропного противірусного препарату. Тому розробка нових ефективних препаратів та підбір оптимального препарату для лікування інфекцій, викликаних аденовірусами, залишаються актуальними. Метою дослідження було вивчити противірусні властивості препаратів Назоферон спрей та Назоферон краплі на моделі аденовірусу людини 3 серотипу. Методи. Визначення цитотоксичності та противірусної дії лікарських засобів проводили стандартним колориметричним методом з використанням МТТ (за порівнянням метаболічної активності клітин за присутності препаратів та контролів клітин і вірусу). Вивчали цитотоксичну дію препаратів Назоферон спрей, Назоферон краплі в клітинах Нер-2. Для дослідження противірусної дії були використані 2 схеми введення лікарських засобів: за 24 години до зараження клітин вірусом та відразу після адсорбції вірусу. Титр вірусу, синтезований у присутності лікарських препаратів, визначався за кінцевою точкою розведення вірусу, що спричиняє 50% розвиток цитопатичної дії вірусу на клітини (ЦПД). Усі дослідження проводили в 3-х повторах, кількість паралельних визначень становила 3–4. Розраховували середні значення, стандартне відхилення, похибку середньої величини. Відмінності середніх показників вважали достовірними при Р‹0,05. Обробку результатів досліджень проводили з використанням програми Microsoft Office Excel 2010. Висновки. Назоферон спрей та краплі можуть бути рекомендовані як протиаденовірусні препарати, що блокують розмноження аденовірусу, а завдяки їх високій біодоступності та низькій вартості мають значні переваги при лікуванні ГРЗ, спричинених аденовірусами людини.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Holovan А. V., Naumenko K. S., Muchnyk Г. V., Baranova G. V., Zelena L. B., Zagorodnya S. D.
Назва : Antiviral activity of extracts from wild grasses against Epstein-Barr Virus and induction of apoptosis in Epstein-Barr virus-positive lymphoblastoid cells
Місце публікування : Мікробіологічний журнал. - К., 2020. - Том 82, N 4. - С. 71-79 (Шифр МУ14/2020/82/4)
Предметні рубрики: Неофлазід
Протефлазід
MeSH-головна: ГЕРПЕСВИРУС 4 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 4, HUMAN
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
АЦИКЛОВИР -- ACYCLOVIR
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Анотація: Вірус Епштейна-Барр (ВЕБ) відноситься до родини герпесвірусів людини, що інфікує понад 90% населення. Вірус викликає гостру інфекцію (інфекційний мононуклеоз) і асоційований з великою кількістю лімфопроліферативних та аутоімунних захворювань. Пошук лікарських засобів, які б інгібували репродукцію вірусу, а також могли б стимулювати елімінацію пухлинних клітин є важливим питанням для лікування вірус-асоційованих пухлин. Мета. Дослідити антивірусну дію та апоптотичну активність рослинних препаратів протефлазіду та неофлазіду на моделі латентної, гострої та літичної ВЕБ-інфекції в лімфобластоїдних клітинах Raji та B95-8. Методи. Дослідження були проведені в лімфобластоїдних лініях клітин Raji та B95-8, які продукують ВЕБ (В95-8) або не продукують його (клітини Raji). Досліджувані речовини: рослинні препарати протефлазід та неофлазід. Як референс препарат використовували ациклогуанозин. Цитотоксичну дію виявляли методом фарбування клітин барвником трипановим синім та МТТ-аналізом. Антивірусну активність визначали полімеразною ланцюговою реакцією в реальному часі. Детекцію апоптотичних клітин проводили методом проточної цитофлюориметрії. Результати. В результаті проведених досліджень виявили, що неофлазід був токсичнішим за протефлазід в клітинах Raji: показники цитотоксичної концентрації (CC50) становили 8 мкг/мл та 36 мкг/мл відповідно. В клітинах В95-8 цитотоксичність цих препаратів була майже однаковою – їх показники CC50 становили 25 мкг/мл. Обидва препарати проявили високу антивірусну активність проти літичної ВЕБ-інфекції в клітинах Raji. Ефективна концентрація (EC50) становила 0,02 і 0,083 мкг/мл для протефлазіда та неофлазіда відповідно, їхні індекси селективності (SI) склали 1800 і 96. Однак препарати не були ефективними в клітинах В95-8: навіть за концентрації 10 мкг/мл інгібування вірусної реплікації становило тільки 10–19%. На моделі латентної та літичної ВЕБ-інфекції через 48 год інкубації з протефлазідом в цитотоксичній концентрації (30 мкг/мл) нами було виявлена здатність препарату індукувати апоптотичну загибель клітинної популяції до 70%. При використанні препарату в нетоксичній концентрації (5 мкг/мл) відсоток апоптотичних клітин не перевищував 30 %. Обговорення. Рослинні препарати протефлазід та неофлазід рекомендується використовувати в медичній практиці як комплексні препарати з прямою противірусною та імуно-корекційною дією. У своїй роботі ми показали, що протефлазід та неофлазід є більш токсичними щодо вірус-асоційованих лімфобластоїдних клітин (Raji та В95-8), але не для епітеліальних клітин. Протефлазід і неофлазід виявляли високу противірусну активність в умовах літичної ВЕБ-інфекції в клітинах Raji (SI були 1800 і 96 відповідно). У випадку клітин B95-8 антивірусний ефект був мінімальним. Різниця у чутливості між клітинами Raji та B95-8 може бути обумовлена механізмами гомеостазу, відновлення та детоксикації, які активніші саме в клітинах B95-8, в яких відбувається хронічна продукція вірусу, тобто відбувається постійна робота механізмів, що беруть участь у нівелюванні цитолітичної дії вірусу. Одним з механізмів противірусної дії досліджених сполук є індукція ендогенного інтерферону, проте ця дія не була реалізована в клітинах В95-8, враховуючи, що не спостерігалося пригнічення експресії вірусної ДНК. Це може бути пов’язано з низьким рівнем індукції синтезу інтерферону або через нейтралізацію інтерферону вірусними механізмами. Було показано, що під час літичної ВЕБ-інфекції відбувався незначно низький рівень синтезу інтерферону. Однак здатність досліджених препаратів інгібувати реплікацію ВЕБ в клітинах Raji може свідчити про наявність інших механізмів противірусної дії, що не стосується індукції інтерферону. Індукція загибелі клітин обмежує вироблення вірусу і зменшує або усуває вірусне потомство, проте багато вірусів, включаючи вірус Епштейна-Барр, можуть блокувати апоптоз у заражених клітинах. З цією метою вірусний геном кодує специфічні білки, більшість з яких зосереджена на одному з ключових регуляторних елементів, що призводить до апоптозу. Було виявлено, що протефлазід у цитотоксичних концентраціях може викликати апоптоз під час літичної та прихованої ВЕБ-інфекції. Раніше була виявлена здатність протефлазіду підвищувати цитотоксичність протипухлинного препарату «Етопозид» у клітинній культурі МТ-4 [10], але не було зафіксовано жодного апоптотичного ефекту. Здатність протефлазіду індукувати апоптоз в культурах клітин Raji та B95-8 може бути пов’язана з їхньою ВЕБ-позитивністю. Цілком ймовірно, що механізм індукції апоптозу протефлазідом пов’язаний з його прямою дією на приховані або літичні ВЕБ-білки і, як результат, вмикається процес апоптозу. Таким чином, рослинні препарати, як протефлазід, так і неофлазід, мають високу противірусну активність при гострій інфекції, що передається ВЕБ. Крім того, протефлазід може викликати апоптоз у ВЕБ-позитивних лімфобластоїдних клітинах. Висновки. В результаті проведених досліджень було показано, що протефлазід та неофлазід мають високу антивірусну активність проти гострої ВЕБ-інфекції. Протефлазід також індукує дозозалежну апоптотичну загибель ВЕБ-позитивних лімфобластоїдних клітин.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Slabiak O. I. , Ivanchuk I. M. , Klimenko L. Yu., Mykytenko O. Ye., Antonenko O. V.
Назва : Application of thin layer chromatography in the analysis of efavirenz
Місце публікування : Журн. орган. та фармац. хімії. - Х., 2020. - Том 18, № 1. - С. 58-62 (Шифр ЖУ11/2020/18/1)
Предметні рубрики: Эфавиренц
MeSH-головна: ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Biliavska L. O., Pankivska Y. B., Povnitsa O. Yu., Pikun N. V., Shermolovich Y. G., Zagorodnya S. D.
Назва : Effect of fluorinated N-alkylthiamides on HSV-1 multiplicity
Місце публікування : Biopolymers & Cell. - К., 2018. - Том 34, N 1. - С. 49-58 (Шифр БУ53/2018/34/1)
MeSH-головна: ГЕРПЕСВИРУС 1 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 1, HUMAN
ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ -- HALOGENATION
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Lishchuk-Yakymovych K. O., Haiduchok I. H., Ischeykin K. E., Chopyak V. V.
Назва : Effectiveness of treatment of patients with systemic autoimmune diseases on the background of reactivation of persistent Epstein-Barr virus infection
Місце публікування : Медичні перспективи. - Д., 2021. - Т. 26, № 3. - С. 47-54 (Шифр МУ10/2021/26/3)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
Предметні рубрики: Інозин пранобекс
MeSH-головна: ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Gokhan, Ertugrul, Tumay, Yanaral
Назва : Efficacy of short term valganciclovir in a standard-dose for cytomegalovirus prophylaxis in living donor kidney transplantation: a single-center report
Місце публікування : Український журнал нефрології та діалізу. - К., 2019. - N 3. - С. 22-26 (Шифр УУ39/2019/3)
MeSH-головна: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ, ПОДГОТОВКА РЕЦИПИЕНТА -- TRANSPLANTATION CONDITIONING
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CYTOMEGALOVIRUS INFECTIONS
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Halota W., Flisiak R., Olchak A.
Назва : The overview at DAA treatment of chronic hepatitis C in Poland
Місце публікування : Інфекційні хвороби. - Тернопіль, 2018. - N 1. - С. 5-13 (Шифр ІУ5/2018/1)
MeSH-головна: ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Милованова С. Ю., Лысенко Л. В., Милованова Л. Ю., Мрыхин Н. Н., Русских А. В., Мухин Н. А.
Назва : HCV-ассоциированная смешанная криоглобулинемия и В-клеточная неходжкинская лимфома - патогенетически связанные проблемы
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2018. - № 6. - С. 112-120 (Шифр ТР8/2018/6)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC
КРИОГЛОБУЛИНЕМИЯ -- CRYOGLOBULINEMIA
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)